藥學(xué)服務(wù)與藥學(xué)管理制度

藥學(xué)服務(wù)與藥學(xué)管理制度一、總則為了供應(yīng)優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)，保障患者用藥安全，規(guī)范藥物管理流程，訂立本制度。二、藥學(xué)服務(wù)2.1藥品采購(gòu)醫(yī)院藥物采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵從國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和采購(gòu)管理制度，保證藥品的質(zhì)量和安全性。嚴(yán)禁私自購(gòu)買(mǎi)藥品，必需通過(guò)正規(guī)渠道進(jìn)行采購(gòu)。藥品采購(gòu)人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)，并定期參加相關(guān)培訓(xùn)，以提升采購(gòu)工作的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。2.2藥品存儲(chǔ)藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度適合，區(qū)分不同類(lèi)別的藥品，確保管儲(chǔ)的安全性和有效性。嚴(yán)禁將過(guò)期藥品或損壞的藥品存放在藥庫(kù)，必需及時(shí)清理并妥當(dāng)處理。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)定期檢查，確保藥品的存放次序和庫(kù)存管理的準(zhǔn)確性。2.3藥品配送藥品配送應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)囑和藥品需求進(jìn)行，確保正確的藥品及時(shí)送達(dá)患者。配送人員應(yīng)當(dāng)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格和數(shù)量，杜絕藥品混淆和誤配送現(xiàn)象。患者接收藥品時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品的正確性，并簽字確認(rèn)。2.4藥品處方審核全部藥品處方必需由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)生審核，確保處方合理、安全、有效。醫(yī)生在審核處方時(shí)，應(yīng)依據(jù)患者病情、用藥史等因素全面考慮，并正確填寫(xiě)用藥規(guī)范和說(shuō)明。審核人員應(yīng)及時(shí)處理異常處方，并進(jìn)行合理的處方咨詢和引導(dǎo)。2.5藥品使用引導(dǎo)藥師應(yīng)依據(jù)患者的病情和用藥情況，向患者供應(yīng)認(rèn)真的藥品使用引導(dǎo)。藥師應(yīng)向患者解釋藥品的適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)等內(nèi)容。患者應(yīng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，并依照藥師引導(dǎo)的方式正確使用藥品。三、藥學(xué)管理3.1藥品臺(tái)賬管理醫(yī)院應(yīng)建立藥品臺(tái)賬，依照藥物分類(lèi)、批號(hào)和庫(kù)存數(shù)量等要素進(jìn)行管理。藥品臺(tái)賬應(yīng)定期審核和更新，確保藥品信息的準(zhǔn)確性和完整性。藥品臺(tái)賬應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，并將其備份保管，以便在需要時(shí)進(jìn)行查閱和核實(shí)。3.2藥品使用情況統(tǒng)計(jì)醫(yī)院應(yīng)定期統(tǒng)計(jì)藥品使用情況，包含藥品的種類(lèi)、數(shù)量和金額等信息。藥品使用情況統(tǒng)計(jì)應(yīng)認(rèn)真記錄，并與藥品臺(tái)賬進(jìn)行核對(duì)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理和調(diào)整。3.3不良反應(yīng)報(bào)告管理醫(yī)院應(yīng)建立不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)發(fā)生的不良反應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)告和調(diào)查。不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)認(rèn)真記錄患者的基本信息、藥品使用情況和不良反應(yīng)表現(xiàn)等相關(guān)內(nèi)容。醫(yī)院應(yīng)組織專(zhuān)業(yè)人員對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行分析，并訂立相應(yīng)的改進(jìn)措施和防備措施。3.4藥品庫(kù)存管理藥品庫(kù)存應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)和核實(shí)，確保庫(kù)存的準(zhǔn)確性和安全性。庫(kù)存不足或過(guò)多的藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)整和增補(bǔ)。庫(kù)存管理人員應(yīng)隨時(shí)關(guān)注庫(kù)存情況，并進(jìn)行及時(shí)匯報(bào)。四、不安全藥品管理4.1不安全藥品準(zhǔn)入醫(yī)院應(yīng)依據(jù)國(guó)家藥品管理法規(guī)，準(zhǔn)確推斷不安全藥品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，并進(jìn)行分類(lèi)管理。不安全藥品的準(zhǔn)入必需經(jīng)過(guò)審核和批準(zhǔn)，以確保藥物的安全性和合理使用。4.2不安全藥品存儲(chǔ)不安全藥品的存儲(chǔ)應(yīng)設(shè)特地區(qū)域，確保與其他藥品有明顯的隔離和辨別措施。不安全藥品的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)符合相關(guān)安全要求，設(shè)置相應(yīng)的警示標(biāo)識(shí)和告示牌。4.3不安全藥品使用不安全藥品的使用必需經(jīng)過(guò)授權(quán)，并由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)生操作。不安全藥品的使用應(yīng)遵從安全操作規(guī)程，嚴(yán)禁私自擅自使用。五、附則5.1違規(guī)處理對(duì)于違反藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)管理制度的行為，將視情節(jié)輕重采取相應(yīng)的紀(jì)律處分措施。對(duì)于違反法律法規(guī)和藥品管理制度的行為，將依法追究責(zé)任。5.2制度的修訂和追溯本制度的修訂應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的審批和確認(rèn)，并進(jìn)行公示和告知。本制度的實(shí)施過(guò)程中，應(yīng)