鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測(cè)定 原子吸收光譜法 編制說(shuō)明

1“鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測(cè)定原子吸收光譜法”項(xiàng)目計(jì)劃號(hào)：目前，我國(guó)測(cè)定鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法為《鈾礦石濃已落后于現(xiàn)行檢測(cè)技術(shù)，方法中所使用的離子交換樹(shù)脂已經(jīng)較少使用，現(xiàn)軍工科研項(xiàng)目的技術(shù)支撐。同時(shí)也需要按照最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編寫要求對(duì)標(biāo)原方法所用的分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展，隨著近年來(lái)樹(shù)脂材料研究發(fā)展以及大型儀器普遍使用的發(fā)展，分離后再以原子吸收光譜法譜法測(cè)因此需要修訂鈾礦石濃縮物中鉀、鈉含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，使得標(biāo)準(zhǔn)方法基于分離技術(shù)水平的發(fā)展以及儀器大規(guī)模應(yīng)用的現(xiàn)狀，涵蓋目前我國(guó)2天然鈾生產(chǎn)和貿(mào)易產(chǎn)品形式，以滿足我國(guó)天然鈾生產(chǎn)和天然鈾進(jìn)口物料中本規(guī)程的編制遵循“與國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)協(xié)調(diào)一致、理論實(shí)踐統(tǒng)一、化學(xué)分析方法》相關(guān)規(guī)定，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際盡可能體現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性，可操本標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的精密度考察主要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試編寫組人員包括杜凱華、丁媛媛、杜桂榮、劉志超、侯濤、劉斌璇、杜凱華負(fù)責(zé)組織安排、標(biāo)準(zhǔn)方法試驗(yàn)方案制訂、定稿及范圍等內(nèi)容的爾買提負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)測(cè)定；劉志超負(fù)責(zé)征求意見(jiàn)處理、資料性圖件的編制、征3稱取0.1g~0.5g樣品，精確到0.1mg，作為測(cè)定鉀、鈉含量樣品作分析樹(shù)脂分離，質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定，確定測(cè)定使用的試劑、析樣品的制備方法、具體的分析操作步驟和流程，最4ABCDEF鈾ABCDEF鈾ABCDEF5數(shù)據(jù)經(jīng)Grubbs檢驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)離群值。采用F檢驗(yàn)法，精密度沒(méi)有顯著差異；同一樣品，六家實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果一致性良好。六家實(shí)驗(yàn)室六次獨(dú)立通過(guò)對(duì)《鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測(cè)定原子吸收光譜法》進(jìn)行試驗(yàn)ASTMC1022-1984《鈾礦石濃縮物中的化學(xué)和原子吸收分析的標(biāo)準(zhǔn)方法》吸收光譜法測(cè)定。原方法分離樹(shù)脂與分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展，無(wú)62)StandardTestMethodsforChemicalandAtUranium-OreConcentrate（ASTMC1022-17（203)StandardTestMethodsforChemica