2025年魯教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷222考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.7種B.8種C.9種D.10種2、氧化白黎蘆醇(W)是一種強有效的酪氨酸酶抑制劑；具有抗病毒作用。利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法為：

下列說法正確的是A.Y與W互為同系物B.Z的分子式為C6H4O2IC.W與足量H2加成消耗H2的物質(zhì)的量為7molD.與Z含相同官能團的Z的同分異物體共有5種3、下列關(guān)于有機物命名敘述正確的是A.CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣二丁烯B.CH3CH(OH)CH2COOH2-羥基丁酸C.2﹣丁醇D.1,3,4-三甲苯4、下列實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論正確的是。選項操作現(xiàn)象結(jié)論A將NaA1O2溶液與NaHCO3溶液混合產(chǎn)生白色絮狀沉淀結(jié)合質(zhì)子能力：AlO>COB將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中溶液變黃色氧化性：H2O2>Fe3＋CC2H5OH與濃硫酸170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色制得氣體為乙烯D向1mL0.1moL·L-1KCl溶液中加入過量AgNO3溶液，再加入1mL0.1moL·L-1KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D5、下列實驗設(shè)計不能達到實驗?zāi)康牡氖?。選項實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計A驗證犧牲陽極的陰極保護法用Fe作被保護電極、Zn作輔助電極，以經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液作電解質(zhì)溶液，連接成原電池裝置。一段時間后，取Fe電極區(qū)域的少量溶液于潔凈試管中，滴加黃色溶液B探究氯氣與氫氣的反應(yīng)在空氣中點燃氫氣，然后把導管緩緩伸入盛滿氯氣的集氣瓶中C制備乙酸乙酯在一支試管中加入2mL濃硫酸，然后邊振蕩試管邊緩慢加入2mL乙醇和3mL乙酸，連接好裝置，加熱，將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到飽和溶液的液面下D探究濃度對化學反應(yīng)速率的影響取編號為①、②的兩支試管，各加入4mL的酸性KMnO4溶液，然后向①試管中加入2mL的溶液；向②試管中加入2mL的溶液，分別記錄溶液褪色所需的時間

A.AB.BC.CD.D6、1，環(huán)氧丁烷()用于制造合成橡膠等.下列說法中錯誤的是A.與環(huán)氧乙烷()互為同系物B.該分子中所有碳原子可能共面C.該分子的某種同分異構(gòu)體可以與碳酸鈉反應(yīng)D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)7、擬除蟲菊酯是一類高效；低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個數(shù)是25C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)8、制備乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在導管內(nèi)冷凝成液態(tài)B.濃硫酸是催化劑也是吸水劑，用量越多越好C.實驗結(jié)束后振蕩試管a，上層液體減少D.蒸餾試管a中的油狀液體可提純乙酸乙酯9、下列有機物命名正確的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.對二甲苯評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

11、某有機化合物A的相對分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。12、為探究某有機化合物A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；進行如下實驗：

I.確定分子式。

（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則A中各元素的原子個數(shù)比為______________。

（2）A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_____________。

II.結(jié)構(gòu)式的確定。

（3）經(jīng)測定，A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

III.性質(zhì)實驗。

（4）A在一定條件下可脫水生成無色氣體B，該反應(yīng)的化學方程式為____________。

（5）體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。制備氯乙烷的一個好方法是用A與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學方程式為____________。13、以乙醇為原料設(shè)計合成乙二醇()，請設(shè)計合成路線____(無機試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH314、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應(yīng)的名稱_____。

15、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。請回答下列問題：

(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式，請判斷該有機化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號）。

A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)16、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)。

②反應(yīng)Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。17、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤19、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共10分)24、A是一種含碳；氫、氧三種元素的有機化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分數(shù)為44.1%；氫的質(zhì)量分數(shù)為8.82%；A只含一種官能團，且每個碳原子上最多只連一個官能團；A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。通過計算求：

（1）A的分子式是_____________（寫出計算過程），其結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

（2）寫出A與乙酸反應(yīng)的化學方程式：________________________________________。

（3）27.2gA在空氣中充分燃燒時至少需要空氣（標況下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)的成分是____，其物質(zhì)的量各是__________

（4）寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團；③每個碳原子上最多只連一個官能團。寫出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________25、有機物A為羊肉的特征香味的成分；其合成路線如下：

已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O

②

③原醋酸三乙酯：

(1)B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

(2)D能發(fā)生的化學反應(yīng)類型有________(填序號)。

①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)。

(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號)。

①E存在順反異構(gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色。

③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2

(4)寫出B→C的化學方程式：____________________________________________________。

(5)寫出酸性條件下F→A的化學方程式：__________________________________。

(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。

(7)與C含有相同官能團，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個—CH3，一個的同分異構(gòu)體有________種。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)26、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。27、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。28、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計強度高的特點。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應(yīng)式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為C8H10O，故含有1個苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含酚羥基，側(cè)鏈可能是?OH與?CH2CH3，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈可能有?OH、?CH3、?CH3有6種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Y與W官能團個數(shù)不相同；不屬于同系物，A錯誤；

B．Z的分子式為C6H5O2I；B錯誤；

C．沒指明W的物質(zhì)的量，1molW與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗7molH2；C錯誤；

D．與Z含相同官能團的Z的同分異物體（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5種；D正確；

故選：D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH﹣CH=CH2為1；3﹣丁二烯，故A錯誤；

B．CH3CH(OH)CH2COOH3-羥基丁酸；故B錯誤；

C．為2﹣丁醇；故C正確；

D．為1；2，4-三甲苯，故D錯誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．偏鋁酸根離子促進碳酸氫根離子的電離，有白色沉淀生成，則AlO結(jié)合H+能力比CO強；故A正確；

B．酸性條件下亞鐵離子；硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)；故該現(xiàn)象不能比較過氧化氫與鐵離子的氧化性，故B錯誤；

C．乙醇易揮發(fā)；乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀氧化，由現(xiàn)象不能說明制得的氣體中含乙烯，故C錯誤；

D．硝酸銀過量；故不能證明該實驗中存在沉淀轉(zhuǎn)換，故D錯誤；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A．Zn、Fe和經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液構(gòu)成原電池，其中Zn作負極，作Fe正極，鐵被保護，加入溶液的目的是檢驗鐵電極是否發(fā)生反應(yīng)生成Fe2+，若鐵電極區(qū)域有Fe2+生成，加入溶液后會產(chǎn)生藍色沉淀；反之則說明鐵被保護，故A正確；

B．在空氣中點燃氫氣；然后把導管緩緩伸入盛滿氯氣的集氣瓶中，可觀察到氫氣在氯氣中安靜燃燒，產(chǎn)生蒼白色火焰，說明氫氣和氯氣發(fā)生了反應(yīng)，故B正確；

C．由教材內(nèi)容可知乙酸乙酯的制備是在一支試管中先加3mL乙醇；然后邊振蕩試管邊緩慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，讓乙醇過量，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。另外，為了防止倒吸，導氣管末端不是插入液面以下，而是恰好在液面以上，故C錯誤；

D．該實驗中；只有草酸的濃度不同，則相同條件下，可說明溶液濃度對反應(yīng)速率的影響，故D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．兩者結(jié)構(gòu)相似，分子量相差2個‘CH2’；互為同系物，故A正確；

B．成環(huán)的2個碳原子一定共面；由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則以轉(zhuǎn)折的碳為中心碳，其他相連的2個碳可能在同一平面，故B正確；

C．與碳酸鈉反應(yīng)物質(zhì)有羧基；酚羥基；該分子不可能存在這種結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D．該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物；能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)；甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應(yīng)，所以該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故D正確；

故選：C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式；該分子中還原18個碳原子，故B錯誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；具有酯類化合物的性質(zhì)，故C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選B。8、B【分析】【詳解】

A．常溫下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均屬于易揮發(fā)液體，故在導管內(nèi)容易冷凝為液體，A正確；

B．濃硫酸用量過多；會導致副反應(yīng)程度增大，比如乙醇脫水成醚；乙醇消去、碳化等，導致乙酸乙酯產(chǎn)率下降，B錯誤；

C．振蕩試管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸鈉溶液吸收，C正確；

D．分液后乙酸乙酯中可能還混有乙醚等雜質(zhì)；可采用蒸餾法進一步提純，D正確；

故答案選B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，的主鏈上有4個碳原子；為丁烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號碳原子上有2個甲基，名稱為2，2-二甲基丁烷，故A錯誤；

B．CH3CH2CH2CH2OH為醇；羥基在1號C上，命名為1-丁醇，故B正確；

C．甲基位于鄰位；命名為鄰二甲苯，故C錯誤；

D．甲基位于間位；命名為間二甲苯，故D錯誤；

故選B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結(jié)構(gòu)，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH311、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分數(shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為47.76%，則有機物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O412、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律得：化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧氣的質(zhì)量為(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有機物中氧元素質(zhì)量為11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的實驗式（最簡式）是C2H6O；故答案為2：6：1；

（2）據(jù)（1）可知，該有機物A的實驗式為C2H6O，設(shè)該有機物的分子式為（C2H6O）m，由圖1質(zhì)譜圖知，最大的質(zhì)荷比為46，則其相對分子質(zhì)量為46，則：46m=46，解得：m=1，故其分子式為C2H6O，故答案為C2H6O；

（3）A的分子式為C2H6O，A為飽和化合物，結(jié)合圖2中有三種不同類型氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH。

（4）A為乙醇可以發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯氣體，故方程式為：

（5）乙醇與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學方程式為：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑。【解析】①.2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡式為

③該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基15、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時，先確定主官能團，然后從醛基開始進行編號，依據(jù)名稱的書寫原則進行書寫。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式；確定官能團，依據(jù)官能團的性質(zhì)進行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫出其名稱為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應(yīng)，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應(yīng)，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應(yīng)，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點睛】

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D16、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應(yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色317、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色三、判斷題(共6題，共12分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。四、有機推斷題(共2題，共10分)24、略

【分析】【分析】

（1）A中碳的質(zhì)量分數(shù)為44.12%，氫的質(zhì)量分數(shù)為8.82%，則A中氧的質(zhì)量分數(shù)為：1-44.12%-8.82%=47.06%；n(C):n(H):n(O)==5：12：4；分子式為C5H12O4，A只含有一種官能團，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團必為羥基，但該羥基不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無氫原子，該分子中各原子已達到飽和，4個氧必為4個羥基，綜上所述其結(jié)構(gòu)為C（CH2OH）4；

（2）A中含有4個羥基；能夠與乙發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)原理寫出A和B反應(yīng)的化學方程式；

（3）根據(jù)有機物A的燃燒通式計算出消耗氧氣的物質(zhì)的量；再根據(jù)空氣中氧氣的含量計算出需要空氣的體積；根據(jù)A的物質(zhì)的量計算出生成二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)n=cV計算出氫氧化鈉的物質(zhì)的量，根據(jù)二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比判斷反應(yīng)后溶質(zhì)的組成，再根據(jù)碳原子；鈉原子守恒計算出各溶質(zhì)的物質(zhì)的量；

（4）根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法；有機物A的分子式及題干條件寫出出滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式為C5H12O4。A只含有一種官能團，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團必為羥基，但該羥基不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無氫原子，又該分子中各原子已達到飽和，4個氧必為4個羥基，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：C(CH2OH)4；

（2）結(jié)合以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH2OH)4，A中含有4個-OH，1molA可與4mol乙酸完全發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O；

（3）A的燃燒方程式為：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空氣中充分燃燒時消耗氧氣1.2mol，至少需要空氣（標況下）是6mol×22.4L/mol=134.4L；0.2molA完全燃燒生成二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.2mol×5=1mol，170mL10mol/L的NaOH溶液中含有氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1.7mol，二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1：1.7，則生成產(chǎn)物為Na2CO3、NaHCO3的混合物，設(shè)Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為x；y；根據(jù)碳原子、鈉原子守恒可得：2x+y=1.7mol、x+y=1mol，解得：x=0.7mol、y=0.3mol，即混合物中含有0.7mol碳酸鈉、0.3mol碳酸氫鈉；

（4）A的分子式為C5H12O4，①屬直鏈化合物，有機物分子中不含支鏈；②與A具有相同的官能團，分子中只含有羥基；③每個碳原子上最多只連一個官能團，同一個C原子上不會含有2個羥基，則滿足以上條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH?！窘馕觥竣?C5H12O4②.C(CH2OH)4③.C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O④.134.4L⑤.Na2CO30.7molNaHCO30.3mol⑥.CH2OH(CHOH)3CH3CH2OH(CHOH)2CH2CH2OHCH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH25、略

【分析】【分析】

由已知信息①結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D為結(jié)合信息②可知D→E為取代反應(yīng)，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應(yīng)，所以F為F→A發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以A為然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答。

【詳解】

由上述分析可知：A為B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為D為F為

(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；

(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)；D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)；加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項是①②④；

(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2；則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；

(4)結(jié)合信息可知B→C的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；

(5)酸性條件下F→A的化學方程式為+H2O+C2H5OH；

(6)A為名稱為4-甲基辛酸；

(7)C為與C含有相同官能團，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個-CH3，一個的同分異構(gòu)體，由含兩個甲基的C4H9-有3種；-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3×4=12種。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，明確有機物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學過的知識分析推理，試題注重考查學生的綜合分析能力。【解析】CH3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當苯環(huán)上有三個取代基，