2024年零售藥店上崗培訓(xùn)考試題及答案

一、判斷題(10)2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√)3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。(x)二、單項(xiàng)選擇題(15)1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于起實(shí)施。(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷售A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50%以上3倍以下罰款A(yù)、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確(d)A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款A(yù)、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(10)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異?；蚍置淙毕軦、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款A(yù)、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的A、藥品名稱B、生產(chǎn)企