DB12 474-2012 公用紡織產(chǎn)品通 用技術(shù)要求

ICS59.080.01W09DB12Generaltechnicalspecificationforpublict天津市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 2 2 4 5 7 7 91公用紡織產(chǎn)品通用技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公用紡織產(chǎn)品的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、抽樣規(guī)則和判定規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于采購和經(jīng)洗滌后反復(fù)使用于公共場(chǎng)GB/T250評(píng)定變色用灰色樣卡GB/T2910(所有部分)紡織品定量化學(xué)GB/T3917.2紡織品織物撕破性能第2部分:舌形試樣撕破強(qiáng)力GB/T3922紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗(yàn)方法GB/T3923.1紡織品織物拉伸性能第1部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)GB/T7069紡織品色牢度耐次氯酸鹽GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測(cè)定GB/T8628紡織品測(cè)定尺寸變化的試驗(yàn)中織物試樣和服裝的準(zhǔn)備、標(biāo)GB/T8629紡織品試驗(yàn)用家庭洗滌和干燥GB/T8630紡織品洗滌和干燥后尺寸GB/T22798毛巾產(chǎn)品脫毛率測(cè)試GB/T22799毛巾產(chǎn)品吸水性測(cè)試GB/T8424.2紡織品色牢度試驗(yàn)相對(duì)白度的儀器評(píng)定方法白度2公用紡織產(chǎn)品按使用場(chǎng)所分為醫(yī)療機(jī)構(gòu)用和非4.2.1產(chǎn)品不應(yīng)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激，引起皮膚不≤致病菌（綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球≤3≥443334無45≥3≥≤≤≥4.4.1公用紡織產(chǎn)品洗滌時(shí)，應(yīng)分別對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用和非醫(yī)療機(jī)構(gòu)用公用紡織產(chǎn)品進(jìn)行分4.4.3洗滌物品搜集袋和接送車的清潔消毒：應(yīng)符合《消毒技術(shù)4.5其它要求4.5.1公用紡織產(chǎn)品的采購應(yīng)由供需雙方簽訂產(chǎn)品質(zhì)量合同，對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量要求除滿足以上要求以外還應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：纖維含量、規(guī)格尺寸、平米克重、密度等，并規(guī)定上述指標(biāo)的偏差值。4.5.2公用紡織產(chǎn)品的其他基本安567取樣部位應(yīng)選擇產(chǎn)品經(jīng)常使用部位，至少測(cè)定5處，測(cè)量處折疊層數(shù)為8層，沿產(chǎn)品經(jīng)向方向，按GB/T8424.2執(zhí)行，白度值為5次測(cè)量的平均值表示，精確89A.1菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法A.1.1細(xì)菌菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法估計(jì)含菌量過高時(shí)（每平皿生長(zhǎng)菌落數(shù)超過300個(gè)到9.0ml滅菌生理鹽水中，混勻，此液為A.1.2菌落數(shù)的計(jì)算和結(jié)果報(bào)告m=k×n……………A1m——細(xì)菌菌落總數(shù)，cfu/25cm2；k——稀釋倍數(shù)；n——平均菌落數(shù)。A.1.2.1選擇平均菌落數(shù)在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍A.1中例4）。A.1.2.5若所有稀釋度平均菌落數(shù)均不在30～300之間，其中一個(gè)稀釋度平均菌落數(shù)大于300，而相鄰的另A.1.2.6若所有的稀釋度都無菌生長(zhǎng)，則以小于1乘A.1.2.7菌落計(jì)數(shù)報(bào)告，菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí)，按實(shí)際數(shù)值報(bào)告，（菌落數(shù)大于或等于100CFU時(shí)，第3位數(shù)字采用“四舍五入”原則修約后，取前2位數(shù)字，后面用0代替位數(shù)；也可用10的指數(shù)形式來表示，按“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數(shù)A.1.3真菌菌落總數(shù)檢測(cè)方法-1-2-3123455670000A.2大腸菌群檢驗(yàn)方法A.2.1操作步驟A.2.1.1以無菌操作，取1:10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管，置(36±1)℃培養(yǎng)24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報(bào)告為大腸菌群陰性。如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置(36±1)℃培養(yǎng)(18～24)h,A.2.1.2取疑似菌落1～2個(gè)作革蘭氏染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)氣情A.2.2結(jié)果報(bào)告A.3致病菌檢驗(yàn)方法A.3.1綠膿桿菌檢測(cè)方法A.3.1.1操作步驟時(shí)也可用乙酰胺培養(yǎng)基進(jìn)行分離，從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置(36±1)℃培養(yǎng)(18～24)h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周A.3.1.1.2取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)：A.3.1.1.2.1氧化酶試驗(yàn)：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi)，用無菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對(duì)苯二胺試液，(15～30)s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧培養(yǎng)(20～24)h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解于三氯甲烷溶液內(nèi)，待三氯甲烷提取液呈藍(lán)色時(shí)，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜24h，硝酸鹽胨水培養(yǎng)基的小倒管中有氣體者即為陽性。表明該菌能還原硝酸鹽，并將亞硝酸鹽分解產(chǎn)生氮A.3.1.1.2.4明膠液化試驗(yàn)：取可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi)，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，取A.3.1.1.2.542℃生長(zhǎng)試驗(yàn):取可疑培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置(41～42)℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(2A.3.1.2結(jié)果報(bào)告被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實(shí)為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗(yàn)為陽性者，A.3.2金黃色葡萄球菌檢測(cè)方法A.3.2.1操作步驟A.3.2.1.1以無菌操作，取1:10稀釋液5ml,加入A.3.2.2自上述增菌液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在BairdParker氏培養(yǎng)基，如無此培養(yǎng)基，也可劃線接A.3.2.3染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成A.3.2.3.1甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為A.3.2.3.2.1玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分A.3.2.3.2.2試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5ml，放入滅菌小試管中，再加入待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5ml?；靹颍?36±1)℃培養(yǎng)箱或水浴中，每30min觀察一次，24h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時(shí)以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5ml作為陽性A.3.2.4結(jié)果報(bào)告凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長(zhǎng)，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)驗(yàn)為陽性者，可報(bào)告被檢樣品檢出金黃色葡萄球A.3.3溶血性鏈球菌檢測(cè)方法A.3.3.1操作步驟A.3.3.1.1以無菌操作，取1:10稀釋液5ml加入到50ml葡A.3.3.1.2將培養(yǎng)物劃線接種于血瓊脂平板，(36±1)℃培養(yǎng)24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在A.3.3.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應(yīng)為革蘭氏陽性，呈鏈狀排列的球菌。鏡檢液加入0.8ml滅菌生理鹽水，混勻后再加入待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5ml和0.25％氯化鈣0.25ml，混勻，放(36±1)℃水