【全程復(fù)習(xí)方略】2020-2021學(xué)年高中化學(xué)選修5配套作業(yè):課時(shí)提升卷(六)-第二章-第二節(jié)_第1頁
【全程復(fù)習(xí)方略】2020-2021學(xué)年高中化學(xué)選修5配套作業(yè):課時(shí)提升卷(六)-第二章-第二節(jié)_第2頁
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溫馨提示:此套題為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸,調(diào)整合適的觀看比例,答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時(shí)提升卷(六)芳香烴(30分鐘50分)一、選擇題(本題包括6小題,每小題5分,共30分)1.(2021·重慶高二檢測)下列說法中錯(cuò)誤的是()A.石油中含C5~C11的烷烴,可以通過石油的分餾得到汽油B.含C18以上的烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油C.煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的簡潔的混合物D.煤中含苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分別出來2.(2021·汕頭高二檢測)試驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗。正確的操作挨次(可重復(fù))是()A.①②③④②B.②④②③①C.④②③①② D.②④①②③3.(2021·亳州高二檢測)下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是()A.確定條件下,Cl2可與甲苯發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)B.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2OC.光照下2,2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng),其一溴取代物只有一種D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)4.(2021·吉林高二檢測)某液態(tài)烴,它不跟溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色。將0.5mol該烴完全燃燒生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中,所得碳酸鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為1∶3。則該烴是()A.1-丁烯 B.甲苯C.1,3-二甲苯 D.2-甲基-3-乙基-2-戊烯5.(雙選)與聯(lián)苯()互為同分異構(gòu)體的是()A.B.C.D.6.(力氣挑戰(zhàn)題)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為如下所示的烴,下列說法中正確的是()A.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上B.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上C.分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴屬于苯的同系物二、非選擇題(本題包括2小題,共20分)7.(10分)(1)下列有機(jī)物中屬于脂肪烴的是,屬于芳香烴的是,屬于苯的同系物的是,屬于脂環(huán)烴的是(填序號)。①②③④⑤⑥(2)烴A的相對分子質(zhì)量是106,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色。當(dāng)用FeBr3作催化劑時(shí),能與溴反應(yīng),生成的一溴代物只有一種,則烴A的名稱是,它生成一溴代物的化學(xué)方程式是

。8.(10分)(2021·徐州高二檢測)試驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)需在50℃~60℃的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是,其優(yōu)點(diǎn)是和;(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將加入到中去;(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

;(4)由于裝置的缺陷,該試驗(yàn)可能會導(dǎo)致的不良后果是

。答案解析1.【解析】選D。煤中不含苯和甲苯,通過干餾(化學(xué)反應(yīng))能生成苯和甲苯。2.【解析】選B。反應(yīng)后混合物的成分有溴化鐵、溴、苯、溴苯、溴化氫。依據(jù)粗苯中的成分及各試劑的作用分析,可溶性的物質(zhì)易溶于水,所以用水洗滌易溶于水的物質(zhì);溴和氫氧化鈉能反應(yīng)所以可用氫氧化鈉除去溴;干燥劑能吸取水分,利用物質(zhì)沸點(diǎn)的不同可分別沸點(diǎn)不同的物質(zhì),據(jù)此分析,所以操作挨次為②④②③①。3.【解析】選D。由Br2可與甲苯發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)可推知,Cl2在確定條件下也可與甲苯發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。C2H6、C3H6分子中均含6個(gè)氫原子,所以1mol混合物中含6mol氫原子,燃燒后生成3molH2O。2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,其只有一種氫原子,故其一溴取代物只有一種。苯雖不能使KMnO4溶液褪色,但可以燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。4.【解析】選C。該液態(tài)烴不跟溴水反應(yīng),但能使KMnO4褪色,從中我們可以初步確定是苯的同系物,排解A、D;依據(jù)題意,該烴燃燒后應(yīng)生成CO2和H2O,當(dāng)將氣體通入到NaOH溶液中時(shí),發(fā)生如下反應(yīng):2NaOH+CO2====Na2CO3+H2O,NaOH+CO2====NaHCO3,生成的Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1∶3,則消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶3,進(jìn)一步求得對應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量分別為2mol和3mol,則與NaOH反應(yīng)的CO2的物質(zhì)的量分別為1mol和3mol,則0.5mol該烴完全燃燒產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量應(yīng)為4mol,該烴的分子式中應(yīng)當(dāng)含有8個(gè)碳原子。進(jìn)而確定是C正確,B不正確。5.【解析】選C、D。聯(lián)苯的化學(xué)式為C12H10,C、D項(xiàng)中烴的化學(xué)式為C12H10,且結(jié)構(gòu)與聯(lián)苯不同,是聯(lián)苯的同分異構(gòu)體。6.【解析】選C。將題給分子表示為以分子中左邊的苯環(huán)為中心分析,這個(gè)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子、直接連在這個(gè)苯環(huán)上的2個(gè)甲基中的碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的3個(gè)碳原子,共有11個(gè)碳原子必定在同一平面上。該分子中含有兩個(gè)苯環(huán),其不屬于苯的同系物。7.【解析】(1)不含有苯環(huán)的烴是脂肪烴,含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴,分子中只有一個(gè)苯環(huán)且支鏈?zhǔn)峭闊N基的烴是苯的同系物,含除苯環(huán)之外的環(huán)狀烴是脂環(huán)烴。(2)依據(jù)商余法可以求出烴的分子式為C8H10,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色,故該烴是苯的同系物,可能的結(jié)構(gòu)簡式有、、、,當(dāng)用FeBr3作催化劑時(shí)與溴反應(yīng)是發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng),生成的一溴代物只有一種的是對二甲苯。答案:(1)③④⑥②⑤⑤③④(2)對二甲苯+Br2+HBr【易錯(cuò)提示】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫最易毀滅的錯(cuò)誤有兩點(diǎn):一是漏寫或錯(cuò)寫反應(yīng)條件;二是漏寫產(chǎn)物中的無機(jī)小分子。8.【解析】苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式是+HNO3(濃)+H2O,用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于把握溫度,使試管受熱均勻;配制混合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中;由于苯和硝酸都是易揮發(fā)、有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)試驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低。答案:(1)水浴加熱便于把握溫度受熱均勻(2)濃硫酸濃硝酸(3)+HNO3(濃)+H2O(4)苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中,造成污染【技法小結(jié)】制取硝基苯的留意事項(xiàng)(1)藥品的加入:將濃硫酸漸漸加入到濃硝酸中,并不斷振蕩降溫,降溫后再逐滴滴入

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