2-3-伴性遺傳(分層作業(yè))-(原卷版)

2.3伴性遺傳1．男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因最可能在A．常染色體上 B．Y染色體上 C．X染色體上 D．線粒體中2．如圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是（

）A．若有一對等位基因同時(shí)位于1、2號染色體上，則遺傳時(shí)與性別無關(guān)B．控制果蠅紅眼或白眼的基因只位于2號染色體上C．控制不同性狀的非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)都能進(jìn)行自由組合D．若染色體上的基因可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，則橫紋在染色體上呈線性排列3．血友病為伴X隱性遺傳病。圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是（

）A．Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者 B．Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C．Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者4．人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，已知一對褐眼夫婦生育了一個(gè)褐眼的兒子和藍(lán)眼的女兒，該褐眼的兒子與一個(gè)褐眼女人（這個(gè)女人的父親是藍(lán)眼）結(jié)婚，生下藍(lán)眼孩子的可能性是（

）A．1/6 B．1/8 C．1/3 D．1/45．某二倍體雌雄異株植物無性染色體，其核基因M表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制雌蕊形成，不含M基因的植株為雌株?？茖W(xué)家將耐鹽基因D設(shè)法轉(zhuǎn)移到雄性植株一個(gè)體細(xì)胞的某條染色體上，將該細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)得到的植株N與野生型異性植株雜交，根據(jù)后代的表型可以判斷D基因的位置。不考慮其他變異，所有基因型植株存活率相同。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．D基因的插入可能會(huì)導(dǎo)致N變異為雌性B．該植物種群中的雄性植株數(shù)量多于雌性植株C．雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，無法確定D是否與M位于同一條染色體上D．雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2，可以確定D是否與M位于同一條染色體上6．某動(dòng)物的性別決定方式為XY型，其眼睛顏色的赤色與青色由B、b基因控制?，F(xiàn)用一只純合赤眼雌性動(dòng)物與一只純合青眼雄性動(dòng)物雜交，F(xiàn)1均為赤色。不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，下列敘述正確的是（

）A．B、b基因一定位于常染色體上，且赤色為顯性性狀B．B、b基因一定位于X染色體上，且赤色為顯性性狀C．通過正反交實(shí)驗(yàn)可以確定B、b基因在染色體上的位置D．不能通過F1的雌雄個(gè)體相互交配來確定B、b基因在染色體上的位置7．下列有關(guān)基因的位置及遺傳規(guī)律的敘述，正確的的是（

）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．同源染色體分離時(shí)，等位基因隨之分離C．非等位基因都位于非同源染色體上，遵循自由組合定律D．X和Y染色體大小不同，其上基因的遺傳不遵循基因分離定律8．血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障礙。血友病通常為伴X染色體隱性遺傳。某人被確診患有血友病，醫(yī)生對他進(jìn)行了家系調(diào)查，發(fā)現(xiàn)他的外祖父和父親都為血友病患者，下圖是該患者家庭的血友病調(diào)查結(jié)果。請回答下列問題：(1)該患者的血友病基因來自父親還是母親？_____。與他的外祖父患病是否有關(guān)？_____。(2)如果該患者的姨媽想生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子不患血友病的概率是多少？_____(3)如果該患者的姨媽剛剛生了一個(gè)男孩，這個(gè)孩子患血友病的概率是多少？_____9．女婁菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。已知女婁菜的葉形性狀有寬葉和窄葉兩種表現(xiàn)型，與一對等位基因B、b有關(guān)，寬葉為顯性性狀。用一株雜合的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代既有雄株又有雌株，但雌株全都是寬葉，雄株中半數(shù)是寬葉，半數(shù)是窄葉。不考慮性染色體的同源區(qū)段，請根據(jù)所給資料分析回答下列問題：(1)根據(jù)上述雜交結(jié)果可判斷，女婁菜的葉形基因B、b位于__染色體上，判斷依據(jù)是__。(2)若用一株雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交，理論上所得子代的表現(xiàn)型和比例應(yīng)為____。然而實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交所得子代全都是雄株，其中半數(shù)是寬葉，半數(shù)是窄葉，對此結(jié)果最合理的解釋是_______。(3)女婁菜的有毛和無毛受常染色體上的一對等位基因A、a控制，有毛為顯性性狀?，F(xiàn)有兩株女婁菜植株雜交，子一代表現(xiàn)型和比例為有毛寬葉雌株：無毛寬葉雌株：有毛窄葉雄株：無毛窄葉雄株=3：1：3：1，則母本的基因型是_______，父本的基因型是_______。若子一代的有毛植株相互雜交，理論上子二代中無毛植株的比例是_______。1．下列關(guān)于性染色體、性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．在次級精母細(xì)胞中1條性染色體只含1個(gè)DNA B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 D．在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)2．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)B．已知某病為隱性遺傳病，由表現(xiàn)型正常的父母生出了患該病女兒的現(xiàn)象，可以判斷該遺傳病的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳C．若X染色體上有雄配子致死基因b,則不可能產(chǎn)生XbY的個(gè)體D．抗維生素D佝僂病患者中，女性患者多于男性患者3．于書欣同學(xué)（女）意外發(fā)現(xiàn)自己是“熊貓血”——Rh陰性，而自己的父母均是Rh陽性，則推斷Rh陰性為（

）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳4．如圖表示某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況（兩種病的致病基因均不在Y染色體上）。在不考慮突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若1號不含乙病致病基因，則3號含兩種病致病基因的概率是1/2B．若1號含乙病致病基因，則男性群體中乙病發(fā)病率將明顯高于女性群體中此病發(fā)病率C．若1號不含乙病致病基因，則4號同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān)D．若1號不含乙病致病基因且4號的性染色體組成為XXY，則2號減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離5．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實(shí)驗(yàn)：下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F(xiàn)2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數(shù)量與雄果蠅的數(shù)量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅6．某植物雌雄同株（2n=26），既可自花傳粉也可異花傳粉，其紅花（A）對白花（a）是顯性，大果、小果受B、b基因控制，顯隱性未知，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。請回答下列問題：(1)用兩對性狀都不同的親本雜交，F(xiàn)1性狀比例為紅花：白花=1：1，全部結(jié)大果。兩個(gè)親本的基因型為_____，F(xiàn)1植株自由交配，后代的表現(xiàn)型比例為_____。(2)若一個(gè)卵原細(xì)胞A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為_____。(3)AA×aa雜交得到F1，F(xiàn)1中發(fā)現(xiàn)一紅花植株體細(xì)胞的兩條9號染色體如圖所示，這個(gè)植株發(fā)生的變異具體名稱是_____。已知含異常染色體的花粉不能完成受精。有實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制莖高度的基因A/a是否位于9號染色體上。請完善該實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)思路：讓該高莖植株自交，觀察并記錄子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若_____，則基因A或a不在9號染色體上；若_____，則基因A或a在9號染色體上。7．果蠅的紅眼與棕眼受一對等位基因控制，為研究該對基因的顯隱關(guān)系及所在染色體的位置（不考慮從性遺傳及X、Y染色體同源區(qū)的情況），某同學(xué)用一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其比例為紅眼∶棕眼=1∶1．(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果能不能確定果蠅該對性狀的遺傳方式？_____。(2)若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，則可得出結(jié)論為____