2021屆高考化學(xué)備考一輪熱點(diǎn)強(qiáng)化:認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物【解析版】_第1頁
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文檔簡介

PAGE認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為 ()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯【解析】選B??蓪㈡I線式轉(zhuǎn)換為碳的骨架形式,,選取含官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的最長碳鏈為主鏈,從靠近官能團(tuán)的一端(即右端)進(jìn)行編號(hào),最后按命名規(guī)則正確書寫名稱。2.用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:(1)有機(jī)化合物的名稱是____________,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是____________________________。

(2)有機(jī)化合物的名稱是________________,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是________________________________。

【解析】(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),則該有機(jī)化合物的名稱為3-甲基-1-丁烯,其完全氫化后的烷烴的名稱為2-甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氫后的烷烴的名稱為2,3-二甲基-5-乙基庚烷。答案:(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷3.有機(jī)物I是合成藥物的中間體,以有機(jī)物A為原料制備I的路線如下:已知:①有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為88,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積之比為1∶2∶1;8.8gA完全燃燒只生成體積比為1∶1(同溫同壓)的CO2和H2O(g),若把它們通過堿石灰,堿石灰質(zhì)量增加24.8g;等質(zhì)量的有機(jī)物A能與0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);②Diels—Alder反應(yīng):。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的系統(tǒng)命名是______________。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是______________。(3)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是______________(填序號(hào))。①不存在順反異構(gòu)體②所有碳原子一定共平面③能使紫色石蕊溶液變紅④1molA能消耗1molH2(4)B→C、C→D的①的反應(yīng)類型分別為______、______。(5)寫出H→I的化學(xué)方程式:__________________。(6)D中含氧官能團(tuán)的名稱是__________________。(7)化合物W是G的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,核磁共振氫譜為五組峰,峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1,則W的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________________________________________。答案(1)1,3-丁二烯(2)(3)②④(4)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)(5)(6)羧基(7)解析由題意可知,A的相對(duì)分子質(zhì)量為88,完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等,通過堿石灰增重24.8g,即二氧化碳和水各為0.4mol,從而推得A的分子式為C4H8O2,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積之比為1∶2∶1,故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,則B的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(Cl)COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH,再采用逆推法,H的結(jié)構(gòu)簡式為,G為,根據(jù)Diels—Alder反應(yīng)可知E為。4.(1)判斷下列物質(zhì)中相同的是________________________________;

(2)屬于同分異構(gòu)體的是___________________________________;

(3)屬于同系物的是_______________________________________。

① ②③CH3—CH2—CH3 ④⑤ ⑥答案:(1)②和④、⑤和⑥(2)①和②、①和④(3)①、②、④和⑤、⑥或③③和①、②、④、⑤、⑥5.(1)三聯(lián)苯的一氯代物有____________種同分異構(gòu)體。

(2)菲的結(jié)構(gòu)簡式,從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析,菲的一氯取代產(chǎn)物共有________種。

【解析】(1)三聯(lián)苯有水平和豎直兩條對(duì)稱軸,處于對(duì)稱位置上的H等效,因此有4種H,即有4種一氯代物;(2)菲有一條對(duì)稱軸,有5種H,即有5種一氯代物。答案:(1)4(2)56.如圖表示某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(C12H12)。(1)在環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,則環(huán)上的四溴代物有________種;

(2)在環(huán)上的一溴代物有________種。

答案:(1)9(2)37.某化合物的分子式為C5H11Cl,結(jié)構(gòu)分析表明,該分子中有兩個(gè)—CH3、兩個(gè)—CH2—、一個(gè)和一個(gè)Cl—,它的可能結(jié)構(gòu)有4種,請(qǐng)寫出這4種可能的結(jié)構(gòu)簡式:____________、____________、____________、____________。

【解析】先將兩個(gè)—CH2—和一個(gè)分別組合成和兩種方式,然后再分別添上兩個(gè)—CH3和一個(gè)Cl—,共得到4種同分異構(gòu)體。答案:8.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合物有________種。

(2)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有____________(填寫官能團(tuán)名稱)。

【解析】(1)同時(shí)屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體分別是共3種。(2)含有酚羥基,沒有酯基和羧基,苯環(huán)外還有一個(gè)碳原子,只能是羥基和醛基。答案:(1)3(2)醛基、羥基9.某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物X,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,且該有機(jī)物的質(zhì)譜圖如下,該有機(jī)物的分子式為____________。

【解析】由題意可知,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-64.86%-13.51%=21.63%。各元素原子個(gè)數(shù)比:N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶≈4∶10∶1。故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O,實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量為74。觀察該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為74,所以其相對(duì)分子質(zhì)量為74,該有機(jī)物的分子式為C4H10O。答案:C4H10O10.某含氧有機(jī)化合物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑,其相對(duì)分子質(zhì)量為88.0,含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.682,含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.136,其余為O。(1)試確定該化合物的分子式。(2)經(jīng)紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基。請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式?!窘馕觥?1)(實(shí)驗(yàn)式法)該化合物中w(O)=1.000-0.682-0.136=0.182,N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶≈5∶12∶1。設(shè)該化合物的分子式為(C5H12O)n,則(12×5+1×12+16)×n=88.0,解得n=1。該有機(jī)物的分子式為C5H12O。(2)由于該有機(jī)物分子中有4個(gè)甲基,除去這4個(gè)甲基外,還有。所以,C和O應(yīng)被4個(gè)甲基包圍在中間。答案:(1)C5H12O(2)11.按要求解答下列各題(1)化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑,它含有的官能團(tuán)為__________________(寫名稱),它屬于______________(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是______________________________________。(3)HCCl3的類別是________,C6H5CHO中的官能團(tuán)是________。(4)中顯酸性的官能團(tuán)是________(填名稱)。(5)中含有的官能團(tuán)名稱是______________________________________。答案(1)羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、羰基解析(2)—OH直接連在苯環(huán)上,為酚羥基,為酯基。(3)HCCl3中含有氯原子,屬于鹵代烴,—CHO為醛基。(4)—NH2顯堿性。12.用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名(1)命名為_____________________________________。(2)命名為___________________________________________________________。(3)的名稱為______________________________________________。的名稱為_______________________________________________。(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為___________________________________________________。(5)命名為___________________________________________________________。(6)命名為_______________________________________________。(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為__________________________________________________________________________。(8)CH2CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂的名稱為__________________________________________________________________________。答案(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1,3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸鈉解析(7)核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式為,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2==CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為,其名稱為聚丙烯酸鈉。13.下列說法中正確的是()A.在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰B.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)答案D解析A項(xiàng),此物質(zhì)有3種不等效氫原子;B項(xiàng),紅外光譜只能確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類,不能確定其數(shù)目;C項(xiàng),質(zhì)譜圖中,用最大質(zhì)荷比可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。14.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為3∶1的是()A.對(duì)二甲苯 B.乙酸乙酯C.乙酸 D.環(huán)己烷答案C解析A項(xiàng)中峰面積之比為3∶2;B項(xiàng)為3組峰;C項(xiàng)CH3COOH分子中峰面積比為3∶1,正確;D項(xiàng)只有一組峰。15.某種烯烴與H2加成后的產(chǎn)物如圖所示,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有 ()A.1種B.2種C.3種D.4種【解析】選C。烯烴加氫后得烷烴,之前碳碳雙鍵可能出現(xiàn)的位置應(yīng)為烷烴中碳碳單鍵相連C上至少有一個(gè)H的位置,該烯烴有三個(gè)位置可能出現(xiàn)碳碳雙鍵。16.現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是()①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于醚④CH2CH—(CH2)3—屬于鏈狀化合物A.①②B.②③C.②④D.①④答案B解析按官能團(tuán)團(tuán)分類。17.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.乙二酸乙二酯B.2,2-二甲基-1-氯乙烷C.2-甲基-1-丙醇D.1,4-苯二甲醛答案D解析該物質(zhì)可看作是由乙二酸與乙醇反應(yīng)得來的,其名稱為乙二酸二乙酯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;官能團(tuán)氯原子位于2號(hào)碳原子上,主鏈含有3個(gè)碳原子,在2號(hào)碳原子上連接1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為2-甲基-2-氯丙烷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)主鏈上有4個(gè)碳原子,羥基為其官能團(tuán),位于2號(hào)碳原子上,其名稱為2-丁醇,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有2個(gè)醛基,屬于二元醛,醛基位于苯環(huán)的1、4號(hào)碳原子上,其名稱可以為1,4-苯二甲醛,D項(xiàng)正確。18.化學(xué)工作者從反應(yīng):RH+Cl2RCl(g)+HCl(g)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成中同時(shí)獲得鹽酸。這一設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí),試指出從上述反應(yīng)中得到鹽酸的方法 ()A.蒸餾法 B.水洗分液法C.升華法 D.有機(jī)溶劑萃取法【解析】選B。因?yàn)镽Cl難溶于水,但氯化氫極易溶于水,所以可以用水洗分液法分離。19.1,4-二苯基丁二炔廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)C.該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色D.該分子中所有原子可能位于同一平面上答案B解析該物質(zhì)中只有C、H兩種元素,且含有苯環(huán),故該物質(zhì)屬于芳香烴,A項(xiàng)正確;分子中含有兩個(gè)碳碳三鍵、兩個(gè)苯環(huán),根據(jù)苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8個(gè),處于同一直線上的原子最多有10個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有碳碳三鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C項(xiàng)正確;兩個(gè)碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),兩個(gè)苯環(huán)所在的平面可能同時(shí)位于同一平面上,故分子中所有原子可能位于同一平面上,D項(xiàng)正確。20.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是 ()A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D.2,2,3,4,4-五甲基戊烷【解析】選D。2,2,3,3-四甲基丁烷中6個(gè)甲基相同,只有一種H,故A不選;2,3,4-三甲基戊烷中結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含4種H,故B不選;3,4-二甲基己烷中含4種H,故C不選;2,2,3,4,4-五甲基戊烷含3種H,故D選。21.有機(jī)物R()是一種重要的有機(jī)中間體。下列有關(guān)說法正確的是()A.R與M()互為同分異構(gòu)體B.R的六元環(huán)上的一氯代物有4種C.R中所有碳原子一定處于同一平面D.R能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)答案D解析R的分子式為C8H8O4,M的分子式為C8H6O4,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;R的六元環(huán)上的氫原子有5種,所以R的六元環(huán)上的一氯

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