化學(xué)檢驗工高級工理論知識試題題

化學(xué)檢驗工高級工理論知識復(fù)習(xí)題A、對照實驗B、校正儀器C、選擇合適的分析方法D、空白試驗A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水7.在下面四個滴定曲線中，(D)是強堿滴定多元酸的滴定曲線。8.在電位滴定中，若以作圖法(E為電位、V為滴定劑體積)確定滴定終點，則滴定終點為(C)。A、E-V曲線的最低點曲線上極大值點Δ2EC、——-V為負(fù)值的點D、E-V曲線最高點ΔV12.在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、TiOEQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up2(2),2)形A、絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取(A)措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時間D、減小沉淀的比表面積倍，要使C1-離子對F-測定的干擾小于0.1％，應(yīng)選用下面（B）種。-3D、A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚司法D、非銀量法17.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實際中廣泛應(yīng)用各種（）進行分析鑒定。A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、吸收分析法18.在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D)。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾19.硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并(B)。A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚20.在火焰原子吸光譜法中，(C)不是消解樣品中有機體的有效試劑。A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g，A、載氣污染B、儀器接地不良C、進樣量太大D、色譜柱接點處有些漏氣23.在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是mYmYMYmYmYy24.使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。A、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件25.在氣相色譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、標(biāo)尺不在光路上B、測門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良28.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于(B)方法。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、與其它儀器結(jié)合定型D、利用檢測器的選擇性定性29.對一難溶電解質(zhì)AB(S)nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須(B)。A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法31.氣體的特點是質(zhì)量較小，流動性大且(C)隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。A、純度B、質(zhì)量C、體積D、密度32.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由(D)決定。A、記錄系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、進樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)A、電子自旋共振波譜法B、原子熒光光度法C、熒光光度法D、原子發(fā)射光譜法A、工廠實驗室常用三等砝碼B、二至五等砝碼的面值是它們的真空質(zhì)量值C、各種材料的砝碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3D、同等級的砝碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大35.在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行的分析，屬于A、外標(biāo)法的單點校正法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法36.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有(C)。A、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差38.控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是(B)。A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶40.待測組分在試樣中的相對含量在0.01～1％范圍內(nèi)的分析為：(D)A、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析41.41、用分光分光度計測量有色配合物的濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時的吸光度為（A）42.庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于(D)。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、準(zhǔn)確度D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的A、3體積硝酸和1體積鹽酸的B、1體積硝酸和3體積鹽酸的C、1體積鹽酸和3體積硫酸的D、3體積鹽酸和1體積硫酸的A、非水B、堿性C、酸性D、中性45.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜峰會發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于（C）A、與其它儀器結(jié)合定性B、利用檢測器的選擇性定性C、利用化學(xué)反應(yīng)定性D、利用保留值定性A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>800nm的溶液D、較濃的溶液47.在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是(A)。A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強還原劑C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強度不同D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點48.[Cu(NH)]2+，在溶液中電離方程式正確的是(D)。A、Cu(NH)2+C、Cu(NH)2+Cu(NH)2++NHCu(NH3)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(2),3)++3NH3B、Cu(NH)2+D、Cu(NH)2+Cu(NH)2++2NHCu2++4NH349.有機化合物中鹵素的測定主要是（C過程簡單，快速，適于生產(chǎn)分析。A、卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法C、氧瓶燃燒分解法D、過氧化鈉分解法50.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（B）。A、重鉻酸鉀法B、碘量法C、鈰量法D、溴酸鉀法A、紫外分光光度法B、X射線吸收光譜法C．原子吸收光譜法D、化學(xué)發(fā)光法A、純度B、粘度C、酸度D、不飽和度A、單質(zhì)B、化合物C、混合物D、乙醇溶液A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法55.用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0A、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法57.用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達終點，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，A、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法58.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進行測定的是(B)。A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進行的平行測定叫做(B)A、空白實驗B、對照實驗C、回收實驗D、校正實驗60.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是(A)A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中61.下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是(A)A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍(D)A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度，溶液濃度都相等，以下哪種說法正確(D)A、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對67.有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(B)表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是(A)。A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進樣器69.能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠影響的污染物稱為(C)污染物。A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、第二類71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法72.由于胺都具有不同強度的（C所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們A、兩性B、酸性C、堿性D、緩沖性73.氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否A、反應(yīng)不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大％，75.(C)一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫醚76.當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)采取的搶救措施是(A)。A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請醫(yī)生搶救A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、互相碰擊A、單組分溶液B、多組分溶液80、用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應(yīng)時，若要求相對誤差小于0.1％，則滴定的酸度條式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，aY為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，KMY和K＇MY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。kEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up4(M),aY)k,EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up7(M),Y)YK＇MY≥10681、以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果最大可能的絕對誤差(ΔR）A、ΔA+ΔB+ΔCB、ΔA+ΔB-ΔCA、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵光源D、數(shù)字顯示器EQ\*jc3\*hps36\o\al(\s\up11(SR),R)EQ\*jc3\*hps36\o\al(\s\up11(SA),A)EQ\*jc3\*hps36\o\al(\s\up11(SB),B)EQ\*jc3\*hps36\o\al(\s\up11(SC),C)285.使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動，可能的原因是(D)。A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔駾、電源電壓變化太大86.使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因為(C)。A、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級線圈斷了C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險絲斷了A、冰箱一旦電源中斷時，應(yīng)即刻再接上電源B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費空間C、除霜時可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源88.一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量A、取樣數(shù)量B、分析化驗單位C、子樣D、總樣標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量A、酚酞（PH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（PH變色范圍11-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點燃灑精噴燈91.使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為(A)。A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心鉈位置不合適A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法93.長期不用的酸度計，最好在(B)內(nèi)通電一次。94.自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣95、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字（）（）A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性（）（）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器（）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1～3倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)速度常數(shù)相等D、活化能越大，反應(yīng)速度越快102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成(D)的沸點較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷103.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于(C)。A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法104.在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差≤0.2%，終點與化學(xué)計105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁（）110.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)55.30%、55.35%、55.28%，其測定結(jié)果精密度最差的是(B)。111.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法112.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法113.在下面四個滴定曲線中，(A)是強酸滴定弱堿的滴定曲線。A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法117.以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對偏差的平方等于A、A(固)、C(氣)吸熱反應(yīng)B、A(氣)、C(液)放熱反應(yīng)C、A(氣)、C(液)吸熱反應(yīng)D、A(氣)、C(氣)吸熱反應(yīng)119.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選(D)A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺A、AgIAgBrAgClB、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBrD、AgBrAgIAgClA、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇％，125、三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：％；％；A、隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而降低127.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為(B)。A、標(biāo)尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良128.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定時有液滴濺出A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵光源D、數(shù)字顯示器A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液131.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸收光譜法D、化學(xué)發(fā)光法133.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是(A)。A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計134.有機含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下(D)的過程。A、有機含氮化合物分解后生成的氨進行蒸餾，用硼酸鈉吸收B、有機含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進行水蒸氣蒸餾C、熱濃硝酸分解有機含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸D、熱濃硫酸分解有機含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收狀態(tài)下的密度為(C)。137.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是(A)。A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì)C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低D、蒸餾水含有雜質(zhì)139.更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須(B)。A、先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用140.使用(C)采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。A、取樣器B、取樣鉆C、雙套取樣管D、取樣閥A、雙波長分光光度法B、選擇性好的顯色劑C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件D、示差分光光度法142、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時（A）越高A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、吸光度143、對于721型分光光度計，下列說法中不正確的是A、搬動后要檢查波長的準(zhǔn)確性B、長時間使用后要檢查波長C、波長的準(zhǔn)確性不能用鐠釹濾光片檢定D、應(yīng)及時更換干燥劑144、721型分光光度計不能測定A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>850nm的溶液D、較濃的溶液145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源燈亮但（D）的故障。A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”C、無透射光D、無單色光146、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是DA、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm147、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的(C)A、藍色光B、綠色光C、黃色光D、青色光A、藍色B、黃色C、白色D、黑色149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較DA、入射光的強度B、透過溶液后光的強度C、透過溶液后吸收光的強度D、一定厚度溶液顏色的深淺150、測定水中Fe含量，取3.00μg/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL，顯色后稀釋至50.00mL，測得其吸光度為0.460，另取水樣25.00mL，顯色后也稀釋至50.00mL，測得吸光度0.410，則水樣中的Fe含量為BA、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L151、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時，應(yīng)選用（C）做參比溶液。A、溶劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比152、在丙酮CH3-C-CH3中，n→*躍遷吸收帶，在（B）溶劑中，其最大吸收波長最A(yù)、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是DA、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、差示分光光度法D、雙波長分光光度法155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的(A)A、分子中價電子B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是(B)A、氧化反應(yīng)B、配位反應(yīng)C、吸附反應(yīng)D、還原反應(yīng)A、有色物生成后B、有色物