高中生物必修第二冊(cè)第2章　基因和染色體的關(guān)系同步習(xí)題 本章達(dá)標(biāo)檢測(cè)

本章達(dá)標(biāo)檢測(cè)(滿(mǎn)分:100分;時(shí)間:90分鐘)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于染色體片段交換的相關(guān)敘述,正確的是()A.發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期B.發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的前期C.發(fā)生于同源染色體的姐妹染色單體之間D.發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間2.如圖表示某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,請(qǐng)判斷下列說(shuō)法正確的是()A.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B.該細(xì)胞中1與2;3與4是同源染色體C.該細(xì)胞中有兩對(duì)姐妹染色單體,1與2,3與4D.該細(xì)胞中,如果1是Y染色體,則2也是Y染色體,3與4是常染色體3.以下①~④為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖,按分裂時(shí)期的先后排序,正確的是()A.①②③④ B.②①④③ C.③④②① D.④①③②4.如圖表示一個(gè)四分體的片段交換過(guò)程,則下列敘述正確的是()A.一個(gè)四分體含有2條染色體,4條染色單體,2個(gè)DNA分子B.a和a'屬于同源染色體,a和b屬于非同源染色體C.染色體片段交換發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間D.四分體發(fā)生染色體片段交換的前提是同源染色體配對(duì)5.如圖表示某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,下列有關(guān)敘述正確的是()A.該細(xì)胞存在于動(dòng)物精巢中B.在分裂間期發(fā)生過(guò)DNA復(fù)制C.該細(xì)胞在圖示的分裂過(guò)程中染色體最多有8條D.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有2種6.圖示為某細(xì)胞增殖過(guò)程中各時(shí)期核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)和染色單體數(shù)關(guān)系圖。下列敘述中正確的是()A.a、b、c分別代表核DNA分子、染色單體和染色體B.同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換主要發(fā)生在Ⅱ時(shí)期C.減數(shù)第二次分裂按先后順序分別是Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ時(shí)期D.著絲粒分裂發(fā)生在圖中的Ⅰ時(shí)期和Ⅴ時(shí)期7.圖②~④為某哺乳動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞①中有兩對(duì)同源染色體B.細(xì)胞②處于有絲分裂時(shí)期,含有8條染色體C.細(xì)胞③中因?yàn)橛型慈旧w所以發(fā)生了等位基因分離D.細(xì)胞③、④可以來(lái)自同一個(gè)卵原細(xì)胞8.下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.有性染色體的生物性別決定類(lèi)型為ZW型或XY型B.位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別有關(guān)C.ZW型性別決定方式的生物中,雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為Z或WD.與性別相關(guān)的性狀遺傳都是伴性遺傳,都遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律9.一個(gè)基因型為AaBb的雌雄同體的植物,兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。正常情況下,下列有關(guān)其減數(shù)分裂的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含兩種類(lèi)型的4個(gè)精細(xì)胞B.一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含有一種類(lèi)型的1個(gè)卵細(xì)胞C.1000個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含四種類(lèi)型的4000個(gè)精細(xì)胞D.1000個(gè)卵原細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生含四種類(lèi)型的1000個(gè)卵細(xì)胞10.選擇某蛋雞品種進(jìn)行了3個(gè)交配組合,下列敘述不正確的是()Ⅰ:深色脛♂×淺色脛♀→子代公雞為淺色脛、母雞為深色脛Ⅱ:深色脛♂×深色脛♀→子代均為深色脛Ⅲ:淺色脛♂×深色脛♀→子代公雞和母雞均有深色脛和淺色脛A.蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳B.蛋雞深色脛是顯性性狀C.交配組合Ⅲ中父本是雜合子D.脛色基因位于Z染色體上11.遺傳性乳光牙是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病(用A、a表示這對(duì)等位基因,不考慮X、Y染色體同源區(qū)段),患者牙齒嚴(yán)重磨損。下圖為某家族該遺傳病的系譜圖。相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.該病遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.Ⅰ3的基因組成為aaC.Ⅲ9是雜合子的概率為0D.Ⅲ8與正常男性結(jié)婚,可避免子女患該病12.如圖為某種人類(lèi)遺傳病的系譜圖,該病受一對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是()A.若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2為雜合子D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1為純合子13.人類(lèi)紅綠色盲的相關(guān)基因位于X染色體上,禿頂?shù)南嚓P(guān)基因位于常染色體上,結(jié)合表中信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/4D.禿頂色盲女兒的概率為014.甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制(只有基因型為B_D_時(shí)才表現(xiàn)正常),其中Ⅰ-1基因型為BbDD,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病。乙病為一對(duì)等位基因控制的遺傳病(由基因G、g控制),其中Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因,下列敘述正確的是()A.Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都為BbDdXgYB.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8C.Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能有3個(gè)致病基因D.Ⅲ-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配,子代為患病男孩的概率為37/12815.某同學(xué)總結(jié)了四條有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、核DNA的知識(shí),其中不正確的是()A.次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)和正常體細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)相同B.減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中的染色體數(shù)等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)C.初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)相同D.任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)和著絲粒數(shù)相同二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.如圖表示某雄果蠅細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂相關(guān)過(guò)程中,處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ~Ⅳ)中遺傳物質(zhì)和其主要載體(①~③)的數(shù)量。下列敘述與圖中信息不相符的是()A.②、③分別代表染色體和核DNAB.Ⅱ代表次級(jí)精母細(xì)胞C.Ⅱ所處階段發(fā)生基因的分離和自由組合D.Ⅲ所處階段將發(fā)生姐妹染色單體分離17.某生物興趣小組觀察了某種生物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞,并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出圖形。下列與圖形有關(guān)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期,在此時(shí)期之前細(xì)胞中央出現(xiàn)了赤道板B.乙圖所示細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期,此階段發(fā)生同源染色體的分離C.乙圖所示細(xì)胞可能處于有絲分裂中期,此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂D.如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞,則C組細(xì)胞可發(fā)生聯(lián)會(huì)并產(chǎn)生四分體18.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中W基因控制紅眼性狀,w基因控制白眼性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交,其后代中可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅19.下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法正確的是()A.紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B.人的Y染色體短小,因缺少與X染色體的同源區(qū)段而缺失紅綠色盲基因C.由于紅綠色盲基因位于X染色體上,所以不存在等位基因D.男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是020.下列對(duì)各圖所表示的生物學(xué)意義的描述,不正確的是()A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B.乙圖細(xì)胞可能處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(12分)圖甲、圖乙是某種雄性動(dòng)物(2N=4)細(xì)胞分裂示意圖,圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂相關(guān)過(guò)程中核DNA數(shù)量變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖甲細(xì)胞含有對(duì)同源染色體,圖乙細(xì)胞含有條染色體。

(2)若該雄性動(dòng)物的基因型為AaBb,則圖乙細(xì)胞中基因B與b的分離發(fā)生在圖丙的段。

(3)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為aBb的子細(xì)胞,其可能的原因是;。(必須說(shuō)明細(xì)胞分裂時(shí)期和具體的染色體行為)

(4)若圖乙細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AB的精子,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑挟?huà)出產(chǎn)生該精子的次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期的示意圖,并標(biāo)注相關(guān)基因。22.(12分)圖1表示洋蔥根尖結(jié)構(gòu)的不同區(qū)域示意圖,圖2表示某動(dòng)物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的示意圖,圖3表示某生物細(xì)胞增殖不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)若將圖1洋蔥根尖放在含放射性同位素標(biāo)記的胸苷培養(yǎng)液中,培養(yǎng)一段時(shí)間后用蒸餾水清洗,檢測(cè)根尖各部位細(xì)胞中放射性強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)根尖放射性強(qiáng)的部位位于圖1的(填標(biāo)號(hào))。

(2)圖2中含有4條染色體的細(xì)胞有。

(3)圖2中丁細(xì)胞的名稱(chēng)為,如果該細(xì)胞中的M為X染色體,則N一定是染色體。

(4)圖3中DE形成的原因是。

圖2中細(xì)胞處于圖3中的CD段。

(5)鉻是一種對(duì)生物有毒害作用的重金屬元素?？茖W(xué)家用鉻處理洋蔥根尖分生區(qū)的細(xì)胞,觀察細(xì)胞的分裂指數(shù)和微核率來(lái)研究水中鉻的毒性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。(注:細(xì)胞分裂指數(shù)指視野內(nèi)分裂期細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的比例。微核是真核生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu),通常認(rèn)為是在有絲分裂后期由喪失著絲粒的染色體片段產(chǎn)生的。)由圖4可知,鉻離子對(duì)細(xì)胞分裂能力的影響是。比較圖4和圖5,分析當(dāng)鉻離子相對(duì)濃度達(dá)到100時(shí),細(xì)胞的微核率反而下降的原因可能是。

23.(9分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。(1)甲種遺傳病的致病基因位于染色體上,屬性遺傳病,乙種遺傳病的致病基因位于染色體上,屬性遺傳病。

(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ-8:,Ⅲ-9:。

(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女只患一種遺傳病的概率為;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。

24.(12分)小家鼠毛色的黃色與灰色由等位基因A、a控制,正常尾與短尾由等位基因R、r控制(均不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。從鼠群中選取多對(duì)黃色正常尾的雌鼠與黃色正常尾的雄鼠交配,子代雌雄鼠黃色與灰色的比例均為2∶1;且子代雌雄鼠均為正常尾,雌性與雄性的比例為2∶1。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)控制毛色的基因在染色體上,理由是。

(2)控制尾長(zhǎng)的基因在染色體上。根據(jù)雜交的結(jié)果分析,子代雄鼠不出現(xiàn)短尾的原因是。

(3)選取子代中的一只黃色正常尾雄鼠和子代中的一只灰色正常尾雌鼠雜交,后代中出現(xiàn)灰色正常尾雄鼠的概率為。

(4)現(xiàn)有一只黃色正常尾雌鼠,欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠的基因型。實(shí)驗(yàn)方案:用該只黃色正常尾雌鼠與雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論:若,則該只黃色正常尾雌鼠的基因型為AaXRXR;若,則該只黃色正常尾雌鼠的基因型為AaXRXr。

25.(10分)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,證明了基因在染色體上。他在對(duì)果蠅的研究過(guò)程中進(jìn)行了如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)。已知果蠅灰身(A)和黑身(a)基因,長(zhǎng)翅(B)和殘翅(b)基因,都在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一:選擇一只黑身長(zhǎng)翅果蠅和一只灰身殘翅果蠅為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),子代出現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅、黑身殘翅、灰身殘翅、黑身長(zhǎng)翅,且比例為1∶1∶1∶1。實(shí)驗(yàn)二:兩只雜合長(zhǎng)剛毛果蠅交配,在子代的雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)剛毛與短剛毛的性狀分離比均為3∶1。實(shí)驗(yàn)三:一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配,子代雄蠅均為白眼,雌蠅均為紅眼。實(shí)驗(yàn)四:用一只純合灰身長(zhǎng)翅果蠅與一只黑身殘翅果蠅進(jìn)行雜交,讓子一代雌性果蠅與黑身殘翅雄蠅進(jìn)行雜交得到子二代,子二代出現(xiàn)了四種表型,且比例為42∶42∶8∶8。(1)摩爾根證明基因位于染色體上的研究方法是。

(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答以下問(wèn)題:①僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅體色的基因與控制翅形的基因位于兩對(duì)同源染色體上,理由是。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)二,可以判斷出控制長(zhǎng)剛毛與短剛毛的基因位于(填“?！被颉癤”)染色體上;根據(jù)實(shí)驗(yàn)三,可以判斷出控制眼色的基因位于(填“?！被颉癤”)染色體上,進(jìn)而可以以此為依據(jù),判斷以上兩對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律。

③請(qǐng)?zhí)岢龊侠砑僬f(shuō),解釋實(shí)驗(yàn)四子二代中出現(xiàn)的情況。答案全解全析1.D2.D3.B4.D5.B6.B7.C8.B9.D10.B11.D12.C13.D14.D15.C16.AB17.ACD18.ABC19.ABD20.ABC1.D在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生片段的交換。2.D根據(jù)染色體的形態(tài)可知,該細(xì)胞沒(méi)有染色單體和同源染色體,且染色體向兩極移動(dòng),因此處于減數(shù)第二次分裂后期,又由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此該細(xì)胞可能是第一極體或次級(jí)精母細(xì)胞,A、B、C錯(cuò)誤;減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲粒分裂而形成的兩條子染色體相同,D正確。3.B①同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂的后期;②同源染色體排列在赤道板兩側(cè),處于減數(shù)第一次分裂的中期;③著絲粒分裂,且無(wú)同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂的后期;④著絲粒排列在赤道板上,無(wú)同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂的中期。故按分裂時(shí)期先后排序?yàn)棰冖佗堍?綜上所述,B符合題意。4.D據(jù)圖可知,圖中表示四分體的片段交換過(guò)程,該過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生片段的交換。一個(gè)四分體含有2條染色體,4條染色單體,4個(gè)DNA分子,A錯(cuò)誤;a和a'屬于姐妹染色單體,a和b是同源染色體的非姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;染色體片段交換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,C錯(cuò)誤;同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體后,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生染色體片段交換,D正確。5.B圖示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,且該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分配,為初級(jí)卵母細(xì)胞,存在于動(dòng)物卵巢中,A錯(cuò)誤;分裂間期發(fā)生DNA的復(fù)制,B正確;圖示細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂,該分裂過(guò)程中染色體最多有4條,C錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞只有一個(gè),因此只有1種基因型,D錯(cuò)誤。6.B根據(jù)圖示:a代表染色體、b代表染色單體、c代表核DNA。Ⅰ表示有絲分裂的后期或末期;Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,可能是間期的G2期、有絲分裂前期、有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期;Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶0∶1,可能是分裂間期的G1期、有絲分裂結(jié)束、減數(shù)第二次分裂后期或減數(shù)第二次分裂末期;Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能是減數(shù)第二次分裂前期或中期;Ⅴ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶0∶1,且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半,可能為減數(shù)第二次分裂結(jié)束。a、b、c分別代表染色體、染色單體和核DNA分子,A錯(cuò)誤;同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換主要發(fā)生在Ⅱ時(shí)期,B正確;減數(shù)第二次分裂按先后順序分別是Ⅳ、Ⅲ、Ⅴ時(shí)期,C錯(cuò)誤;著絲粒分裂發(fā)生在圖中的Ⅰ時(shí)期和Ⅲ時(shí)期,D錯(cuò)誤。7.C分析題圖:①為某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中染色體及其上的部分基因示意圖;②細(xì)胞中含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;③細(xì)胞中不含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;④細(xì)胞中不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期。細(xì)胞①中有四條染色體,兩對(duì)同源染色體,A正確;細(xì)胞②處于有絲分裂時(shí)期,含有8條染色體,B正確;細(xì)胞③中沒(méi)有同源染色體,等位基因A、a隨著姐妹染色單體的分開(kāi)而分離,C錯(cuò)誤;根據(jù)細(xì)胞③、④中的染色體組成可知,它們可以來(lái)自同一個(gè)卵原細(xì)胞,D正確。8.B生物的性染色體類(lèi)型一般分為ZW型和XY型,有的生物性別由環(huán)境等來(lái)決定,A錯(cuò)誤;位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別有關(guān),B正確;ZW型性別決定方式的生物中,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為Z或W,雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含的性染色體是Z,C錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因,所控制的性狀在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳,但并不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳就是伴性遺傳,D錯(cuò)誤。9.D一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含兩種類(lèi)型的4個(gè)精細(xì)胞,A正確;一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含有一種類(lèi)型的1個(gè)卵細(xì)胞,B正確;1000個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含四種類(lèi)型的4000個(gè)精細(xì)胞,C正確;1000個(gè)卵原細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生含四種類(lèi)型的1000個(gè)卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。10.B雞的性別決定方式為ZW型,由雜交組合Ⅰ的結(jié)果可知蛋雞脛色的遺傳為伴性(Z)遺傳,且淺色對(duì)深色為顯性,若相關(guān)基因用B、b表示,則組合Ⅰ親本的基因型為ZbZb(深色脛)、ZBW(淺色脛),組合Ⅱ親本的基因型為ZbZb(深色脛)、ZbW(深色脛),組合Ⅲ親本的基因型為ZBZb(淺色脛)、ZbW(深色脛)。由分析可知,蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳,A正確;蛋雞淺色脛是顯性性狀,B錯(cuò)誤;交配組合Ⅲ中父本的基因型為ZBZb(淺色脛),是雜合子,C正確;脛色基因位于Z染色體上,D正確。11.D通過(guò)Ⅱ5和Ⅱ6及其子女,可確定該病為顯性遺傳病,同時(shí)Ⅱ5號(hào)個(gè)體的母親正常,可確定該病為常染色體顯性遺傳病,A正確;Ⅰ3為正常男性,其基因型為aa,B正確;Ⅲ9為正常男性,其基因型為aa,不可能為雜合子,C正確;Ⅲ8的基因型為AA或Aa,與正常男子aa婚配,不能避免子女患該病,D錯(cuò)誤。12.C設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ-1的基因型為aa,會(huì)提供a給Ⅱ-3,且Ⅱ-3表現(xiàn)患病,因此Ⅱ-3基因型為Aa,故A錯(cuò)誤;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,則系譜圖中Ⅱ-3的女兒Ⅲ-2必患病且Ⅲ-1不會(huì)患病,但實(shí)際上Ⅲ-2沒(méi)有患病而Ⅲ-1患病,因此該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病,故B錯(cuò)誤;若該病為常染色體隱性遺傳病,則患者Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-1基因型均為aa,Ⅲ-2表現(xiàn)正常,即有顯性基因,又因?yàn)棰?3基因型為aa,則Ⅲ-2為雜合子,故C正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-2的基因型為XaXa,必會(huì)提供Xa給Ⅱ-1,而Ⅰ-1表現(xiàn)正常,所以Ⅱ-1的基因型為XAXa,是雜合子,故D錯(cuò)誤。13.D假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a,根據(jù)題意可以推出,Ⅰ-1禿頂色覺(jué)正常,基因型為bbXAX-,Ⅰ-2非禿頂紅綠色盲,則基因型為BBXaY,所以Ⅱ-3的基因型為BbXAXa,Ⅱ-4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開(kāi)考慮,Bb×BB→1/2BB、1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半的可能禿頂;XAXa×XaY→1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY。由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的,可以推出后代中非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/2×1/4=1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4,禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/2×1/4=1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0。綜上所述,D符合題意。14.D分析系譜圖:甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制(只有基因型為B_D_時(shí)才表現(xiàn)正常),由Ⅰ-1基因型為BbDD和Ⅱ-2患甲病,推出Ⅱ-2的基因型為bbD_;再由Ⅲ-1的基因型為B_D_和Ⅱ-3患甲病,推出Ⅱ-3的基因型為B_dd;再根據(jù)Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病,則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為bbDD和BBdd。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,并且Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因,但是兩者的后代患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)分析,Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型不能確定,A錯(cuò)誤;由以上分析可知,Ⅱ-2的基因型是bbDDXGXg,Ⅱ-3的基因型是BBddXGY,他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是3/4,B錯(cuò)誤;Ⅲ-2的基因型是BbDdXgY,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能有6個(gè)致病基因,C錯(cuò)誤;Ⅲ-1的基因型是BbDdXGXg或BbDdXGXG(各占1/2),與基因型為BbDdXgY的男性婚配,子代患甲病的概率為:1-(3/4)×(3/4)=7/16,患乙病的概率為:(1/2)×(1/2)=1/4,故子代為患病男孩的概率為:[7/16+1/4-(7/16)×(1/4)]×(1/2)=37/128,D正確。15.C減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進(jìn)行復(fù)制,數(shù)目加倍,減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA數(shù)目又減半,因此次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子和正常體細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)目相同,A正確;減數(shù)第一次分裂結(jié)束后,細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,但減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目短暫加倍,因此減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù),B正確;初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目是核DNA分子數(shù)目的一半,C錯(cuò)誤;正常情況下,任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲粒的數(shù)目相同,D正確。16.AB由圖可知,Ⅰ表示精原細(xì)胞,Ⅱ表示初級(jí)精母細(xì)胞,Ⅲ表示次級(jí)精母細(xì)胞,Ⅳ表示精細(xì)胞。①代表染色體,②時(shí)有時(shí)無(wú),代表染色單體,③代表核DNA,A錯(cuò)誤;Ⅱ代表初級(jí)精母細(xì)胞,B錯(cuò)誤;Ⅱ?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞,減數(shù)第一次分裂的后期會(huì)發(fā)生基因的分離和自由組合,C正確;Ⅲ細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期,之后的后期將發(fā)生姐妹染色單體分離,D正確。17.ACD甲圖細(xì)胞中有同源染色體,且姐妹染色單體分離,處于有絲分裂后期,赤道板不是細(xì)胞中的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤。乙圖中染色體數(shù)目為2N,每條染色體上有兩條染色單體、兩個(gè)DNA分子,可能處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)可發(fā)生同源染色體的分離;也可能處于有絲分裂中期,但有絲分裂中期著絲粒不分裂,B正確,C錯(cuò)誤。發(fā)生聯(lián)會(huì)的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N,而題圖丙C組細(xì)胞中的染色體數(shù)目為4N,D錯(cuò)誤。18.ABC親本紅眼雌果蠅基因型為XWXW或XWXw,紅眼雄果蠅基因型為XWY。若親本基因型為XWXW與XWY,則后代基因型為XWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅);若親本基因型為XWXw與XWY,則后代基因型為XWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢?jiàn),后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。19.ABD紅綠色盲患者對(duì)紅色和綠色區(qū)分不清,A正確;人的Y染色體短小,因缺少與X染色體的同源區(qū)段而缺失紅綠色盲基因,B正確;等位基因是位于同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因,由于女性有兩條X染色體,所以紅綠色盲基因存在等位基因,C錯(cuò)誤;紅綠色盲基因在X染色體上,而男性患者通過(guò)兒子傳給孫子的是Y染色體,D正確。20.ABC根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律;乙圖細(xì)胞中含有同源染色體,且著絲粒分裂,可能處于有絲分裂后期;丙圖所示家庭中存在父母患病,而女兒正常的情況,說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病;丁圖中的兩對(duì)基因分別位于常染色體和性染色體上,符合基因自由組合定律。甲圖生物的基因型為AaDd,其自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/2×1/4=1/8,A錯(cuò)誤;乙圖細(xì)胞可能處于有絲分裂后期,則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4,B錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析已知,丙圖所示遺傳病為常染色體顯性遺傳病,C錯(cuò)誤;丁圖中的兩對(duì)基因分別位于常染色體和性染色體上,符合基因自由組合定律,所以其形成的配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種,D正確。21.答案(1)44(2)e~f、f~g(或e~g)(3)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒(méi)有分離減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開(kāi)后沒(méi)有移向細(xì)胞兩極(4)解析分析題圖:圖甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;圖乙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期;圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線,其中d點(diǎn)之前表示有絲分裂相關(guān)過(guò)程中核DNA含量變化規(guī)律,而d點(diǎn)之后表示減數(shù)分裂相關(guān)過(guò)程中核DNA含量變化規(guī)律。(1)圖甲細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體,圖乙細(xì)胞含有4條染色體。(2)若該雄性動(dòng)物的基因型為AaBb,基因B與b的分離發(fā)生在圖丙的e~f段(減數(shù)第一次分裂同源染色體分離時(shí))、f~g段(減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離時(shí))。(3)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為aBb的子細(xì)胞,則該B、b可能來(lái)自①或來(lái)自①和②,因此基因型為aBb的子細(xì)胞的形成可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒(méi)有分離,也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開(kāi)后沒(méi)有移向細(xì)胞兩極。(4)圖見(jiàn)答案。22.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)③(2)乙、丙(2分)(3)次級(jí)精母細(xì)胞常(4)著絲粒分裂丙、丁(2分)(5)鉻離子能抑制細(xì)胞分裂(1分),且濃度越大抑制作用越強(qiáng)(1分)高濃度的鉻離子抑制了細(xì)胞的有絲分裂(2分)解析分析圖1:①表示成熟區(qū),②表示伸長(zhǎng)區(qū),③表示分生區(qū),④表示根冠。分析圖2:甲細(xì)胞處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞為有絲分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞;丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。分析圖3:AB段表示G1期;BC段表示S期,形成的原因是DNA復(fù)制;CD段包括G2期、有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期和中期;DE形成的原因是著絲粒分裂;EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。由圖4可知,隨著鉻離子相對(duì)濃度的增大,細(xì)胞的分裂指數(shù)越來(lái)越低。圖5中,在一定范圍內(nèi),隨著鉻離子相對(duì)濃度的增大,微核率不斷升高,但是鉻離子相對(duì)濃度過(guò)高后,微核率反而下降,這可能與細(xì)胞分裂指數(shù)下降有關(guān)。(1)若將圖1洋蔥根尖放在含放射性同位素標(biāo)記的胸苷培養(yǎng)液中,培養(yǎng)一段時(shí)間后用蒸餾水清洗,檢測(cè)根尖各部位細(xì)胞中放射性強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)根尖放射性強(qiáng)的部位位于圖1的③分生區(qū),因?yàn)橹挥蟹稚鷧^(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂。(2)圖2中含有4條染色體的細(xì)胞有乙、丙。甲細(xì)胞有8條染色體,丁細(xì)胞有2條染色體。(3)圖2中丙細(xì)胞發(fā)生同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)均等分配,產(chǎn)生的丁細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,進(jìn)行減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中無(wú)同源染色體,如果該細(xì)胞中的M為X染色體,則N一定是常染色體。(4)圖3中DE形成的原因是著絲粒分裂。根據(jù)以上分析,圖2中丙細(xì)胞、丁細(xì)胞處于圖3中的CD段。(5)分析圖4可知,鉻離子能抑制細(xì)胞分裂,且濃度越大抑制作用越強(qiáng)。比較圖4和圖5,當(dāng)鉻離子相對(duì)濃度達(dá)到100時(shí),細(xì)胞的微核率反而下降的原因可能是高濃度的鉻離子抑制了細(xì)胞的有絲分裂。23.答案(1)X隱常隱(2)aaXBXb或aaXBXBAaXbY或AAXbY(3)3/81/16解析分析遺傳系譜圖:Ⅱ-5、Ⅱ-6表現(xiàn)正常,出生患甲病的兒子Ⅲ-9,則該病為隱性遺傳病,又Ⅱ-6不攜帶致病基因,故甲病是伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常,出生患乙病的女兒Ⅲ-8,故乙病是常染色體隱性遺傳病。(1)根據(jù)試題分析可知,甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,屬隱性遺傳病,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上,屬隱性遺傳病。(2)Ⅲ-8患乙病,關(guān)于乙病的基因型為aa,Ⅲ-8不患甲病,但有患甲病的弟弟(哥哥),故Ⅱ-3和Ⅱ-4關(guān)于甲病的基因型分別為XBY、XBXb,故Ⅲ-8關(guān)于甲病的基因型為XBXb或XBXB,綜合兩對(duì)基因,Ⅲ-8的基因型及概率為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。Ⅲ-9患甲病,關(guān)于甲病的基因型為XbY,Ⅲ-9不患乙病,Ⅰ-2患乙病,則Ⅱ-5關(guān)于乙病的基因型為Aa,Ⅱ-6不攜帶致病基因,基因型為AA,故Ⅲ-9關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa,綜合兩對(duì)基因,Ⅲ-9基因型及概率為1/2AaXbY、1/2AAXbY。(3)根據(jù)(2)分析可知,若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女患甲病的概率為1/2×1/2=1/4,子女患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,子女只患一種遺傳病的概率為1/4×(1-1/4)+1/4×(1-1/4)=3/8;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/4×1/4=1/16。24.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)常子代雌雄鼠黃色與灰色的比例均為2∶1,與性別無(wú)關(guān)(2分)(2)X短尾雄鼠致死(2分)(3)1/4或1/6(4)任意一只雄鼠子代雌性∶雄性=1∶1(2分)子代雌性∶雄性=2∶1(2分)解析由“子代雌雄鼠黃色與灰