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第4課細胞膜和細胞核?學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求?1.基于對細胞膜和細胞核結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)習(xí),能夠結(jié)合詳細實例說出相應(yīng)的功能,認同結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點。(生命觀念)2.通過對細胞膜和細胞核結(jié)構(gòu)的認知,嘗試構(gòu)建細胞膜和細胞核的結(jié)構(gòu)模型。(科學(xué)思維)3.學(xué)會探究細胞核的功能,并能對該試驗進行設(shè)計與分析。(科學(xué)探究)考點一細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能1.細胞膜的成分及功能(1)細胞膜的成分。(2)細胞膜的三大功能。(3)功能特性。2.細胞膜的結(jié)構(gòu)(1)細胞膜結(jié)構(gòu)的探究。(2)流淌鑲嵌模型。(3)結(jié)構(gòu)特點。3.植物細胞的細胞壁(不是植物細胞“系統(tǒng)的邊界”)1.細胞膜的成分中含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類。 (√)2.在組成細胞膜的脂質(zhì)中,膽固醇最豐富。 (×)3.生物膜的特定功能主要由膜蛋白確定。 (√)4.細胞膜上的受體是細胞間信息溝通所必需的結(jié)構(gòu)。 (×)5.細胞膜的流淌性與溫度沒有關(guān)系。 (×)6.動物細胞間的黏著性與細胞膜上的糖蛋白有關(guān)。 (√)7.細胞膜的基本支架是由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子共同形成的。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1.(必修1P42“思索·探討”)用丙酮從人的胰島B細胞中提取脂質(zhì),在空氣和水的界面鋪展成單層,測得單分子層的面積遠大于胰島B細胞表面積的2倍。分析其緣由:胰島B細胞中除細胞膜外,還有核膜和各種細胞器膜,它們的膜中都含有磷脂分子。2.(必修1P43正文)在小鼠細胞和人細胞融合試驗中,若降低溫度,細胞完全融合所須要的時間明顯延長,緣由是溫度會影響分子的運動,進而影響細胞膜的流淌性。3.(必修1P41正文)精子與卵細胞相互識別后結(jié)合,卵細胞膜將阻擋其他精子的進入,這一現(xiàn)象說明白細胞膜具有的功能是進行細胞間的信息溝通和限制物質(zhì)進出細胞。1.組成細胞膜成分與功能的關(guān)系(1)細胞膜中含有脂質(zhì),脂溶性物質(zhì)能夠優(yōu)先通過細胞膜。(2)糖類與細胞膜外表面上的某些蛋白質(zhì)和脂質(zhì)構(gòu)成糖蛋白或糖脂,與細胞表面的識別、細胞間信息傳遞等功能有親密聯(lián)系。(3)功能越困難的細胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。(4)細胞膜的組分并不是不行變的。如細胞癌變過程中,糖蛋白含量下降,細胞間黏著性下降,易于擴散和轉(zhuǎn)移。2.圖解細胞膜的三大成分和三大功能3.細胞膜的結(jié)構(gòu)特點與功能特性的比較項目結(jié)構(gòu)特點功能特性內(nèi)容流淌性選擇透過性緣由構(gòu)成細胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運動的遺傳特性↓確定轉(zhuǎn)運蛋白種類、數(shù)量↓確定選擇透過性實例變形蟲的變形運動、細胞融合、胞吞、胞吐、分泌蛋白與神經(jīng)遞質(zhì)的合成與分泌等植物對離子的選擇性汲取、神經(jīng)細胞對K+的汲取和對Na+的排出影響因素溫度:在肯定范圍內(nèi),溫度越高,細胞膜的流淌性越強①內(nèi)因:細胞膜上轉(zhuǎn)運蛋白的種類和數(shù)量;②外因:溫度、pH,以及O2濃度等影響呼吸作用的因素4.與細胞膜相關(guān)的試驗設(shè)計(1)細胞膜成分的鑒定方法。細胞膜成分鑒定試劑(方法)結(jié)果磷脂脂溶劑處理細胞膜被溶解磷脂酶處理細胞膜被破壞脂溶性物質(zhì)透過試驗脂溶性物質(zhì)優(yōu)先通過蛋白質(zhì)雙縮脲試劑紫色蛋白酶處理細胞膜被破壞(2)細胞膜結(jié)構(gòu)特點——流淌性的驗證。①方法:熒光標記法。②現(xiàn)象:采納熒光標記法標記小鼠細胞與人細胞表面的蛋白質(zhì)分子,做如圖試驗。③結(jié)論:人、鼠細胞膜蛋白最終勻稱分布,說明細胞膜具有流淌性。(3)細胞膜功能的驗證。①限制物質(zhì)進出功能的驗證。②識別功能的驗證。考向1|細胞膜的成分、結(jié)構(gòu)和功能分析1.(2024·山東菏澤模擬)細胞之間通過信息溝通,保證細胞間功能的協(xié)調(diào)。下列關(guān)于細胞間信息溝通的說法,錯誤的是()A.B細胞與乙細胞上的受體的化學(xué)本質(zhì)都是糖蛋白B.圖2可以表示精子與卵細胞的識別、細胞毒性T細胞與靶細胞的識別C.若A細胞為胰島B細胞,則胰島素通過血液循環(huán)最終作用于機體的肝細胞、肌細胞等靶細胞D.細胞間進行信息溝通的方式只有上圖兩種D解析:B細胞與乙細胞上的受體都能識別相應(yīng)的信息分子,其化學(xué)本質(zhì)都是糖蛋白,A正確;圖2表示細胞之間通過相互接觸干脆識別,可以表示精子與卵細胞、細胞毒性T細胞與靶細胞的識別,B正確;分析題圖可知,A細胞產(chǎn)生的信息分子進入血液,通過血液運輸?shù)竭_靶細胞并作用于靶細胞,胰島B細胞分泌的胰島素作用于肝細胞和肌細胞,促進合成糖原,C正確;高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接,也有信息溝通的作用,D錯誤。2.(2024·浙江1月選考)膜蛋白的種類和功能困難多樣,下列敘述正確的是()A.質(zhì)膜內(nèi)、外側(cè)的蛋白質(zhì)呈對稱分布B.溫度變更會影響膜蛋白的運動速度C.葉綠體內(nèi)膜上存在與水裂解有關(guān)的酶D.神經(jīng)元質(zhì)膜上存在與K+、Na+主動轉(zhuǎn)運有關(guān)的通道蛋白B解析:蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中,在膜內(nèi)外兩側(cè)分布不對稱,A錯誤;由于蛋白質(zhì)分子和磷脂分子是可以運動的,因此生物膜具有流淌性,溫度可以影響生物膜的流淌性,所以溫度變更會影響膜蛋白的運動速度,B正確;水裂解發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上,C錯誤;神經(jīng)元質(zhì)膜上存在與K+、Na+主動轉(zhuǎn)運有關(guān)的載體蛋白,而通道蛋白參加的是幫助擴散的物質(zhì)跨膜運輸方式,D錯誤。【歸納總結(jié)】??嫉摹澳さ鞍住笨枷?|與細胞膜有關(guān)的試驗探究3.(2024·廣東東莞模擬)圖1是用不同的熒光染料標記人和小鼠細胞表面的抗原(HLA抗原和H-2抗原均為蛋白質(zhì))進行融合試驗;圖2是科學(xué)家對哺乳動物紅細胞的細胞膜上不同種類的磷脂(SM、PC、PS、PE、PI、CI)進行探討的結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖1結(jié)果不支持羅伯特森提出的膜的靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型B.圖1中溫度通過影響蛋白質(zhì)的運動速率而影響兩種抗原勻稱分布所需時間C.細胞膜上蛋白質(zhì)及不同種類磷脂的分布提示細胞膜的不對稱性特點D.細胞膜功能的困難程度取決于膜上數(shù)量與種類眾多的磷脂D解析:圖1所示的試驗是人—鼠細胞融合,可以證明細胞膜具有流淌性,說明羅伯特森提出的靜態(tài)的細胞膜模型是錯誤的,A正確;溫度能夠影響分子運動,影響圖中蛋白質(zhì)的運動速率,進而影響兩種抗原勻稱分布所需時間,B正確;圖2中的探討結(jié)果表示磷脂在細胞膜內(nèi)外所占比例不同,可以證明細胞膜中的磷脂在細胞膜上的分布是不對稱的,C正確;蛋白質(zhì)是生命活動的主要擔當者,一般而言,膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多,細胞膜的功能越困難,即細胞膜的功能困難程度取決于細胞膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量,D錯誤。4.科學(xué)家經(jīng)過探討提出了生物膜的流淌鑲嵌模型。請分析回答下列問題:(1)在流淌鑲嵌模型中,構(gòu)成生物膜基本支架的是______________,由于________的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)用熒光抗體標記的人—鼠細胞融合的試驗過程及結(jié)果如下圖所示。此試驗結(jié)果干脆證明白細胞膜中的________________,由此能較好地說明細胞膜結(jié)構(gòu)的________性。(3)通過其他方法,測得多種細胞膜的化學(xué)成分,如下表:膜的類別蛋白質(zhì)/%脂質(zhì)(主要是磷脂)/%糖類/%變形蟲細胞膜54424小鼠肝細胞膜44524人紅細胞膜49438依據(jù)表格數(shù)據(jù),分析構(gòu)成不同細胞的細胞膜在化學(xué)組成上的共同點是__________________________________,主要區(qū)分是_________________________________________________________________________________________。(4)科學(xué)家將哺乳動物成熟紅細胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來,鋪在水面上,測得磷脂占有面積為S,那么該細胞膜的表面積約為________。(5)有人發(fā)覺,在肯定溫度條件下,細胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面,當溫度上升到肯定程度時,細胞膜的磷脂分子有75%排列不整齊,細胞膜厚度變小,而膜的表面積擴大,膜對離子和分子的通透性提高。對上述試驗現(xiàn)象合理的說明是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由生物膜的流淌鑲嵌模型內(nèi)容可知,磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架。由于蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個磷脂雙分子層,因而蛋白質(zhì)分子在生物膜上的分布是不勻稱的,進而使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)人—鼠細胞融合的試驗表明細胞膜上的標記蛋白質(zhì)是可以運動的,證明白細胞膜具有流淌性。(3)依據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析可知,組成不同細胞的細胞膜的物質(zhì)種類相同,但物質(zhì)的含量有肯定的差別。(4)單層磷脂分子的面積為S,而生物膜是由磷脂雙分子層構(gòu)成的,故該細胞膜的表面積約為S/2。(5)由于構(gòu)成細胞膜的磷脂分子是可以運動的,細胞膜具有流淌性,所以溫度上升到肯定程度后,原來垂直排列在膜表面的磷脂分子變?yōu)橛?5%排列不整齊,膜的表面積變大。答案:(1)磷脂雙分子層蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)分子可以運動流淌(3)組成不同細胞膜的物質(zhì)種類相同組成不同細胞膜的物質(zhì)含量有差別(4)S/2(5)構(gòu)成細胞膜的磷脂分子是可以運動的,細胞膜具有流淌性考點二細胞核的結(jié)構(gòu)和功能1.細胞核的功能細胞核是遺傳信息庫,是細胞代謝和遺傳的限制中心。2.細胞核功能的探究(1)黑白美西螈核移植試驗。①試驗過程。②試驗結(jié)論:美西螈皮膚顏色的遺傳受細胞核限制。(2)蠑螈受精卵橫縊試驗。①試驗過程。②試驗結(jié)論:蠑螈的細胞分裂、分化受細胞核限制。(3)變形蟲切割試驗。①試驗過程。②試驗結(jié)論:變形蟲的分裂、生長、再生、對刺激的反應(yīng)等生命活動受細胞核限制。(4)傘藻嫁接與核移植試驗。①傘藻嫁接試驗過程。②傘藻核移植試驗過程。③試驗結(jié)論:傘藻“帽”的形態(tài)由細胞核限制。3.細胞核的結(jié)構(gòu)(1)核膜:圖中的a。①結(jié)構(gòu)特點:具有雙層膜。②功能:將核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開。(2)核仁:圖中的b,與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)。(3)核孔:圖中的d,實現(xiàn)核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換和信息溝通。(4)染色質(zhì):圖中的c。①組成:主要是DNA和蛋白質(zhì)。②功能:其中的DNA是遺傳物質(zhì)。③在細胞不同時期的存在形式:1.核孔是大分子自由進出的通道。 (×)2.沒有細胞核的細胞肯定是原核細胞。 (×)3.細胞核是細胞代謝的限制中心,也是細胞代謝的中心。 (×)4.全部的真核細胞都有細胞核,且只有一個核。 (×)5.核膜、核仁在細胞周期中的分裂間期消逝,分裂后期重建。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1.(必修1P56圖3-10)細胞代謝與核孔數(shù)量的關(guān)系:細胞代謝旺盛,核孔數(shù)量增多。2.(必修1P56正文)染色體和染色質(zhì)的關(guān)系:是同一物質(zhì)在細胞不同時期的兩種存在狀態(tài)。3.(必修1P56圖3-10)真核細胞核內(nèi)的核仁被破壞,抗體合成將不能正常進行的緣由是核仁與核糖體的形成有關(guān),核仁被破壞,不能形成核糖體,抗體(蛋白質(zhì))的合成將不能正常進行。1.細胞核的結(jié)構(gòu)及相應(yīng)功能名稱特點功能核膜和核孔①核膜是雙層膜,外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連且有核糖體附著;②在有絲分裂中核膜周期性地消逝和重建;③核膜和核孔對物質(zhì)的進出都具有選擇性①化學(xué)反應(yīng)的場所,核膜上有酶附著,利于多種化學(xué)反應(yīng)的進行;②選擇性地限制物質(zhì)出入細胞核,其中大分子物質(zhì)通過核孔出入細胞核核仁①折光性強,易與其他結(jié)構(gòu)區(qū)分;②在有絲分裂中周期性地消逝和重現(xiàn)參加某種RNA的合成及核糖體的形成染色質(zhì)遺傳物質(zhì)的主要載體2.細胞核的結(jié)構(gòu)和功能與其他學(xué)問點的聯(lián)系(1)原核細胞不具備的是核膜、核仁、染色質(zhì)。(2)在細胞分裂周期中表現(xiàn)為周期性地消逝和重建的結(jié)構(gòu)是核膜和核仁。(3)染色質(zhì)和染色體的關(guān)系:同一物質(zhì)在細胞不同時期的兩種存在狀態(tài),前者呈瘦長絲狀,后者呈圓柱狀或桿狀,即:染色質(zhì)(間期、末期)eq\o(?,\s\up10(高度螺旋化、變短、變粗),\s\do12(解螺旋、成為細絲狀))染色體(前期、中期、后期)(4)蒼老細胞中細胞核體積變大,染色質(zhì)固縮,染色加深。(5)細胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所。3.建構(gòu)模型(1)概念:模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對相識對象所作的一種概括性的描述。(2)類型:①概念模型:指以圖示、文字、符號等組成的流程圖形式對事物的規(guī)律和機理進行描述、闡明,體現(xiàn)學(xué)問的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架。通過概念模型的構(gòu)建,有利于對概念學(xué)問的理解和聯(lián)系。②物理模型:以實物或圖畫形式直觀地表達相識對象的特征。沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。③數(shù)學(xué)模型:用來定性或定量表述生命活動規(guī)律的計算公式、函數(shù)式、曲線圖以及由試驗數(shù)據(jù)繪制成的柱形圖、餅狀圖等??枷?|細胞核的結(jié)構(gòu)與功能1.(2024·浙江6月選考)下列關(guān)于細胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是()A.核膜為單層膜,有利于核內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定B.核膜上有核孔復(fù)合體,可調(diào)控核內(nèi)外的物質(zhì)交換C.核仁是核內(nèi)的圓形結(jié)構(gòu),主要與mRNA的合成有關(guān)D.染色質(zhì)由RNA和蛋白質(zhì)組成,是遺傳物質(zhì)的主要載體B解析:核膜為雙層膜,能將核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開,有利于核內(nèi)物質(zhì)的相對穩(wěn)定,A錯誤;核膜上有核孔,核孔處有核孔復(fù)合體,具有選擇性,可調(diào)控核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換,B正確;核仁主要與rRNA的合成有關(guān),C錯誤;染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,是遺傳物質(zhì)的主要載體,D錯誤。2.核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu),被稱為核孔復(fù)合物,它是細胞質(zhì)與細胞核內(nèi)物質(zhì)輸送活動的看護者。如下圖所示,該復(fù)合物由一個核心腳手架組成,其具有的選擇性輸送機制由大量貼在該腳手架內(nèi)面的蛋白組成,稱為中心運輸?shù)鞍?。?jù)此分析,下列敘述正確的是()A.核孔對物質(zhì)透過的選擇性可能與中心運輸?shù)鞍子嘘P(guān)B.人體成熟的紅細胞中核孔數(shù)目較少,影響到核內(nèi)外的信息溝通C.核膜由內(nèi)膜和外膜構(gòu)成,其中共含有兩層脂質(zhì)分子D.中心運輸?shù)鞍资怯筛街诤藘?nèi)膜上的核糖體合成的A解析:中心運輸?shù)鞍资呛丝椎慕M成成分,因此可能與物質(zhì)透過核孔的選擇性有關(guān),A正確;人體成熟的紅細胞沒有細胞核,因此沒有核孔,B錯誤;核膜由內(nèi)膜和外膜構(gòu)成,每一層核膜都含有兩層磷脂分子,C錯誤;中心運輸?shù)鞍资怯筛街诤送饽ど系暮颂求w合成的,D錯誤?!疽族e提示】核孔不是隨時放開、大小分子都能進出的通道(1)核孔并非一個簡潔的通道,而是由多種蛋白質(zhì)組成的一個困難而精細的結(jié)構(gòu),對進出核孔的物質(zhì)具有嚴格的調(diào)控作用。(2)物質(zhì)進出細胞核并非都通過核孔。大分子物質(zhì)出入細胞核要通過核孔??枷?|細胞核功能的探究3.以動物受精卵為材料進行如圖試驗,有關(guān)分析正確的是()A.試驗①和試驗③說明白細胞核對維持細胞正常生命活動的重要性B.試驗②和試驗③說明白細胞質(zhì)對維持細胞正常生命活動的重要性C.該試驗可以證明細胞核的功能D.該試驗結(jié)果可以說明細胞只有保持結(jié)構(gòu)完整才能正常進行各項生命活動D解析:三組試驗對比說明,細胞核和細胞質(zhì)相互依存,是統(tǒng)一的整體,細胞只有保持結(jié)構(gòu)完整才能正常進行各項生命活動,D正確。4.(2024·福建三明模擬)為探究細胞降解或修復(fù)細胞核中錯誤折疊蛋白的機制。探討者在細胞中表達了一個融合蛋白L-G,該蛋白分布在細胞核中,其中L是受熱脅迫易錯誤折疊的部分,G是能發(fā)出綠色熒光的熱穩(wěn)定的部分。視察其在不同條件下的分布狀況,結(jié)果如下圖所示。下列說法錯誤的是()A.融合蛋白在細胞質(zhì)合成后通過核孔進入細胞核B.正常溫度和熱脅迫條件下融合蛋白均發(fā)綠色熒光C.圖中虛線所示位置為該細胞的細胞膜D.核仁可能具有修復(fù)或降解錯誤折疊蛋白的功能C解析:融合蛋白在核糖體上經(jīng)脫水縮合形成,核孔是蛋白質(zhì)等大分子進出的通道,A正確;G是能發(fā)出綠色熒光的熱穩(wěn)定的部分,在正常溫度和熱脅迫條件下融合蛋白均發(fā)綠色熒光,B正確;據(jù)題圖可知,虛線所示位置為核膜,C錯誤;據(jù)題圖分析,熱脅迫導(dǎo)致L錯誤折疊,熱脅迫后復(fù)原正常溫度的核仁已進行修復(fù)或降解,D正確?!炯挤偨Y(jié)】全面理解細胞的“整體性” 【命題動態(tài)】細胞是生物體結(jié)構(gòu)與功能的基本單位,各種細胞具有相像的基本結(jié)構(gòu),但在形態(tài)與功能上有所差異。細胞各部分結(jié)構(gòu)既分工又合作,共同執(zhí)行細胞的各項生命活動。細胞膜、細胞核的結(jié)構(gòu)與功能是本專題重點考查的內(nèi)容??碱}中多以圖像分析或試驗分析的形式進行考查。預(yù)料2024年高考中,試題將會接著聚焦細胞水平的結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一觀,利用模型與建模、演繹與歸納等科學(xué)思維方法,闡明細胞各部分結(jié)構(gòu)通過分工與合作,形成相互協(xié)調(diào)的有機整體,實現(xiàn)細胞水平的各項生命活動。(2024·河北卷)關(guān)于細胞膜的敘述,錯誤的是()A.細胞膜與某些細胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的溝通B.細胞膜上多種載體蛋白幫助離子跨膜運輸C.細胞膜的流淌性使膜蛋白勻稱分散在脂質(zhì)中D.細胞膜上多種蛋白質(zhì)參加細胞間信息溝通[思維培育]C解析:在分泌蛋白的合成和分泌過程中,高爾基體膜形成的囊泡融合到細胞膜中,此過程細胞膜與某些細胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的溝通,A正確。載體蛋白具有專一性,所以細胞膜上多種載體蛋白幫助不同的離子跨膜運輸,B正確。膜蛋白在磷脂雙分子層中的分布是不對稱、不勻稱的,或鑲、或嵌、或貫穿于磷脂雙分子層,C錯誤。細胞膜上多種蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合,形成糖蛋白。糖蛋白與細胞表面的識別功能有親密關(guān)系,參加細胞間的信息溝通,D正確。1.(生活、學(xué)習(xí)和實踐情境)心房抖動(房顫)是臨床上最常見的心律失常疾病。最新探討表明,其致病機制是核孔復(fù)合物(可以看成一種特別的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體)的運輸障礙。下列相關(guān)分析不合理的是()A.房顫的成因可能與核膜內(nèi)外的信息溝通異樣有關(guān)B.代謝旺盛的細胞中,核孔數(shù)目較多C.核孔運輸障礙發(fā)生的根本緣由可能是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣D.RNA運出細胞核發(fā)揮作用需依靠核孔復(fù)合物C解析:核孔能實現(xiàn)核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換和信息溝通,核孔復(fù)合物運輸障礙引起房顫,則可能與核膜內(nèi)外的信息溝通異樣有關(guān),A正確;細胞核是細胞代謝的限制中心,細胞質(zhì)與細胞核之間通過核孔進行信息溝通,代謝旺盛的細胞中核孔數(shù)目較多,B正確;核孔復(fù)合物可看成一種特別的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體,核孔運輸障礙的干脆緣由可能是核孔復(fù)合物中蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣,根本緣由可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變,C錯誤;RNA在細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生后,須要依靠核孔復(fù)合物進入細胞質(zhì)中發(fā)揮作用,D正確。2.(科學(xué)試驗和探究情境)單純的磷脂分子在水中可以形成雙層磷脂分子的球形脂質(zhì)體(如下圖),它載入藥物后可以將藥物送入靶細胞內(nèi)部,下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述正確的是()A.在a處嵌入脂溶性藥物,利用它的流淌性將藥物送入細胞內(nèi)B.在b處嵌入脂溶性藥物,利用它的選擇透過性將藥物送入細胞內(nèi)C.在a處嵌入水溶性藥物,利用它與細胞膜融合的特點將藥物送入細胞內(nèi)D.在b處嵌入水溶性藥物,利用它與細胞膜融合的特點將藥物送入細胞內(nèi)C解析:球形脂質(zhì)體的雙層磷脂分子的親水端朝外,疏水端朝內(nèi),所以圖中a處可嵌入水溶性物質(zhì),b處可嵌入脂溶性物質(zhì);圖中利用脂質(zhì)體可以和細胞膜融合的特點,將藥物送入靶細胞內(nèi)部。課時質(zhì)量評價(四)(建議用時:40分鐘)一、選擇題:每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。1.細胞膜的流淌鑲嵌模型如圖所示。下列敘述正確的是()A.磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對稱的B.膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增加膜的流淌性C.物質(zhì)進出細胞方式中的被動轉(zhuǎn)運過程與膜蛋白無關(guān)D.有些膜蛋白能識別并接受來自細胞內(nèi)外的化學(xué)信號D解析:脂雙層是指磷脂雙分子層,不包括膜蛋白,是在有水的環(huán)境中自發(fā)形成的,由磷脂分子的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)確定的,但具有識別作用的糖脂分子只分布在細胞膜的外側(cè),故脂雙層是不完全對稱的,A錯誤;磷脂的尾部與膽固醇一起存在于脂雙層內(nèi)部,而非鑲嵌或貫穿在膜中,且由于膽固醇是“剛性的”,會限制膜的流淌性,B錯誤;物質(zhì)進出細胞方式中的被動轉(zhuǎn)運包括自由擴散、滲透和幫助擴散,其中幫助擴散須要轉(zhuǎn)運蛋白,即與膜蛋白有關(guān),C錯誤;有些膜蛋白起著細胞標記物的作用,能識別并接受來自細胞內(nèi)外的化學(xué)信號,D正確。2.新型冠狀病毒外有包膜,這層包膜主要來源于宿主細胞膜,還含有病毒自身的糖蛋白S,該糖蛋白S可以與人體某些細胞表面的蛋白ACE2結(jié)合,使病毒的包膜與宿主細胞膜融合,進而侵入宿主細胞。下列相關(guān)說法正確的是()A.新型冠狀病毒外包膜的成分與肺炎鏈球菌的莢膜相同B.新型冠狀病毒的糖蛋白S是在其自身核糖體上合成的C.新型冠狀病毒進入細胞的過程依靠于生物膜的選擇透過性D.新型冠狀病毒的糖蛋白S能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)D解析:新型冠狀病毒外包膜主要來源于宿主細胞膜,因此其成分與宿主細胞膜相同,但與肺炎鏈球菌的莢膜不同,A錯誤;新型冠狀病毒沒有細胞結(jié)構(gòu),不含核糖體,B錯誤;新型冠狀病毒進入細胞的過程依靠于生物膜的流淌性,C錯誤。3.(2024·北京卷)下圖是馬鈴薯細胞局部的電鏡照片,1~4均為細胞核的結(jié)構(gòu),對其描述錯誤的是()A.1是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所B.2是核與質(zhì)之間物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ繡.3是核與質(zhì)的界膜D.4是與核糖體形成有關(guān)的場所A解析:1是染色質(zhì),細胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所,翻譯的場所是核糖體,A錯誤;2是核孔,核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ?,具有選擇透過性,B正確;3是核膜,是核與質(zhì)的界膜,為細胞核供應(yīng)了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境,C正確;4是核仁,真核細胞中核仁與核糖體的形成有關(guān),D正確。4.(2024·山東濟南三模)親核蛋白是指在細胞質(zhì)內(nèi)合成后,須要或能夠進入細胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。親核蛋白由細胞質(zhì)通過核孔進入細胞核的過程如下圖所示,其中核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、胞質(zhì)纖維、Ran均為相關(guān)蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是()A.DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶、ATP合成酶等親核蛋白均以該方式進入細胞核B.親核蛋白依次識別并結(jié)合核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基后再由胞質(zhì)纖維運入細胞核C.Ran與核輸入受體α亞基的結(jié)合與分別過程須要GTP供應(yīng)能量D.核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來回核孔重復(fù)利用D解析:DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶均以題圖方式進入細胞核,但ATP合成酶在細胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用,不屬于親核蛋白,A錯誤;親核蛋白先識別核輸入受體α亞基,再與核輸入受體α、β亞基結(jié)合成轉(zhuǎn)運復(fù)合物,最終由胞質(zhì)纖維運入細胞核,B錯誤;Ran與核輸入受體β亞基的結(jié)合與分別過程須要GTP供應(yīng)能量,C錯誤;分析題圖可知,核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來回核孔重復(fù)利用,D正確。5.下列關(guān)于制作真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型的說法,正確的是()A.真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于數(shù)學(xué)模型C.拍攝洋蔥鱗片葉表皮細胞的顯微照片就是建構(gòu)了細胞的物理模型D.以實物或圖畫形式建構(gòu)真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型D解析:生物科學(xué)中真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,A、B錯誤;洋蔥鱗片葉表皮細胞的顯微照片屬于實物,不屬于物理模型,C錯誤;以實物或圖畫形式建構(gòu)真核細胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,D正確。6.(2024·河北衡水模擬)間隙連接是由連接子蛋白組成的細胞間小分子代謝物和信號分子的通路。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成,胸苷激酶缺陷型細胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細胞與正常細胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中,發(fā)覺兩種細胞的DNA均帶有放射性;若破壞細胞膜上的連接子蛋白,重復(fù)該試驗,則缺陷型細胞的DNA不帶有放射性。下列有關(guān)推斷錯誤的是()A.間隙連接能實現(xiàn)細胞間的物質(zhì)交換B.正常細胞和缺陷型細胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接C.混合培育時,正常細胞中的DNA通過間隙連接進入缺陷型細胞D.胸苷在正常細胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進入缺陷型細胞C解析:間隙連接是由連接子蛋白組成的細胞間小分子代謝物和信號分子的通路,說明間隙連接能實現(xiàn)細胞間的物質(zhì)交換,A正確。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成,胸苷激酶缺陷型細胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細胞與正常細胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中,發(fā)覺兩種細胞的DNA均帶有放射性;若破壞細胞膜上的連接子蛋白,重復(fù)該試驗,則缺陷型細胞的DNA不帶有放射性,說明DNA合成所須要的胸苷三磷酸可通過細胞膜上的通路由正常細胞進入缺陷型細胞,即正常細胞和缺陷型細胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接,使小分子代謝物通過,B正確。間隙連接是細胞間小分子代謝物和信號分子的通路,DNA不屬于小分子代謝物,也不屬于信號分子,所以正常細胞中的DNA不能通過間隙連接進入缺陷型細胞,C錯誤。間隙連接是細胞間小分子代謝物和信號分子的通路,而胸苷激酶是大分子物質(zhì),所以可推想胸苷在正常細胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進入缺陷型細胞,D正確。7.(2024·安徽肥東模擬)真核細胞表面有多種G蛋白受體(GPCR),它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類受體可介導(dǎo)多種胞外信號的細胞應(yīng)答。信號過強或作用時間過長會使GPCR成為脫敏態(tài),從而解除信號分子作用,如圖所示。下列敘述正確的是()A.不同GPCR的氨基酸排列依次相同B.GPCR的水溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu)C.抑制蛋白使GPCR不能向細胞內(nèi)傳遞信號D.胞外信號消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為活化態(tài)C解析:蛋白質(zhì)的不同在于氨基酸的種類、數(shù)目、排列依次和肽鏈盤曲折疊的方式不同,故不同GPCR的氨基酸排列依次可能不同,A錯誤;細胞膜兩側(cè)都是水環(huán)境,親水性部分在膜兩側(cè),形成跨膜結(jié)構(gòu)的部分應(yīng)是GPCR的脂溶性部分,B錯誤;據(jù)圖可知,抑制蛋白與GPCR蛋白細胞內(nèi)的信號傳遞部位結(jié)合,阻斷了GPCR向細胞內(nèi)傳遞信號,C正確;胞外信號消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為感受態(tài),D錯誤。8.脂質(zhì)體是以磷脂等物質(zhì)制備的膜泡狀結(jié)構(gòu)。將磷脂、膽固醇或其他脂質(zhì)的乙醚溶液加入DNA溶液中,經(jīng)特別處理而得到帶DNA的脂質(zhì)體小泡,其可被受體細胞內(nèi)吞而實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移。下列敘述錯誤的是()A.脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是膜的流淌性,可適用于多種動物受體細胞B.動物細胞膜具有特異性糖蛋白,對導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡會產(chǎn)生免疫反應(yīng)C.在包袱有正?;虻闹|(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療D.若以植物細胞作為受體細胞,轉(zhuǎn)移前對植物細胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率B解析:脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是生物膜具有流淌性,可適用于多種動物受體細胞,A正確;依據(jù)題意可知,脂質(zhì)體小泡可被受體細胞內(nèi)吞,說明動物不會對導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡產(chǎn)生免疫反應(yīng),B錯誤;在包袱有正常基因的脂質(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療,C正確;由于細胞壁對植物細胞有支持和愛護的作用,若以植物細胞作為受體細胞,轉(zhuǎn)移前對植物細胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率,D正確。9.(2024·廣東東莞模擬)熒光漂白復(fù)原技術(shù)在細胞生物學(xué)中具有重要的應(yīng)用,包括三個步驟:綠色熒光染料與膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,細胞膜上呈現(xiàn)肯定強度的綠色;激光照耀猝滅(漂白)膜上部分綠色熒光;檢測猝滅部位熒光再現(xiàn)速率。試驗過程如圖甲,結(jié)果如圖乙所示。下列說法錯誤的是()A.該技術(shù)說明細胞膜具流淌性,有力反對了羅伯特森的模型假說B.理論分析,若漂白區(qū)域復(fù)原足夠長的時間,則熒光強度F2與F1不相等C.變更試驗溫度,漂白區(qū)域的熒光強度復(fù)原到F2的時間將延長D.用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開展試驗,猝滅部位熒光也會再現(xiàn)C解析:羅伯特森認為生物膜是一種靜止的結(jié)構(gòu),而該試驗通過熒光消逝的區(qū)域重新復(fù)原了熒光,說明細胞膜具有流淌性,有力反對了羅伯特森的模型假說,A正確;由圖可知,由于有少量的熒光被激光漂白(消逝),所以即使漂白區(qū)域復(fù)原足夠長的時間后,其熒光強度F2也小于漂白前的熒光強度F1,B正確;溫度影響膜的流淌性,所以假如變更試驗的溫度,漂白區(qū)域熒光強度復(fù)原到F2的時間可能會延長,也可能縮短,C錯誤;生物膜上的磷脂分子也具有流淌性,所以用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開展試驗,猝滅部位熒光也會再現(xiàn),D正確。10.膜蛋白是一類結(jié)構(gòu)獨特的蛋白質(zhì),它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細胞與外界的交界部位,是細胞膜執(zhí)行各種功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。下圖為細胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的干脆相互作用模式。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.蛋白A和B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強的親水性B.若膜蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是促性腺激素的受體C.若蛋白B具有運輸功能,其運輸物質(zhì)的過程中可能消耗ATPD.若蛋白C具有催化功能,其活性的凹凸受溫度、pH等因素的影響A解析:磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水性的,所以蛋白A與B的跨膜區(qū)段的氨基酸可能具有較強的疏水性,這樣才能與磷脂雙分子層堅固結(jié)合,A錯誤;促性腺激素的本質(zhì)為蛋白質(zhì),其受體位于細胞膜上,B正確;物質(zhì)進出細胞須要載體幫助的運輸方式有幫助擴散和主動運輸,其中后者消耗ATP,C正確;具有催化功能的蛋白質(zhì)是酶,而酶的活性受溫度、pH等因素的影響,D正確。二、非選擇題11.哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核和具膜的細胞器,是探討膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當成熟紅細胞裂開時,仍舊保持原本的基本形態(tài)和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細胞影,其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。探討人員用不同的試劑分別處理紅細胞影,結(jié)果如下表(“+”表示有,“-”表示無)。試驗處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細胞影的形態(tài)ABCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持(1)構(gòu)成紅細胞膜的基本支架是__________________。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白與多糖結(jié)合,主要與細胞膜的______________功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運輸有關(guān),G蛋白的主要功能是利用紅細胞__________呼吸產(chǎn)生的ATP供能,通過______________方式排出Na+汲取K+,從而維持紅細胞內(nèi)高K+低Na+的離子濃度梯度。(2)在制備細胞膜時,將紅細胞置于______中,使細胞膜裂開釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推想,對維持紅細胞影的形態(tài)起重要作用的蛋白質(zhì)是______________。(3)探討發(fā)覺,紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化(As)斑塊的形成親密相關(guān)。成熟紅細胞不具有合成脂質(zhì)的__________(填細胞器名稱),其細胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當血漿中膽固醇濃度上升時,會導(dǎo)致更多的膽固醇插入紅細胞膜上,細胞膜________性降低,變得剛硬易破,紅細胞裂開導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了As斑塊的生長。解析:(1)構(gòu)成紅細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白與多糖結(jié)合,主要與細胞膜的信息溝通功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運輸有關(guān),G蛋白
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