【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021版生物二輪專題復(fù)習(xí)(閩津渝版)體系通關(guān)二:-突破非選擇題-通關(guān)2高頻考點(diǎn)3_第1頁(yè)
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【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1)a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb×AaBb3/64(3)某一雌配子形成時(shí),A基因突變?yōu)閍基因某一雌配子形成時(shí),含A基因的染色體片段缺失(4)愈傷組織整套基因幼苗【評(píng)分細(xì)則】(1)只答“無(wú)A基因或a基因純合”扣一半分。(2)答案具唯一性,其他答案均得0分。(3)答案只要合理即可給分。(4)其次空若答“全部遺傳信息”也給分,第三空若答“細(xì)胞分裂前期”也給分。1.隱性基因與隱性性狀的關(guān)系(1)A與a的區(qū)分:等位基因A與a間可存在脫氧核苷酸種類、數(shù)量或排列挨次的不同。(2)隱性性狀表現(xiàn)的條件:若為完全顯性,則只有在無(wú)顯性(A)基因時(shí),隱性性狀方可表現(xiàn)出來(lái)。(3)無(wú)顯性(A)基因的四種情形:①隱性純合子(aa)②Aa中發(fā)生染色體片段缺失致A基因丟失③Aa中A發(fā)生隱性突變,致其變?yōu)閍a④Aa植株的a花粉發(fā)育為單倍體,從而表現(xiàn)為隱性性狀。2.秋水仙素的兩類作用(1)誘導(dǎo)染色體加倍:秋水仙素作用于有絲分裂前期抑制紡錘體形成從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,因此常用于單倍體育種和多倍體育種。(2)誘發(fā)基因突變:秋水仙素可作為化學(xué)誘變劑作用于DNA復(fù)制時(shí)期(細(xì)胞分裂的間期),誘發(fā)基因突變,因此可用于誘變育種。1.已知水稻的高稈(A)對(duì)矮稈(a)為顯性,抗病(B)對(duì)感病(b)是顯性,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。水稻育種過程如圖所示。(1)若圖示代表單倍體育種法培育矮稈抗病(aaBB)水稻新品種的過程,選擇的親本的基因型是AABB和aabb,F(xiàn)1通過②生成甲組植株幼苗,②表示____________,甲組植株的基因型有______________種。甲組植株經(jīng)過③處理,獲得乙組植株,③過程所用試劑的作用是________,對(duì)乙組植株進(jìn)行篩選,獲得基因型為aaBB的水稻種子。(2)若圖示代表利用雜交育種的方法選育矮稈抗病(aaBB)水稻新品種的過程,②表示________,確定甲組植株中表現(xiàn)為矮稈抗病的水稻是否為抱負(fù)類型最合適的方法是______________________。(3)水稻屬于二倍體,每個(gè)染色體組中含有12條染色體,在利用水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂觀看時(shí),應(yīng)觀看根尖________區(qū)的細(xì)胞;觀看到染色體排列在赤道板上時(shí),細(xì)胞中共有________條染色體。解析由題干知,水稻為純合子,選擇基因型為AABB和aabb的親本雜交,培育出基因型為aaBB的水稻新品種。單倍體育種過程中,先通過雜交得到基因型為AaBb的個(gè)體,通過②花藥離體培育形成四種單倍體,再經(jīng)過秋水仙素處理,使染色體加倍,從中篩選出矮稈抗病類型。在雜交育種過程中,先通過雜交得到基因型為AaBb的個(gè)體,讓其自交,從中篩選出矮稈抗病類型,矮稈抗病類型有兩種基因型,通過連續(xù)自交,篩選出后代不發(fā)生性狀分別的純合子。水稻的體細(xì)胞中有2×12=24(條)染色體,有絲分裂中期,細(xì)胞內(nèi)染色體已經(jīng)復(fù)制,但數(shù)目沒有發(fā)生變化,還是24條。答案(1)花藥離體培育4阻擋紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍(2)自交讓其連續(xù)自交,觀看后代是否消滅性狀分別(3)分生242.已知玉米的黃粒(D)對(duì)紫粒(d)為顯性,抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性,把握上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?,F(xiàn)選擇純種紫??共∨c黃粒不抗病為親本雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,從而獵取黃??共≈仓赀M(jìn)行深化爭(zhēng)辯。請(qǐng)依據(jù)材料分析回答:(1)上述育種過程所依據(jù)的原理是______________。(2)正常狀況下,在F2的黃??共☆愋椭校芊€(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為________。(3)我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用X射線對(duì)玉米進(jìn)行處理,從經(jīng)過處理的后代中選育并成功獲得抗病性強(qiáng)的優(yōu)良個(gè)體。該過程中,要進(jìn)行“選育”的根本緣由是________。(4)某爭(zhēng)辯小組利用F1獲得的一組自交及測(cè)交結(jié)果如下表:表現(xiàn)型相交方式黃粒抗病紫??共↑S粒不抗病紫粒不抗病自交(后代)89830513846測(cè)交(后代)210207139131對(duì)以上結(jié)果甲、乙兩同學(xué)作出了自己的推斷。甲同學(xué)認(rèn)為是基因重組的結(jié)果,乙同學(xué)認(rèn)為玉米在種植過程中發(fā)生了染色體變異,從而使數(shù)據(jù)偏離正常值。①你認(rèn)為________同學(xué)的推斷正確,理由是F1的自交和測(cè)交后代中均消滅了________數(shù)量偏離正常值的現(xiàn)象,這種偏離可能是由________引起的。②為探究該同學(xué)的推斷是否正確,你的思路是________,并在試驗(yàn)過程中嚴(yán)格把握________。解析(1)經(jīng)分析可知,該育種方法為雜交育種,依據(jù)的原理是基因重組。(2)F2的黃??共☆愋偷幕蛐蜑镈_R_,其中能穩(wěn)定遺傳的是純合子,基因型為DDRR,在黃??共☆愋椭兴嫉谋壤秊?/9。(3)用X射線處理能誘發(fā)基因突變,基因突變是不定向的且大多是有害變異,故要經(jīng)過篩選獲得抗病性強(qiáng)的優(yōu)良個(gè)體。(4)①理論上F1自交后代的性狀分別比應(yīng)約為9∶3∶3∶1,F(xiàn)1測(cè)交后代的性狀分別比應(yīng)約為1∶1∶1∶1,但實(shí)際是黃粒不抗病和紫粒不抗病個(gè)體都偏少,可能是不抗病類型部分死亡導(dǎo)致的。②為探究甲同學(xué)的推斷是否正確,可在把握病蟲害的狀況下重復(fù)自交和測(cè)交試驗(yàn),觀看后代的類型和比例。答案(1)基因重組(2)1/9(3)基因突變是多方向性的(不定向的)并且有利變異不多(4)①甲不抗病類型病蟲害②F1重復(fù)自交及測(cè)交(或重復(fù)試驗(yàn))影響因素(或病蟲害)3.(2022·青島檢測(cè))玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)試驗(yàn)的良好材料,其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?,F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)該寬葉植株的變異類型屬于________。(2)以植株A為父本,正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交,需在花期進(jìn)行套袋和________等操作。若產(chǎn)生的F1中,發(fā)覺了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株消滅的緣由是由于_______________________。(3)若(2)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及比例是________,其中得到的染色體特別植株占________。(4)為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是特別染色體上,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn):試驗(yàn)步驟:______________________________________結(jié)果猜測(cè):若________________________則說明T基因位于特別染色體上。若________________________則說明T基因位于正常染色體上。(5)爭(zhēng)辯者發(fā)覺玉米體細(xì)胞內(nèi)2號(hào)染色體上存在兩個(gè)純合致死基因E、F,從而得到“平衡致死系”的玉米,其基因與染色體關(guān)系如右圖所示。該品系的玉米隨機(jī)自由交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是________;子代與親代相比,子代中F基因的頻率________(上升/下降/不變)。解析(1)由圖一中右側(cè)染色體缺失一段,可知該寬葉植株的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“缺失”。(2)進(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)需在花期進(jìn)行套袋和人工授粉等操作,由圖二可知,寬葉植株B的基因型為Ttt。其產(chǎn)生緣由為父本在減Ⅰ后期同源染色體未分別,產(chǎn)生了Tt花粉(無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能正常參與受精作用,故花粉基因型不行能為T)。(3)植株B作為父本,產(chǎn)生的花粉類型為t∶Tt∶tt=2∶2∶1,則測(cè)交后代基因型及比例為tt∶Ttt∶ttt=2∶2∶1,其表現(xiàn)型為寬葉∶窄葉=2∶3,其中得到的染色體特別植株占3/5。(4)為探究植株A的T基因是位于正常染色體還是特別染色體上,為便利操作,可讓植株A自交,若T位于特別染色體上,則只產(chǎn)生t雄配子,若T位于正常染色體上,則可產(chǎn)生T雄配子,前者自交結(jié)果為Tt∶tt=1∶1(寬葉∶窄葉=1∶1),后者自交結(jié)果為Tt∶TT=1∶1(全表現(xiàn)寬葉)。(5)由題干信息知,玉米體細(xì)胞的2號(hào)染色體上,存在E、F兩個(gè)純合致死基因,則Ef、eF雌配子與Ef、eF雄配子自由交配,產(chǎn)生子代的基因型為EEff、EeFf、eeFF,其中只有EeFf能成活,其余兩種純合子均致死,F(xiàn)基因的頻率恒為50%。答案(1)缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)(2)人工授粉父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分別(3)寬葉∶窄葉=2∶33/5(4)試驗(yàn)步驟:讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,觀看統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例結(jié)果猜測(cè):F1中寬葉∶窄葉=1∶1F1全為寬葉(5)1不變4.圖1和圖2分別表示甲、乙果蠅某染色體上的部分基因(果蠅甲和果蠅乙是親子代關(guān)系)。請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)與圖1中的染色體相比,圖2中的染色體發(fā)生了________________;圖1中染色體上把握白眼性狀的基因與把握棒眼性狀的基因根本區(qū)分在于________。(2)圖1中染色體上所呈現(xiàn)的基因不肯定能在后代中全部表達(dá),主要緣由有____________(至少回答兩點(diǎn))。(3)果蠅的灰身性狀和黃身性狀是由常染色體上的一對(duì)等位基因把握的,讓一對(duì)雜合的雌、雄果蠅交配,產(chǎn)生大量的子代,發(fā)覺子代中灰身∶黃身=2∶1,消滅上述現(xiàn)象的緣由是________________________。(4)人類和果蠅都是XY型性別打算,人類、果蠅的性染色體與性別的關(guān)系如下表所示。性別性染色體人類果蠅XY雄性雄性XX雌性雌性XXX超雌性超雌性(不存活)XXY雄性雌性XO雌性雄性XYY超雄性雄性①人類男性的性別取決于是否含________染色體,雄果蠅的性別取決于________________________。②有一性染色體組成為XO的女性色盲患者,其雙親色覺正常,該患者染色體特別的緣由最可能與________(填“父親”或“母親”)有關(guān)。解析(1)分析圖1與圖2可知,黃身、白眼基因所在的染色體片段消滅倒置,這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;不同基因的根本區(qū)分是其脫氧核苷酸排列挨次不同。(2)子代中圖1所示染色體上的基因并不是全部表達(dá),其緣由有很多,比如基因選擇性表達(dá)、雜合體中隱性基因不能表達(dá)、基因的表達(dá)與環(huán)境有關(guān)等。(3)正常狀況下,一對(duì)雜合的雌、雄果蠅交配后代中性狀分別比應(yīng)為3∶1,而此處為灰身∶黑身=2∶1,則說明

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