2024屆高三化學高考備考一輪復習-有機化學基礎（含解析）

2024屆高三化學高考備考一輪復習——有機化學基礎

一、單選題

1.化學與人類生產、生活密切相關，下列說法不正確的是

A.過量施用化肥會造成水體富營養(yǎng)化，產生水華等污染現(xiàn)象

B.電熱水器用鎂棒防止金屬內膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法

C.葡萄酒中通常含有微量SO?，既可以殺菌又可以防止營養(yǎng)成分被氧化

D.“奮斗者”號全海深載人潛水器的載人艙用的鈦合金比純金屬鈦具有更高的強度、

韌性和熔點

2.五指毛桃湯中含有佛手柑內酯（結構簡式如圖）。下列有關該化合物的說法正確的是

A.該物質的分子式為G汨i（）O4

B.1mol該物質最多能與6molH2發(fā)生加成反應

C.該物質完全氧化后的產物的一氯代物有11種

D.該物質分子中所有碳原子一定共平面

3.結構簡式如圖所示的有機物常用于合成藥物，下列對該有機物說法不正確的是

OH

A.存在順反異構體

B.與丙烯酸互為同系物

C.有兩種宜能團

D.與Hz按等物質的量關系反應時，可能有3種加成產物

4.乙醇、正戊烷、苯是常見有機物，下列說法正確的是（）。

A.苯和濱水共熱生成溪苯

B.2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物

C.乙醇、正戊烷、苯均可通過石油的分儲得到

D.乙醇、止戊烷、苯均能發(fā)生取代反應和氧化反應

5.如圖所示的某有機反應，其反應類型為（）

A.取代反應B.加成反應C.水解反應D.氧化反應

6.下列實驗能達到實驗目的的是

1mL5%

NaOH溶液AgNCh溶液

II

①加熱、睜置

一②取上層清液,

鼠目

ImL濱乙烷

D

A.制作簡單的燃料電池B.證明苯環(huán)使羥基活化

C.制備并收集NO?D.檢驗濱乙烷的水解產物Br

7.下列說法正確的是

A.乙烯能使濱水、酸性高缽酸鉀溶液褪色，二者褪色的原理不相同

B.乙酸分子中含有碳氧雙鍵，能使濱水褪色

C.苯分子中存在碳碳雙鍵，在一定條件下能與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生加成反應

D.石油分儲是化學變化，可得到汽油、煤油等產品

8.實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中，下列裝置未涉及的是（）

A.NaHCO3受熱易分解，可用作膨松劑B.氮化硅熔點高，可用來制作坨煙

C.液氨易溶于水，可用作致冷劑D.CIO?具有氧化性，可用作自來水消毒

劑

10.化學與生產、生活及社會發(fā)展密切相關。卜.列說法正確的是

A.醫(yī)療上用濃度為95%的酒精殺菌消毒

B.葡萄糖作為人類重要的能量來源，是由于它能發(fā)生水解

C.石墨纖維和制醫(yī)用口罩的聚丙烯纖維都是有機高分子化合物

D.聚合硫酸鐵［FeXOHMSChMn是新型絮凝劑，可用來處理水中的懸浮物

二、多選題

11.迷迭香酸是一種天然抗氧化劑，具有抗抑郁作用，其結構簡式如下，下列有關迷迭

香酸說法錯誤的是

B.其酸性條件下的水解產物均存在順反異構

中所有原子可能處于同一平面

D.Imoi迷迭香酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應

12.離子液體是一類具有很高應用價值的綠色溶劑和催化劑，其中的EMIM+離子結構

B.該離子中存在類似苯中的大7c鍵，5元環(huán)上的5個原子共用6個電子

C.該離子可與CI-結合形成有19個。鍵的離子化合物

D.該離子的核磁共振氫譜共有11個峰

三、計算題

13.常溫下一種烷蜂A和一種單烯燃B組成混合氣體，A或B分子最多只含有4個碳

原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（I）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2,試推斷原混合氣體A中和

B所有可能的組合及其體積比

（2）120C時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復到120c和燃燒前

的壓強時，體積增大6.25%,試通過計算確定混合氣中各成分的分子式

四、未知

14.某化學小組采用類，'以制乙酸乙酯的裝置（如右圖所示），用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

Oli

已知%翳0+山。

相對分子質量密度/g?cm3熔點/℃沸點/℃溶解性

環(huán)己醇1000.9625161能溶于水

環(huán)己烯820.81-10383難溶于水

（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片,

緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。

①在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時，加入藥品的先后順序為。

②如果加熱?段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是（填字母）。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料

③將試管C置于冰水中的目的是0

（2）制備精品

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)三醉和少量酸性雜質等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、

分層，環(huán)己烯在層（填“上”或嚇）分液后用（填字母）

洗滌。

a.酸性KMnO4溶液b.稀硫酸c.Na2cCh溶液

②再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進行蒸儲。圖中儀器a的名稱是

實驗中冷卻水從(填字母)口進入。蒸播時要加入生石灰，目的

是，

(3)若在制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出，則實驗制得的環(huán)己烯精品質量

(填“高于"、"低于'')理論產量。本實驗所得到的環(huán)己烯質量為6.25g,則產率

是0

五、有機推斷題

15.有機物F是一種治療用于高血壓、心絞痛治療的藥物，其一種合成路線如下:

(l)B-C的反應類型為o

(2)A-B反應時可能生成一種與物質B互為同分異構體的副產物，該副產物的結構筵式

為O

(3)E-F的化學反應產物有2個，除F外，另一產物為o

(4)C的一種同分異構體符合下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：。

①含有苯環(huán)；

②堿性條件水解后酸化得3種產物，3種產物均含有2種不同化學環(huán)境的氫原子。

o

(5)已知：M、⑴R/'LR”R、/。”(R表示煌基，R'和R"表示燃基

或氫)：寫出以門［/°”和HCHO為原料，制取《X《"IT的

2cH20cH2小沙

合成路線圖，無機試劑及有機溶劑任用，合成示例見本題題干

參考答案：

1.D

【分析】水體富營養(yǎng)化，導致水污染。利用原電池原理，負極被腐蝕，正極被保護，習

慣叫法是犧牲陽極的陰極保護法，細菌主要成分是蛋白質，根據(jù)蛋白質變性條件判斷;

合金的特點是熔點低，硬度大的特點。

【詳解】A.過量使用的化肥會隨雨水流入河流和湖泊，造成水體富營養(yǎng)化，產生水華

等污染現(xiàn)象，A正確；

B.金屬內膽由鐵合金制成，鎂的金屬活動性強于鐵，鎂棒作原電池的負極，從而保護

了金屬內膽不被腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法，B正確；

C.葡萄酒中通常含有微量SO2,可以起到殺菌的作用，二氧化硫具有較強的還原性，

可以起抗氧化作用，防止營養(yǎng)成分被氧化，c正確；

D.鈦合金比純金屬鈦具有更高的強度、韌性，但熔點比純鈦低，D錯誤。

故選答案Do

【點睛】本題考查化學與STSE,根據(jù)金屬的腐蝕、蛋白質的性質、合金的性質進行判

斷。

2.C

【詳解】A.該物質的分子式為Ci2HgO4,A項錯誤；

B.碳碳雙鍵和苯環(huán)均能與在發(fā)生加成反應，酯基中碳氧雙鍵不能與比發(fā)生加成反應，

因此Imol該物質最多能與5mo吐發(fā)生加成反應，B項錯誤；

C.該物質完全氨化后的產物結構不對稱，與H連接的C上均存在不同的一氯代物，共

11種，C項正確；

D.酸鍵連接了苯環(huán)和?個甲基，甲基是四面體結構，由于單鍵可以旋轉，該甲基上的

碳原子可能與苯環(huán)不共面，D項錯誤；

故選：Co

3.B

【詳解】A.中間的碳碳雙鍵的C原子都連接2個不同的原子和原子團，因此存在順:反

異構體，A正確；

B.該物質分子中含有I個粉基和2個不飽和碳碳雙鍵，丙烯酸分子結構中含有I個竣

基和1個不飽和的碳碳雙鍵，分子式相差不是CH?的整數(shù)倍，因此二者不是同系物，B

錯誤；

C.該物質分子中含有?COOH及碳碳雙鍵兩種官能團，C正確；

D.該物質與發(fā)生1：1加成反應時，可能產生CH3cH2-CH=CH-COOH或

試卷第7頁，共14頁

CH2=CH-CH2CH2COOHnJcCH3-CH=CH-CH2-COOH,因此可能有3種力口成產物，D正

確；

故合理選項是B。

4.D

【詳解】A、苯和液溟鐵作催化劑，不需要加熱，生成澳苯，故A錯誤；B、2,2--

甲基丙烷分子式為CsH⑵與正戊烷為同分異構體，故B錯誤；C、石油是由多種碳氫

化合物組成的混合物，乙醇是含氧衍生物，故C錯誤；D、乙醇、正戊烷、苯都能發(fā)生

取代反應，都能燃燒，屬于氧化反應，故D正確。

5.A

【詳解】由圖可知，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，粉酸脫-0H,醉脫H,

也屬于取代反應，故選A。

6.A

【詳解】A.上述裝置口先閉合Ki,打開K2構成電解池裝置.，左側石墨電極為陽極，

溶液中的水發(fā)生失電子的氧化反應生成氧氣，右側石墨電極作陰極，放出氫氣；再閉合

K2,打開KI,形成原電池，右側石墨電極為負極，氫氣放電，左側石墨電極為正極，

氧氣得電子，能達到實臉目的，A符合題意；

B.濱水和苯酚反應三澳苯酚，說明羥基使苯環(huán)活化，B不符合題意；

C.生成的二氧化氮和水反應生成一氧化氮，C不符合題意；

D.證明存在澳離子，應該首先將反應后的溶液酸化后再加入硝酸銀溶液，D不符合題

意；

故選Ao

7.A

【詳解】A.乙烯使澳水褪色，是因為乙烯和澳水中的澳單質發(fā)生了加成反應，使酸性高

鐳酸鉀溶液褪色，是因為高錦酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應，故A正確：

B.乙酸分子中含有竣基，殘基中含碳氧雙鍵，竣基中的碳氧雙鍵不能使濱水褪色，故R

錯誤;

C苯分子中不存在碳碳雙鍵，且在一定條件下苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生的是取代

反應，故C錯誤；

D.石油分馀是物理變化，故D錯誤。

故選A。

8.C

試卷第8頁，共14頁

【分析】乙靜催化氧化生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O2T2cH3CHO+H2O,結合相關

銅成銀

裝置分析

【詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸偏法，蒸鐳要用到該裝置，故A不選；

B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置，故B不選；

C、提純乙醛不用分液法，故用不到分液漏斗和燒杯，C選：

D、蒸儲法提純乙醛要月到冷凝管，故D不選：

故選C.

9.C

【詳解】A.NaHC。、不穩(wěn)定，受熱易分解產生二氧化碳，可用作膨松劑，A正確；

B.氮化硅為共價晶體，具有強度高，硬度大、熔點高等特點，可以用于制作切割刀具，

制作均煙，制作高溫軸承等,B正確;

C.氨氣的沸點較高，易液化，且液氨氣化吸收大量的熱，所以可以做制冷劑，與其易

溶于水無關，c錯誤；

D.C102具有強氧化性，能夠使蛋白質變性，所以可用于自來水消毒劑，D正確；

故答案為：Co

10.D

【詳解】A.過高濃度的酒精使蛋白質凝固的本領很大，它卻使細菌表面的蛋白質一下

子就凝固起來，形成了一層硬膜，阻止酒精分子進一步滲入細菌內部，反而保護了細菌

免遭死亡，酒精濃度過低，雖可進入細菌，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能

將細菌徹底殺死，醫(yī)療上用濃度為75%的酒精殺菌消毒，故A錯誤；

B.葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應，葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量，供

給人體所需能量，故B錯誤；

C.石墨纖維是由碳元素構成的單質，不是有機高分子化合物，故C錯誤；

D.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)y]n中的鐵離子在水溶液中能發(fā)生水解反應，生成氫氧叱

鐵膠體，可以吸附水中的懸浮物，故D正確；

答案選D。

【點睛】有機化合物指含碳元素的化合物，但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等,

有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、

糖類、血紅素?、葉綠素，、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現(xiàn)象，都涉及

到有機化合物的轉變。此外，許多與人類生活有密切相關的物質，如石油、天然氣、棉

花、染料、化纖、塑料、有機玻璃、天然和合成藥物等，均與有機化合物有著密切聯(lián)系。

11.CD

試卷第9頁，共14頁

【詳解】A.結構中存在碳碳雙鍵，故可使酸性高銃酸鉀溶液和浜水褪色，A正確：

B.酸性條件下水解產物為：和1其雙鍵的同一個碳原子上所

連的基團不同，故都存在順反異構：B正確；

C.因為存在一CH3,故所有原子不可能共面，C錯誤；

D.Imol有機物含有3moi碳碳雙鍵,故可與3molH?發(fā)生加成反應,酯基和鎖基的碳

氧雙鍵不能加成，D錯誤；

故選CD,

12.BC

【詳解】A.該離子中碳原子有4條。鍵或3條。鍵，則雜化類型為sp3、sp?,A說法錯

誤；

B.該離子中存在類似苦中的大7T犍，5元環(huán)上的5個原子中碳原子提供1個電子、氮

原子提供2個電子，失去1個電子形成+1價陽離子，共用6個電子，B說法正確；

C.該離子可與C卜結合形成離子化合物，含II個C-H,I條C-C鍵，2條C-N鍵，5

元環(huán)上有5條。鍵，共有19個。鍵，C說法正確；

D.該離子共有6種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜共有6個峰，D說法錯誤；

答案為BCo

13.

組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（VA；VB）

①C3H61:3

CH4

②CH4C4H81：1

③C2H6C3H61:1

④C2H6C4H83:1

C2H6、C4H8

【分析】1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升C02,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多，

混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷燒（CM和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯燒（GH6

和C4H8）組成。

【詳解】（1）混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷元（CH』和C2H6）和碳原子數(shù)大于

2.5的烯朗（C3H6和C4H8）組成。它們有四種可能的組合:①CH4、C3H6；②CH?、C4H?；

③C2H6、C3H6；④C2H6、C4Hs；根據(jù)每一種組合中烷燒和烯煌的碳原子數(shù)及燃燒后生

試卷第10頁，共14頁

CM&i

成的CO2體積，可確定A和B的體積比.如：①----=—,則

V(CH4)：V(C3H6)=1：3,同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是

1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

(2)設1升氣態(tài)燒與氧充分燃燒后體積變化為^V升，則CH4+202?CO2+2H2O

（氣）ZiViR（升）；GH6+7/2O?點,-2CO2+3H?。（氣）△V2=0.5（升）：C3H6+9/2

O2點建「3co2+3H?O（氣）△V3=0.5（升）；C4H8+60?空4co2+4比0（氣）△V4=1.0

(升)。各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒，體積增大為：組合

①(△VI+3AV3)X=0.375(升),則用^卜100%=3.75%,；組合②(△Vl+aV4)+2=0.5

(升)，則掾xl(X)%=5%；組合③(△V2+4V3)：2=0.5(升)，則霏xl(X)%=5%；組

合④(34V2+ZkV4)：4=Q625(升)，則2等x100%=6.25%,故組合④符合題意，即A

為C2H6：B為C4H8。

【點睛】利用十字交叉法及差量方法在物質組成及物質燃燒的應用的知識進行解題。

14.先將環(huán)己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸B防止環(huán)己烯的揮

發(fā)(其他合理答案也給分)上c蒸儲燒瓶g吸收剩余的水

低于63.5%

【詳解】(1)①根據(jù)制備乙酸乙酯的操作，在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時.，藥品的

加入方法為先將環(huán)己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸，故答案為先將環(huán)己醇加入

試管A中，再緩慢加入濃硫酸；

②如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，需要冷卻后補加，故選B；

③環(huán)己烯的熔點很低，沸點也不高，容易揮發(fā)，將試管C置于冰水可以防止環(huán)己烯的揮

發(fā)，故答案為防止環(huán)己端的揮發(fā)；

⑵①環(huán)己烯不溶于水，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層；由于分液后

環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，聯(lián)想制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2c03溶

液)洗滌可除去酸，不能用酸性高錦酸鉀，否則會氧化環(huán)己烯，故答案為上；c；

②圖中儀器a是蒸儲燒瓶，為了使冷凝的效果更好，冷卻水從冷凝管的卜口即g口進

入；生石灰能與水反應生成氫氧化鈣，除去了殘留的水，得到純凈的環(huán)己烯；故答案為

蒸儲燒瓶；g；吸收剩余的水；

(3)若在制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出，環(huán)己醇的利用率下降，則實驗制得的環(huán)己烯

試卷第11頁，共14頁

精品質量低于理論產量。12.5mL環(huán)己醇的質量為12.SmLx().96g?cm，=i2g,理論上生

12女6)5幺

成環(huán)己烯1nA；,x82g/mol=9.84g,產率?xlO()%=63.5%,故答案為低于：63.5%。

15.⑴取代

(2)MJH

H3CCH3

(3)Na2cO3

【分析】(1)對比B和C的結構簡式可得反應類型為取代反應；

(2)根據(jù)A-B為加成反應可得；

(3)E-F是酯基及酰胺鍵的水解：

(4)根據(jù)要求書寫同分異構體；

(5)根據(jù)已知和題目中的轉化關系書寫合成路線圖。

【詳解】(1)在B發(fā)生反應生成C中形成了環(huán)，因此對比B和C的結構簡式可得反應

類型為取代反應，故答案為：取代；

(2)A—B為加成反應，其與物質B互為同分異構體的副產物的結構簡式為

2父，這是加成的位置不同導致的結果，故答案為：父：

H3cCH3H3CCH3

(3)E-F是酯基及酰胺鍵的水解，除F外，另一產物為Na2c03,故答案為：Na2CO5；

(4)C的一種同分異構體符合含有苯環(huán)，堿性條件水解后酸化得3種產物，3種產物均

試卷第12頁，共14頁

oCH3

C—O—C—CH3

含有2種不同化學環(huán)境的氫原子，故寫為6CH3且其水解并酸化后的產物為

C—NH—CH

II3

O

oCH3

c—O—(!：—CHJ

CH3NH2、對苯二甲酸、2-甲基-2-丙醇，均是滿足條件的，故答案為：QCH3.

C—NH-CH

II3

O

CHCHOC1I

⑸XT…。為…取222的合成路

高中化學選擇性必修3第三章第三節(jié)醛酮同步練習題

學校:姓名：班級：

一、單選題

試卷第13頁，共14頁

1.下列有機物屬于醉類的是（)

()CH2—OH

II1

A.CH3-C-0HB.CH2-OH

()()

IIII

C.H()—C-OHD.CHLC—H

0

II

2.分子式為CsHioO，且結構中含有一C—的有機物共有（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

3.已知幾種醛的名稱與分子式如表所示，下列說法錯誤的是（）

名稱甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛

分子式CHOC3H6。C4HQ

CH2O24C2H2。2C3H4O2C4H6O2

A.庚醛的分子式為C7Hl4。B.乙二醛的結構簡式為OHOCHO

C.丁二醛有兩種二元醛結構D.丙醛與丁二醛有可能互為同系物

4.奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法

A.分子中的含氧官能團為羥基和粉基B.分子中碳原子軌道雜化類型有2種

C.奧昔布寧不能使澳的CCL溶液褪色D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應

5.下列說法正確的是（）

A.能與新制氫氧化銅反應的有機物一定是醛

B.Imol任何一元醛與足量銀氨溶液反應，最多得到2moiAg

C.最簡單的一元酮是乙酮

D.完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，乙靜消耗氧氣的質量比乙醛多

6.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如圖所示，下列敘述正確的是（）

C-CHCHO

CH2（CH2）3CH,

試卷第14頁，共14頁

A.茉莉醛與苯甲醛互為同系物

B.在一定條件下，1moI茉莉醛最多可以與4mo1H2發(fā)生加成反應

C.茉莉醛的分子式為GJHI8。，一定條件下可以發(fā)生氧化反應、還原反應、酯化反應

等

D.理論上，202g茉莉醛能與足量的銀氨溶液反應生成216g單質銀

7.下列關于化合物的說法正確的是（）

A.與苯互為同系物

B.可以發(fā)生取代、加成、加聚反應

C.分子中所有原子可能共平面

D.一氯代物有4種（不考慮立體異構）

8.一定溫度下，在恒容反應器中發(fā)生反應CO（g）+NO式g）xa）2（g）+NO（g）,化學反

應速率v=kcm（C3）＜n（N32）（k為化學反應速率常數(shù)，其數(shù)值與溫度有關）。實驗測得該

溫度下反應物濃度與化學反應速率的關系如表所示：

c(CO)/molL'0.010.020.020.01

,

c(NO2)/molU().010.010.0150.015

v/niolL-12.2X10-44.4xIO-46.6x1O-4X

根據(jù)表中的測定結果，下列結論不正確的是（）

A.表中x的值為3.3xl（）y

B.化學反應速率v=2.2c（CO）-c（NO2）

C.升高溫度，各物質濃度不變，化學反應速率不變

D.催化劑影響k的大小

9.抗麻風藥物Clofazimine對SARS-CoV-2表現(xiàn)出強大的抗病毒活性，并能緩解與

重癥COVID-19相關的過度炎癥反應。Clofazimine的結構簡式如圖所示：

試卷第15頁，共14頁

H

人

下列有關Clofazimine的敘述正確的是（）

A.屬于芳香煌，分子式為C27HB.能發(fā)生取代、氧化、消去反應

C.該物質存在含4個天環(huán)的同分異構體D.Imolc1ofazimine最多能與

11mol凡發(fā)生加成反應

10.下列現(xiàn)象的記錄完全有錯誤的是

選項ABCD

試劑水己烷己烯苯

浪水不分層，不褪色分層，不褪色分層，褪色分層，不褪色

溪的四氯化碳溶

分層，不褪色不分層，不褪色不分層，褪色不分層，褪色

液

A.AB.BC.CD.D

11.對甲氟基苯甲醛是調配山楂花香型的主體香料，還是醫(yī)藥上川作抗組胺藥物的中間

體。下列有關對甲氧基苯甲醛的說法不正確的是（）

對甲氧基茶甲醛

A.分子式為C/IkOz

B.對甲氧基苯甲醛的一氯代物為3種

C.能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

D.Imol對甲氯基苯甲醛能和4mol氫氣發(fā)生加成反應

12.下列關于常見的醛或酮的說法中，正確的是

A.常溫下甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無色液體

B.內酮是結構最簡單的酮，可以發(fā)生銀鏡反應，也可以加氫還原

C.丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機溶劑

試卷第16頁，共14頁

D.苯甲醛可由苯甲醉氧化得到

二、多選題

13.下列說法中不正確的是（）

A.C5H12有3種同分異構體B.的一氯代物有3種

C.所有的烷燃互為同系物D.立方烷（匕_!/）的二氯代物有3種

三、有機推斷題

14.化合物M是二苯乙塊類液晶材料的?種，最簡單的二苯乙塊類化合物是

6Ho

以互為同系物的單取代芳煌A、G為原料合成M的一種路線（部

分反應條件略去）如下:

HO—CHCH3

LiAlH..A]KHS。、

四氫吠喃IIJ阻聚劑

②T③

c2H5

C

L/HIOjI

CH3co3H/H25

⑥

I可答下列問題：

（1）A的結構簡式為o

（2）D分子中最多有個碳原子共平面，與D化學式相同且符合下列條件的同分

異構體有一種。（①與D具有相同的官能團，②苯環(huán).上的三元取代物）

（3）①的反應類型是。

（4）⑤的化學方程式為o

（5）參照上述合成路線，設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備

｝三CTQ-CH,的合成路線：。

15.新型I,5-苯并硫氮雜草類化合物（F）具有良好的廣譜抗菌作用，其合成路線如圖所

試卷第17頁，共14頁

()0

無水AIQ3IIII

0+xC-CH=CH-C-OH

(。國2O3)

A?

B

已知:

I.反應①原子利用率為100%,X為環(huán)狀結構，核磁共赤氫譜顯示只有一組峰;

請回答下列問題：

(l)B中含氧官能團的名稱是,C轉化為D的反應類型為o

(2)X的結構簡式為。

(3)寫出由B生成C的化學方程式o

(4)F的分子式為。

(5)在B的同分異構體中，同時具備以下條件的結構有一種，寫出其中核磁共振氫譜

中峰面積之比為2:2:1:1:1:1的物質的結構簡式—(任寫一種)。

①苯環(huán)上有兩個取代基.除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結構；

②能發(fā)生銀鏡反應；

③標準狀況下，O.lmol該有機物與Na2cCh溶液反應最多放出1.12L氣體。

16.天然麝香是珍稀中藥材，其有效成分是麝香酮。為保護野生動物，研究人員設計合

成酯類麝香酮(H)的工藝如下。

H

試卷第18頁，共14頁

回答下列問題：

(DA在堿性條件下水解，產物中含有羥基的是(填名稱)。

(2)該流程中，與V【反應類型相同的是反應_______o

(3)E是F的同分異構體，E的結構簡式為o

(4)反應VH的化學方程式為。

(5)下列對類麝香酮(H)的描述，正確的是(填標號)。

a.易溶于水b.加氫還原生成醇c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7種(不含

立體異構)

四、填空題

17.某種信息素的結構簡式為CHKCHzXCH=CH(CH2)9CHO,為驗證該物質既含有酹基

又含有碳碳雙鍵，某同學設計了如下幾種方案并對可能產生的現(xiàn)象進行了預測。

a.向該物質中加入濱水，觀察到溪水褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有

銀鏡形成

b.向該物質中加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成，然后再加入濱水，觀察到

濱水褪色

c.向該物質中滴加澳的CC14溶液，觀察到溶液褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱,

觀察有銀鏡形成

(1)你認為上述力案中行不通的是(填序號)，理由是3

(2)分別寫出澳的CCL溶液、銀氨溶液與該有機物反應的化學方程式:、

18.我國化學家首次實現(xiàn)了瞬催化的(3+2)環(huán)加成反應，并依據(jù)該反應，發(fā)展了一條合

成中草藥活性成分茅蒼術醇的有效路線。

2

已知(3+2)環(huán)力口成反應：CH,C^C-E'+E-CH=CH2

E?可以是-COR或-COOR)

試卷第19頁，共14頁

化合物B的核磁共振氫譜中有個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構體［不

考慮手性異構)數(shù)目為o

①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基(-COOCH2cH③)

②分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上

寫出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構體的結構簡式。

試卷第20頁，共14頁

參考答案:

1.B

O()

IIII

【詳解】A.CH3-C-OH的官能團為一C—OH,屬于段酸類，故A不選；

CH?—OH

I

B.CH2-()H分子內含2個一OH,屬于醇類，故B可選；

()

II

C.H()—C—()H為碳酸，屬于無機物，不為醇類，故C不選；

()

II

D.CH：?一C—H的官能團為醛基(-CHO),為醛類，故D不選：

故選

2.D

0

II

【詳解】分子式為GHioO,滿足飽和一元醛、酮的通式Cn+nO,且結構中含有一C一,

故可以從醛類、酮類兩方面考慮。醛類：可寫為C4H9-CHO,因為C4H9?有4種結構，故對

CH

3—C—C3H7

應醛有4種；酮類：可寫為0,因-C3H7有2種結構，故對應酮有2種，分

0

II

0C—CH—

CH3—CH3C2H5—C—C2H5

II

另ij為阻一C-CH2cH2cH3CH3.也可寫成0,對應

酮只有I種，所以對應酮共有3種。綜上所述，滿足條件的有機物共有7種；

故答案為D。

【點睛】醛、酮的同分異構體

⑴官能團異構

含碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮和烯醇互為同分異構體。如C3H6。：屬于醛的是

0

II

CH3cH2cH0,屬于酮的是CMCC%,屬于烯醇的是CH2=CH-CH2OH>HO-CH=CH-C%(不

OH

稔定)、‘'T"(不穩(wěn)定)。

⑵官能團位置異構

試卷第21頁，共12頁

由于醛基只能連在碳鏈的末端，故醛不存在官能團位置異構，但酮存在官能團位置異構，如

2-戊酮與3?戊酮互為同分異構體。

（3）碳架異構

①醛類碳架異構的寫法：如C5H0O可以寫成C4H9-CHO,C4H9?的碳架異構有4種，即分子

式為C5H10O的醛有4種。

0

②酮類碳架異構的寫法：如CsHioO去掉II后還剩4個碳原子，碳鏈有兩種結構

—C—

0

，然后將II放在合適的位置，共有6種位置即泄c翌翌、

—C—

一，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3種結構。

3.D

【分析】有機物分子里每有一個醛基的存在，就使碳原子上少兩個氫原子。由表中信息可推

出飽和一元醛的通式為CnH2nO,飽和二元醛的通式為CnH2n-2O2.

【詳解】A.根據(jù)分析得出的飽和一元醛的通式為CnFhnO,可知庚醛的分子式為：GHNO,

A項正確；

B.乙二醛分子中含有兩個醛基，結構簡式為OHC-CHO,B項正確；

C.丁二醛的二元醛結構有兩利一種為不含支鏈的二元醛：OHC-CH2cH2cHO；另一種為

含一個甲基支鏈的二元醛：CH3-CH（CHO）2OC項正確；

D.同系物是指結構相似，分子組成相差若干個CH2原子團的有機物，丙醛與丁二醛所含官

能團的數(shù)目不同，不符合同系物定義，沒有可能互為同系物，D項錯誤；

答案選D。

4.D

【詳解】A.奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基，不含有按基，A不正確；

B.奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化（環(huán)己基、鋅燃基）、sp2雜質（苯環(huán)、酯基）、

sp雜質（碳碳叁鍵），共3種類型，B不正確：

C.奧昔布寧分子中含有的-C三C-,能使溟的C04溶液褪色，C不正確；

D.奧昔布寧分子中的和-0H相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳

雙鍵，從而發(fā)生消去反應，D正確；

故選Do

試卷第22頁，共12頁

5.D

【詳解】A.能與新制氫氧化銅反應的有機物不一定是陛，如甲酸、前萄糖等，A項錯誤；

B.Imol甲醛與足量的銀氨溶液反應，最多得到4moi銀，B項錯誤；

C.談基本身含有一個碳原子，當鎖基兩端連接的都是燃基時，得到的才是酮，當琰基兩端

連接最簡單的炫基甲基時，得到最簡單的酮即丙酮，C項錯誤；

D.完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，雖然乙醛利乙醇有相同數(shù)量的C原子，但是乙醇的

氯原子比乙醛多，所以乙醒消耗氧氣的質量比乙醛多，D項正確；

答案選D。

6.D

【詳解】A.茉莉醛中含有的官能團為碳碳雙鍵、醛基，茉甲醛中含有的官能團為醛基，二

者含有的官能團不完全相同，二者的結構不相似，因此二者不能互為同系物，A錯誤；

B.茉莉醉中分子中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個輕基都能與氫氣發(fā)牛加成反應，Im

oI茉莉醛最多能與3moi+1mo1+1mo1=5mo1的H2發(fā)生加成反應，B錯誤；

C.由結構簡式可知茉莉醛的分子式為CMHIQ，其分子中含醛基，因此該物質能夠發(fā)生氧

化反應；也可以與氫氣發(fā)生還原反應；物質分子中無羥基或撥基，因此不能發(fā)生酯化反應,

c錯誤；

D.202g茉莉醛的物質的量n=§==lmol,物質分子中含有1m。1醛基，可與銀

M202g/mol

氨溶液反應得到2moiAg,即生成單質銀的質量為m(Ag)=2mo1x108g/mo1=216g,D正

確；

故合理選項是Da

7.D

【詳解】A.二苯基甲烷含有兩個苯環(huán)，苯的同系物只含有一個苯環(huán)，且不符合CnFh.的

通式，不是苯的同系物，A錯誤；

B.二苯基甲烷苯環(huán)上可以發(fā)生取代與加成反應，但不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，B

錯誤；

C.分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征，則所有原子不可能共平面，C錯誤；

D.二苯基甲烷苯環(huán)上有3種H,炫基上有1種H,共4種H,一氯代物有4種，D正確;

故選D。

8.C

試卷第23頁，共12頁

kxO.OlmxO.QIn2.2x104

【分析】將表格中相應數(shù)據(jù)代入方程式,解得，〃=1；

kx0.02mx0.0r1-44x1(尸

kx0.02mxQ.01n_4.4xl(r

解得〃=1,k=2.2Lmor's-1；

kx0.02mx0.015n-6.6xlO-4

【詳解】A.后將第四列數(shù)據(jù)帶入計算可得x=3.3xl()Tmoi.LLsT，故A正確;

B.m=l、n=l、k=2.2Lmor!s-';所以v=2.2c(CO)c(NC)2),胡B正確；

C.升高溫度時，各物質的濃度不變，但k增大，反應速率加快，故C錯誤；

D.催化劑改變反應速率，加入催化劑，各物質濃度不變，故催化劑可能對k影響較大，故

D正確；

選C。

9.C

【詳解】A.該有機物分子中含有氮原子和氯原子，屬于燃的衍生物，不屬于芳香燒，A錯

誤：

B.該有機物中氯原子和苯環(huán)相連，不能發(fā)生消去反應，B錯誤；

C.該有機物分子的不飽和度為18,苯環(huán)的不飽和度為4,可存在含有4個苯環(huán)的同分異構

體，C正確；

D.Imol分子?中的3mol苯環(huán)消耗9moi氏、4mol碳碳雙鍵和碳氮雙鍵消耗4m0IH2,則Imol

cIofazimine最多能與13moi氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤：

故選C.

10.D

【詳解】A.水與溟不反應，與濱水互溶不分層不褪色；與浪的四氯化碳不溶，分層不褪色，

A選項正確；

B.己烷與汰不反應，與漁水萃取不互溶分層不褪色；與濕的四氯化碳互溶不褪色不分層，

B選項正確；

C.己烯與濱發(fā)生加成反應且產物易溶丁有機溶劑，與溟水分層且褪色：與濱的四氯化碳，

褪色不分層，c選項正確：

D.苯與澳不發(fā)生反應，與澳水萃取分層不褪色；與漠的四氯化碳互溶不分層不會褪色，D

選項錯誤；

答案選D。

11.A

【詳解】A.由圖示結構簡式可知，分子式為C8H8。2，A錯誤；

試卷第24頁，共12頁

B.對甲氧基苯甲醛分子內有2種氫，故一氯代物為3種，B正確；

C.對甲氧基苯甲醛中含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液等反應，故能發(fā)生氧

化反應，使酸性高錦酸鉀溶液褪色，C正確：

D.ImoI對"甲氧基苯甲醛含有1mol苯環(huán)能與3moiH?加成，1mol醛基能與ImolH2加亦

故一共能和4moi氫氣發(fā)生加成反應，D正確；

答案為A。

12.D

【詳解】A.常溫下甲醛為氣體，不是液體，A錯誤；

B.含一CHO的物質能發(fā)生.銀鏡反應，丙酮不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，B錯誤；

C.丙酮能與水互溶，是常用的有機溶劑，C錯誤；

D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正確；

故詵Do

13.BC

【詳解】A.C5H已符合烷炫的通式，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種結構，A正確；

B.甲苯有四種氫原子，一氯代物也有四種，可以取代甲基上的氫，也可以取代甲基鄰、間、

對位的氫原子，B錯誤；

C.所有的烷慌不一定互為同系物，如正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構體，C錯誤；

D.立方烷有三種二氯代物，可以取代同一邊上的碳原子上的氫、面對角線上的碳原子上的

氫、體對角線上的碳原子上的氫，D正確：

答案選BC。

AA-C2H5

14.—106取代反

CzHs-^A-CHBrCIbBr+2K0H43?C2H5c=

應x==/

6p6