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文檔簡介
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)非選擇題分類訓(xùn)練
一、陌生情境中氧化還原方程式的書寫
1.按要求書寫下列反應(yīng)方程式。
⑴當(dāng)用CaSCh水懸浮液吸收經(jīng)03預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為8)中S0T將N5轉(zhuǎn)
化為N0,其離子方程式為
_______________________________________________________________________________________O
(2)H3P02的工業(yè)制法是:將白磷舊)與Ba(0H)2溶液反應(yīng)生成P%氣體和Ba(H2Po2)2,
后者再與反應(yīng)。寫出白磷與溶液反應(yīng)的叱學(xué)方程式
H2sChBa(OH)2
___________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(3)在酸性NaCIO溶液中,HCIO氧化NO生成C1和NO;,其離子方程式為
___________________________________________________________________________________________________________________________________________O
用酸性水溶液吸收吸收過程中存在與生成和
(4)(NH2)2CONO.”HNO2(NHZXCON2CO2
的反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________________________
_______________________________________________________________________0
(5)+6價格的化合物毒性較大,常用NaHSCh將廢液中的CnO歹還原成CN+,該反應(yīng)
的離子方程式為________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________________________________O
2.(l)NaClO與Fe?+發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是
___________________________________________________________________________________O
(2)CsO3溶于濃硫酸,生成C。產(chǎn)和一種可使帶火星的木條復(fù)燃的氣體,寫出該反應(yīng)的
化學(xué)方程式______________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________O
(3)向CoSCU溶液中加入氨水和過氧化氫溶液將Coz卜轉(zhuǎn)化為Co(NH支寫出反應(yīng)的離
子方程式:_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________O
3.(1)“溶浸”時把雙氧水和稀硫酸加入硫酸亞鐵溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
O
(2)Fe2O3可以與KOH和KNCh混合物加熱共熔,從而制得凈水劑高鐵酸鉀(QFeCM及
其副產(chǎn)物KN02,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____________________________________________
(3)已知“還原”過程中將SO2通入H3ASO4溶液,伸酸轉(zhuǎn)化為亞伸酸(H3ASO3),請寫出
反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________
(4)“酸浸”中硫化鉆90S)、Na2so3與鹽酸共同反應(yīng)生成S單質(zhì)的離子方程式為
4.⑴由熔渣(FeOFeQ?)制得綠磯(FeSO>7H2O)的流程如下(已知FeS?難溶于水)。
熔渣等溶液I詈溶液22綠研
步驟①溶解熔渣選用的試劑最好是,步驟②加入FeS2的目的是將Fe''還原(硫
元素被氧化為SO廠),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(2)硫化鈾在光電、催化及儲能方面有著廣泛應(yīng)用,還可用作新型鋰離子電池的電極材
料。以浮選過的輝銃礦(主要成分是Bi2s3,還含少量FezCh、Si02等雜質(zhì))為原料制備高純
Bi2s3的工藝流程如圖。
FeClsHC1鳧粉竿
輝鉉,礦**|浸出|■出包》?還原|..、二A氧化-1壇(%-
灌渣1濾液
濃硝酸CH3(SNH..
酸溶〕一T硫化]—H比S3
輝銳'礦的“浸出液”中砌元素主要以Bi3+形式存在,寫出Bi2s3與FeCb溶液反應(yīng)的離
子方程式:_______________________________________________________________________
5.物系金屬元素鈾(Ce)常見有+3、+4兩種價態(tài),鈾的合金耐高溫,可以用來制造噴
氣推進(jìn)器零件。請回答卜.列問題:
(I)霧霸中含有的污染物NO可以被含Ce*的溶液吸收,生成NO?、NO3物質(zhì)的量之比
為1:1,試寫出該反應(yīng)的離子方程式0
(2)用電解的方法可將上述吸收液中的NO:轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的無毒氣體,同時再生Ce",其
原理如圖1所示。
圖1
①無毒氣體從電解槽的—(填字母)口逸出。
②每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L無毒氣體,同時可再生Ce4*mol。
(3)錦元素在自然界中主要以氟碳缽礦形式存在,其主要化學(xué)成分為CeFCCh。工業(yè)上利
用氨碳鈾礦提取CeCl3的一種工藝流程如圖2:
KC'l
①焙燒過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為。
②假設(shè)參與酸浸反應(yīng)的CeO?和CeF4的物質(zhì)的量之比為3:I,試寫出相應(yīng)的化學(xué)方程
式____________________________________________________________________________
6.NaClOz是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。Mathieson
方法制備NaClO2的流程如圖所示。
|soIHO,
里電電嗜2嗎牽2…5
I卜OaH
NaIISO4
(l)NaC102的名稱是。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是0
(3)ClCh也是?種消毒劑,在殺菌消毒過程中會產(chǎn)生副產(chǎn)物C1O£,需將其轉(zhuǎn)化為C「除
去,下列試劑中,可將C1OE轉(zhuǎn)化為CI-的是。(填字母)
a.FeSO4b.Ch
c.KMnO4d.S02
(4)反應(yīng)②的離子方程式是o
7.黃血鹽[亞鐵瓶化鉀,&Fe(CN)6]目前廣泛用作食品添加劑(抗結(jié)劑)。一種制備黃血鹽
的工藝如圖。
HCN溶液KC1試劑X
產(chǎn)品
???-*K4Fe(CN)e-
3H2O
CaSO4廢液處理
回答下列問題:
(1)步驟[反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________
⑵工藝中用到劇毒的HCN溶液,含CN—的廢水必須處理后才能排放??捎脙啥窝趸?/p>
處理:
(2)“除鋁”階段中,仲鋁酸鉉[(NH4)6MO7O24]與(NH4)2S在溶液中反應(yīng)生成硫代鋁酸核
試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
[(NH4)2MOS4],
(3)有一種藍(lán)鴇W6—X,鋁的化合價為+5價和+6價,若x=0.15,則該化合物中+5
價和+6價的鴇原子物質(zhì)的量之比為。
10.利用廢舊鍍鋅鐵皮(含F(xiàn)e、Zn、Fc2O3,ZnO)制備納米Fe3(h及副產(chǎn)物ZnO的流程
如圖。
已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與A1及其化合物的性質(zhì)相似,“濾液I”中鋅元素以ZnS
形式存在?;卮鹣铝袉栴}:
(1)“部分氧化”階段,CIO]被還原為0,該反應(yīng)的離子方程式是,
(2)寫出溶液2中的反應(yīng)離子方程式__________________________________________
______________________________________________________________________O
(3)用酸性高鋅酸鉀溶液可測定生成物Fe.Q4中二價鐵含量,用稀硫酸溶解FeKU,再用
酸性KMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。川酸性KMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程
式O
二、速率常數(shù)與平衡常數(shù)的相關(guān)計算
1.一定條件下,CO2與H2反應(yīng)可合成乙烯(CH2=CH2)。反應(yīng)熱化學(xué)方程式為2c02(g)
+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△”=-367kJmoF'o
64
已知上述反應(yīng)中,vii=k1E-r(CO2)<(H2),v^=kSj<(CH2=CH2)-c(H2O)(Jtns人為速
率常數(shù),只與溫度有關(guān)),在八℃時達(dá)到平衡。
已知k正=0.5k逆,該反應(yīng)的<=:Ti℃下,達(dá)平衡時,若k正=0.我設(shè),則
Ti(填“>”"=”或“<”)乃。
2.升高溫度,絕大多數(shù)的化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是2NO(g)+O2(g)=2NCh(g)的化學(xué)
反應(yīng)速率卻隨著溫度的升高而減小??茖W(xué)研究表明,反應(yīng)2NO(g)+CMg)=2NO2(g)分為以
下兩步:
反應(yīng)【正=公正。[逆逆
:2N0(g)N2O2(g)A/7i<00L(NO),=ki&N2O2)
反應(yīng)II:N2C)2(g)+O2(g)2N0z(g)△”2<0,。2正=22止。例202卜。(02),次逆=攵2逆,例02)
其反應(yīng)歷程如圖1所示。
⑴決定2NO(g)+O2(g)=2NOMg)反應(yīng)速率的是(填“反應(yīng)【”或“反應(yīng)
II”),其理由是___________________________________________________________
根據(jù)反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系式分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是
3.順-1,2?二甲基環(huán)丙烷和反-12二甲基環(huán)丙烷可發(fā)生如圖1轉(zhuǎn)化:
圖1圖2
該反應(yīng)的速率方程可表示為。(正)=?正)c(順)和。(逆)=?逆)c(反),?正)和網(wǎng)逆)在一定
溫度時為常數(shù),分別稱作正、逆反應(yīng)速率常數(shù)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:h溫度下,出(正)=0.006s-1,我(逆)=0.002S-1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)值
K尸;該反應(yīng)的活化能反(正)小于民(逆),則(填“小于”“等于”或
“大于”)0。
(2)/2溫度下,圖2中能表示順式異構(gòu)體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨時間變化的曲線是(填
或"B"),平衡常數(shù)值K2=;溫度n(填“小于”“等于”或“大于”)5
判斷理由是o
4.為高溫條件下反應(yīng)機(jī)理的研究一直是化學(xué)動力學(xué)的重要課題,科研工作者研究了1
000K下丙酮的熱分解反應(yīng)并提出了如下反應(yīng)歷程:
CH3COCH3CHy+CHsCO.①
=351kJ-mol1
CH3co?上*CH”+CO②£a=42kJ?mo「
CH3H-CH3COCH3CH44-CH3COCH2-③
&=63kJ-mol-1
CH3COCH2—+CH2=C=O④
1
Ea=200kJ-moF
CHr+CH3COCH2-—C2H5COCH3?
Ea=21kJ-mol1
回答下列問題:
(1)上述歷程是根據(jù)兩個平行反應(yīng)提出的,其中一個為CH3coeH3CH4+
CH2=C=O,該反應(yīng)的快慢主要由上述歷程中的反應(yīng)_______(填序號)決定,另一個反應(yīng)
的化學(xué)方程式為,
反應(yīng)速率常數(shù):匕(填或“<”)依。
⑵一定溫度下,在2L密閉容器中充入1molCECOC%發(fā)生上述兩個平行反應(yīng),提高
乙烯酮反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是o
a.再充入ImolCH3COCH3
b.及時分離出CH4
c.使用適宜的催化劑
達(dá)到平衡后,測得容器中存在amolCH4和〃molCO,則CH3COCH3(g)CH4(g)+
CH2=C=0(g)在該溫度下的平衡常數(shù)/=mol-L)(用含4、匕的代數(shù)式表示)
(3)分解產(chǎn)物中的CHj可用于制備氫氣:反應(yīng):CH*g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)\H
=+165.0kJ-inoF'c830℃時,反應(yīng)II的平衡常數(shù)K=1.2,該溫度下,測得密閉容器中各物
質(zhì)的濃度為C(CH4)=2.0mol-fLC(H2O)=4.0mol-LLC(CO2)=2.0mol-L\c(H2)=2.0
molL-1,則此時。正______(填“>”“V"或“=")v&
t,f
5.660K在恒容容器中,2NO(g)+O2(g)2NCh(g)的速率方程為v=kcWO)c\O2)^
k是該反應(yīng)在660K時的速率常數(shù)。NO和O2的初始濃度為c(NO)和c(O?),反應(yīng)的初始速率
v如表所示。
c(NO)/c(O);
編號2v/(mol-L'-s*)
(mol-L')(molL-1)
I0.100.100.3
II0.100.200.6
III0.200.202.40
(1>=,k=。(只寫數(shù)值,不寫單位)
⑵第1組達(dá)平衡時,〃(NO)+〃(O2)=〃(NO2),平衡常數(shù)K=。(保留一位小
數(shù))
(3)一定溫度下,向恒容容器中充入NO和02,02初始的體積分?jǐn)?shù)即(。2)]與平衡時N02
的體積分?jǐn)?shù)即例。2)]關(guān)系如圖所示。0(02)=^時,3(NO2)可能為點(diǎn)。(填C、D或E)
6.1981年Staley、Kappes等科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了過渡金屬離子催化消除N?0與CO的第
一個催化循環(huán)反應(yīng),由此引起眾多科學(xué)家開始關(guān)注利用金屬離子消除大氣污染物的催化反應(yīng)。
回答下列問題:
過渡態(tài)理論認(rèn)為和之間的反應(yīng)分為兩個過程,首先與通過碰撞生
(1)N2OCON2OCO
成高能量的活化配合物,然后該活化配合物進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,其歷程為
第一步:N—N—O+C—O-N—N…?!瑿—0(慢反應(yīng))活化配合物
第二步:N—N…0…C—O—*N—N+O—C—0(快反應(yīng))活化配合物
第一步反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),
CO(g)+N2O(g)=CO:g)+
N2(g)的決速反應(yīng)為(填“第一步"或"第二步")反應(yīng)。
(2)在400℃和650℃條件下,分別向兩個相同體積的剛性容器中充入2moiN2O和2moi
發(fā)生反應(yīng)實(shí)驗(yàn)得出兩容器中與的物
CO,CO(g)+N2O(g)=CO2(g)+N2(g)AHVO,CON2
質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系如圖所示。已知?dú)怏w的分壓等于氣體的總壓乘以氣體的體積分?jǐn)?shù),
曲線ad對應(yīng)的容器中平衡后總壓為pxkPa,曲線be對應(yīng)的容器中平衡后總壓為仍kPa。
《1
0
①曲線ad表示(填“400℃”或“650"C")條件下相關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化
曲線。
②a、c、d三點(diǎn)逆反應(yīng)速率的大小順序?yàn)閛
段的平均反應(yīng)速率
③ad3(N2O)=kPamin-'o
④400℃條件下平衡常數(shù)Kp=。(保留分?jǐn)?shù))
7.(1)為避免汽車尾氣中的氮氧化物對大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈
化裝置中和發(fā)生反應(yīng)1
CONO2NO(g)+2CO(g)N2(g)4-2CO2(g)AW=-746.8kJ,moF,
實(shí)驗(yàn)測得,。近=心一例0)/(8),。逆=2逆?c(N2)/(CO2)(女正、女逆為速率常數(shù),只與溫度有
關(guān))。
①達(dá)到平衡后,僅升高溫度,A正增大的倍數(shù)(填“V"或“=")k逆增
大的倍數(shù)。
②若在2L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達(dá)到平衡時,CO
的轉(zhuǎn)化率為40%,則獸=________(保留一位小數(shù))。
k逆
(2)碘蒸氣存在能大幅度提高NzO的分解速率,反應(yīng)歷程為
第一步I2(g)21(g)(快反應(yīng))
第二步I(g)+N20(g)-N2(g)+lO(g)(慢反應(yīng))
第三步I0(g)+N20(g)—>N2(g)+O2(g)+L(g)(快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明,含碘時NQ分解速率方程O=kc(N2。b沙55)伏為速率常數(shù))。下列表述正確
的是(填字母)。
A.NzO分解反應(yīng)中:女值與是否含碘蒸氣無關(guān)
B.第二步對總反應(yīng)速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步大
D.10為反應(yīng)的催化劑
8.⑴對于反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)AHVO的反應(yīng)歷程如下:
第一步:2N0(g)nN2Ch(g)(快反應(yīng))
第二步:N2O2(g)+O2(g)」~*2NO2(慢反應(yīng))
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:vd:=Aiii?c2(NO),v
逆=為逆收N2O2),k\正、片逆為速率常數(shù),僅受溫度影響。下列敘述正確的是(填字母)。
A.整個反應(yīng)的速率由第一步反應(yīng)速率決定
B.同一溫度下,平衡時第一步反應(yīng)的給越大,反應(yīng)正向程度越大
C.第二步反應(yīng)速率低,因而轉(zhuǎn)化率也低
D.第二步反應(yīng)的活化能比第一步反應(yīng)的活化能高
(2)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)A/7<0,,不同溫度下,向三個一樣的容器中投入
相同的反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng),測得不同壓強(qiáng)下平衡混合物中N%的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示.
①M(fèi)點(diǎn)的。正(填“>”“V”或“=")Q點(diǎn)的。正。
②圖中三條曲線對應(yīng)的溫度0、73由高到低的順序?yàn)?/p>
③八溫度下,將1molN?和3mol在充入2L的密閉容器中,維持壓強(qiáng)為60MPa不變,
達(dá)到N點(diǎn)的平衡狀態(tài),反應(yīng)的濃度平衡常數(shù)上=(mo卜17,一飛用最簡分?jǐn)?shù)表示),M
點(diǎn)的平衡常數(shù)比N點(diǎn)的平衡常數(shù)(填“大”“小”或“相等”)。
9.對于反應(yīng)2SiHCb(g)=SiH2C12(g)+SiC14(g)
△"=+48kJ-moP'o
采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323K和343K時,SiHCh的轉(zhuǎn)化率隨時
間變化的結(jié)果如圖所示。
(1)343K時反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率。=%o平衡常數(shù)&43K=(保留2位小
數(shù))。
⑵比較a、b處反應(yīng)速率大?。?q(填“大于”?,小
于”或“等于反應(yīng)速率0=5:—與達(dá)=E正忌H(.、h—
k逆左iH?”悠―正、萬逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),式為
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).計算a處的處=(保留1位小數(shù))。
嚨--------
25t....................................................................
三、化工牛產(chǎn)中反應(yīng)條件的選擇與原因解釋
1.電鍍污泥中常含大量的銘(Cr),回收電鍍污泥口的銘的方法很多。以電鍍污泥[含
Cr(OHb及Al、Cu、Ni、Zn、Fe的金屬陽離子等]為原料制備銘酸鉛(PbCrO。的某工藝流程如
圖。
Na2C()3固體§
電鍍一|烘書一|焙%|一|浸取|~>|過濾
污泥
1
硝酸鉛
過濾H7慮液1*?|過濾ni>PI)Cr()i
濾;夜2
濾渣2
已知:①“焙燒”后,AkZn的存在形式為NaAlO?、Na2ZnO2,Cu、Fe以最高價氧化
物的形式存在。
②2CrOM+2H+Cr2Or+H2O.>
③當(dāng)溶液的pH為6?7時,鉛主要以鉛離子形式存在;氫氧化鋅和氫氧化鋁均為兩性
氫氧化物,相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
金屬陽離子完全沉淀pH沉淀開始溶解pH
鋅離子8.010.5
鋁離子5.27.8
回答下列問題:
⑴“浸取”時不選用NaOH溶液浸取的原因?yàn)?/p>
(2)“過濾I”后為了防止銘的流失需洗滌“濾渣I”,并將洗滌液與濾液合并,實(shí)驗(yàn)
室洗滌的具體操作為_________________________________________________________
___________________________________________________________________________O
(3)“除鋁和鋅”時,為了較好地達(dá)到目的,該步嗥應(yīng)注意
___________________________________________________________________________O
(4)向“濾液1”中加稀鹽酸的目的是________________________________________
2.亞氯酸鈉(NaQCh)具有強(qiáng)氧化性,是二氧化氯(CIO?)泡騰片的主要成分。一種工業(yè)制
備亞氯酸鈉的流程如圖。
NaCINaOH
稀硫酸溶液HA溶液
,__J_lcloII___________
NaClO1溶解一反應(yīng)]里叼函F-一系列操作
1"^
廢液Oz
NaClO2粗產(chǎn)品I干燥
t
乙醉
已知:亞氯酸鈉難溶于乙醇,易溶于水,且其在水中的溶解度隨溫度的變化不大。
(1)“一系列操作”的具體步驟為。
(2)“洗滌”時,選用乙醇的原因是___________________________________________
(3)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備亞氯酸鈉的實(shí)驗(yàn)裝置如圖1c
圖1
60
50
40
30
20
10
圖2
①向裝置A的三頸燒瓶中加入三種溶液時,濃硫酸應(yīng)該后加入的原因?yàn)?/p>
*
充分反應(yīng)后再通入N?的目的是______________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
②裝置C的作用是0
(4)通過調(diào)整裝置A中氯酸鈉和氯化鈉的投料比,反應(yīng)后裝置A中溶液的溶質(zhì)主要為硫
酸鈉和硫酸氫鈉,已知可能用到的溶解度曲線如圖2o實(shí)驗(yàn)中從該溶液中獲得芒硝
(Na2so‘1()氏0)的方法是。
3.氯化磷酸三鈉[(Na3PO4?12H2O)4?NaCI。]的熔點(diǎn)為62℃,常溫下較穩(wěn)定,受熱易分解,
具有良好的滅菌、消毒、漂白作用,可廣泛地用于醫(yī)院、餐館、食品加工等行業(yè)。一種以磷
礦石[主要成分為CaNPO^F]為原料生產(chǎn)氯化磷酸三鈉的工藝流程如圖。
Na2cNaOHNaClO
溶訕溶液溶液
_
低
操
中含NaHpO,中臺溫
作2
A京液■?和結(jié)
1和
2晶
2
70?80CpH=12~14T
100r母液
回答下列問題:
(1)磷礦石制成磷礦粉的目的是__________________________________________
____________________________________________________________________________O
(2)“酸浸”中反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cas(PO)F+5H2SO4+5〃H2O=3HRPO4+
5CaSO4-nH2OI+HFt,咳操作中使用一定濃度的硫酸,而不用鹽酸、硝酸,使用硫酸的優(yōu)
點(diǎn)是O
(3)“中和I”的反應(yīng)中會生成Na2HPO4、CO2,該過程中除調(diào)節(jié)pH外,還需控制70A
80℃的微熱狀態(tài),微熱的目的是、。
(4)“干燥”溫度不宜過高的原因是。
4.2019年諾貝爾化學(xué)獎頒給了為鋰電池發(fā)展作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。某廢舊鋰電
池正極主要由LiFePO』、鋁箔、炭黑等組成,F(xiàn)e、Li、P具有極高的I可收價值,具體流程如
Na.AI(I,溶液
廢
、M)HXa-lOj
IH理溶液LiCI飽汆潛流..rn
浸74—*1,19(.()1H1IIII
電.
(>;
液
過程I溶
出溶液過也iv--
池
程
除
;£液
過■
K-INn<)H
鋁1X
?忘r*Ee(OH)3
后
口
過-(ben)1---------
料~過程V一、a/”溶液
__杈
'?*石墨粉
⑴過程ii中HCI/H2O2的作用是______________________________________________
(2)浸出液X的主要成分為Li+、Fe3\H2Poi等。過程iii控制碳酸鈉溶液濃度20%、溫
度85℃、反應(yīng)時間3h條件下,探究pH對磷酸鐵沉淀的影響,如圖所示。
①綜合考慮鐵和磷沉淀率,最佳pH為
②當(dāng)pH>2.5后,隨pH增加,磷沉淀率出現(xiàn)了減小的趨勢,解釋其原因
5.普通立德粉(BaSO「ZnS)廣泛用于工.業(yè)生產(chǎn)中,可利用ZnSCh和BaS共沉淀法制.備。
以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FcO等雜質(zhì))和BaSCh為原料制備立德粉的流程如圖:
硫酸水鋅粉高隹酸鉀
(1)生產(chǎn)ZnSCh的過程中,反應(yīng)器I要保持強(qiáng)制通風(fēng),原因是0
(2)加入鋅粉的主要目的是_____________________________________________________
_______________________________________________________________________________(用
離子方程式表示)。
(3)已知KMnCh在酸性環(huán)境中被還原為M/+,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為MnCh,
在堿性環(huán)境中被還原為MnO/。據(jù)流程判斷,加入KMnO4時溶液的pH應(yīng)調(diào)至_________;
a.2.2?2.4b.5.2?5.4c.12.2?12.4
濾渣HI的成分為o
(4)制備BaS時,按物質(zhì)的量之比計算,BaSCU和碳粉的投料比要大于1:2,目的是
生產(chǎn)過程中會有少量氧氣進(jìn)入反應(yīng)器IV,反應(yīng)器IV中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收,原因是
6.硝酸銅晶體[CU(NO3)2?6H2。],是一種重要的化工原料,常用于農(nóng)藥、鍍銅、搪瓷等
工業(yè)。以輝銅礦(主要成分為CsS,含少量FezCh、SiCh等雜質(zhì))為原料制備硝酸銅晶體的某
工藝如圖所示。
EeCI3
溶液
i)加適當(dāng)廣濾液2操
曹沒取“液;過量F*粉CiKNO)作
"溶液-^->CU(NOV
ii)過述愜i)稀琦酸3
1渣6H2O
「漉渣ii)加入物質(zhì)a
a1⑷調(diào)pH,過濾、濾渣3
(含S、SiO?等)
稀硫酸
回答下列問題:
⑴“浸取”時,為了提高浸取率可采取的措施有
___________________________________________________________________________________(任
寫一點(diǎn))。
(2)薄層層析法是利用溶液各成分對同一吸附劑吸附能力不同,在溶液流過吸附劑時,
使各成分互相分離的方法。某實(shí)驗(yàn)小組利用薄層層析法監(jiān)控濾液1加入鐵粉過程中溶液的組
成,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1,則還需繼續(xù)加入Fe粉的是____________________。(填字母)
⑶濾渣2的主要成分是,濾渣2與稀硝酸反應(yīng)時,需向裝置內(nèi)通入適量空氣,
這樣做的目的是______________________________________________________________
(4)調(diào)節(jié)溶液pH時選用的物質(zhì)a可以是,
幾種金屬離子沉淀的pH范圍如圖2所示,“調(diào)pH”時應(yīng)將溶液pH調(diào)至________
____0
⑸操作X主要包括、、過濾、洗滌、干燥。
四、限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷
1.已知某有機(jī)物(分子式為C8H8。2)有多種同分異構(gòu)體。寫出該有機(jī)物同時滿足下列條
件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o(只需寫出兩個)
①苯環(huán)上有兩個處于對位上的取代基;
②1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣。
2.寫出滿足下列條件A(11()()()的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考
()
II
慮一0—0一或一()一('—()—結(jié)構(gòu))、o
a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)乂能發(fā)生水解反應(yīng)
3.C7H602有多種同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物的有種,其中核磁共振氫譜
為3組峰,且峰面積比為3:2:1的是°
4.M是B(gH7NO4)的一種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。
①苯環(huán)上有3個取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能發(fā)生水解反應(yīng),且ImolM水解時消耗4molNaOHo
其中核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
5.H是G(分子式為CsHsCh)的同分異構(gòu)體,具備以下條件:①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只
有兩個取代基;②能發(fā)生水解,且遇到FeCh溶液會顯紫色。則滿足條件的H結(jié)構(gòu)有
種;其中核磁共振氫譜共有五組峰,峰面積比為2:2:2:1:1的一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式是
。(不考慮立體異構(gòu))。
6.芳香族化合物X是
O
B(H3。一C—Q^一()H)的同系物,且比B多一個碳原子。同時滿足下列條件的X
的同分異構(gòu)體共有種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②能發(fā)生水解反應(yīng)。
其中核磁共振氫諳有5組峰,峰面積比為3:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
7.物質(zhì)C(分子式為GoHioO”有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有
________種。
①屬于芳香族化合物且結(jié)構(gòu)簡式中只有一個環(huán);
②苯環(huán)上有兩個取代基;
③既能與NaHCO3溶液反應(yīng)又能與三氯化鐵溶液顯色。
?
8.符合下列條件的口(O)的同分異構(gòu)體共有________種。(不考慮立體異構(gòu))
①遇FeCb溶液顯紫色:
②1mol該物質(zhì)能與足量Na反應(yīng)生成1molH?。
其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面枳之比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為o(任寫
一種)
9.同時滿足下列條仁的
OH
F(OCH-COOII)的同分異構(gòu)體有
種。
①苯環(huán)上有兩個取代基;
②與FC03溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③可以發(fā)生水解反應(yīng),
其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜為5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。
10.符合下列條件的Y-丁內(nèi)酯(〈人)的同分異構(gòu)體有種。
①能與NaOH溶液反應(yīng);
②使澳的CCL溶液褪色。
丫-丁內(nèi)酯的某種同分異構(gòu)體中含有手性碳原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。
11.滿足下列條件的
E(O-CH2cH?('()()11)的同分異構(gòu)體有種,其中含有手性碳原子的
同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為=
①含有苯環(huán);
②能發(fā)生水解反應(yīng);
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
O
3
12.化合物X是1(O)的同分異構(gòu)體,可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能發(fā)生
水解反應(yīng),X共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為
1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為、。
COOH
C()()H)的同分異構(gòu)體,寫出2種符合下列要求的M
的結(jié)構(gòu)簡式_____________________a___________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________(任
寫2種)。
OO
14.M*MH(l、,N(C2【a)互為向分異構(gòu)體,符合下列條件的M有種。
①含有基團(tuán)0、-N(C2H5)2;②酸性條件下水解得乙酸;③能發(fā)生酯化反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜顯示環(huán)上有3組峰,且峰面積之比為4:4:1,寫出符合條件的一種
結(jié)構(gòu)簡式.或,或.
CII=<'H—('()()H
15.X是H()的芳香族同分異構(gòu)體,1molX與足量銀氨溶液反
應(yīng)時可得到4molAg。則X共有種。寫出一種核磁共振氫譜有4組峰的同分異
構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或o
16.G與有機(jī)物D(分子式CioHigO?;橥滴?,比D分子少6個碳原子,滿足下列條
件的G的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。
a.1molG與碳酸氫訥溶液反應(yīng)生成1molCO2
b.1molG與NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH
以上同分異構(gòu)體中,任意寫出一種滿足核磁共振氫譜有3組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
五、有機(jī)合成路線“微設(shè)計”
I.設(shè)計甲苯為起始原料制備增型劑苯甲酸苯甲酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
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