2025屆高考生物二輪總復(fù)習(xí)大單元4遺傳信息控制生物性狀的遺傳規(guī)律層級(jí)二核心突破點(diǎn)精研專攻課件

層級(jí)二二輪核心?精研專攻突破點(diǎn)1常規(guī)及特殊遺傳現(xiàn)象試題的解題規(guī)律和方法聚焦1親子代基因型、表型推斷和概率計(jì)算【鏈真題明方向】1.(2023·全國(guó)甲卷)水稻的某病害是由某種真菌(有多個(gè)不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)(A1、A2、a);基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株),基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株),基因a控制易感性狀(不抗任何菌株),且A1對(duì)A2為顯性、A1對(duì)a為顯性、A2對(duì)a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進(jìn)行雜交,子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)抗性∶易感=1∶1C.全抗植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1答案

A解析

分析題干可知,全抗植株的基因型有A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型有A2A2、A2a,易感植株的基因型為aa。全抗植株與抗性植株雜交,共有六種可能的情況:A1A1×A2A2,子代基因型均為A1A2,均為全抗植株;A1A1×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a=1∶1,均為全抗植株;A1A2×A2A2,子代基因型及其比例為A1A2∶A2A2=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1A2×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a∶A2A2∶A2a=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2A2,子代基因型及其比例為A1A2∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a∶A2a∶aa=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株∶易感植株=2∶1∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。抗性植株與易感植株雜交,共有兩種可能的情況:A2A2×aa,子代基因型均為A2a,均為抗性植株;A2a×aa,子代基因型及其比例為A2a∶aa=1∶1,抗性植株∶易感植株=1∶1,B項(xiàng)正確。全抗植株與易感植株雜交,共有三種可能的情況:A1A1×aa,子代基因型均為A1a,均為全抗植株;A1A2×aa,子代基因型及其比例為A1a∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×aa,子代基因型及其比例為A1a∶aa=1∶1,全抗植株∶易感植株=1∶1,C項(xiàng)正確。2.(2023·全國(guó)新課標(biāo)卷)某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體。為了研究這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得F1,F1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F2高稈中純合子所占比例為1/16D解析

根據(jù)“F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1”可知,玉米莖高受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,且高稈的基因型是A_B_,矮稈的基因型是A_bb或aaB_,即Aabb、AAbb、aaBb、aaBB,極矮稈的基因型是aabb,B、C兩項(xiàng)正確。由于F2的表型比例是“9∶3∶3∶1”的變式,所以F1的基因型是AaBb,且突變親本又是矮稈,所以親本的基因型是aaBB和AAbb,A項(xiàng)正確。F2矮稈中純合子(aaBB、AAbb)所占的比例是1/3,高稈中純合子(AABB)所占的比例是1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。【歸納拓展】運(yùn)用“逆向組合法”推斷親本基因型(兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)(1)拆分法:(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?①9∶3∶3∶1?(3∶1)×(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1?(1∶1)×(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1?(3∶1)×(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);(2)利用分離比的和確定親本基因型具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交,若子代性狀分離比的和為16,則親本應(yīng)該是雙雜合子自交,即AaBb×AaBb;若子代性狀分離比的和為8(如5∶3),則是雙雜合子和單雜合子雜交,如AaBb×aaBb或AaBb×Aabb?！揪毮M拓角度】3.(2024·山西二模)某品種甘藍(lán)的葉色有綠色和紫色,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a和B/b控制。只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀,其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。某科研小組進(jìn)行以下雜交實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是(

)組別親本組合子代個(gè)體中葉色性狀及比例實(shí)驗(yàn)①綠葉甘藍(lán)(甲)自交均為綠葉實(shí)驗(yàn)②甲植株與紫葉甘藍(lán)(乙)雜交綠葉∶紫葉=1∶3實(shí)驗(yàn)③甲植株與紫葉甘藍(lán)(丙)雜交綠葉∶紫葉=1∶1A.綠色為隱性性狀,甲植株的基因型為aabbB.乙植株的基因型為AaBb,實(shí)驗(yàn)②子代中有4種基因型C.實(shí)驗(yàn)③組中,子代紫葉個(gè)體中葉色基因純合的比例為1/2D.將乙和丙植株雜交,子代個(gè)體中綠葉∶紫葉=1∶7C解析

依據(jù)題干信息,只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀,說(shuō)明隱性性狀的基因型為aabb,由實(shí)驗(yàn)①的自交子代均為綠葉,可說(shuō)明甲植株為純合子,由實(shí)驗(yàn)②,綠葉∶紫葉=1∶3,說(shuō)明紫葉甘藍(lán)乙可產(chǎn)生4種不同的配子,進(jìn)而可推知,綠葉為隱性性狀,且甲植株的基因型為aabb,乙植株的基因型為AaBb,乙植株與甲植株雜交,后代有4種基因型,2種表型,A、B兩項(xiàng)正確;甲植株的基因型為aabb,其與紫葉丙甘藍(lán)雜交,出現(xiàn)綠葉∶紫葉=1∶1,則說(shuō)明丙植株的基因型為Aabb或aaBb,該基因型的個(gè)體與aabb雜交,子代紫葉個(gè)體的基因型為Aabb或aaBb,不會(huì)出現(xiàn)純合子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙植株的基因型為AaBb,丙植株的基因型為Aabb或aaBb,兩植株雜交,綠葉的比例為1/4×1/2=1/8,則紫葉植株的比例為7/8,綠葉∶紫葉=1∶7,D項(xiàng)正確。4.若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立遺傳的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F1均為黃色,F1雌雄個(gè)體相互交配,F2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是(

)A.AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbddD解析

F2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,總數(shù)為64,故F1中應(yīng)有3對(duì)等位基因雜合,且遵循自由組合定律,即F1的基因型為AaBbDd,由此對(duì)各項(xiàng)進(jìn)行逐項(xiàng)分析即可得出答案。AABBDD×aaBBdd的F1中只有2對(duì)等位基因雜合,AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2對(duì)等位基因雜合,A項(xiàng)不符合題意;aaBBDD×aabbdd的F1中只有2對(duì)等位基因雜合,AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2對(duì)等位基因雜合,B項(xiàng)不符合題意;aabbDD×aabbdd的F1中只有1對(duì)等位基因雜合,AAbbDD×aabbdd的F1中只有2對(duì)等位基因雜合,C項(xiàng)不符合題意;AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中含有3對(duì)等位基因雜合,F1均為黃色,F2中毛色表型會(huì)出現(xiàn)黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,D項(xiàng)符合題意。聚焦2自交和自由交配的概率計(jì)算【鏈真題明方向】5.(2024·安徽卷)某種昆蟲(chóng)的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,雌蟲(chóng)有黃色和白色兩種表型,雄蟲(chóng)只有黃色,控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá),各類型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配,F1雌性全為白色,雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配,理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是(

)A.1/2 B.3/4C.15/16 D.1A解析

由題意可知,控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá),隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配,F1雌性全為白色,說(shuō)明白色對(duì)黃色為顯性,若相關(guān)基因用A/a表示,則親代白色雌蟲(chóng)的基因型為AA,黃色雄蟲(chóng)的基因型為AA、Aa或aa。若黃色雄蟲(chóng)的基因型為AA,則F1的基因型為AA,F1自由交配,F2的基因型為AA,F2雌性中白色個(gè)體的比例為1;若黃色雄蟲(chóng)的基因型為Aa,則F1的基因型及所占比例為1/2AA、1/2Aa,F1自由交配,F2的基因型及所占比例為9/16AA、6/16Aa、1/16aa,F2雌性中白色個(gè)體的比例為15/16;若黃色雄蟲(chóng)的基因型為aa,則F1的基因型為Aa,F1自由交配,F2的基因型及所占比例為1/4AA、2/4Aa、1/4aa,F2雌性中白色個(gè)體的比例為3/4。綜上所述,A項(xiàng)符合題意。6.(2021·山東卷節(jié)選)番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上,基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子,表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號(hào)染色體上,基因型為RR、Rr、rr的植株表型分別為正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代,F2中雄性不育植株所占比例為

。

(2)雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為

,以該雜交種為親本連續(xù)種植,若每代均隨機(jī)受粉,則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為

。

1/6MmRr5/12解析

(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代,F1中mm雄性不育,只有1/3MM和2/3Mm可自交,產(chǎn)生F2中mm占1/6。(2)雄性不育植株(mm)與野生型植株(MM)雜交所得可育晚熟紅果雜交種(Rr)的基因型為MmRr。以該雜交種MmRr為親本隨機(jī)受粉,F1中mm雄性不育,F1雌配子中M∶m=1∶1,雄配子M∶m=2∶1,F2雄性不育mm占1/2×1/3=1/6,R∶r=1∶1,產(chǎn)生F2中可育晚熟紅果植株(M-Rr)為(1-1/6)×1/2=5/12?！練w納拓展】1.不同條件下連續(xù)自交和自由交配的分析(1)通過(guò)關(guān)鍵詞確定交配類型(2)確定雜交組合

(3)連續(xù)自交和自由交配的異同在沒(méi)有任何干預(yù)的條件下,自交和自由交配都不改變基因頻率,但連續(xù)自交能降低雜合子(Aa)的基因型頻率,自由交配不改變各基因型的頻率。2.自交和自由交配的概率計(jì)算(1)自交的概率計(jì)算雜合子(Aa)連續(xù)自交n代,雜合子比例為(1/2)n,純合子比例為1-(1/2)n,顯性純合子比例=隱性純合子比例=[1-(1/2)n]×1/2。(2)自由交配的概率計(jì)算——配子法如某種生物的基因型AA占1/3,Aa占2/3,個(gè)體間可以自由交配,求后代中基因型和表型的概率子代基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、1/9aa,子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)?！揪毮M拓角度】7.(2024·河南周口二模)某作物的穗分枝正常和穗分枝減少由兩對(duì)等位基因A/a、B/b共同控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代中穗分枝正常∶穗分枝減少=15∶1?，F(xiàn)利用甲(AABB)、乙(aaBb)、丙(aabb)三種植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.穗分枝正常的基因型有8種,aabb植株的表型為穗分枝減少B.甲與乙或甲與丙雜交,兩組后代植株的表型均為穗分枝正常C.乙與丙雜交,F1自交所得F2中穗分枝正?！盟敕种p少=3∶5D.甲與乙雜交,F1自交所得F2中穗分枝正常植株中純合子占比為12/31D解析

基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代中穗分枝正?！盟敕种p少=15∶1,說(shuō)明只有基因型為aabb的個(gè)體表現(xiàn)為穗分枝減少,其他基因型個(gè)體表現(xiàn)為穗分枝正常,基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代共3×3=9(種)基因型,則穗分枝正常的基因型有8種,A項(xiàng)正確;甲與乙或甲與丙雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)aabb的個(gè)體,所以兩組后代植株的表型均為穗分枝正常,B項(xiàng)正確;乙與丙雜交,F1基因型及比例為aaBb∶aabb=1∶1,F1自交所得F2中基因型及比例為aaBB∶aaBb∶aabb=2∶1∶5,穗分枝正?！盟敕种p少=3∶5,C項(xiàng)正確;甲與乙雜交,F1基因型及比例為AaBB∶AaBb=1∶1,F1自交所得F2中穗分枝減少的比例為1/2×1/16=1/32,則穗分枝正常的比例為1-1/32=31/32,穗分枝正常的純合子占比為1/2×1/2+3/16×1/2=11/32,所以穗分枝正常植株中純合子占比為11/31,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024·河北石家莊模擬)某二倍體哺乳動(dòng)物體色的橙色與藍(lán)色由位于常染色體上的一對(duì)等位基因B/b控制。現(xiàn)有若干該動(dòng)物雜合個(gè)體相互交配,獲得的F1中橙色∶橙藍(lán)相間色∶藍(lán)色=1∶2∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.基因B控制的體色為橙色,基因b控制的體色為藍(lán)色B.F1中橙藍(lán)相間色的出現(xiàn)是基因B和b同時(shí)表達(dá)的結(jié)果C.若F1中個(gè)體隨機(jī)交配,則F2中橙色個(gè)體所占比例與F1相同D.若F1中個(gè)體隨機(jī)交配,則F2中基因b的頻率為0.5A解析

現(xiàn)有若干該動(dòng)物雜合個(gè)體(Bb)相互交配,獲得的F1中橙色∶橙藍(lán)相間色∶藍(lán)色=1∶2∶1,根據(jù)題意無(wú)法確定體色的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中橙色∶橙藍(lán)相間色∶藍(lán)色=1∶2∶1,橙藍(lán)相間色基因型為Bb,則橙藍(lán)相間色的出現(xiàn)應(yīng)該是體細(xì)胞中基因B和b同時(shí)表達(dá)的結(jié)果,B項(xiàng)正確;若F1中個(gè)體(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)隨機(jī)交配,則F2中橙色個(gè)體(BB或bb)所占比例為1/4,與F1中相同,C項(xiàng)正確;若讓F1中個(gè)體(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)隨機(jī)交配,則B和b的配子比例均為1/2,隨機(jī)交配后比例不變,則F2中基因b的頻率為0.5,D項(xiàng)正確。聚焦3“致死效應(yīng)”“配子不育”等特殊遺傳現(xiàn)象分析【鏈真題明方向】9.(2023·全國(guó)乙卷)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是(

)A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4D解析

由實(shí)驗(yàn)①寬葉植株自交后代中寬葉∶窄葉=2∶1可知,親本為雜合子(Aabb),并且A基因純合致死,根據(jù)實(shí)驗(yàn)②可推測(cè)B基因純合致死,所以該種植物的寬葉基因組成和高莖基因組成分別只能是Aa和Bb,A、B、C三項(xiàng)正確。寬葉高莖植株(AaBb)自交產(chǎn)生的后代中,Aa∶aa=2∶1,Bb∶bb=2∶1,純合子(aabb)所占比例為1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2022·全國(guó)甲卷)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等B解析

由題干信息可知,含a的花粉50%可育、50%不育,則基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交時(shí)產(chǎn)生的可育花粉的基因型及其比例為1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab,卵細(xì)胞的基因型及其比例為1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,隨機(jī)授粉后產(chǎn)生的后代中白花植株所占的比例為1/3×1/4+1/3×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/4,則紅花植株所占的比例為3/4,所以子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍,A項(xiàng)正確;子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占的比例為1/6×1/4=1/24,B項(xiàng)錯(cuò)誤;親本產(chǎn)生4種雄配子,AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,但含a的花粉50%不育,因此可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍,C項(xiàng)正確;等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上,因此a與B和b組合的機(jī)會(huì)均等,親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等,D項(xiàng)正確?！練w納拓展】1.一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的異常分離比

2.兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳的異常分離比F1(AaBb)自交,F2正常情況下的性狀分離比為9∶3∶3∶1,異常情況如下?！揪毮M拓角度】11.(2024·湖北武漢模擬)某基因型為Aa的自花傳粉植物,其花色紅花(A)對(duì)白花(a)為顯性。下列敘述正確的是(

)A.若子代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,說(shuō)明花色的遺傳不符合基因的分離定律B.若親代產(chǎn)生配子時(shí),含a基因的花粉有一半致死,則子代性狀分離比為5∶1C.若子代中基因型與表型比例均為1∶1,說(shuō)明基因型為Aa的個(gè)體致死D.若子代基因型為aa的個(gè)體有一半致死,則子代的性狀分離比為7∶1B解析

若子代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,說(shuō)明紅花的基因型為AA,粉花的基因型為Aa,白花的基因型為aa,花色的遺傳符合基因的分離定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若親代產(chǎn)生配子時(shí),含a基因的花粉有一半致死,那么產(chǎn)生雄配子的種類及比例為A∶a=2∶1,產(chǎn)生雌配子的種類及比例為A∶a=1∶1,子代白花(aa)的比例為1/3×1/2=1/6,子代紅花(A_)的比例為1-1/6=5/6,則子代性狀分離比為5∶1,B項(xiàng)正確;若基因型為Aa的個(gè)體致死,那么與題干“基因型為Aa的自花傳粉植物”不符,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在正常情況下,Aa自交,子代紅花∶白花=3∶1,若子代基因型為aa的個(gè)體有一半致死,則子代的性狀分離比為6∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2024·四川綿陽(yáng)模擬)開(kāi)兩性花的某植株高莖(基因A)對(duì)矮莖(基因a)為完全顯性,紅果(基因B)對(duì)黃果(基因b)為完全顯性。現(xiàn)將基因型為AaBb的植株自交,子代可能出現(xiàn)的表型比例如下表所示。對(duì)這些比例的分析,不合理的是(

)選項(xiàng)表型的比例A/a、B/b的位置和出現(xiàn)相應(yīng)比例的可能原因A5∶3∶3∶1位于兩對(duì)同源染色體雄配子AB不參與受精B7∶3∶1∶1位于兩對(duì)同源染色體,含基因aB的花粉不萌發(fā)C1∶2∶1A和b位于一條染色體,a和B位于同源染色體的另一條染色體D6∶2∶3∶1位于兩對(duì)同源染色體,基因AA和BB均致死D解析

兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體,基因型為AaBb的植株自交,正常情況下,F1的表型及比例應(yīng)為9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb,若位于兩對(duì)同源染色體雄配子AB不參與受精,共死亡4份,故子代表型的比例為5∶3∶3∶1,A項(xiàng)正確;兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體,正常情況下,F1的表型及比例應(yīng)為9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb,若基因aB的花粉不萌發(fā),aB的花粉+AB卵細(xì)胞,aB的花粉+Ab卵細(xì)胞,使9A_B_中減少2份,aB花粉+aB卵細(xì)胞、aB花粉+ab卵細(xì)胞使3aaB_中減少2份,故子代表型的比例為7∶3∶1∶1,B項(xiàng)正確;若A和b位于一條染色體,a和B位于同源染色體的另一條染色體,基因型為AaBb的植株產(chǎn)生的雌雄配子都為Ab∶aB=1∶1,其自交后代的基因型為AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1,故子代表型的比例為1∶2∶1,C項(xiàng)正確;若位于兩對(duì)同源染色體,基因AA和BB均致死,后代表型比例為4∶2∶2∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。突破點(diǎn)2伴性遺傳與遺傳系譜圖、電泳圖譜分析聚焦1常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合考查【鏈真題明方向】1.(2023·北京卷)純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律A解析

白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交,產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性,紅眼均為雌性,說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則控制眼色的基因位于X染色體上,同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性;另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交,無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,F2中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,說(shuō)明控制果蠅翅型的基因位于常染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,B項(xiàng)正確;親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,F1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY,則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY,這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為白眼殘翅,即子代表型不變,C項(xiàng)正確;根據(jù)分析可知,控制眼色的基因位于X染色體上,控制翅型的基因位于常染色體上,可見(jiàn),上述雜交結(jié)果符合自由組合定律,D項(xiàng)正確。2.(2023·廣東卷)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,Ff表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過(guò)程見(jiàn)下圖。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.正交和反交獲得F1個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間,應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞C解析

根據(jù)題意可知,正交實(shí)驗(yàn)親本的基因型是FFZDW、ffZdZd,反交實(shí)驗(yàn)親本的基因型是ffZdW、FFZDZD,正交實(shí)驗(yàn)獲得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW,反交實(shí)驗(yàn)獲得的F1基因型是FfZDZd和FfZDW,正交和反交獲得F1個(gè)體表型均為半卷羽,與親本表型不同,A項(xiàng)正確。分別從不同的家系選擇親本雜交,可以避免近交衰退,B項(xiàng)正確。為縮短育種時(shí)間,應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)進(jìn)行雜交,可以快速獲得FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確?！練w納拓展】分別位于常染色體、X染色體上的兩對(duì)等位基因(AaXBXb×AaXBY)【練模擬拓角度】3.(2024·陜西安康模擬)某動(dòng)物(2n=38)的性別決定方式為XY型,其毛色有黃色和灰色兩種,由一對(duì)等位基因A、a控制;尾形有正常尾和卷尾兩種,由一對(duì)等位基因B、b控制。黃毛卷尾雌性個(gè)體與黃毛卷尾雄性個(gè)體交配,F1的雌雄個(gè)體中黃毛與灰毛的比值均為2∶1,且雌性個(gè)體均表現(xiàn)為卷尾,雄性個(gè)體中卷尾∶正常尾=1∶1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.F1中雄性個(gè)體的表型有4種,每種表型的基因型是確定的B.等位基因A、a和B、b在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.若F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則F2中B的基因頻率為1/3D.若F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則F2中黃毛個(gè)體所占的比例為1/2C解析

黃毛卷尾雌性個(gè)體與黃毛卷尾雄性個(gè)體交配,F1雌雄個(gè)體中黃毛與灰毛的比值均為2∶1,說(shuō)明A、a位于常染色體上且AA個(gè)體致死,而雌性個(gè)體均表現(xiàn)為卷尾,雄性個(gè)體中卷尾∶正常尾=1∶1,存在性別差異,說(shuō)明B、b位于X染色體上,親本的基因型為AaXBXb、AaXBY。F1中雄性個(gè)體的表型有4種,即黃毛卷尾(AaXBY)、黃毛正常尾(AaXbY)、灰毛卷尾(aaXBY)、灰毛正常尾(aaXbY),每種表型的基因型是確定的,A項(xiàng)正確;等位基因A、a和B、b分別位于常染色體和X染色體上,在遺傳時(shí)遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確;F1中有關(guān)毛色的基因型及比例為2/3Aa、1/3aa,若F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則F2中黃毛個(gè)體所占的比例為(1/3×2/3×2)÷(1/3×2/3×2+2/3×2/3)=1/2,F2中B的基因頻率為1/2×1/2=1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。4.(2024·廣西柳州模擬)螺美波紋蛾(性別決定類型為ZW型)的體色有棕色、灰色和綠色,由常染色體上的M/m基因和Z染色體上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的個(gè)體均為棕色,含M基因但不含N基因的個(gè)體均為灰色,其余情況為綠色?，F(xiàn)有一只棕色個(gè)體與一只灰色個(gè)體交配,產(chǎn)生足夠多的子代,子代中綠色雌性個(gè)體占1/16。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.雄性親本表型為棕色,基因型為MmZNZnB.雌性親本產(chǎn)生基因型為mZn配子的概率為1/4C.子代中體色為棕色的個(gè)體所占比例約為1/2D.子代中灰色雌性個(gè)體所占的比例為3/8D解析

由題意可知,棕色個(gè)體的基因型為_(kāi)_ZNZ-、_

_ZNW,灰色個(gè)體的基因型為M_ZnZn、M_ZnW,綠色個(gè)體的基因型為mmZnZn、mmZnW。一只棕色個(gè)體與一只灰色個(gè)體交配,產(chǎn)生足夠多的子代,子代中綠色雌性個(gè)體占1/16(即1/4×1/4),則親本的基因型為MmZnW(雌性灰色)、MmZNZn(雄性棕色),A項(xiàng)正確;雌性親本的基因型為MmZnW,產(chǎn)生基因型為mZn的配子的概率為1/4,B項(xiàng)正確;親本的基因型為MmZnW、MmZNZn,子代中體色為棕色的個(gè)體(__ZNZ-、__ZNW)所占比例為1×1/2=1/2,C項(xiàng)正確;親本的基因型為MmZnW、MmZNZn,子代中灰色雌性個(gè)體M_ZnW所占的比例為3/4×1/4=3/16,D項(xiàng)錯(cuò)誤。聚焦2遺傳系譜圖與電泳圖譜分析【鏈真題明方向】5.(2024·山東卷)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變,下列推斷錯(cuò)誤的是(

)A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因,則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常,則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常,則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D解析

因Ⅰ-2、Ⅱ-4為女性患者,故該致病基因不位于Y染色體上,A項(xiàng)正確;若Ⅱ-1不攜帶該致病基因,Ⅲ-1正常,Ⅲ-3為患者,則Ⅱ-2一定攜帶致病基因,為雜合子,B項(xiàng)正確;若Ⅲ-5正常,則說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1正常,則Ⅱ-2一定是雜合子且患病,C項(xiàng)正確;Ⅱ-2正常,則該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,此時(shí)若Ⅲ-2不患病,則無(wú)法判斷該病的遺傳方式,若Ⅲ-2患病,則該病為常染色體隱性遺傳病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·安徽卷)一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿癥,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致,由等位基因B/b控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)據(jù)圖可知,兩種遺傳病的遺傳方式:甲病為

;乙病為

。推測(cè)Ⅱ-2的基因型是

。

(2)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),懷孕母體的血液中有少量來(lái)自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況,進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是

(答出2點(diǎn)即可)。

常染色體顯性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

Aabb操作簡(jiǎn)便、精確、安全、快速等

(3)科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析,乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基

所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若Ⅲ-5與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率為

;若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是前一種婚配的

倍。因此,避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

缺失

1/90025(4)近年來(lái),反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中,能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈,影響蛋白質(zhì)翻譯,最終達(dá)到治療目的。上述家系中,選擇

基因作為目標(biāo),有望達(dá)到治療目的。

A解析

(1)由題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3,所以甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb,Ⅱ-2兩病兼患,但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病,推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb。(2)采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況,進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)不僅操作簡(jiǎn)便,而且利用的是懷孕母體的血液中來(lái)自胎兒的游離DNA,對(duì)胎兒無(wú)傷害,且結(jié)果精確。(3)Ⅲ-2不患甲病患乙病,基因型是aabb,結(jié)合Ⅲ-2的擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖可知,A/a基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是a,第二個(gè)條帶是A;B/b基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是B,第二個(gè)條帶是b;b比B短,所以乙病是由正?；虬l(fā)生了堿基缺失所致。關(guān)于乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb,Ⅱ-5的基因型是1/3BB或2/3Bb,Ⅱ-6的基因型是BB(根據(jù)電泳圖判斷),進(jìn)而可推出Ⅲ-5的基因型是Bb的概率為1/3,Ⅲ-5和無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配,該正常男性是攜帶者的概率是1/75,后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖可判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同,均為BB;據(jù)家族系譜圖可判斷,Ⅱ-3的基因型為1/3BB或2/3Bb,所以與Ⅲ-5相同,Ⅲ-3的基因型為Bb的概率為1/3。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是(1/3)×(1/3)×(1/4)=1/36,生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍。(4)反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈,影響蛋白質(zhì)翻譯,最終達(dá)到治療目的。因?yàn)榧撞∈秋@性遺傳病,抑制A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的,所以在題述家系中,可以選擇A基因作為目標(biāo)?！練w納拓展】1.三步理順遺傳系譜圖類試題的解題思路

2.根據(jù)限定條件或相關(guān)信息判斷