2024年人教版PEP必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年人教版PEP必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、如圖為某遺傳病的系譜圖,相關(guān)基因用B、b表示。圖中Ⅰ1個體的基因型不可能是()

A.bbB.BbC.XbYD.XBY2、已知某種雄性動物（XY性別決定型）的基因型為GgHh；下圖是該動物的細(xì)胞增殖圖像，不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該時期的細(xì)胞中含6條染色單體B.圖中細(xì)胞中可能不含X染色體C.圖中細(xì)胞進(jìn)行分裂會產(chǎn)生兩種精細(xì)胞D.在初級精母細(xì)胞中，移向細(xì)胞一極的基因可能是G、g、h、h3、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病4、人類紅綠色盲為X染色體隱性控制的遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖；其中III-1的色盲基因來源于（）

A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-45、下列有關(guān)變異的說法正確的是（）A.X射線的照射不會影響基因的突變頻率B.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組C.基因突變的結(jié)果就是非利即害D.三種可遺傳變異在光學(xué)顯微鏡下均可見評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制。7、RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。8、雜交育種的原理是_____，是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過____集中在一起，再經(jīng)過_____和_____，獲得_____的方法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，雜交育種是____，提高_(dá)____的常規(guī)方法。9、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。10、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。11、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。12、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個體叫做種群。_____，叫做這個種群的基因庫。（注意基因頻率的計算方法）13、正常情況下，果蠅的體細(xì)胞中含有4對8條染色體，若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。14、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤17、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤18、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤23、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共4題，共32分)24、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答問題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構(gòu)成的堿基對共________對。25、下圖為某動物精巢內(nèi)的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中；一個細(xì)胞核內(nèi)DNA相對量的變化曲線圖(②--⑤),請據(jù)圖回答(設(shè)該動物細(xì)胞核中有6個DNA分子)。

(1)圖中②時期細(xì)胞的名稱是____________。這時細(xì)胞內(nèi)有_________條染色體，有______對同源染色體。

(2)圖中④時期細(xì)胞的名稱是_________。這時細(xì)胞內(nèi)有______條染色體，有______個姐妹染色單體。

(3)圖中③發(fā)展④時期，DNA分子數(shù)的變化是_________，發(fā)生這種變化是由于________分離；并進(jìn)入兩個子細(xì)胞。

(4)描述減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖像________。

(5)描述該動物減數(shù)分裂染色體變化________26、下列各圖表示某個雄性動物細(xì)胞分裂的一組圖像；請據(jù)圖回答：

(1)該動物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是________條。

(2)正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是圖____________，沒有同源染色體的細(xì)胞是圖________。

(3)圖B所示的細(xì)胞有________個四分體；

(4)此5個細(xì)胞發(fā)生的先后順序可能是_________________________________________。27、下圖是某高等動物器官中細(xì)胞分裂的三個示意圖；請分析回答下列問題：

（1）能進(jìn)行上述細(xì)胞分裂的器官名稱是_______________。

（2）該生物體細(xì)胞中一般含有_______條染色體；圖中含有同源染色體的細(xì)胞是_________;不含染色單體的細(xì)胞是_________

（3）處于B圖分裂時期的細(xì)胞名稱是______________，該細(xì)胞中含有_________條染色單體，含有_________個DNA,它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______,C圖處于的分裂時期__________，它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______。評卷人得分五、實驗題(共4題，共24分)28、野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛；而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究．用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實驗的結(jié)果見圖．

（1）根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對_____性狀，其中長剛毛是_____性性狀．圖中①、②基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為_____。

（2）實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有_____種．③基因型為_____，在實驗2后代中該基因型的比例是____。

（3）根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_____。

（4）檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為_____。29、根據(jù)教材內(nèi)容完善下圖。

實驗結(jié)論：

(1)圖中綠色皺粒的遺傳因子組成為________。

(2)F1是雜合子，遺傳因子組成為________。

(3)F1產(chǎn)生了____________________四種類型；比例相等的配子。

(4)F1在形成配子時，每對遺傳因子___________，不同對的遺傳因子___________。30、果蠅的剛毛可以感知極其細(xì)微的空氣振動；以判斷是否有天敵接近，是外在的感知器官。果蠅的直剛毛和卷剛毛這對相對性狀分別由基因A；a控制。現(xiàn)有純合直剛毛和卷剛毛雌、雄果蠅若干，設(shè)計了探究A、a基因是位于常染色體、X染色體，還是XY染色體的同源區(qū)段的雜交實驗，請補(bǔ)充完善實驗步驟及結(jié)果結(jié)論。

(1)實驗步驟：

步驟一：選取_______雜交得F1，觀察F1的表型及比例；

結(jié)果和結(jié)論：

①若_________；則說明A；a位于X染色體上；

②若F1果蠅_________；則說明A；a位于常染色體上或者位于XY染色體的同源區(qū)段上，則需進(jìn)行實驗步驟二來確認(rèn)基因所在的位置；

(2)步驟二：選取F1雌雄果蠅相互交配得F2，觀察F2的表型及比例；

結(jié)果和結(jié)論：

①若_______；則說明A；a位于常染色體上；

②若________，則說明A、a位于XY染色體的同源區(qū)段上。31、南瓜果型的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律；請回答下列問題。

（1）以能穩(wěn)定遺傳的南瓜品種長圓形果和扁盤形果為親本雜交；子一代均為扁盤形果。據(jù)此判斷，________為顯性，________為隱性。

（2）若上述性狀由一對等位基因控制（A；a）；則雜交得到的子一代自交，預(yù)測子二代的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)該是___________。請用遺傳圖解來說明所作的推斷。__________

（3）實際上該實驗的結(jié)果是：子一代均為扁盤形果，子二代出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及其比例為扁盤形∶圓球形∶長圓形=9∶6∶1。依據(jù)實驗結(jié)果判斷，南瓜果形性狀受________對基因的控制，符合基因________定律。請用遺傳圖解說明這一判斷（另一對基因設(shè)為B、b）_____。

（4）若用測交的方法檢驗對以上實驗結(jié)果的解釋，測交的親本基因組合是___。預(yù)測測交子代性狀分離的結(jié)果應(yīng)該是_________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共30分)32、下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制；這兩對等位基因獨立遺傳。已Ⅲ–4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。

（1）甲病和乙病分別屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳?。?）Ⅱ-2的基因型為________，III-3的基因型為________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。

（4）Ⅳ-1的為雜合子的概率是______。33、某地開發(fā)培育出一種水果，其果皮有紫色的，也有綠色的，果肉有甜的，也有酸的。為了鑒別有關(guān)性狀的顯隱性，用紫色酸果植株分別和綠色甜果植株a、b進(jìn)行雜交，讓一綠色酸果品種自交，結(jié)果如下表。請回答下列問題。組合序號雜交組合類型雜交組合類型雜交后代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目一紫色酸果×綠色甜果a紫色酸果210綠色酸果208二紫色酸果×綠色甜果b紫色酸果0綠色酸果280三綠色酸果×綠色酸果其他果765紫色甜果52

(1).果皮中紫色與綠色中顯性性狀是__________，酸果與甜果中顯性性狀是__________，判斷依據(jù)最可靠的是第__________組。

(2).如果用C、c和D、d分別代表該水果的果色和果味的基因，則親本中紫色酸果、綠色甜果a和綠色甜果b的基因型分別是__________、_______、_______。

(3).第三組的雜交后代中，“其他果”是指_______。

(4).在第三組雜交實驗中，F(xiàn)1的綠色酸果中能穩(wěn)定遺傳的比例為_______。34、圖1為DNA分子的局部結(jié)構(gòu)模式圖；請分析回答:

(1)DNA分子的基本骨架由_____________構(gòu)成。圖中⑤的中文名稱是________________。

(2)堿基對形成遵循的原則是_______________。由圖可以看出，組成DNA的兩條鏈的方向是___________的。假設(shè)某DNA片段含100個堿基對，其中A有40個，那么其他3種堿基G、C、T的數(shù)目依次是_____________________。

(3)以下是某同學(xué)對DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的理解，錯誤的是_______。(填字母)。A．DNA分子中，兩條脫氧核苷酸長鏈之間通過氫鍵連接B．DNA分子中，堿基A和T的數(shù)量等于G和C的數(shù)量C．DNA分子中，G—C堿基對占比越高，DNA的穩(wěn)定性相對越強(qiáng)D．DNA分子中的兩條鏈反向平行螺旋起來，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)(4)圖2為“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時，某同學(xué)搭建的第一個脫氧核苷酸模型(圖中①~③代表脫氧核苷酸模型間的連接部位)，那么第二個脫氧核苷酸模型與第一個之間的連接方式可描為_________________。這樣，不斷重復(fù)就能得到一條脫氧核苷酸長鏈。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

AB；依次代入A、B項符合題意；

C、本題可以看出男性患者多與女性患者，且Ⅱ3號女性患病其父親Ⅰ1號和兒子Ⅲ1均患病故該病最可能為X染色體隱性遺傳；C正確；

D、若為X染色體顯性遺傳，則Ⅰ2母親正常其兒子Ⅱ1也正常；D錯誤。

故選D。

【定位】

遺傳遺傳病的遺傳特點以及在系譜圖中的基因型的判斷。

【點睛】

遺傳方式的判斷。

無中生有為隱性；隱性遺傳看女病；

父子都病是伴性；有中生無為顯性；

顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。2、A【分析】【分析】

分析圖中染色體形態(tài)和分布可知；無同源染色體但每條染色體上含2條姐妹染色單體且散亂分布，所以它正處于減數(shù)第二次分裂前期。再分析基因組成可知，有一條染色體的姐妹染色單體上相應(yīng)位置的基因為等位基因（G/g），結(jié)合題意，該細(xì)胞所在生物個體的基因型為GgHh，說明形成該細(xì)胞最可能在四分體時期發(fā)生過交叉互換；結(jié)合題意，該細(xì)胞來源于雄性動物，所以它應(yīng)稱為次級精母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可產(chǎn)生兩個精細(xì)胞，基因組成分別是GH和gH，各含4條染色體。

【詳解】

根據(jù)前面的分析可知，此時細(xì)胞內(nèi)含有8條姐妹染色單體，A錯誤；圖中細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，是初級精母細(xì)胞（含X和Y染色體各1條）在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離后得到的，所以該細(xì)胞所含的性染色體數(shù)要么只含1條X染色體，要么只含1條Y染色體，B正確；圖中細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，不考慮變異，則會出現(xiàn)HG和Hg兩種基因型的精細(xì)胞，C正確；初級精母細(xì)胞染色體復(fù)制后基因組成為GGggHHhh，再由圖中次級精母細(xì)胞基因型HHGg可以推斷在聯(lián)會時期GGgg所在的染色體發(fā)生了交叉互換，所以移向細(xì)胞一極的基因可能是G、g、h和h，D正確。3、D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾?。环譃閱位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正確；

B；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病；B正確；

C；21三體綜合癥患者的第21號染色體比正常人多一條；即該患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，C正確；

D；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病；D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

(1)紅綠色盲病是伴X隱性遺傳??；(2)男性性染色體組成為XY,女性性染色體的組成為XX；男性將Y染色體傳給兒子，將X染色體傳給女兒；(3)女性只有在兩條X染色體上都含有隱性致病基因時才會患病，而男性的X染色體上只要含有該基因就會患病，且男性的致病基因一定來自母親。

【詳解】

根據(jù)伴X染色體遺傳病的特點；Ⅲ-1的致病基因來源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表現(xiàn)正常，Ⅱ-2的致病基因只能來自Ⅰ-3。

故選C。5、B【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)；缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；X射線的照射會提高基因的突變頻率；A錯誤；

B；非同源染色體上的非等位基因自由組合；導(dǎo)致基因發(fā)生重組，B正確；

C、基因突變的結(jié)果可能對生物沒有影響，C錯誤；

D；三種可遺傳變異中；只有染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，D錯誤。

故選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈7、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。【解析】轉(zhuǎn)錄8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質(zhì)農(nóng)作物單位面積9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種群基因頻率同種生物一個種群中全部個體所含有的全部基因13、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對常染色體，1對性染色體，則一個染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?！窘馕觥竣颉ⅱ蟆ⅱ?、Ⅹ14、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)；構(gòu)成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（4）設(shè)該DNA片段中有腺嘌呤x個；有鳥嘌呤y個，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計算出該DNA片段中有腺嘌呤40個，C和G構(gòu)成的堿基對共60對。

【點睛】

本題結(jié)合DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。【解析】一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋406025、略

【分析】【分析】

②間期；③減數(shù)第一次分裂、④減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期、⑤減數(shù)第二次分裂的末期。

【詳解】

（1）②表示減數(shù)第一次分裂的間期；對應(yīng)雄性的細(xì)胞名稱是精原細(xì)胞，該生物體細(xì)胞含6條染色體，故精原細(xì)胞中含有6條染色體，3對同源染色體。

（2）④表示減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞，前期和中期含有3條染色體，6條染色單體；后期含有6條染色體，0條染色單體。

（3）③減數(shù)第一次分裂經(jīng)過細(xì)胞分裂進(jìn)入④減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色體均會發(fā)生減半12→6，因為同源染色體分裂進(jìn)入不同的子細(xì)胞中。

（4）減數(shù)第二次分裂的后期同源染色體彼此分離；非同源染色體自由組合。

（5）精原細(xì)胞和處于減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞中含有6條染色體；次級精母細(xì)胞中前期和中期含有3條染色體，后期著絲點分裂發(fā)生短暫的加倍為6條，末期細(xì)胞分裂，染色體數(shù)目變?yōu)?。故染色體的數(shù)目變化是：6→3→6→3。

【點睛】

DNA加倍的原因是DNA復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，DNA和染色體減半的原因均為細(xì)胞分裂。【解析】精原細(xì)胞63次級精母細(xì)胞3或66或012→6同源染色體同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合6→3→6→326、略

【分析】【分析】

根據(jù)細(xì)胞中染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律分析可知；圖A處于有絲分裂后期；圖B處于減一中期、圖C處于有絲分裂中期、圖D處于減二后期、圖E處于減二中期。

【詳解】

（1）據(jù)圖分析；A細(xì)胞為有絲分裂的后期，細(xì)胞中含8條染色體，此時染色體數(shù)量為體細(xì)胞的二倍，所以該動物的體細(xì)胞中有4條染色體。

（2）圖A細(xì)胞兩極各含有2對同源染色體；發(fā)生姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期。B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期。圖C含同源染色體，所有染色體的著絲點全部排列在赤道板上，為有絲分裂中期圖。圖D細(xì)胞兩極無同源染色體，發(fā)生姐妹染色單體分離，為減數(shù)分裂第二次分裂后期圖。圖E細(xì)胞無同源染色體，每條染色體含2條單體，處于減數(shù)分裂第二次分裂中期。故正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是圖B；D、E；沒有同源染色體的細(xì)胞是圖D、E。

（3）四分體是指一對同源染色體含有四條姐妹染色單體；故圖B所示的細(xì)胞有2個四分體。

（4）精原細(xì)胞自身增殖方式是有絲分裂；結(jié)合上述分析可知，此5個細(xì)胞發(fā)生的先后順序是：C→A→B→E→D。

【點睛】

本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力?！窘馕觥?B、D、ED、E2C→A→B→E→D27、略

【分析】【分析】

A圖著絲點分裂；有同源染色體，為有絲分裂的后期；B圖同源染色體分離，且為均等分裂，故為初級精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂的后期；C圖著絲點分裂，無同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期。

【詳解】

（1）B圖中均等分裂；故為雄性個體的初級精母細(xì)胞，又該器官既可以進(jìn)行有絲分裂，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，故為雄性的睪丸。

（2）B時期細(xì)胞內(nèi)有4條染色體；與該生物體細(xì)胞染色體數(shù)目一致。A是有絲分裂的后期；B處于減數(shù)第一次分裂的后期，均含有同源染色體，C處于減數(shù)第二次分裂的后期，不含同源染色體。A、C發(fā)生著絲點的分離，無姐妹染色單體。

（3）B圖處于減數(shù)第一次分裂的后期；均等分裂，故為雄性，細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞，含有4條染色體，8條染色單體，8個DNA分子。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂的形成的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。圖C著絲點分裂，無同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期，該細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞。

【點睛】

1.二倍體生物有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有同源染色體；減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中不含同源染色體。

2.判斷雌雄的方法：初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂是均等分裂，初級卵母細(xì)胞是不均等分裂。【解析】睪丸4A、BAC初級精母細(xì)胞88次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期精細(xì)胞五、實驗題(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

分析實驗1：果蠅S（腹部有長剛毛）×野生型個體（腹部有短剛毛）→后代腹部有長剛毛：腹部有短剛毛=1：1；屬于測交類型．分析實驗2：腹部有長剛毛的個體×→后代腹部有長剛毛：腹部有短剛毛=3：1，可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因，親本均為雜合子．

【詳解】

（1）同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀．由實驗2得到的自交后代性狀分離比3：1；可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因．實驗屬于測交類型，則①的基因型為Aa，②的基因型為aa．

（2）野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛；實驗2后代中表現(xiàn)出的腹部有長剛毛和胸部無剛毛的2種性狀都是與野生型不同的表現(xiàn)型．由以上分析可知，實驗2親本的基因型均為Aa，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，則A_（AA；Aa）后代腹部有長剛毛，其中胸部無剛毛，則圖中③基因型為AA，占實驗2后代的比例是1/4．

（3）根據(jù)題干信息“果蠅③和果蠅S的基因型差異”可推知：③的基因型為AA；而果蠅S的基因型為Aa，即兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應(yīng)．

（4）mRNA相對分子質(zhì)量變??；說明基因的模板鏈變短，那么相關(guān)基因發(fā)生的改變很可能是DNA中核苷酸數(shù)量減少（或缺失）．

【點睛】【解析】相對顯Aa；aa2AA1/4兩個A基因抑制胸部長出剛毛；只有一個A基因時無此效應(yīng)核苷酸數(shù)量減少（或缺失）

）29、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

(1)

由圖可知，綠色皺粒是雙隱性類型，則圖中綠色皺粒的遺傳因子組成為yyrr。

(2)

孟德爾的豌豆雜交實驗中，F(xiàn)1是雜合子，遺傳因子組成YyRr。

(3)

F1（基因型為YyRr）產(chǎn)生了四種類型、比例相等的配子，分別是YR、Yr、yR、yr。

(4)

F1在形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合?！窘馕觥?1)yyrr

(2)YyRr

(3)YR、Yr、yR、yr

(4)彼此分離自由組合30、略

【分析】【分析】

伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀；在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X；Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖；

Ⅰ為X；Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似；但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。

【詳解】

（1）已知直剛毛由A基因控制，卷剛毛由a基因控制，選擇純合卷剛毛雌果蠅和純合直剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交，若位于X染色體上，則親本基因型可以寫為XaXa×XAY，F(xiàn)1果蠅雌性均為直剛毛（XAXa），雄性均為卷剛毛（XaY）；若位于常染色體上，則親本基因型可以寫為AA和aa，F(xiàn)1無論雌果蠅還是雄果蠅，全為直剛毛Aa；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本基因型可以寫為XaXa×XAYA，F(xiàn)1無論雌果蠅XAXa還是雄果蠅XaYA，全為直剛毛。由于基因A、a位于常染色體和位于XY染色體的同源區(qū)段時，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同；需要再進(jìn)行實驗來區(qū)別這兩種情況。

（2）選取步驟一種得到F1雌雄果蠅相互交配，若基因A、a位于常染色體，則F1為Aa×Aa，F(xiàn)2無論雌果蠅還是雄果蠅，其表現(xiàn)型比例均為直剛毛（AA+Aa）：卷剛毛（aa）=3：1；若基因A、a位于XY染色體的同源區(qū)段，則F1雌雄果蠅相互交配可以寫為XAXa×XaYA，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XAXa：XaXa=1:1，表現(xiàn)型為直剛毛：卷剛毛=1：1，雄果蠅基因型為XaYA和XAYA，全部為直剛毛?！窘馕觥?1)純合卷剛毛雌果蠅和純合直剛毛雄果蠅F1果蠅雌性均為直剛毛；雄性均為卷剛毛全為直剛毛。

(2)F2雌雄果蠅中直剛毛：卷剛毛均為3：1F2雌果蠅直剛毛：卷剛毛=1：1，雄果蠅均為直剛毛31、略

【分析】【分析】

在第一小題中；一般利用“無中生有為隱性”或“雜交后代未顯現(xiàn)出來的性狀即為隱性”．一對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，并且雜合子自交后代的性狀分離比為3：1；位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律，并且雙雜合子自交后代的性狀分離比為9：3：3：1．測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以測驗子代個體基因型。

【詳解】

（1）根據(jù)“長圓形果和扁盤形果為親本雜交；子一代均為扁盤形果”，則扁盤形對長圓形為顯性。

（2）由（1）小題可知；親本均為純合子．若上述性狀由一對等位基因控制（A；a），則親本為AA（扁盤形）×aa（長圓形），子一代為Aa（扁盤形），子二代為1/4（扁盤形）：2/4Aa（扁盤形）：1/4aa（長圓形）。

AA（扁盤形）×aa（長圓形）

（3）根據(jù)“9：3：3：1”的變式，扁盤形：圓球形：長圓形=9：6：1=9（A_B_）：6（A_bb、aaB_）：1aabb，南瓜果形性狀受兩對基因的控制，符合基因的自由組合定律．根據(jù)子二代結(jié)果反推，子一代為AaBb（扁盤形），則親本為AABB（扁盤形）×aabb（長圓形）．遺傳圖解如下：

（4）測交法需要選擇隱性純合子（aabb）對F1（AaBb）進(jìn)行檢測．測交子代為1AaBb（扁盤形）：1Aabb（圓球形）：1aaBb（圓球形）：1aabb（長圓形）；所以測交子代表現(xiàn)型及比例是扁盤形：圓球形：長圓形=1：2：1。

【點睛】

注意遺傳圖解的規(guī)范寫法要求：

（1）親本的表現(xiàn)型和基因型；

（2）F1基因型和表現(xiàn)型；

（3）F2的基因型及其表現(xiàn)型以及比例。【解析】扁盤形長圓形扁盤形∶長圓形=3∶1兩自由組合AaBb×aabb扁盤形∶圓球形∶長圓形=1∶2∶1六、綜合題(共3題，共30分)32、略

【分析】【分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查基因自由組合定律及應(yīng)用；伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個體的基因型；再利用逐對分析法解題。分析系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（Ⅲ2），說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ-1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）根據(jù)“無中生有”可判斷甲；乙兩種病都是隱性遺傳病。又Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因；但不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明甲病致病基因位于常染色體上，乙病致病基因位于X染色體上。

（2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-2不患甲病，其母親患甲病，對甲病來說基因型為Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孫患乙病，因此Ⅱ-2對乙病來說基因型為XBXb，故II-2的基因型為AaXBXb；Ⅲ-3及雙親不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此對甲病來說基因型為Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的兒子，對乙病來說基因型是XBXb，因此III-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。

（3）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ-3基因型為2/3AaXBXb，由題意和遺傳系譜圖可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY；他們的后代同時患兩病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。

（4）III-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，III-4的基因型為AaXBY。分別討論：只看A、a基因①1/3AA×Aa雜交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/2×1/3即1/6Aa；②2/3Aa×Aa雜交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×2/4=1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。這兩種情況下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能為1/3AA、1/2Aa，其中Aa占A_的3/5，則IV-1為AA的概率為2/5，為XBXB的概率為1/2；因此IV-1為雜合的概率是1-2/5×1/2=4/5。

【點睛】

人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河蒧___改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。篲___就有的疾病。（不一定是遺傳?。┤祟愡z傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病?！窘馕觥緽DAaXBXbAAXBXb或AaXBXb