(新版)影像學(xué)在卵巢癌診療中的應(yīng)用_第1頁
(新版)影像學(xué)在卵巢癌診療中的應(yīng)用_第2頁
(新版)影像學(xué)在卵巢癌診療中的應(yīng)用_第3頁
(新版)影像學(xué)在卵巢癌診療中的應(yīng)用_第4頁
(新版)影像學(xué)在卵巢癌診療中的應(yīng)用_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

卵巢癌(ovariancancer,OC)是嚴(yán)重威脅婦女健率居女性生殖系統(tǒng)腫瘤第3位,病死率居首位,5年生存率不足50%[1]。診斷分期對患者的治療與預(yù)后極為重要,這很大程度依賴于影像學(xué)檢查,振成像(magneticresonanceimaging,MRI)、正電子發(fā)射斷層成像 (positronemissiontomography,PET)等。這些影像學(xué)檢查各有優(yōu)勢,從不同角度評估腫瘤局部侵襲及轉(zhuǎn)移擴(kuò)散等情況,在1超聲檢查超聲檢查安全、無創(chuàng)、方便快捷,可重復(fù)性高,一線影像學(xué)檢查方法,主要用于卵巢腫物的早期篩查及初步良惡性判斷[2]。國際卵巢腫瘤分析小組的簡單法則中提出診斷卵巢惡性腫瘤的5個超聲特征:實性腫瘤形態(tài)不規(guī)則、多房實性腫瘤數(shù)目≥4個、伴有大量腹水及血流信號豐富。臨床上常用的超聲學(xué)檢查有1.1二維/三維灰階超聲二維/三維灰階超聲是最基本的超聲檢查,可聯(lián)合應(yīng)用能夠更加準(zhǔn)確地觀察卵巢腫瘤,以床分期[3-5]。目前臨床上通常已不單獨使用灰階超聲,但灰階超聲的圖1.2彩色多普勒超聲(colordopplerflowimaging,CDF流形態(tài)特征可分為0~Ⅲ級,其中惡性腫瘤多表現(xiàn)為Ⅱ~Ⅲ級,并伴有復(fù)雜的血管結(jié)構(gòu)及血管擴(kuò)張。除此之外,血流峰值速度(PFV)、平均血流速度(MFV)、阻力指數(shù)(RI)、搏動指數(shù)(PI)等定量參數(shù)也可有助于區(qū)分高的PFV、MFV及較低的PI、RI值,但良、惡性腫瘤之間PI、RI值有重疊,應(yīng)將CDFI提供參數(shù)與二維超聲結(jié)果相結(jié)合綜合1.3超聲造影超聲造影(contrastenhancedultrasound,CEUS)間明顯短于良性腫瘤,而灌注強(qiáng)度、灌注速率明顯高于良性腫瘤[9]。薈聲和彩色多普勒超聲,并且能夠作為卵巢-附件影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)1.4超聲彈性成像超聲彈性成像(ultrasoundelastography,UE)波傳播速度(shearwave以及腹膜后淋巴結(jié)評估[22],因此對OC整體分期作用有限。的總體范圍,是OC術(shù)前分期、治療方案選擇和治療后監(jiān)測最常用的影像2.1MSCTMSCT具有多排寬探測器結(jié)構(gòu)及多個數(shù)據(jù)采集通道,一次勻強(qiáng)化,則常提示惡性[23-24]。但對腸壁漿膜、腸系膜和腹膜上小于5mm的轉(zhuǎn)移病灶顯示較為困難,并是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但因其特異度有限,不應(yīng)僅根據(jù)CT檢查結(jié)果來決定是否進(jìn)行淋巴結(jié)切除術(shù)[25]。在療效評估方面,依據(jù)實體腫瘤反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn)1.1版,CT仍是臨床實踐中確定OC化療反應(yīng)的依據(jù)之一,即在輔助化療完成后,CT圖像出現(xiàn)12.2CT圖像后處理技術(shù)CT成像的另一個優(yōu)勢是可以通過強(qiáng)大的后處多平面重組(multi-plannerreconstruction,MPR)技術(shù)通過任意角值得一提的是,心膈淋巴結(jié)是晚期OC腹外疾病擴(kuò)散的最常見部位之一[26],因此對膈下區(qū)域的判讀十分重要,常規(guī)橫斷面CT對膈下區(qū)域的曲面重建(curvedplanarreconstruction,CPR)技術(shù)可用于血管重建然后調(diào)整角度通過多個層面對卵巢靜脈及韌三維重建(three-dimensionalreconstruction)技術(shù)主要是通過最大強(qiáng)與免疫組化指標(biāo)血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowth潛在病理學(xué)分型[33]。體素內(nèi)不相干運動DWI(intravoxelincoherentmotionDWI,更嚴(yán)重,ADC值更低[34-35]。另一方面,DWI還能夠較好地描繪和 等[41]研究發(fā)現(xiàn),Ⅱ型(高級別)OC的ADC、D、f值均顯著低于I型(低級別),其中D值的敏感度和特異度最好,于慶等[42]的研究也巢惡性腫瘤的ADC、平均擴(kuò)散系數(shù)(meandiffusi低,平均擴(kuò)散峰度(meankurtosis,MK)值明顯升高[43]。另一項研皮性O(shè)C患者的生存預(yù)后及復(fù)發(fā)風(fēng)險[44]。Deen等[45]研究,發(fā)現(xiàn)成的情況[47],對指導(dǎo)OC靶向治療具有一定的價值。等聯(lián)合使用,即正電子發(fā)射計算機(jī)斷層顯像(positronemission在OC分期方面顯示出優(yōu)越的表現(xiàn)力。Nam等[48]研究顯示,78%的PET-CT檢測OC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性較高。一項Meta分析評估了合并敏感度為81%,特異度為96%,曲線下面積(areaunderthecurve,AUC)為0.97,其診斷效能高于CT和MRI[49-50]。PET-CT能檢測CT。Shim等[53]對晚期OC患者進(jìn)行術(shù)前PET-CT評估,顯示膈肌PET-CT的另一個優(yōu)勢是評估OC患者治療反應(yīng)評估和復(fù)發(fā)檢測。薈萃分析支持使用PET-CT檢測OC復(fù)發(fā),證據(jù)為I級;歐復(fù)發(fā)的敏感度和特異度分別為88%和89%,AUC值為0.94。早期使用PET-CT評估新輔助化療后的晚期OC患者,有助于分析患者早期腫瘤反應(yīng),并預(yù)測其無進(jìn)展生存期和總生存期[55-56]。作為診斷OC的首選檢查。4.2PET-MRIPET-MRI結(jié)合了PET代謝成像和MRI軟組織成像的優(yōu)勢,與PET-CT相比,減少了人體輻射,并提供了更高的軟組織對比度。在OC的診斷中,PET-MRI能很好地區(qū)分卵巢攝取是生理性的還是病理性的[57],減少PET假陽性結(jié)果;對腹膜轉(zhuǎn)移、膈及膈周轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確度更高,更好地確定腹膜癌指數(shù)[58];對展示病灶邊界、鄰近結(jié)構(gòu)受累情但PE

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論