藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院第一章單元測(cè)試

對(duì)于“藥物”的較全面的描述是

A:是一種化學(xué)物質(zhì)B:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)C:是用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)D:是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)E:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)

答案:是用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究

A:藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B:藥物在體內(nèi)的變化C:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律D:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律E:藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律

答案:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究

A:藥物的臨床療效B:藥物的作用機(jī)制C:藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的變化E:影響藥物療效的因素

答案:藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律世界上第一部藥典是

A:《本草綱目》B:《本草綱目拾遺》C:《新修本草》D:《神農(nóng)本草經(jīng)集注》E:《神農(nóng)本草經(jīng)》

答案:《新修本草》新藥研究過(guò)程包括

A:Ⅰ期臨床試驗(yàn)B:售后調(diào)研C:Ⅱ期臨床試驗(yàn)D:臨床前研究E:Ⅲ期臨床試驗(yàn)

答案:Ⅰ期臨床試驗(yàn)；售后調(diào)研；Ⅱ期臨床試驗(yàn)；臨床前研究；Ⅲ期臨床試驗(yàn)

第二章單元測(cè)試

大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是

A:濾過(guò)B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:易化擴(kuò)散D:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E:簡(jiǎn)單擴(kuò)散

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散在堿性尿液中弱堿性藥物

A:排泄速度不變B:解離少,再吸收少,排泄快C:解離多,再吸收多,排泄慢D:解離少,再吸收多,排泄慢E:解離多,再吸收少,排泄慢

答案:解離少,再吸收多,排泄慢吸收是指藥物進(jìn)入

A:細(xì)胞外液過(guò)程B:細(xì)胞內(nèi)過(guò)程C:靶器官過(guò)程D:血液循環(huán)過(guò)程E:胃腸道過(guò)程

答案:血液循環(huán)過(guò)程下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收速度最快的是

A:直腸給藥B:口服C:吸入給藥D:皮下注射E:肌內(nèi)注射

答案:吸入給藥某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，其半衰期為4h，在定時(shí)定量多次給藥后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要

A:50hB:約40hC:約10hD:約20hE:30h

答案:約20h

第三章單元測(cè)試

肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為

A:治療作用B:后遺效應(yīng)C:副反應(yīng)D:毒性反應(yīng)E:變態(tài)反應(yīng)

答案:副反應(yīng)下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是

A:治療指數(shù)B:極量C:半數(shù)有效量D:半數(shù)致死量E:最小有效量

答案:治療指數(shù)對(duì)受體親和力高的藥物在體內(nèi)

A:排泄慢B:產(chǎn)生作用所需的濃度較高C:吸收快D:產(chǎn)生作用所需的濃度較低E:排泄快

答案:產(chǎn)生作用所需的濃度較低下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)的描述中錯(cuò)誤的是

A:pA2是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值B:不同亞型受體pA2值不盡相同C:pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度D:pA2值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)E:pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大

答案:pA2是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值藥物的不良反應(yīng)包括

A:過(guò)敏反應(yīng)B:耐受性C:毒性反應(yīng)D:首過(guò)消除E:副反應(yīng)

答案:過(guò)敏反應(yīng)；毒性反應(yīng)；副反應(yīng)

第四章單元測(cè)試

麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低，稱為

A:成癮性B:習(xí)慣性C:抗藥性D:快速耐受性E:以上均不對(duì)

答案:快速耐受性決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

A:體內(nèi)分布速率B:吸收快慢C:作用強(qiáng)弱D:體內(nèi)轉(zhuǎn)化速率E:體內(nèi)消除速率

答案:體內(nèi)消除速率兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是

A:減少不良反應(yīng)B:增強(qiáng)療效C:減少藥物用量D:增加藥物吸收量E:減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生

答案:減少不良反應(yīng)；增強(qiáng)療效；減少藥物用量對(duì)多數(shù)藥物和病人來(lái)說(shuō),最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是

A:靜脈滴注B:吸入給藥C:靜脈注射D:口服E:肌內(nèi)注射

答案:口服長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的為

A:成癮性B:高敏性C:抗藥性D:習(xí)慣性E:耐受性

答案:抗藥性

第五章單元測(cè)試

骨骼肌血管平滑肌上有

A:α受體、β受體及M受體B:M受體、無(wú)α受體及β受體C:α受體、無(wú)β受體及M受體D:α受體、β受體、無(wú)M受體E:α受體、M受體、無(wú)β受體

答案:α受體、β受體及M受體下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的

A:睫狀肌舒張B:骨骼肌收縮C:虹膜輻射肌收縮D:膀胱括約肌收縮E:汗腺分泌

答案:汗腺分泌下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)

A:支氣管舒張B:心臟興奮C:腎素分泌D:血管擴(kuò)張E:瞳孔擴(kuò)大

答案:瞳孔擴(kuò)大α-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是

A:腦血管B:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管C:腎血管D:肌肉血管E:冠狀動(dòng)脈血管

答案:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為

A:β1-RB:β2-RC:N1-RD:α-RE:M-R

答案:β2-R

第六章單元測(cè)試

毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是

A:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C:瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D:瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E:瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

答案:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣下列關(guān)于卡巴膽堿作用錯(cuò)誤的是

A:激動(dòng)M膽堿受體B:用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留C:作用廣泛，副作用大D:禁用于青光眼E:激動(dòng)N膽堿受體

答案:禁用于青光眼與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)

A:刺激性小B:維持時(shí)間短C:作用較弱D:水溶液穩(wěn)定E:遇光不穩(wěn)定

答案:遇光不穩(wěn)定小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用

A:縮瞳、降低眼內(nèi)壓B:心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降C:腺體分泌增加D:胃腸、膀胱平滑肌興奮E:骨骼肌收縮

答案:骨骼肌收縮切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)

A:擴(kuò)瞳B:縮瞳C:先擴(kuò)瞳后縮瞳D:無(wú)影響E:先縮瞳后擴(kuò)瞳

答案:縮瞳

第七章單元測(cè)試

新斯的明在臨床上的主要用途是

A:機(jī)械性腸梗阻B:重癥肌無(wú)力C:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D:阿托品中毒E:青光眼

答案:重癥肌無(wú)力碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因?yàn)?/p>

A:能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用B:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活C:有阻斷M膽堿受體的作用D:有阻斷N膽堿受體的作用E:能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性

答案:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用

A:解磷定和阿托品B:阿托品C:阿托品和筒箭毒堿D:解磷定E:解磷定和筒箭毒堿

答案:解磷定和阿托品毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是

A:瞳孔無(wú)變化B:瞳孔縮小C:瞳孔散大D:調(diào)節(jié)麻痹E:眼壓升高

答案:瞳孔無(wú)變化用于治療重癥肌無(wú)力可選用的藥物

A:吡啶斯的明B:新斯的明C:依酚氯銨D:安貝氯銨E:筒箭毒堿

答案:吡啶斯的明；新斯的明；安貝氯銨

第八章單元測(cè)試

治療膽絞痛宜選用

A:溴丙胺太林B:阿托品C:阿托品+哌替啶D:阿司匹林E:哌替啶

答案:阿托品+哌替啶感染性休克用阿托品治療時(shí)，哪種情況不能用

A:體溫39℃以上B:房室傳導(dǎo)阻滯C:心率60次/分鐘以下D:酸中毒已糾正E:血容量已補(bǔ)足

答案:體溫39℃以上阿托品禁用于

A:驗(yàn)光配鏡B:虹膜睫狀體炎C:膽絞痛D:感染性休克E:青光眼

答案:青光眼阿托品對(duì)眼的作用是

A:擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓B:擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C:縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹D:擴(kuò)瞳，視近物清楚E:擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹

答案:擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的是

A:流涎B:瞳孔縮小C:肌震顫D:腹痛E:大小便失禁

答案:肌震顫

第九章單元測(cè)試

琥珀膽堿過(guò)量中毒時(shí),解救的方法是

A:苯甲酸鈉咖啡因B:A十BC:新斯的明D:人工呼吸E:阿拉明

答案:人工呼吸筒箭毒堿引起肌松的作用原理是

A:抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿B:抑制乙酰膽堿降解C:阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2膽堿受體D:促進(jìn)乙酰膽堿降解E:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

答案:阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2膽堿受體筒箭毒堿中毒時(shí),搶救的方法是

A:新斯的明B:阿托品C:腎上腺素D:去甲腎上腺素E:麻黃堿

答案:新斯的明琥珀膽堿是一種肌松劑,它屬于

A:競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥B:N1膽堿受體阻斷藥C:除極化型肌松藥D:非除極化型肌松藥E:中樞性肌松藥

答案:除極化型肌松藥琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是

A:中樞性骨骼肌松弛作用B:阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯(lián)C:促進(jìn)乙酰膽堿滅活D:終板膜持續(xù)過(guò)度去極化E:抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

答案:終板膜持續(xù)過(guò)度去極化

第十章單元測(cè)試

青霉素過(guò)敏性休克時(shí),首選何藥搶救

A:腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:可拉明E:葡萄糖酸鈣

答案:腎上腺素心臟驟停時(shí),應(yīng)首選何藥急救

A:去甲腎上腺素B:地高辛C:腎上腺素D:麻黃堿E:多巴胺

答案:腎上腺素為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用

A:腎上腺素B:多巴胺C:異丙腎上腺素D:去甲腎上腺素E:麻黃堿

答案:腎上腺素急、慢性鼻炎、鼻竇炎等引起鼻粘膜充血導(dǎo)致鼻塞時(shí),可用何藥滴鼻

A:以上都不行B:去甲腎上腺素C:異丙腎上腺素D:腎上腺素E:麻黃堿

答案:麻黃堿去甲腎上腺素作用最明顯的組織、器官是

A:腺體B:支氣管平滑肌C:眼睛D:胃腸道和膀胱平滑肌E:心血管系統(tǒng)

答案:心血管系統(tǒng)

第十一章單元測(cè)試

可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A:利血平B:甲氧明C:阿托品D:美加明(美卡拉明)E:酚芐明

答案:酚芐明治療外周血管痙攣性疾病可選用

A:以上均不行B:α受體阻斷劑C:α受體激動(dòng)劑D:β受體激動(dòng)劑E:β受體阻斷劑

答案:α受體阻斷劑下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A:酚妥拉明B:腎上腺素C:普萘洛爾D:酚芐明E:甲氧明

答案:普萘洛爾面哪種情況禁用β受體阻斷藥

A:高血壓B:房室傳導(dǎo)阻滯C:心絞痛D:快速型心律失常E:甲狀腺功能亢進(jìn)

答案:房室傳導(dǎo)阻滯用普萘洛爾后,由于阻斷了突觸前膜上的β受體,可引起

A:去甲腎上腺素釋放增加B:心率增加C:去甲腎上腺素釋放無(wú)變化D:去甲腎上腺素釋放減少E:外周血管收縮

答案:去甲腎上腺素釋放減少

第十二章單元測(cè)試

地西泮不用于

A:誘導(dǎo)麻醉B:麻醉前給藥C:高熱驚厥D:癲癇持續(xù)狀態(tài)E:焦慮癥和焦慮性失眠

答案:誘導(dǎo)麻醉苯二氮?類中毒的特異解毒藥是

A:氟馬西尼B:鈣劑C:納絡(luò)酮D:尼可剎米E:美解眠

答案:氟馬西尼苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄

A:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B:以上均不對(duì)C:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

答案:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收苯二氮?類具有下列哪些藥理作用

A:鎮(zhèn)靜催眠作用B:抗焦慮作用C:抗驚厥作用D:鎮(zhèn)吐作用E:抗暈動(dòng)作用

答案:鎮(zhèn)靜催眠作用；抗焦慮作用；抗驚厥作用地西泮用作麻醉前給藥的優(yōu)點(diǎn)

A:減少麻醉藥的用量B:使病人對(duì)手術(shù)中不良反應(yīng)不復(fù)記憶C:安全范圍大D:鎮(zhèn)靜作用發(fā)生快E:緩解病人對(duì)手術(shù)的恐懼情緒

答案:減少麻醉藥的用量；使病人對(duì)手術(shù)中不良反應(yīng)不復(fù)記憶；安全范圍大；鎮(zhèn)靜作用發(fā)生快；緩解病人對(duì)手術(shù)的恐懼情緒

第十三章單元測(cè)試

硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是

A:作用同苯二氮?類B:抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制C:特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用D:阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道E:以上均不是

答案:特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物

A:部分性發(fā)作B:大發(fā)作C:失神小發(fā)作D:中樞疼痛綜合癥E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:失神小發(fā)作有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛作用的抗癲癇藥物是

A:阿司匹林B:戊巴比妥鈉C:乙琥胺D:苯巴比妥

E:卡馬西平

答案:卡馬西平苯妥英鈉對(duì)下列何種癲癇無(wú)效

A:部分性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:大發(fā)作D:失神小發(fā)作

E:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

答案:失神小發(fā)作

關(guān)于卡馬西平作用敘述，下列哪些是正確的

A:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作有較好療效B:對(duì)癲癇并發(fā)的躁狂、抑郁癥有效C:作用機(jī)制與苯妥英鈉相似D:可作為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物E:對(duì)中樞疼痛綜合癥的效果優(yōu)于苯妥英鈉

答案:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作有較好療效；對(duì)癲癇并發(fā)的躁狂、抑郁癥有效；作用機(jī)制與苯妥英鈉相似；可作為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物；對(duì)中樞疼痛綜合癥的效果優(yōu)于苯妥英鈉

第十四章單元測(cè)試

卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是

A:抑制外周多巴脫羧酶活性B:抑制多巴胺的再攝取C:阻斷中樞膽堿受體D:激動(dòng)中樞多巴胺受體E:使多巴胺受體增敏

答案:抑制外周多巴脫羧酶活性溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是

A:抑制多巴胺的再攝取B:阻斷中樞膽堿受體C:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體D:補(bǔ)充紋狀體多巴胺的不足E:激動(dòng)中樞膽堿受體

答案:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體卡比多巴與左旋多巴合用的理由是

A:抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效B:減慢左旋多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效C:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效D:卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效E:卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效

答案:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有

A:金剛烷胺B:卡比多巴C:溴隱亭D:苯海索E:左旋多巴

答案:金剛烷胺；卡比多巴；溴隱亭；左旋多巴苯海索治療帕金森病的機(jī)制是

A:補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B:阻斷中樞膽堿受體C:抑制多巴胺脫羧酶性D:激動(dòng)多巴胺受體E:興奮中樞膽堿受體

答案:阻斷中樞膽堿受體

第十五章單元測(cè)試

氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷

A:β腎上腺素受體B:M膽堿受體C:多巴胺（DA）受體D:α腎上腺素受體

E:N膽堿受體

答案:M膽堿受體使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重

A:急性肌張障礙B:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C:體位性低血壓D:帕金森綜合癥E:靜坐不能

答案:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是

A:左旋多巴B:多巴胺C:地西泮D:苯海索E:美多巴

答案:苯海索氯丙嗪降溫特點(diǎn)包括

A:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低B:對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無(wú)關(guān)C:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D:抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈E:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫

答案:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低；臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉；抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈；不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓

A:多巴胺B:腎上腺素C:麻黃堿D:異丙腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:去甲腎上腺素

第十六章單元測(cè)試

不產(chǎn)生依賴性的藥物是

A:巴比妥類B:苯妥英鈉C:哌替啶D:嗎啡E:苯二氮卓類

答案:苯妥英鈉阿片受體部分激動(dòng)劑是

A:芬太尼B:噴他佐辛C:納洛酮D:美沙酮E:嗎啡

答案:噴他佐辛嗎啡不具有的作用是

A:擴(kuò)張外周血管B:誘發(fā)哮喘C:引起腹瀉D:抑制咳嗽中樞E:抑制呼吸

答案:引起腹瀉中毒后引起瞳孔縮小的藥物是

A:有機(jī)磷酸酯類B:地高辛C:嗎啡D:毒扁豆堿E:阿托品

答案:有機(jī)磷酸酯類；嗎啡；毒扁豆堿嗎啡禁用于

A:肝功能嚴(yán)重減退病人B:肺心病患者C:支氣管哮喘患者D:哺乳期婦女止痛E:顱腦損傷昏迷病人

答案:肝功能嚴(yán)重減退病人；肺心病患者；支氣管哮喘患者；哺乳期婦女止痛；顱腦損傷昏迷病人

第十七章單元測(cè)試

下列哪一藥物無(wú)抗炎作用

A:吲哚美辛B:布洛芬C:對(duì)乙酰氨基酚D:阿司匹林E:塞來(lái)昔布

答案:對(duì)乙酰氨基酚阿司匹林用于

A:胃腸絞痛B:膽絞痛C:關(guān)節(jié)痛D:術(shù)后劇痛E:晚期癌痛

答案:關(guān)節(jié)痛阿司匹林解熱作用的特點(diǎn)是

A:使發(fā)熱體溫下降,不影響正常體溫B:可使發(fā)熱和正常體溫下降C:使體溫調(diào)節(jié)中樞PG合成減少D:阻斷體溫調(diào)節(jié)中樞DA受體E:減少內(nèi)源性致熱源釋放

答案:使發(fā)熱體溫下降,不影響正常體溫；使體溫調(diào)節(jié)中樞PG合成減少阿司匹林引起胃潰瘍及胃出血的原因是

A:水楊酸反應(yīng)B:抑制PG合成C:變態(tài)反應(yīng)D:直接刺激胃腸E:凝血障礙

答案:抑制PG合成；直接刺激胃腸阿司匹林預(yù)防血栓生成是由于

A:小劑量抑制血管壁環(huán)氧酶B:大劑量抑制血小板中的環(huán)氧酶C:以上均不對(duì)D:小劑量抑制PGI2生成E:小劑量抑制TXA2生成

答案:小劑量抑制TXA2生成

第十八章單元測(cè)試

具有選擇性擴(kuò)張腦血管作用的鈣拮抗藥是

A:地爾硫卓B:維拉帕米C:尼群地平D:尼莫地平E:硝苯地平

答案:尼莫地平血管平滑肌松弛作用最強(qiáng)的鈣拮抗藥是

A:加洛帕米B:維拉帕米C:氨氯地平D:地爾硫卓E:硝苯地平

答案:硝苯地平幾無(wú)頻率依賴性作用的鈣拮抗藥是

A:以上都不是B:維拉帕米C:硝苯地平D:地爾硫卓E:嗎啡

答案:硝苯地平鈣拮抗藥對(duì)心臟的作用有:

A:舒張冠狀血管的作用B:心肌缺血時(shí)的保護(hù)作用C:負(fù)性傳導(dǎo)作用D:負(fù)性肌力作用E:負(fù)性頻率作用

答案:舒張冠狀血管的作用；心肌缺血時(shí)的保護(hù)作用；負(fù)性傳導(dǎo)作用；負(fù)性肌力作用；負(fù)性頻率作用屬于二氫吡啶類的藥物是:

A:地爾硫卓B:尼莫地平C:硝苯地平D:尼群地平E:維拉帕米

答案:尼莫地平；硝苯地平；尼群地平

第十九章單元測(cè)試

治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是

A:維拉帕米B:胺碘酮C:普萘洛爾D:苯妥英鈉E:奎尼丁

答案:苯妥英鈉治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是:

A:利多卡因B:胺碘酮C:維拉帕米D:普萘洛爾E:奎尼丁

答案:利多卡因使用奎尼丁治療房顫常合用強(qiáng)心苷,因?yàn)楹笳吣?/p>

A:拮抗奎尼丁對(duì)心臟的抑制作用B:拮抗奎尼丁的致血管擴(kuò)張作用C:對(duì)抗奎尼丁致心室率加快的作用D:提高奎尼丁的血藥濃度

答案:對(duì)抗奎尼丁致心室率加快的作用有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

A:抑制K+外流B:非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α、β受體C:窄譜抗心律失常藥D:顯著延長(zhǎng)APD和ERPE:可抑制Ca2+內(nèi)流

答案:窄譜抗心律失常藥胺碘酮的不良反應(yīng)有

A:肝功能異常B:甲狀腺功能亢進(jìn)或低下C:間質(zhì)性肺炎或肺纖維化D:心律失常E:角膜褐色微粒沉著

答案:肝功能異常；甲狀腺功能亢進(jìn)或低下；間質(zhì)性肺炎或肺纖維化；心律失常；角膜褐色微粒沉著

第二十章單元測(cè)試

關(guān)于卡托普利,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?

A:可增加體內(nèi)醛固酮水平B:可用于治療心衰C:雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的患者忌用D:降低外周血管阻力E:與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用

答案:可增加體內(nèi)醛固酮水平ACEI的適應(yīng)證不包括

A:高血壓B:心肌缺血C:某些腎病D:心力衰竭E:心律失常

答案:心律失?？ㄍ衅绽乃幚韺W(xué)作用包括：

A:減少緩激肽的降解B:保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞C:減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成D:保護(hù)缺血心肌細(xì)胞E:增強(qiáng)對(duì)胰島素的敏感性

答案:減少緩激肽的降解；保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞；減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成；保護(hù)缺血心肌細(xì)胞；增強(qiáng)對(duì)胰島素的敏感性ACEI的不良反應(yīng)有

A:血管神經(jīng)性水腫B:高血鉀C:首劑低血壓D:低血糖E:刺激性干咳

答案:血管神經(jīng)性水腫；高血鉀；首劑低血壓；低血糖；刺激性干咳AT1受體阻斷藥沒(méi)有那種不良反應(yīng)

A:孕婦禁用B:血管神經(jīng)性水腫C:低血糖D:刺激性干咳E:高血鉀

答案:血管神經(jīng)性水腫；低血糖；刺激性干咳

第二十一章單元測(cè)試

可引起低血鉀和損害聽(tīng)力的藥物

A:氫氯噻嗪B:阿米洛利C:呋塞米D:螺內(nèi)酯E:氨苯蝶啶

答案:呋塞米呋塞米的利尿作用機(jī)制是

A:直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管Na的重吸收B:抑制碳酸酐酶，減少H-Na交換C:抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部對(duì)Cl的主動(dòng)重吸收D:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)E:拮抗遠(yuǎn)曲小管和集合管的醛固酮受體

答案:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)噻嗪類利尿藥的作用部位是

A:髓袢降支粗段髓質(zhì)部B:遠(yuǎn)曲小管和集合管C:髓袢升支粗段髓質(zhì)部D:髓袢降支粗段皮質(zhì)部E:髓袢升支粗段皮質(zhì)部

答案:遠(yuǎn)曲小管和集合管關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述不正確的是

A:有保鉀排鈉的作用，久用可致高血鉀B:利尿作用弱而緩慢C:化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)受體產(chǎn)生作用D:主要用于醛固酮升高的頑固性水腫E:有排鉀的作用，長(zhǎng)期應(yīng)用可致低血鉀

答案:有排鉀的作用，長(zhǎng)期應(yīng)用可致低血鉀下列何藥可治療尿崩癥

A:乙酰唑胺B:氫氯噻嗪C:氨苯蝶啶D:呋塞米E:螺內(nèi)酯

答案:氫氯噻嗪

第二十二章單元測(cè)試

下列哪些屬普萘洛爾的降壓機(jī)制?

A:阻斷外周血管的β2受體B:阻斷中樞的β受體C:阻斷腎臟鄰球器β1受體,減少腎素分泌D:阻斷心臟的β1受體,減少心輸出量E:阻斷突觸前膜的β2受體,減少交感遞質(zhì)釋放

答案:阻斷中樞的β受體；阻斷腎臟鄰球器β1受體,減少腎素分泌；阻斷心臟的β1受體,減少心輸出量；阻斷突觸前膜的β2受體,減少交感遞質(zhì)釋放有腎功能不良的高血壓患者宜選用:

A:胍乙啶B:硝苯地平C:氫氯噻嗪D:肼屈嗪E:利血平

答案:硝苯地平高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:

A:甲基多巴B:胍乙啶C:肼屈嗪D:可樂(lè)定E:利血平

答案:可樂(lè)定使用利尿藥后期的降壓機(jī)制是:

A:減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+B:增加血漿腎素活性C:抑制醛固酮的分泌D:排Na+利尿,降低血容量E:降低血漿腎素活性

答案:減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+卡托普利的降壓作用與下列哪些機(jī)制有關(guān)?

A:減少局部組織中的ATⅡ生成B:阻斷α受體C:增加血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度D:增加緩激肽的濃度E:減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成

答案:減少局部組織中的ATⅡ生成；增加緩激肽的濃度；減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成

第二十三章單元測(cè)試

強(qiáng)心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一項(xiàng)治療措施是錯(cuò)誤的?

A:給呋塞米B:停藥C:用苯妥英鈉D:給考來(lái)烯胺,以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)E:給氯化鉀

答案:給呋塞米強(qiáng)心苷中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是

A:房室傳導(dǎo)阻滯B:胃腸道反應(yīng)C:頭痛D:低血鉀E:ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短

答案:胃腸道反應(yīng)強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用:

A:嗎啡B:氯化鉀C:阿托品D:腎上腺素E:利多卡因

答案:阿托品地高辛的t1/2為36h,若每日給予維持量,則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需

A:2~3dB:9dC:6~7dD:12dE:10d

答案:6~7d強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是

A:使已擴(kuò)大的心室容積縮小B:降低心肌耗氧量C:減慢心率D:減慢房室傳導(dǎo)E:正性肌力作用

答案:正性肌力作用

第二十四章單元測(cè)試

不宜用于變異型心絞痛的藥物是

A:普萘洛爾B:硝酸甘油C:維拉帕米D:硝苯地平E:硝酸異山梨酯

答案:普萘洛爾不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是

A:維拉帕米B:硝酸異山梨酯C:硝酸甘油D:普萘洛爾E:硝苯地平

答案:普萘洛爾下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)

A:升高眼內(nèi)壓B:心率加快C:體位性低血壓D:搏動(dòng)性頭痛E:鐵血紅蛋白血癥

答案:鐵血紅蛋白血癥硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制是

A:減慢心率B:增加缺血區(qū)的供血C:降低心臟前后負(fù)荷D:舒張心外膜血管與側(cè)支血管E:降低室壁張力

答案:增加缺血區(qū)的供血；降低心臟前后負(fù)荷；舒張心外膜血管與側(cè)支血管；降低室壁張力硝酸甘油的臨床用途有

A:高血壓B:外周血管痙攣性疾病C:抗休克D:慢性心功能不全E:心絞痛

答案:慢性心功能不全；心絞痛

第二十五章單元測(cè)試

與普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特點(diǎn)是

A:對(duì)凝血因子Ⅱa、Ⅶa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅹa作用弱B:對(duì)凝血因子Ⅱa、Ⅸa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅹa作用弱C:對(duì)凝血因子Ⅹa、Ⅺa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅱa作用弱D:對(duì)凝血因子Ⅹa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅱa作用弱E:對(duì)凝血因子Ⅹa、Ⅸa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅱa作用弱

答案:對(duì)凝血因子Ⅹa滅活作用強(qiáng)，對(duì)Ⅱa作用弱關(guān)于鏈激酶和尿激酶的敘述正確的是

A:兩者均直接激活纖溶酶原B:兩者均具有抗原性C:尿激酶易致過(guò)敏反應(yīng)D:兩者均間接激活纖溶酶原E:尿激酶直接激活纖溶酶原

答案:尿激酶直接激活纖溶酶原對(duì)抗香豆素類藥物過(guò)量引起出血的藥物

A:維生素DB:維生素BC:維生素KD:維生素AE:維生素E

答案:維生素K維生素B主要用于治療

A:腫瘤放化療后的貧血B:缺鐵性貧血C:慢性失血性貧血D:惡性貧血E:地中海貧血

答案:惡性貧血可促進(jìn)白細(xì)胞增生的藥物是

A:紅細(xì)胞生成素B:葉酸C:粒細(xì)胞集落刺激因子D:噻氯匹定E:維生素B

答案:粒細(xì)胞集落刺激因子

第二十六章單元測(cè)試

無(wú)鎮(zhèn)靜作用的H１受體阻斷藥是

A:撲爾敏B:安其敏C:苯海拉明D:都是E:苯茚胺

答案:苯茚胺苯海拉明不具備的藥理作用是

A:減少胃酸分泌B:催眠C:抗過(guò)敏D:防暈動(dòng)E:鎮(zhèn)靜

答案:減少胃酸分泌不屬于H１－受體阻斷藥者是

A:阿司咪唑B:異丙嗪C:氯丙嗪D:氯苯吡胺E:苯海拉明

答案:氯丙嗪苯海拉明最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是

A:中樞抑制現(xiàn)象B:頭痛、頭暈C:消化道反應(yīng)D:失眠E:粒細(xì)胞減少

答案:中樞抑制現(xiàn)象屬于H2受體阻斷藥是

A:氯苯丁嗪B:苯海拉明C:撲爾敏D:異丙嗪E:西米替丁

答案:西米替丁

第二十七章單元測(cè)試

可待因主要用于

A:多痰的咳嗽B:長(zhǎng)期慢性咳嗽C:頭痛D:支氣管哮喘E:無(wú)痰劇烈的干咳

答案:無(wú)痰劇烈的干咳慢性支氣管炎急性發(fā)作痰多不易咳出的患者，宜選用

A:苯佐那酯B:可待因C:氯化銨+可待因D:噴托維林E:氯化銨

答案:氯化銨氨茶堿平喘的主要機(jī)制

A:抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶B:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量C:激活磷酸二酯酶，降低平滑肌cAMP的含量D:促進(jìn)腎上腺素的釋放E:激動(dòng)支氣管平滑肌上的β受體

答案:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量選擇性激動(dòng)β受體的藥物是

A:麻黃堿B:多巴酚丁胺C:氨茶堿D:沙丁胺醇E:多巴胺

答案:沙丁胺醇色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是

A:具有較強(qiáng)的抗炎作用B:對(duì)抗組胺、白三烯等過(guò)敏介質(zhì)C:阻止抗原與抗體結(jié)合D:直接松弛支氣管平滑肌E:穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放

答案:穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放

第二十八章單元測(cè)試

奧美拉唑治療消化性潰瘍的機(jī)制是

A:抑制H-K-ATP酶B:阻斷胃壁細(xì)胞H受體C:阻斷組胺受體D:抗膽堿能神經(jīng)E:中和胃酸，減少對(duì)潰瘍面的刺激

答案:抑制H-K-ATP酶關(guān)于氫氧化鎂的敘述正確的是

A:可能使尿液堿化B:對(duì)潰瘍面有保護(hù)作用C:中和胃酸作用強(qiáng)而迅速D:口服易吸收E:不影響排便

答案:中和胃酸作用強(qiáng)而迅速為提高胃蛋白酶的治療效果，宜同服

A:維生素BB:稀鹽酸C:氫氧化鋁D:碳酸氫鈉E:溴丙胺太林

答案:稀鹽酸不能與堿性藥合用的是

A:米索前列醇B:硫糖鋁C:奧美拉唑D:哌侖西平E:西咪替丁

答案:硫糖鋁具有止吐作用的藥物是

A:枸櫞酸鉍鉀B:奧美拉唑C:乳酶生D:鞣酸蛋白E:甲氧氯普胺

答案:甲氧氯普胺

第二十九章單元測(cè)試

大劑量縮官素可導(dǎo)致

A:子宮收縮加快B:子宮出血C:胎兒窒息或子宮破裂D:子宮收縮無(wú)力E:產(chǎn)婦休克

答案:胎兒窒息或子宮破裂麥角生物堿不能用于

A:產(chǎn)后子宮復(fù)舊B:月經(jīng)痛C:子宮出血D:偏頭痛E:催產(chǎn)和引產(chǎn)

答案:催產(chǎn)和引產(chǎn)縮宮素興奮子宮平滑肌的特點(diǎn)是

A:小劑量時(shí)引起子宮強(qiáng)直性收縮B:增強(qiáng)子宮節(jié)律性收縮C:子宮平滑肌對(duì)藥物的敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)D:收縮血管，升高血壓E:對(duì)子宮頸則產(chǎn)生節(jié)律性收縮

答案:增強(qiáng)子宮節(jié)律性收縮可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)的藥物是

A:大量縮宮素B:麥角新堿C:麥角胺D:小量縮宮素E:益母草

答案:小量縮宮素先兆性流產(chǎn)宜選用下列哪一藥物

A:前列腺素B:雄激素C:孕激素D:雌激素E:縮宮素

答案:孕激素

第三十章單元測(cè)試

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是

A:病人對(duì)激素不敏感，故未反應(yīng)出相應(yīng)療效。B:使用激素時(shí)，未用足量.有效的抗菌藥物C:激素用量不足，無(wú)法控制癥狀D:激素能促使多種病原微生物繁殖E:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能

答案:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能嚴(yán)重肝功能不全的病人應(yīng)選用的糖皮質(zhì)激素是

A:醛固酮B:可的松C:去氧皮質(zhì)酮D:潑尼松E:氫化可的松

答案:氫化可的松在眼科疾病中，糖皮質(zhì)激素禁用于

A:視網(wǎng)膜炎B:視神經(jīng)炎C:角膜炎D:虹膜炎E:角膜潰瘍

答案:角膜潰瘍長(zhǎng)期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起

A:胃酸分泌減少B:防止消化性潰瘍形成C:血糖降低D:向心性肥胖E:促進(jìn)骨骼發(fā)育

答案:向心性肥胖糖皮質(zhì)激素的抗毒作用是由于它能直接對(duì)抗或破壞細(xì)菌內(nèi)毒素

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三十一章單元測(cè)試

關(guān)于丙基硫氧嘧啶的描述，錯(cuò)誤的是

A:可用于糖尿病的治療B:嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是引起白細(xì)胞減少C:可使甲狀腺組織的腺體和血管增生D:可用于甲亢術(shù)前準(zhǔn)備E:可用于甲亢的內(nèi)科治療

答案:可用于糖尿病的治療大劑量的碘劑不能單獨(dú)長(zhǎng)期用于治療甲亢是因?yàn)?/p>

A:使甲狀腺組織退化B:使腺體增生、肥大C:使甲狀腺功能減退D:使甲狀腺功能亢進(jìn)E:用藥2周后失去抑制甲狀腺激素合成的效應(yīng)

答案:用藥2周后失去抑制甲狀腺激素合成的效應(yīng)

患者，女，58歲，因畏寒，記憶力減退2年，昏迷就診。診斷：黏液性水腫。該患者可選用什么藥物治療？

A:大劑量碘劑B:甲巰咪唑C:甲狀腺素D:丙硫氧嘧啶E:卡比馬唑

答案:甲狀腺素甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備，應(yīng)采用的治療方案是

A:單純用大劑量碘B:先用硫脲類，后用大劑量碘C:單純用小劑量碘D:先用小劑量碘劑，后用硫脲類藥E:單純用硫氧嘧啶類

答案:先用硫脲類，后用大劑量碘單純性甲狀腺腫，用甲狀腺素治療的目的是補(bǔ)充內(nèi)源性甲狀腺素的不足和抑制TSH分泌

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三十二章單元測(cè)試

甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機(jī)制是

A:刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B:提高靶細(xì)胞的敏感性C:抑制胰高血糖素的作用D:增強(qiáng)胰島素作用E:使細(xì)胞CAMP減少

答案:刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素有降血糖及抗利尿作用的藥物是

A:格列本脲B:甲苯磺丁脲C:格列齊特D:氯磺丙脲E:格列吡嗪

答案:氯磺丙脲1型糖尿病患者應(yīng)選用

A:二甲雙胍B:格列美脲C:氯磺丙脲D:格列齊特E:胰島素

答案:胰島素接受治療的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦慮等可能是由于

A:胰島素急性耐受B:血壓升高C:低血糖反應(yīng)D:胰島素慢性耐受E:過(guò)敏反應(yīng)

答案:低血糖反應(yīng)苯乙雙胍不但能口服，而且對(duì)胰島功能完全喪失的重癥糖尿病人也有效，故可完全代替胰島素.

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三十三章單元測(cè)試

與細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生無(wú)關(guān)的是

A:細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶滅活氨基糖苷類抗生素B:細(xì)菌改變對(duì)抗菌藥的通透性降低抗菌藥在菌體內(nèi)的濃度C:細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加D:細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解青霉素

E:細(xì)菌內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)的改變

答案:細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是

A:無(wú)關(guān)

B:協(xié)同

C:相加

D:以上都不是E:拮抗

答案:拮抗

通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是

A:紅霉素B:青霉素C:慶大霉素D:磺胺嘧啶E:四環(huán)素

答案:青霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有

A:四環(huán)素B:青霉素GC:鏈霉素D:林可霉素E:紅霉素

答案:四環(huán)素；鏈霉素；林可霉素；紅霉素下列有關(guān)抗菌藥合理應(yīng)用的說(shuō)法正確的有

A:盡量避免局部使用抗菌藥B:胃腸道手術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥C:盡早確定病原菌D:除病情嚴(yán)重或疑為細(xì)菌感染者外，發(fā)病原因不明者不宜使用抗菌藥E:常規(guī)性聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物

答案:盡量避免局部使用抗菌藥；胃腸道手術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥；盡早確定病原菌；除病情嚴(yán)重或疑為細(xì)菌感染者外，發(fā)病原因不明者不宜使用抗菌藥

第三十四章單元測(cè)試

青霉素類共同具有

A:耐酸、口服可吸收B:主要應(yīng)用于革蘭陰性菌感染C:可能發(fā)生過(guò)敏性休克，并有交叉過(guò)敏反應(yīng)D:抗菌譜廣E:耐β-內(nèi)酰胺酶

答案:可能發(fā)生過(guò)敏性休克，并有交叉過(guò)敏反應(yīng)第三代頭孢菌素的特點(diǎn)

A:對(duì)Ｇ＋菌強(qiáng)于第一代B:對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）C:腎毒性大D:對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差E:Ａ＋Ｂ

答案:對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）青霉素過(guò)敏性休克應(yīng)立即注射

A:氫化可的松B:去甲腎上腺素C:氯化鈣D:異丙腎上腺素E:腎上腺素

答案:腎上腺素克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑

A:細(xì)胞壁粘肽合成酶B:二氫葉酸還原酶C:DNA回旋酶D:二氫葉酸合成酶E:β-內(nèi)酰胺酶

答案:β-內(nèi)酰胺酶第三代頭孢菌素對(duì)銅綠假單胞菌、厭氧菌有較強(qiáng)的作用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三十五章單元測(cè)試

紅霉素是下列哪種細(xì)菌感染的首選藥

A:軍團(tuán)菌B:大腸桿菌C:溶血性鏈球菌D:沙眼衣原體E:金黃色葡萄球菌

答案:軍團(tuán)菌關(guān)于林可霉素的敘述錯(cuò)誤的是

A:不能通過(guò)正常的血腦屏障B:口服吸收較克林霉素少C:藥物吸收后，在骨和膽汁中分布較高D:林可霉素的半衰期較克林霉素短E:林可霉素的吸收受食物的影響

答案:林可霉素的半衰期較克林霉素短大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)是

A:抗菌譜較窄B:主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄C:藥物間有不完全交叉耐藥性口均可吸收達(dá)有效濃度D:不易通過(guò)血腦屏障

答案:抗菌譜較窄；主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄；藥物間有不完全交叉耐藥性口均可吸收達(dá)有效濃度；不易通過(guò)血腦屏障紅霉素的不良反應(yīng)有

A:口服可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)B:大量可引起心律不齊C:靜注可引起血栓性靜脈炎D:有一定腎毒性E:酯化物可引起肝損害

答案:口服可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)；靜注可引起血栓性靜脈炎；酯化物可引起肝損害臨床上可將紅霉素和青霉素合用以加強(qiáng)后者的療效。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三十六章單元測(cè)試

氨基糖苷類抗生素對(duì)哪類細(xì)菌無(wú)效

A:銅綠假單胞菌B:結(jié)核桿菌C:革蘭陰性菌D:革蘭陽(yáng)性菌E:厭氧菌

答案:厭氧菌關(guān)于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是

A:繁殖期殺菌藥B:所有氨基糖苷類抗生素對(duì)銅綠假單胞菌軍有效C:口服吸收良好D:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性E:氨基糖苷類抗生素之間無(wú)交叉耐藥性

答案:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性引起耳蝸神經(jīng)損傷發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是

A:鏈霉素B:卡那霉素C:西索米星D:新霉素E:妥布霉素

答案:新霉素下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥

A:氨基糖苷類B:多黏菌素BC:氯霉素類D:青霉素類E:四環(huán)素類

答案:氨基糖苷類對(duì)結(jié)核菌感染有治療作用的氨基糖苷類藥物是

A:卡那霉素B:阿米卡星C:鏈霉素D:慶大霉素E:妥布霉素

答案:卡那霉素；鏈霉素

第三十七章單元測(cè)試

四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因?yàn)?/p>

A:與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，降低抗酸藥的療效B:抗酸藥破壞四環(huán)素，降低抗酸藥的療效C:與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的吸收D:增加消化道反應(yīng)E:促進(jìn)四環(huán)素的排泄

答案:與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的吸收氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是

A:嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)B:抗菌活性弱C:細(xì)菌易耐藥D:血藥濃度低E:易致過(guò)敏反應(yīng)

答案:嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用

A:吉他霉素B:紅霉素C:青霉素D:氯霉素E:多西環(huán)素

答案:氯霉素G-桿菌引起的尿路感染可選用

A:氯霉素B:慶大霉素C:多西環(huán)素D:米諾環(huán)素E:氨芐西林

答案:慶大霉素；多西環(huán)素；米諾環(huán)素；氨芐西林氯霉素的不良反應(yīng)有

A:二重感染B:不可逆再生障礙性貧血C:灰嬰綜合征D:出血傾向E:可逆性血細(xì)胞減少

答案:二重感染；不可逆再生障礙性貧血；灰嬰綜合征；可逆性血細(xì)胞減少

第三十八章單元測(cè)試

口服吸收易受食物影響，宜空腹服用的喹諾酮類藥物是

A:諾氟沙星B:氟羅沙星C:氧氟沙星D:培氟沙星E:依諾沙星

答案:諾氟沙星磺胺藥抗菌機(jī)制是

A:抑制二氫葉酸還原酶B:改