2025年上教版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版必修2生物下冊(cè)月考試卷879考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、雞的性別決定方式為ZW型，羽色蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，基因B/b位于Z染色體上?；駾能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時(shí)表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒(méi)有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞占3/16。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbWB.F1雌雄非蘆花雞共產(chǎn)生6種基因型的配子C.F2的蘆花雞中，雄雞：雌雞=2：1D.F2的非蘆花雞中，雄雞：雌雞=7：62、基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，同時(shí)每代淘汰隱性個(gè)體，F(xiàn)5個(gè)體中，表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體中雜合子所占的比例是（）A.1/32B.1/16C.2/31D.2/333、埃博拉出血熱（EBHF）是由EBV（一種絲狀單鏈RNA病毒）引起的；EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將其核酸-蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，通過(guò)下圖途徑進(jìn)行增殖。如直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞，則不會(huì)引起EBHF。下列推斷正確的（）

A.過(guò)程②的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程①所需的酶可來(lái)自宿主細(xì)胞B.過(guò)程②合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量一定相同C.EBV侵染細(xì)胞過(guò)程與噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程相同D.過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同4、遺傳因子為AaBBCc（都為完全顯性，獨(dú)立遺傳）的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型的比例接近()A.9∶3∶3∶1B.3∶3∶1∶1C.1∶2∶1D.3∶15、人類(lèi)21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為A.0B.1/2C.1/4D.16、隨著對(duì)生物進(jìn)化的認(rèn)識(shí)逐步深入，進(jìn)化觀點(diǎn)作為基本的生命觀念被人們普遍接受。下列說(shuō)法與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論不相符的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.隔離是物種形成的必要條件C.突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料D.自然選擇導(dǎo)致種群基因型頻率發(fā)生定向改變7、已知某一玉米植株的基因型為AABB，其周?chē)L(zhǎng)有其他基因型的玉米植株，在不發(fā)生突變的情況下，這株玉米的子代不可能出現(xiàn)的基因型是（）A.AABBB.AABbC.aaBbD.AaBb8、科學(xué)家向普通六倍體小麥（6n=42）中導(dǎo)入一類(lèi)具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，即“殺配子染色體”，在不含有“殺配子染色體”的配子中，會(huì)誘導(dǎo)其他染色體的斷裂和重接，從而產(chǎn)生缺失、易位等染色體結(jié)構(gòu)變異，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

注：“W”和“A”分別代表小麥染色體和優(yōu)先傳遞的外源染色體。A.導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異B.由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體為單倍體C.圖中可育配子與普通小麥配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體有43條染色體D.與普通小麥配子相比，易位改變了配子內(nèi)基因結(jié)構(gòu)導(dǎo)致配子異常9、現(xiàn)有從生物體內(nèi)提取的一個(gè)DNA分子（稱(chēng)第一代）和標(biāo)記放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸。要在實(shí)驗(yàn)室里合成新的DNA分子，第四代的全部DNA分子中，不含3H的鏈的DNA分子為A.14B.6C.2D.0評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列為細(xì)胞分裂的幾種模式圖及其每條染色體的DNA含量在分裂過(guò)程中的變化。則下列敘述不正確的是（）

A.甲圖為有絲分裂后期，每條染色體的DNA含量對(duì)應(yīng)丁圖的BC段B.乙圖是有絲分裂中期，乙圖與丙圖細(xì)胞不是同一種生物C.丙圖可能是雌配子，每條染色體的DNA含量對(duì)應(yīng)丁圖的BC段D.乙圖中含有8條染色單體11、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過(guò)程①需要RNA聚合酶，過(guò)程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)12、某家系既有甲遺傳病患者（相關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對(duì)各成員的乙病基因（B和b）進(jìn)行核酸分子雜交；雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

檢測(cè)結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相關(guān)基因，-代表沒(méi)有相關(guān)基因）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測(cè)B基因，基因探針2用于檢測(cè)b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/1813、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導(dǎo)入水稻細(xì)胞，培育而成的轉(zhuǎn)基因植株"黃金水稻"具有類(lèi)胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻細(xì)胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1B.若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時(shí)，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上D.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米∶亮紅色大米的比例為1∶15，則一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上14、外胚層發(fā)育不良（ED）為單基因遺傳病，下圖為某ED患者家系的系譜圖，部分個(gè)體的相關(guān)基因的測(cè)序結(jié)果如下表所示（不考慮突變）。下列說(shuō)法正確的是（）

個(gè)體測(cè)序結(jié)果Ⅰ1GCCGCAAⅡ3GCCACAA.Ⅲ1GCCGCAAGCCACAA

A.ED遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅲ1均為致病基因攜帶者C.通過(guò)基因診斷，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳病D.Ⅲ2為正常男孩的概率為1/215、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，A/a、B/b兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若Ⅱ-7為純合子，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9與Ⅲ-10近親結(jié)婚生下正常孩子的概率是5/6評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作___________。17、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此_____，不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。18、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過(guò)程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。19、中性突變學(xué)說(shuō)：大量的基因突變是______________，決定生物進(jìn)化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。20、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①T2噬菌體的_____被35S標(biāo)記，侵染細(xì)菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標(biāo)記，侵染細(xì)菌。21、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。22、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。23、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自___________，一個(gè)來(lái)自___________。同源染色體也是如此。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共20分)24、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無(wú)紋的兩對(duì)等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無(wú)紋鸚鵡交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，其比例為1∶1。當(dāng)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配時(shí)，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為：綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對(duì)基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對(duì)性狀中顯性性狀為_(kāi)______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為_(kāi)__________，F(xiàn)2中綠色無(wú)紋的基因型是___________。25、圖1；圖2分別表示某種二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的模式圖；圖3表示該種動(dòng)物分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示該種動(dòng)物不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖1細(xì)胞名稱(chēng)是____，含有____條染色單體；圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是____．

（2）圖3中CD段形成的原因____，發(fā)生的分裂方式及時(shí)期是____．

（3）圖2細(xì)胞分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3的____段；基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段．

（4）有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)圖4中的____（填字母）．26、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。27、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營(yíng)養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位。科學(xué)家對(duì)“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見(jiàn)下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時(shí)。

處理48小時(shí)。

處理72小時(shí)。

莖（芽）分生組織（個(gè)）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過(guò)程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒(méi)有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是_____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

分析題意可知，雞的性別決定方式為ZW型，即雌雞的染色體為ZW，雄雞的染色體為ZZ，題中F1全為非蘆花雞，且F1的雌雄雞自由交配后代中出現(xiàn)蘆花雞，可推斷基因D/d位于常染色體上。故蘆花雞的基因型為ddZBZ-和ddZBW。

【詳解】

A、①若親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbW，F(xiàn)1全為非蘆花雞，基因型為DdZBW、DdZBZb，可推后代蘆花雞的比例為1/4×（1/4+1/2）=3/16符合題意；②若親本非蘆花雞的基因型為DDZBW、ddZbZb，則F1全為非蘆花雞，基因型為DdZBZb、DdZbW，可推后代蘆花雞的比例為1/4×（1/4+1/4）=1/8與題意不符；故基因型為DDZBZB、ddZbW的親本基因型滿(mǎn)足題意；A正確；

B、已知F1基因型為DdZBW、DdZBZb，可產(chǎn)生配子DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6種配子；B正確；

C、F2的蘆花雞中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW；各個(gè)基因型所占比例均為1/16，故蘆花雞中的雌雄比例為雄雞：雌雞=2：1，C正確；

D、F2的非蘆花雄雞占F2的雄雞比例為3/4，F(xiàn)2的非蘆花雌雞占F2的雌雞比例為7/8，故F2的非蘆花雞中雄雞：雌雞=6：7；D錯(cuò)誤；

故選D。2、D【分析】【分析】

方法：可以先認(rèn)為沒(méi)有淘汰；依據(jù)基因分離定律求出子代各基因型的比例，再將隱性個(gè)體除去，在剩余的后代中重新求出相關(guān)比例。

【詳解】

Aa連續(xù)自交，F(xiàn)1的基因型及其比例為：（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F1是（1/3AA+2/3Aa）；F2是1/3AA+2/3（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F2是3/5AA+2/5Aa；F3是3/5AA+2/5（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F3是7/9AA+2/9Aa；F4是7/9AA+2/9Aa（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F4是7/17AA+2/17Aa；F5是7/17AA+2/17（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F5是7/33AA+2/33Aa。故選D。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)解析可歸納出，基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交，同時(shí)每代淘汰隱性個(gè)體，F(xiàn)n個(gè)體中雜合子所占的比例2/(2n+1)。3、D【分析】【分析】

由題意知；埃博拉病毒是RNA病毒，埃博拉病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)，核酸-蛋白復(fù)合體進(jìn)入宿主細(xì)胞，進(jìn)行圖示的遺傳信息的傳遞過(guò)程，①以埃博拉RNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成mRNA，②以mRNA為模板形成蛋白質(zhì)，③是以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成埃博拉RNA，埃博拉RNA和②合成的蛋白質(zhì)組裝形成子代埃博拉病毒。

【詳解】

A；過(guò)程②翻譯的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體；過(guò)程①所需的酶來(lái)自于EBV，A錯(cuò)誤；

B；過(guò)程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)；因此所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤；

C；EBV屬于RNA病毒；噬菌體屬于DNA病毒，兩者侵染細(xì)胞的過(guò)程不相同，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同，因此過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同，D正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

在非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期；由于同源染色體分離到細(xì)胞兩端，則有同源染色體上的等位基因分離和非等位基因的自由組合。

【詳解】

根據(jù)題意可知；基因型為AaBBCc的個(gè)體自交，則對(duì)于等位基因A；a，后代中的分離比為A_：aa=3:1；對(duì)于等位基因B，后代中無(wú)性狀分離；對(duì)于等位基因C、c，后代中的分離比為C_：cc=3:1；故基因型為AaBBCc的個(gè)體自交，后代中表現(xiàn)型的分離比為A_C_：A_cc：aaC_：aacc=9:3:3:1,。故A選項(xiàng)符合題意。

【點(diǎn)睛】

在計(jì)算后代表現(xiàn)型自由組合后的比例時(shí)，可以先計(jì)算每對(duì)等位基因之間分離后的分離比，然后再計(jì)算總的表現(xiàn)型自由組合后的比例。5、B【分析】【分析】

人類(lèi)21三體綜合征的成因是：在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中；第21號(hào)染色體沒(méi)有分離，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。女患者減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，聯(lián)會(huì)的第21號(hào)染色體是3條，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，只能是一極為一條，另一極為二條，導(dǎo)致第一次分裂的結(jié)果是產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中一個(gè)正常，另一個(gè)不正常，致使最終產(chǎn)生的配子正常和異常比例近1∶1。

【詳解】

21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半正常；一半異常；而男性產(chǎn)生的精子則全部正常。因此，形成的后代正常與不正常的比值是1∶1，因此，其子女患該病的概率是1/2。

故選B。6、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容有：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；

B；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離；故隔離是物種形成的必要條件，B正確；

C；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；C正確；

D；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變；決定進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

玉米為雌雄同株異花植物；自然條件下即可自交，也可雜交。

【詳解】

A；這株玉米自交；子代的基因型即為AABB，A不符合題意；

B、這株玉米與周?chē)L(zhǎng)的基因型若為AAbb的玉米雜交，子代的基因型即為AABb；B不符合題意；

C、該玉米的基因型為AABB，產(chǎn)生的配子為AB，不考慮突變的情況下，無(wú)論自交還是雜交后代不可能出現(xiàn)aaBb；C符合題意；

D、該株玉米與周?chē)L(zhǎng)的基因型為aabb的玉米雜交，子代的基因型即為AaBb；D不符合題意。

故選C。8、D【分析】【分析】

單倍體是體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體；均稱(chēng)為單倍體，體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組。

【詳解】

A；導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥的染色體組成為42W+1A；由于染色體數(shù)目增加（1A），屬于染色體數(shù)目變異，因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異，A正確；

B；由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體為單倍體；B正確；

C；圖中可育配子的染色體組成為21W+1A；與普通小麥配子（染色體組成為21W）受精后，發(fā)育成的個(gè)體有43條染色體（42W+1A），C正確；

D；易位是指非同源染色體之間交換片段；與普通小麥配子相比，易位不改變配子內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)，只是使染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變導(dǎo)致配子異常，D錯(cuò)誤。

故選D。9、C【分析】【分析】

本題考查的是DNA的半保留復(fù)制；新形成的子代DNA中含有一條母鏈和一條子鏈，由于DNA復(fù)制的原料含有放射性，因此，形成的子代DNA分子中全部含有放射性。

【詳解】

DNA在標(biāo)記放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)四代，第四代的DNA的總數(shù)是24,16個(gè)DNA分子；由于DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，因此，DNA親代的兩條鏈只能進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中，選C。

【點(diǎn)睛】

DNA的復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，即新產(chǎn)生的DNA分子中含有一條母鏈和一條子鏈，產(chǎn)生的所有子代DNA分子中都含有原料元素。二、多選題(共6題，共12分)10、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖處于有絲分裂的后期；乙圖處于有絲分裂中期，丙圖處于減數(shù)第二次分裂末期；丁圖中AB表示染色體復(fù)制，CD表示著絲點(diǎn)分裂。

【詳解】

A；甲圖為有絲分裂后期；每條染色體上1個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)丁圖的DE段，A錯(cuò)誤；

B；乙圖含有同源染色體；處于有絲分裂中期，據(jù)同源染色體的關(guān)系可知，丙圖不可能是甲圖細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，乙圖與丙圖細(xì)胞不是同一種生物，B正確；

C；丙圖可能是雌配子；每條染色體上有1個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)丁圖的DE段，C錯(cuò)誤；

D；乙圖中含有8個(gè)染色單體；D正確。

故選AC。

【點(diǎn)睛】11、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程，③過(guò)程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短；可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過(guò)程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過(guò)多的PER蛋白入核抑制①過(guò)程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】12、B:D【分析】【分析】

分析題圖：只分析甲?。篒-3和I-4表現(xiàn)正常；但其女兒Ⅱ-5患病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又根據(jù)“隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性”可知甲病為常染色體隱性遺傳??；只分析乙?。簝H從家系圖中無(wú)法確定乙病的遺傳方式，需結(jié)合雜交結(jié)果做判斷。

【詳解】

A；根據(jù)I-3、I-4表現(xiàn)型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，I-3，I-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa，則II-3和II-4個(gè)體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者，II-3和II-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9，A正確；

B、若乙病為X染色體顯性遺傳，I-2患乙病，則II-2個(gè)體必然會(huì)患乙病，但系譜圖II-2個(gè)體不患乙病，由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個(gè)體(男性)只有一條X染色體和Y染色體，但對(duì)乙病基因的基因探針檢測(cè)結(jié)果為同時(shí)含有B、b兩個(gè)等位基因；所以推測(cè)乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)基因探針檢測(cè)結(jié)果顯示I-1同時(shí)具有B和b,I-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病，但I(xiàn)-1表現(xiàn)型為正常個(gè)體，故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病，結(jié)合B項(xiàng)分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，I-2的基因型為bb，則對(duì)應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測(cè)b基因；探針1用于檢測(cè)B基因，C正確；

D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病，探針檢測(cè)結(jié)果可確定個(gè)體乙病相關(guān)的基因型。II-3為Aa的概率為2/3，II-4為Aa的概率為2/3，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，根據(jù)探針檢測(cè)結(jié)果II-3為bb，II-4為Bb；其后代患乙病的概率為1/2，只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D錯(cuò)誤。

故選BD。13、C:D【分析】【分析】

假設(shè)八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A＿B＿表現(xiàn)為亮紅色，A＿bb表現(xiàn)為橙色；aa表現(xiàn)為白色，據(jù)此答題。

【詳解】

A、若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：1，A正確；

B、一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉(zhuǎn)入PSY基因的用A表示，沒(méi)有轉(zhuǎn)入PSY基因的用a表示，轉(zhuǎn)入ZDS基因的用B表示，沒(méi)有轉(zhuǎn)入ZDS基因的用b表示，轉(zhuǎn)基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，A_B_含有兩種轉(zhuǎn)基因，表現(xiàn)為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現(xiàn)為橙色，aaB_、aabb為白色；B正確；

C；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時(shí)；屬于9：3：3：1的變式，有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，C錯(cuò)誤；

D、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如D錯(cuò)誤。

故選CD。14、B:C【分析】【分析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

A、Ⅰ1和Ⅰ2正常但是Ⅱ3患病，說(shuō)明是隱性遺傳病，據(jù)測(cè)序結(jié)果可知Ⅰ1正常，只有一種測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明沒(méi)有致病基因，則該病只能由Ⅰ2遺傳給Ⅱ3；說(shuō)明是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、據(jù)A分析，Ⅰ2將致病基因遺傳給Ⅱ3，說(shuō)明是伴X隱性遺傳病，則Ⅰ2為攜帶者，據(jù)測(cè)序結(jié)果可知，有兩種結(jié)果，說(shuō)明是雜合子，則Ⅲ1為攜帶者；B正確；

C、通過(guò)基因診斷，可確定胎兒是否攜帶致病基因，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳??；C正確；

D、由于Ⅲ1為攜帶者，則Ⅱ1正常、Ⅱ3為攜帶者，則Ⅲ2為正常男孩的概率為1/4；D錯(cuò)誤。

故選BC。15、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：I-1和I-2均患甲??；但他們有個(gè)正常的女兒(Ⅱ-5)，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；I-1和I-2均無(wú)乙病，但他們有個(gè)患乙病的女兒(Ⅱ-4)，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、Ⅱ-6正常，其基因型為aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判斷I-1和I-2都是乙病基因攜帶者，即Bb，所以II-6的基因型為aaBB或aaBb；B正確；

C、Ⅱ-4的基因型為A_bb，結(jié)合其有個(gè)只患乙病的兒子（基因型為aabb），可知Ⅱ-4的基因型為Aabb，Ⅱ-3的基因型為aaBb，結(jié)合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型為AaBb；即Ⅲ-8是純合子的概率是0，C錯(cuò)誤；

D、由B選項(xiàng)可知，II-6的基因型為aaBB或aaBb，且aaBB的概率為1/3，aaBb的概率為2/3，結(jié)合題干說(shuō)Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率為2/3aaBB或1/3aaBb，結(jié)合Ⅲ-9的基因型為aabb；因此Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正確。

故選BD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期；同源染色體兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點(diǎn)是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期；同源染色體兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)及染色體行為?！窘馕觥柯?lián)會(huì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：118、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過(guò)程19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺(tái)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方四、非選擇題(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，可以說(shuō)明綠色是顯性，無(wú)紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無(wú)紋基因；F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說(shuō)明綠色顯性純合致死，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)題中F2的性狀分離比可知，這兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律，只是發(fā)生了個(gè)體致死；根據(jù)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，后代出現(xiàn)黃色和條紋個(gè)體可知，綠色為顯性，無(wú)紋為顯性；由F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，F(xiàn)2出現(xiàn)6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說(shuō)明F1的綠色無(wú)紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因?yàn)槭茿A純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無(wú)紋）、2AABb（綠色無(wú)紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無(wú)紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點(diǎn)睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實(shí)質(zhì)考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據(jù)題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋”，判斷出顯隱性關(guān)系；再根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死?！窘馕觥炕虻淖杂山M合綠色和無(wú)紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb25、略

【分析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：

圖1中同源染色體分離；細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以細(xì)胞處于減數(shù)經(jīng)一次分裂后期；

圖2著絲點(diǎn)分裂；不含同源染色體，所以細(xì)胞處于減數(shù)經(jīng)二次分裂后期；

圖3表示該種動(dòng)物分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化；

圖4表示該種動(dòng)物不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系，a中DNA與染色體比為1：1，且都與體細(xì)胞中相等，所以細(xì)胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；b中DNA與染色體比為2：1；且染色體為體細(xì)胞的一半，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；c中DNA與染色體比為1：1，且都是體細(xì)胞中的一半，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分