執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)-藥學(xué)專業(yè)知識一第1章-藥物與藥學(xué)專業(yè)知識

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)專業(yè)知識一第9頁第1章藥物與藥學(xué)專業(yè)知識一、最佳選擇題1、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A、主要藥效研究

B、一般藥理學(xué)研究

C、藥動學(xué)研究

D、多中心臨床試驗

E、毒理學(xué)研究

2、藥劑學(xué)的研究內(nèi)容不包括哪一方面A、基本理論

B、處方設(shè)計

C、制備工藝

D、藥物的發(fā)現(xiàn)

E、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用

3、藥學(xué)專業(yè)分支學(xué)科不包括A、醫(yī)學(xué)

B、藥物化學(xué)

C、藥物分析學(xué)

D、藥劑學(xué)

E、藥理學(xué)

4、臨床藥理學(xué)研究實驗分為A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、10期

5、《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為A、GMP

B、GCP

C、GDP

D、GLP

E、GSP

6、藥物化學(xué)被稱為A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科

B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科

C、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科

D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科

E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科

7、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為A、調(diào)劑學(xué)

B、藥劑學(xué)

C、生物藥劑學(xué)

D、工業(yè)藥劑學(xué)

E、物理藥劑學(xué)

8、下列不屬于藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是A、新機(jī)械設(shè)備的研究與開發(fā)

B、新技術(shù)的研究與開發(fā)

C、新輔料的研究與開發(fā)

D、新劑型的研究與開發(fā)

E、新原料藥的研究與開發(fā)

9、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯誤敘述為A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

B、藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化

C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌

D、物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象

E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生

10、有關(guān)藥理學(xué)的配伍變化描述正確的是A、藥物配伍后產(chǎn)生氣體

B、藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

C、藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)

D、藥物配伍后毒性增強(qiáng)

E、藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象

11、關(guān)于注射劑的配伍變化說法錯誤的A、地西泮注射液與5%葡萄糖配伍析出沉淀屬于溶劑組成改變

B、諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于溶劑組成改變

C、乳酸根離子加速氨芐西林鈉的水解屬于離子作用

D、四環(huán)素與含鈣鹽的輸液在中性或堿性下產(chǎn)生不溶性螯合物屬于直接反應(yīng)

E、磺胺嘧啶鈉可使腎上腺素變色屬于pH的改變

12、不屬于藥物制劑的物理配伍變化的是A、溶解度改變有藥物析出

B、兩種藥物混合后有吸濕現(xiàn)象

C、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

D、維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色

E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

13、屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是A、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

C、生物堿溶液與鞣酸配伍

D、20%磺胺嘧啶注射液與10%葡萄糖注射液混合

E、四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物

14、下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是A、兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

B、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

C、光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色

D、溶解度改變有藥物析出

E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

15、溴化銨和利尿藥配伍會A、變色

B、產(chǎn)生沉淀

C、發(fā)生爆炸

D、產(chǎn)氣

E、發(fā)生渾濁

16、常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是A、溶解度改變

B、分散狀態(tài)改變

C、粒徑變化

D、顏色變化

E、潮解

17、關(guān)于配伍變化的錯誤表述是A、兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化

B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化

C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化

D、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

18、屬于過飽和注射液的是A、葡萄糖氯化鈉注射液

B、甘露醇注射液

C、等滲氯化鈉注射液

D、右旋糖酐注射液

E、靜脈注射用脂肪乳劑

19、氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于A、溶劑組成改變引起

B、pH值改變

C、離子作用

D、配合量

E、混合順序

20、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是A、鹽析作用

B、離子作用

C、直接反應(yīng)

D、pH改變

E、溶劑組成改變

21、研磨易發(fā)生爆炸A、多巴胺-碳酸氫鈉

B、環(huán)丙沙星-甲硝唑

C、利尿劑-溴化銨

D、高錳酸鉀-氯化鈉

E、高錳酸鉀-甘油

22、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

23、抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是A、改善藥物藥動學(xué)特征

B、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

C、延緩或減少耐藥性

D、預(yù)防或治療合并癥或多種疾病

E、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

24、療效的配伍變化的處理方法為A、改變儲存條件

B、改變調(diào)配次序

C、改變?nèi)軇?/p>

D、改變有效成分或劑型

E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決

25、關(guān)于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是A、按標(biāo)示溫度儲存藥品

B、儲存藥品相對濕度為35%～75%

C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放

E、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

26、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素的是A、溫度

B、光線

C、緩沖體系

D、濕度與水分

E、氧氣

27、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的的是A、制成固體制劑

B、制成微囊

C、直接壓片

D、加入干燥劑

E、制成包合物

28、為防止藥物氧化通常向溶液中通入A、一氧化碳

B、二氧化碳

C、氯氣

D、氫氣

E、一氧化氮

29、用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是A、亞硫酸鈉

B、BHA

C、亞硫酸氫鈉

D、BHT

E、硫代硫酸鈉

30、下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗的說法中錯誤的是A、加速試驗可以預(yù)測藥物的有效期

B、長期試驗可用于確定藥物的有效期

C、影響因素試驗包括加速試驗和長期試驗

D、長期試驗應(yīng)在實際貯存條件下進(jìn)行

E、加速試驗應(yīng)在超常試驗條件下進(jìn)行

31、常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲

B、胱氨酸

C、生育酚

D、硫代硫酸鈉

E、亞硫酸氫鈉

32、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096天-1，其有效期t

0.9是A、1天

B、5天

C、8天

D、11天

E、72天

33、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是A、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)

B、亞硫酸鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、生育酚

E、硫代硫酸鈉

34、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pH

B、廣義酸堿催化

C、光線

D、溶劑

E、離子強(qiáng)度

35、下列不屬于影響藥物穩(wěn)定性的處方因素是A、溫度

B、pH值

C、溶劑

D、離子強(qiáng)度

E、輔料

36、一般藥物的有效期是指A、藥物降解10％所需要的時間

B、藥物降解30％所需要的時間

C、藥物降解50％所需要的時間

D、藥物降解70％所需要的時間

E、藥物降解90％所需要的時間

37、一般藥物穩(wěn)定性試驗包括A、高溫試驗

B、高濕度試驗

C、強(qiáng)光照射試驗

D、加速和長期試驗

E、以上答案全對

38、已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應(yīng)選用哪種抗氧劑比較合適A、亞硫酸氫鈉

B、BHT

C、焦亞硫酸鈉

D、BHA

E、硫代硫酸鈉

39、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

40、對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下生成間氨基酚的反應(yīng)類型為A、氧化

B、異構(gòu)化

C、聚合

D、脫羧

E、水解

41、較易發(fā)生氧化和異構(gòu)化降解的藥物是A、青霉素G

B、頭孢唑啉

C、腎上腺素

D、毛果蕓香堿

E、噻替哌

42、容易發(fā)生氧化降解反應(yīng)的藥物是A、維生素C

B、普魯卡因

C、青霉素

D、氯霉素

E、氨芐西林

43、易發(fā)生水解的藥物為A、酚類藥物

B、烯醇類藥物

C、雜環(huán)類藥物

D、磺胺類藥物

E、酯類與內(nèi)酯類藥物

44、關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評估，對人體無毒害作用

C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求

E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求

45、以下關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是A、應(yīng)通過安全性評估

B、對人體無毒害作用

C、輔料無需檢查微生物

D、不與主藥發(fā)生作用

E、供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求

46、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是A、糖漿劑為液體劑型

B、溶膠劑為半固體劑型

C、顆粒劑為固體劑型

D、氣霧劑為氣體分散型

E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

47、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為A、調(diào)劑

B、劑型

C、方劑

D、制劑

E、藥劑學(xué)

48、下列不屬于劑型分類方法的是A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥理作用分類

49、下列屬于按制法分類的藥物劑型是A、氣體劑型

B、固體劑型

C、流浸膏劑

D、半固體劑型

E、液體劑型

50、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是A、劑型決定藥物的治療作用

B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

C、劑型能改變藥物的作用速度

D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

E、劑型可產(chǎn)生靶向作用

51、此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為A、哌啶

B、吡啶

C、嘧啶

D、吡咯

E、哌嗪

52、下列關(guān)于藥物命名的說法正確的是A、含同樣活性成分的同一藥品，可以使用其他企業(yè)的商品名

B、藥品商品名在選用時最好暗示藥物的療效和用途

C、藥物的化學(xué)名是以一個母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出

D、國際非專利藥品名稱通常指的是最終藥品

E、藥品通用名受專利保護(hù)

53、“CADN”代表A、國際非專有藥名

B、中國藥品通用名稱

C、化學(xué)名

D、中文化學(xué)名

E、商品名

二、配伍選擇題1、A.強(qiáng)氧化劑與蔗糖

B.維生素B12和維生素C

C.異煙肼與乳糖

D.黃連素和黃岑苷

E.溴化銨與利尿藥<1>

、能產(chǎn)生沉淀的配伍A

B

C

D

E

<2>

、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍A

B

C

D

E

<3>

、產(chǎn)生變色的配伍A

B

C

D

E

<4>

、能發(fā)生爆炸的配伍A

B

C

D

E

<5>

、能產(chǎn)生氣體的配伍是A

B

C

D

E

2、A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸<1>

、高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生A

B

C

D

E

<2>

、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生A

B

C

D

E

<3>

、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A

B

C

D

E

3、A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

E.30cm

關(guān)于藥品的堆碼<1>

、垛間距不小于A

B

C

D

E

<2>

、垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于A

B

C

D

E

<3>

、垛與地面間距不小于A

B

C

D

E

4、A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧<1>

、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A

B

C

D

E

<2>

、腎上腺素顏色變紅A

B

C

D

E

<3>

、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A

B

C

D

E

5、A.異構(gòu)化

B.水解

C.聚合

D.脫羧

E.氧化<1>

、毛果蕓香堿在堿性下生成異毛果蕓香堿屬于A

B

C

D

E

<2>

、青霉素在水溶液中不穩(wěn)定屬于A

B

C

D

E

6、A.異構(gòu)化

B.水解

C.聚合

D.脫羧

E.氧化<1>

、對氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于A

B

C

D

E

<2>

、腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于A

B

C

D

E

<3>

、氨芐西林水溶液貯存過程中形成聚合物失效屬于A

B

C

D

E

7、A.提高藥物穩(wěn)定性

B.提高藥物療效

C.降低藥物毒副作用

D.賦型

E.增加用藥順應(yīng)性

下列輔料的作用<1>

、制劑中加入矯味劑A

B

C

D

E

<2>

、加入抗氧劑A

B

C

D

E

<3>

、胰酶制成腸溶衣片A

B

C

D

E

<4>

、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸A

B

C

D

E

8、A.按作用時間分類

B.按給藥途徑分類

C.按制法分類

D.按分散系統(tǒng)分類

E.按形態(tài)分類

下列劑型的分類方法<1>

、混懸液類A

B

C

D

E

<2>

、緩控釋制劑A

B

C

D

E

<3>

、腔道給藥栓劑A

B

C

D

E

<4>

、無菌制劑A

B

C

D

E

9、A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥<1>

、舌下片劑的給藥途徑屬于A

B

C

D

E

<2>

、滴眼劑的給藥途徑屬于A

B

C

D

E

10、A.按藥物種類分類

B.按給藥途徑分類

C.按制法分類

D.按分散系統(tǒng)分類

E.按形態(tài)分類<1>

、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是A

B

C

D

E

<2>

、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是A

B

C

D

E

11、<1>

、噻吩A

B

C

D

E

<2>

、吲哚A

B

C

D

E

<3>

、吡啶A

B

C

D

E

12、A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥<1>

、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為A

B

C

D

E

<2>

、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A

B

C

D

E

三、綜合分析選擇題1、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。<1>

、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為A、內(nèi)包裝和外包裝

B、商標(biāo)和說明書

C、保護(hù)包裝和外觀包裝

D、紙質(zhì)包裝和瓶裝

E、口服制劑包裝和注射劑包裝

<2>

、藥品包裝的作用不包括A、阻隔作用

B、緩沖作用

C、方便應(yīng)用

D、增強(qiáng)藥物療效

E、商品宣傳

<3>

、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為A、容器、片材、袋、塞、蓋等

B、金屬、玻璃、塑料等

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D、液體和固體

E、普通和無菌

<4>

、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是A、材料的鑒別

B、材料的化學(xué)性能檢查

C、材料的使用性能檢查

D、材料的生物安全檢查

E、材料的藥理活性檢查

2、A藥店計劃2017年新建一個藥品倉庫。由于藥品儲存是藥品流通中必不可少的重要環(huán)節(jié)，所以在設(shè)計倉庫時應(yīng)根據(jù)GSP的要求進(jìn)行規(guī)劃。<1>

、藥品倉庫的相對濕度為A、30%-50%

B、40%-60%

C、45%-65%

D、35%-75%

E、35%-85%

<2>

、藥品倉庫按照色標(biāo)管理分為A、綠色、紅色和黃色

B、綠色、黃色和白色

C、紅色、綠色和藍(lán)色

D、白色、綠色和紅色

E、藍(lán)色、綠色和黃色

<3>

、按照要求，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)對庫房藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)的主要內(nèi)容不包括A、檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境

B、對庫房溫、濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控

C、檢查藥品效價是否降低

D、對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄

E、對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查

3、某藥物化學(xué)名稱為6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸，為白色結(jié)晶性粉末，味微苦。<1>

、該藥品的通用名稱為A、頭孢氨芐

B、氨芐西林

C、頭孢噻肟

D、環(huán)丙沙星

E、諾氟沙星

<2>

、該藥品的母核結(jié)構(gòu)為A、β-內(nèi)酰胺環(huán)

B、喹啉酮環(huán)

C、萘環(huán)

D、甾體

E、吡咯烷環(huán)

四、多項選擇題1、藥品質(zhì)量評價的研究內(nèi)容包括A、藥物結(jié)構(gòu)確證

B、藥品質(zhì)量研究

C、藥品質(zhì)量保障

D、藥品質(zhì)量監(jiān)督

E、藥品穩(wěn)定性研究

2、藥物配伍變化的類型包括A、物理學(xué)的配伍變化

B、生物學(xué)的配伍變化

C、臨床的配伍變化

D、藥理學(xué)的配伍變化

E、化學(xué)的配伍變化

3、屬于藥理學(xué)配伍變化的是A、維生素B12與維生素C合用，維生素B12效價顯著降低

B、乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合，甲硝唑的濃度下降

C、紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合，紅霉素乳糖酸鹽的效價降低

D、磺胺類藥物與甲氧芐氨嘧啶合用療效顯著加強(qiáng)

E、異煙肼與麻黃堿合用副作用加強(qiáng)

4、下列配伍可發(fā)生爆炸的有A、高錳酸鉀與甘油

B、維生素C與煙酰胺

C、溴化銨與朱砂配伍

D、烏洛托品與酸性藥物配伍

E、氯化鉀與硫配伍

5、下列不屬于物理配伍變化的是A、變色

B、分散狀態(tài)或粒徑變化

C、發(fā)生爆炸

D、產(chǎn)氣

E、分解破壞，療效下降

6、下列屬于藥物的物理配伍變化的是A、溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀

B、固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊

C、水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色

D、配伍后混懸劑的藥物粒徑變大

E、配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

7、藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是A、變色

B、出現(xiàn)混濁與沉淀

C、產(chǎn)生結(jié)塊

D、有氣體產(chǎn)生

E、藥物的療效降低

8、注射劑配伍變化的主要原因包括A、混合順序

B、離子作用

C、鹽析作用

D、成分的純度

E、溶劑組成改變

9、藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括A、pH改變

B、發(fā)生水解

C、溶解度改變

D、生物堿鹽溶液的沉淀

E、藥物復(fù)分解

10、藥物配伍使用的目的包括A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

B、提高療效，減少副作用

C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生

D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物

11、在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時采取的處理方法A、改變?nèi)軇?/p>

B、改變調(diào)配順序

C、添加助溶劑

D、改變?nèi)芤旱膒H值

E、改變有效成分或劑型

12、有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是A、內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量

C、非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識

D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

13、藥品包裝的作用包括A、阻隔作用

B、緩沖作用

C、標(biāo)簽作用

D、便于取用和分劑量

E、商品宣傳

14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有A、pH值

B、光線

C、金屬離子

D、離子強(qiáng)度

E、水分

15、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B、在pH很低時，主要是酸催化

C、在pH較高時，主要由OH-催化

D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計中首要解決的問題

E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化

16、藥物制劑中金屬離子的主要來源有A、容器

B、分析試劑

C、溶劑

D、制備用具

E、原輔料

17、下列輔料中，屬于抗氧劑的有A、焦亞硫酸鈉

B、硫代硫酸鈉

C、依地酸二鈉

D、氨基酸

E、亞硫酸氫鈉

18、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A、輔料

B、溶劑

C、溫度水分

D、離子強(qiáng)度

E、金屬離子

19、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是A、制成固體劑型

B、制成微囊

C、直接壓片

D、制成穩(wěn)定衍生物

E、制成包合物

20、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A、pH值

B、溶劑

C、溫度

D、表面活性劑

E、光線

21、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有A、焦亞硫酸鈉

B、生育酚（維生素E）

C、叔丁基對羥基茴香醚

D、二丁甲苯酚

E、硫代硫酸鈉

22、屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是A、水解

B、氧化

C、混懸劑中藥物結(jié)晶生長

D、乳劑的分層

E、微生物污染

23、藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是A、聚合

B、水解

C、氧化

D、異構(gòu)化

E、脫羧

24、藥用輔料的作用包括A、賦型

B、提高藥物穩(wěn)定性

C、提高藥物療效

D、降低藥物毒副作用

E、使制備過程順利進(jìn)行

25、下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是A、胃溶片

B、舌下片劑

C、氣霧劑

D、注射劑

E、泡騰片

26、下列屬于制劑的是A、青霉素V鉀片

B、紅霉素片

C、甲硝唑注射液

D、維生素C注射液

E、軟膏劑

27、藥物劑型的分類方法包括A、按制法分類

B、按形態(tài)分類

C、按藥理作用分類

D、按給藥途徑分類

E、按藥物種類分類

28、藥物的名稱包括A、通用名

B、化學(xué)名

C、商品名

D、標(biāo)準(zhǔn)名

E、代號名

29、生物技術(shù)藥物包括A、細(xì)胞因子

B、抗體

C、疫苗

D、重組蛋白質(zhì)藥物

E、寡核苷酸藥物

30、以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是A、半合成天然藥物

B、半合成抗生素

C、通過發(fā)酵方法得到的抗生素

D、血清

E、抗體

答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析】多中心臨床試驗為Ⅲ期臨床試驗，不是臨床前藥理毒理學(xué)研究?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】2、【正確答案】D【答案解析】藥劑學(xué)的研究內(nèi)容有：基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等5個方面。藥物發(fā)現(xiàn)屬于藥物化學(xué)的研究內(nèi)容?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】3、【正確答案】A【答案解析】藥學(xué)專業(yè)分支學(xué)科包括藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)。【該題針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】4、【正確答案】B【答案解析】臨床藥理學(xué)研究實驗依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】5、【正確答案】B【答案解析】《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，GoodClinicalPractice，縮寫GCP?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】6、【正確答案】A【答案解析】以化學(xué)藥物作為其研究對象的藥物化學(xué)學(xué)科，是融合化學(xué)學(xué)科和生命科學(xué)學(xué)科知識的一門交叉學(xué)科?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】7、【正確答案】B【答案解析】藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】8、【正確答案】E【答案解析】藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容

1.基本理論的研究

2.新劑型、新制劑、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備的研究和開發(fā)【該題針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】9、【正確答案】D【答案解析】產(chǎn)氣一般由化學(xué)反應(yīng)引起，如碳酸鹽、碳酸氫鈉與酸類藥物配伍發(fā)生中和反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳。溴化銨、氯化銨或烏洛托品與強(qiáng)堿性藥物配伍，溴化銨和利尿藥配伍，產(chǎn)生氨氣；烏洛托品與酸類或酸性藥物配伍，產(chǎn)生甲醛?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】10、【正確答案】D【答案解析】藥理學(xué)配伍變化包括協(xié)同作用（又分為相加作用和增強(qiáng)作用）、拮抗作用、增加毒副作用?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】11、【正確答案】B【答案解析】諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于pH改變引起的配伍變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】12、【正確答案】D【答案解析】維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色為化學(xué)變化。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】13、【正確答案】B【答案解析】A屬于化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，C屬于化學(xué)配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學(xué)配伍變化中pH改變產(chǎn)生沉淀，E屬于四環(huán)素和鈣鹽的直接反應(yīng)。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】14、【正確答案】C【答案解析】光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于是化學(xué)配伍變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】15、【正確答案】D【答案解析】溴化銨與利尿藥配伍會產(chǎn)生氨氣。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】16、【正確答案】D【答案解析】本題考查藥物制劑的配伍變化。A、B、C、E四項都屬于物理變化，化學(xué)配伍變化包括變色、混濁和沉淀、產(chǎn)氣、分解破壞等。故本題答案應(yīng)選D?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】17、【正確答案】A【答案解析】本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3個方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化；藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制，可以有目的地對藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果。故本題答案應(yīng)選A?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】18、【正確答案】B【答案解析】甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結(jié)晶析出?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】19、【正確答案】C【答案解析】有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng)；如乳酸根離子能加速氨芐西林和青霉素G的水解，氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】20、【正確答案】D【答案解析】偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于pH值改變之故?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】21、【正確答案】E【答案解析】以下藥物混合研磨時，可能發(fā)生爆炸：氯化鉀與硫、高錳酸鉀與甘油、強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。又如碘與白降汞混合研磨能產(chǎn)生碘化氮，如有乙醇存在可引起爆炸。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】22、【正確答案】E【答案解析】復(fù)分解產(chǎn)生沉淀：無機(jī)藥物之間可由復(fù)分解而產(chǎn)生沉淀。如硫酸鎂溶液遇可溶性鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強(qiáng)的溶液時，均能產(chǎn)生沉淀。又如硝酸銀遇含氯化物的水溶液時即產(chǎn)生沉淀?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】23、【正確答案】C【答案解析】抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是延緩或減少耐藥性?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】24、【正確答案】E【答案解析】療效的配伍禁忌，必須在了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決。ABCD均為物理或化學(xué)的配伍禁忌的處理。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】25、【正確答案】C【答案解析】中藥材與中藥飲片應(yīng)分開存放?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】26、【正確答案】C【答案解析】緩沖體系也就是pH值的影響屬于處方因素?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】27、【正確答案】D【答案解析】D選項涉及不到劑型和工藝的改進(jìn)不屬于改進(jìn)劑型的穩(wěn)定性方法?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】28、【正確答案】B【答案解析】溶液中和容器空間通入惰性氣體，如二氧化碳或氮氣，可置換其中的氧防止藥物氧化。另外，惰性氣體的通入充分與否，對成品的質(zhì)量影響很大，有時同一批號的注射液，色澤深淺不一，可能與通入氣體的多少不同有關(guān)?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】29、【正確答案】C【答案解析】常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì)顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】30、【正確答案】C【答案解析】影響因素試驗包括的是高溫、高濕和強(qiáng)光試驗，不是加速試驗和長期試驗?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】31、【正確答案】C【答案解析】此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選擇C?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】32、【正確答案】D【答案解析】藥品有效期=0.1054/K=0.1054/9.6×10-3（天-1）=11天。【該題針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】33、【正確答案】C【答案解析】本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡跚G與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選C?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】34、【正確答案】C【答案解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素，處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中的輔料等。故本題答案應(yīng)選C。【該題針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】35、【正確答案】A【答案解析】影響藥物穩(wěn)定性的因素有：處方因素：pH值的影響、廣義酸堿催化、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑影響、處方中輔料的影響；環(huán)境因素：溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。溫度屬于影響的環(huán)境因素?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】36、【正確答案】A【答案解析】t

1／2為藥物降解50%所需的時間，即半衰期，t

0.9為藥物降解10%所需的時間，即有效期?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】37、【正確答案】E【答案解析】穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗又包括：高溫試驗、高濕度試驗、強(qiáng)光照射試驗。【該題針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】38、【正確答案】E【答案解析】水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等?！驹擃}針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】39、【正確答案】C【答案解析】藥品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4（天-1）=425天。【該題針對“藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及藥品有效期”知識點進(jìn)行考核】40、【正確答案】D【答案解析】對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】41、【正確答案】C【答案解析】腎上腺素中含有酚羥基易發(fā)生氧化反應(yīng)。腎上腺素在pH4左右產(chǎn)生外消旋化作用?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】42、【正確答案】A【答案解析】普魯卡因，青霉素和氯霉素容易發(fā)生水解降解反應(yīng)，而氨芐西林容易發(fā)生聚合降解和水解反應(yīng)，所以此題選A?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】43、【正確答案】E【答案解析】水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】44、【正確答案】A【答案解析】藥用輔料必須符合藥用要求，供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】45、【正確答案】C【答案解析】根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求；注射用藥用輔料的熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】46、【正確答案】B【答案解析】溶膠劑屬于液體制劑?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】47、【正確答案】B【答案解析】劑型的概念：為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】48、【正確答案】E【答案解析】本題考查的知識點是劑型分類方法，依據(jù)相關(guān)內(nèi)容，分類方法中不包括選項E所示方法?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】49、【正確答案】C【答案解析】其余選項都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】50、【正確答案】A【答案解析】藥物劑型的重要性：

（1）可改變藥物的作用性質(zhì)

（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

（3）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

（4）可產(chǎn)生靶向作用

（5）可提高藥物的穩(wěn)定性

（6）可影響療效

而A選項錯在“決定”兩個字上?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】51、【正確答案】B【答案解析】此結(jié)構(gòu)為含一個氮原子的六元環(huán)，為吡啶。【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】52、【正確答案】C【答案解析】含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)應(yīng)有自己的商品名，不得冒用、頂替別人的藥物商品名稱。藥品商品名在選用時不能暗示藥物的療效和用途。國際非專利藥品名稱通常指有活性的藥物物質(zhì)，不是最終的藥品。藥品通用名不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中標(biāo)明有效成分的名稱。【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】53、【正確答案】B【答案解析】中國藥品通用名稱（ChinaApprovedDrugNames）,簡稱：CADN?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】二、配伍選擇題1、【正確答案】D【答案解析】黃連素和黃芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】分解破壞、療效下降：如維生素B12和維生素C合用，維生素B12的效價顯著降低?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】溴化銨和利尿藥配伍，產(chǎn)生氨氣?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】2、【正確答案】E【答案解析】發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】生物堿鹽溶液的沉淀：大多數(shù)生物堿鹽的溶液，當(dāng)與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產(chǎn)生沉淀等。黃連素和黃芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】水楊酸含有酚羥基，與鐵鹽相遇可使顏色變深。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】3、【正確答案】A【答案解析】藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】E【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】4、【正確答案】C【答案解析】維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素為異構(gòu)化【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】腎上腺素為酚類藥物變紅是發(fā)生了氧化。【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】青霉素類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，易水解失效。【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】5、【正確答案】A【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu)化，生成異毛果蕓香堿。

水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，很易裂環(huán)失效。

脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚合物或黑色素。

聚合：氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過程可繼續(xù)下去形成高聚物?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】6、【正確答案】D【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】E【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu)化，生成異毛果蕓香堿。

水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，很易裂環(huán)失效。

脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚合物或黑色素。

聚合：氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化”知識點進(jìn)行考核】7、【正確答案】E【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。將胰酶制成腸溶衣片，不僅可使其免受胃酸破壞，還可保證其在腸中充分發(fā)揮作用從而提高療效。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸，既可掩蓋藥物的不良臭味，也可避免對胃的刺激降低毒副作用?？诜后w制劑中加入矯味劑，可改善藥物的不良口味，提高患者用藥順應(yīng)性?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】8、【正確答案】D【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】混懸液類屬于按分散體系分類；按作用時間分類可分為速釋、普通、緩控釋制劑；栓劑屬于按給藥途徑分類中非經(jīng)胃腸道給藥劑型；無菌制劑是用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的劑型（如注射劑、滴眼劑等）屬于按制法分類?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】9、【正確答案】B【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】本題考查給藥途徑的分類。舌下片劑和滴眼劑的給藥途徑均屬于黏膜給藥。故本組題答案應(yīng)選B、B?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】10、【正確答案】B【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進(jìn)行考核】11、【正確答案】C【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】E【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】本題考察常見化學(xué)骨架名稱，注意掌握。A是環(huán)己烷，B是蒽環(huán)?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】12、【正確答案】A【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】通過化學(xué)合成方法得到的小分子的有機(jī)或無機(jī)藥物指化學(xué)合成藥物。細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術(shù)藥物。【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】三、綜合分析選擇題1、【正確答案】A【答案解析】藥品包裝按其在流通領(lǐng)域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】藥品包裝的作用包括保護(hù)功能、方便應(yīng)用和商品宣傳。保護(hù)功能包括阻隔作用和緩沖作用?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】藥品的包裝材料（藥包材）可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類：

（1）按使用方式，藥包材可分為I、Ⅱ、Ⅲ三類。I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器（如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等）。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器（如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等）。Ⅲ類藥包材指I、Ⅱ類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器（如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等）。

（2）按形狀，藥包材可分為容器（如塑料滴眼劑瓶）、片材（如藥用聚氯乙烯硬片）、袋（如藥用復(fù)合膜袋）、塞（如丁基橡膠輸液瓶塞等）、蓋（如口服液瓶撕拉鋁蓋）等。

（3）按材料組成，藥包材可分為金屬、玻璃、塑料（熱塑性、熱固性高分子化合物）、橡膠（熱固性高分子化合物）及上述成分的組合（如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜）等?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】藥品包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)主要包含以下項目：材料的確認(rèn)（鑒別）、材料的化學(xué)性能檢查、材料的使用性能檢查和材料的生物安全檢查?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】2、【正確答案】D【答案解析】儲存藥品的相對濕度為35%-75%。【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色?！驹擃}針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是：①指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)；②檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；③對庫房溫、濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控；④按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)；⑤發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；⑥對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染；⑦定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進(jìn)行考核】3、【正確答案】B【答案解析】氨芐西林的化學(xué)名稱為6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸，其它選項均不符合要求。【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】從化學(xué)名稱上就可以推測出該藥物為β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以其母核結(jié)構(gòu)為β-內(nèi)酰胺環(huán)?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進(jìn)行考核】四、多項選擇題1、【正確答案】ABE【答案解析】藥品質(zhì)量評價包括藥物結(jié)構(gòu)確證、藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究?！驹擃}針對“藥學(xué)專業(yè)知識”知識點進(jìn)行考核】2、【正確答案】ADE【答案解析】藥物配伍變化可大致分為物理、化學(xué)和藥理學(xué)的配伍變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】3、【正確答案】DE【答案解析】ABC屬于化學(xué)配伍變化中分解破壞、療效下降。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】4、【正確答案】AE【答案解析】高錳酸鉀與甘油、氯化鉀與硫配伍配伍可發(fā)生爆炸【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】5、【正確答案】ACDE【答案解析】分散狀態(tài)或粒徑變化屬于物理配伍變化，其它都是化學(xué)配伍變化。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】6、【正確答案】ABDE【答案解析】水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色屬于化學(xué)的配伍變化。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】7、【正確答案】ABDE【答案解析】產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的原因很復(fù)雜，可能由于氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮合、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。反應(yīng)的后果可以觀察到變色、混濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，另外療效改變、產(chǎn)生毒副作用等觀察不到的情況更應(yīng)引起注意。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】8、【正確答案】ABCDE【答案解析】本題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。注射劑配伍變化的主要原因有：溶劑組成改變、pH改變、緩沖容量、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應(yīng)時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性和成分的純度?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】9、【正確答案】ABCDE【答案解析】本題考察藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因。其中pH改變、發(fā)生水解、生物堿鹽溶液的沉淀和藥物的復(fù)分解屬于化學(xué)配伍變化，而溶解度改變引起的沉淀是物理配伍變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】10、【正確答案】ABCDE【答案解析】配伍使用的目的可歸納為：

(1)利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效，如復(fù)方乙酰水楊酸片、復(fù)方降壓片等。

(2)提高療效，減少或延緩耐藥性的發(fā)生等，如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯(lián)用、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用。

(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些不良反應(yīng)，如用嗎啡鎮(zhèn)痛時常配伍阿托品，以消除嗎啡對呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支氣管平滑肌的興奮作用。

(4)預(yù)防或治療合并癥或多種疾病?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】11、【正確答案】ABCDE【答案解析】配伍變化的處理方法包括：（1）改變貯存條件（2）改變調(diào)配次序（3）改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?）調(diào)整溶液pH（5）改變有效成分或改變劑型【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進(jìn)行考核】12、【正確答案】DE【答案解析】此題考查藥品包裝及其作用以及常用包裝材料的種類。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝，內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝（如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等）;外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝，外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量;非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識;藥品的包裝材料按使用方式可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器，Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用