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高2022級(jí)高三化學(xué)小練習(xí)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32P31Mg24Ca401.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)項(xiàng)目所涉及的化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A水質(zhì)檢驗(yàn)員檢測(cè)自來水中余氯含量使用氯氣消毒自來水會(huì)產(chǎn)生余氯B技術(shù)員采用陽(yáng)極氧化增強(qiáng)鋁材抗腐蝕性鋁能形成致密氧化膜,增強(qiáng)抗腐蝕性C測(cè)試工程師測(cè)定鋼和生鐵中的碳含量鋼含碳量比生鐵高,硬度比生鐵大D環(huán)保工程師用熟石灰處理酸性廢水熟石灰具有堿性,可調(diào)控廢水A.A B.B C.C D.D2.下列表示不正確是A.中子數(shù)為10的氧原子:B.的價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型:C.用電子式表示的形成過程:D.的名稱:2甲基4乙基戊烷3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶體中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為B.和的固體混合物中所含陰、陽(yáng)離子的總數(shù)目為C.1L1mol/L的溶液中通入適量氨氣后呈中性,此時(shí)溶液中的數(shù)目小于D.鋅與某濃度的濃硫酸反應(yīng),生成混合氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),鋅失去電子數(shù)目為4.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是A.黑火藥爆炸:B.四氯化鈦水解:C.硫化鈉溶液在空氣中氧化變質(zhì):D.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化:5.關(guān)于物質(zhì)的分離、提純,下列說法錯(cuò)誤的是A.蒸餾法分離和B.過濾法分離苯酚和溶液C.萃取和柱色譜法從青蒿中提取分離青蒿素D.重結(jié)晶法提純含有少量食鹽和泥沙的苯甲酸6.為探究化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素,設(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到相關(guān)現(xiàn)象。其中方案設(shè)計(jì)和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)影響因素方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A濃度向溶液中加入溶液黃色溶液變橙色增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B壓強(qiáng)向恒溫恒容密閉玻璃容器中充入氣體,分解達(dá)到平衡后再充入氣體顏色不變對(duì)于反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)C溫度將封裝有和混合氣體的燒瓶浸泡在熱水中氣體顏色變深升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)D催化劑向乙酸乙酯中加入溶液,水浴加熱上層液體逐漸減少使用合適的催化劑可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)A.A B.B C.C D.D7.唐詩(shī)“竹色寒清簟,松香染翠幬”中的“松香”可以水解得要松香酸,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于松香酸的敘述正確的是A.分子式為 B.含有3種官能團(tuán)C.容易與溴水發(fā)生取代反應(yīng) D.能與氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)8.磷酸氫二銨[]常用于干粉滅火劑。某研究小組用一定濃度磷酸吸收氨氣制備(控制),裝置如圖所示(攪拌裝置已省略)。下列有關(guān)敘述正確的是A.本實(shí)驗(yàn)尾氣處理可以選用堿石灰做吸收劑B.活塞的作用是防止倒吸,產(chǎn)生倒吸時(shí)應(yīng)同時(shí)打開C.若用酚酞做指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅時(shí),停止通D.若后繼續(xù)通,溶液中濃度將不再變化9.一種麻醉劑只含有短周期元素,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。元素的一種原子不含中子,元素的原子序數(shù)依次增大,和同族。下列敘述中正確的是A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn): B.原子半徑大小關(guān)系是:C.與組成的化合物可能含有非極性鍵 D.組成的酸一定是弱酸10.研究人員制備了一種具有鋰離子通道導(dǎo)電氧化物(),其立方晶胞和導(dǎo)電時(shí)遷移過程如下圖所示。已知該氧化物中為價(jià),為價(jià)。下列說法錯(cuò)誤的是A.導(dǎo)電時(shí),和的價(jià)態(tài)不變 B.若,與空位的數(shù)目相等C.與體心最鄰近的O原子數(shù)為12 D.導(dǎo)電時(shí)、空位移動(dòng)方向與電流方向相反11.納米催化制備甲酸鈉的機(jī)理如下圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是A.納米尺寸有利于加快反應(yīng)速率 B.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂與形成C.反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補(bǔ)充 D.總反應(yīng)的原子利用率為100%12.已知CO2催化加氫的主要反應(yīng)有:反應(yīng)ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1ΔS1<0反應(yīng)ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2>0ΔS2在恒溫恒壓反應(yīng)器中通入1molCO2、3molH2氣體,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如下圖。已知:CH3OH產(chǎn)率=×100%;CH3OH的選擇性=×100%。下列說法不正確的是A.ΔH1<0,ΔS2>0B.CH3OH的平衡選擇性隨溫度的升高而減小C.525K后,升高溫度對(duì)反應(yīng)Ⅰ的影響大于對(duì)反應(yīng)Ⅱ的影響D.525K時(shí),增大的值或增大壓強(qiáng)均能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到b點(diǎn)的值13.庫(kù)侖測(cè)硫儀可以測(cè)定待測(cè)氣體中的含量,其工作原理如圖所示。檢測(cè)前,溶液中為一定值,電解池不工作。通入待檢氣體后,電解池開始工作,一段時(shí)間后停止。下列說法錯(cuò)誤的是A.電解池開始工作時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng)式:B.電解一段時(shí)間后停止,是因?yàn)橐呀?jīng)全部轉(zhuǎn)化為C.通入待測(cè)氣體后發(fā)生反應(yīng):D.測(cè)得電解過程轉(zhuǎn)移電子,則待測(cè)氣體中的含量為14.時(shí),向體積相同,濃度均為的、溶液中分別滴加等濃度的鹽酸,混合溶液中的離子濃度關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.的數(shù)量級(jí)為B.相同濃度溶液的CQ點(diǎn)溶液中:D.取等體積的點(diǎn)溶液與點(diǎn)溶液混合,所得混合溶液中:15.七水合硫酸鎂()在印染、造紙等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。以化工廢棄物鹽泥(主要成分為,含少量NaCl與含鐵化合物)為原料可制取七水合硫酸鎂。回答下列問題:(1)稱取干燥鹽泥6.90g于100mL燒杯中,加入蒸餾水,緩慢滴加溶液,不斷攪拌,得到酸解漿液,主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。配制溶液時(shí),用到的實(shí)驗(yàn)儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外,還必須使用的儀器有______(填標(biāo)號(hào))。(2)加熱酸解漿液,在攪拌下補(bǔ)加鹽泥,調(diào)節(jié)漿液的pH接近6,加入,繼續(xù)加熱煮沸,趁熱過濾。濾渣的主要成分是______、______。繼續(xù)加熱煮沸的目的是______。(3)要證明鐵元素已除盡,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是:______。(4)向(2)所得濾液中加入溶液至沉淀完全,過濾。該操作的目的是______。將濾渣完全溶于3.0溶液,經(jīng)如下實(shí)驗(yàn)操作:______、過濾、洗滌、干燥,得到七水合硫酸鎂。(5)實(shí)驗(yàn)中制得七水合硫酸鎂產(chǎn)品的質(zhì)量為3.69g,則鹽泥中的含量為______。將產(chǎn)品加熱至,測(cè)得固體失重率為,該溫度下固體的化學(xué)式為______。(6)室溫下,將溶液和溶液)等體積混合,產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液呈黃色。該反應(yīng)離子方程為______,實(shí)驗(yàn)證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),為測(cè)定其平衡常數(shù)。待反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),取25.00mL上層清液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為19.40mL。①用于盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的玻璃儀器名稱為______。②平衡時(shí)______,平衡常數(shù)______。③若取混合反應(yīng)后的含Ag濁液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),會(huì)使測(cè)得的平衡常數(shù)值______。A.偏大B.偏小C.無影響D.無法判斷16.重鉻酸鈉Na2Cr2O7廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和印染行業(yè),用含鉻礦渣(主要成分是Cr2O3,還含有少量Fe2O3和Al2O3)制備Na2Cr2O7的流程如下:回答下列問題:已知:室溫下,Al(OH)3+OH-?[Al(OH)4]-K=100.63;Kw=1×1014。(1)含鉻礦渣“灼燒”過程中,Al2O3將轉(zhuǎn)化為(填化學(xué)式)______。而Cr2O3將氧化為Na2CrO4,其化學(xué)方程式中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。(2)“浸取”所得的濾渣中含量最多的金屬元素是______。下列措施能顯著提高浸取率的方法是______。A.攪拌B.增加水量C.升高溫度D.增大壓強(qiáng)(3)室溫下“中和除鋁”:[Al(OH)4]-+H+?Al(OH)3↓+H2O。控制pH=______,可保證[Al(OH)4]-恰好沉淀完全(溶液中濃度為1×105mol·L1)。此步驟中H2SO4也可選用“灼燒”步驟產(chǎn)生的(填化學(xué)式)______代替。(4)“酸化”步驟主要發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為______。(5)三氧化鉻(CrO3)常用于做鞣革織物媒染劑,可用Na2Cr2O7固體與濃硫酸反應(yīng)制取,產(chǎn)物中有一種顯酸性的鹽,寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式______。(6)配位化合物六溴硒酸鉀是離子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,沿x、y、z軸方向的投影均為圖2。晶體中陰離子的化學(xué)式為______。若六溴硒酸鉀的式量為M,晶胞中相鄰K之間的最短距離為dnm,則晶體密度為______g·cm3,(列出計(jì)算式,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。17.燃油汽車尾氣中含有CO和氮氧化物,氮氧化物包括、等,研究CO還原氮氧化物及氮氧化物的分解對(duì)環(huán)境的治理有重要意義。(1)已知:;的燃燒熱為。寫出與催化轉(zhuǎn)化成和的熱化學(xué)方程式______。(2)在的催化作用下,還原的反應(yīng)歷程和相對(duì)能量變化如圖所示(逸出后物質(zhì)認(rèn)為狀態(tài)不發(fā)生變化,在圖中略去)。①分析反應(yīng)歷程,______;分子的中心原子是______,其結(jié)構(gòu)式為______。②該反應(yīng)分兩步進(jìn)行:A.;B.______。歷程中決定反應(yīng)速率的變化過程是______。A.②~③B.③~④C.⑤~⑥D(zhuǎn).⑥~⑦(3)和恒定壓強(qiáng)時(shí),在密閉容器中模擬某種廢氣中直接催化分解過程,分解過程主反應(yīng)為。反應(yīng)前后各組分的信息如下表:物質(zhì)NOn(投料)19346.52500n(平衡)501202522分析數(shù)據(jù),寫出一個(gè)分解的副反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。該溫度下主反應(yīng)的______kPa(以分壓表示,分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。若除去廢氣中的氣體,在相同的條件下模擬實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)體系中的平衡轉(zhuǎn)化率明顯降低,解釋其原因:______。(4)雜環(huán)化合物咪唑、呋喃、噻吩均能作為配體形成配合物,三種物質(zhì)的信息如下表。物質(zhì)名稱咪唑呋喃噻吩結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/25731484.2①咪唑分子中所有原子共平面,其大鍵可以表示為______。咪唑中氮原子的雜化方式為______,易形成配位鍵的氮原子是______(填“a”或“b”)。②請(qǐng)分析表中數(shù)據(jù),解釋咪唑、呋喃、噻吩三者沸點(diǎn)差異的原因______。18.化合物為某種用于治療哮喘的藥物的中間體,其合成路線如下:(1)寫出B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,C的化學(xué)名稱______,D中能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)名稱_______。(2)根據(jù)化合物G的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測(cè)其可能發(fā)生的反應(yīng)類型有________
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