新教材2025版高中化學第三章烴的衍生物達標測試新人教版選擇性必修3

第三章達標測試一、選擇題(本題共12小題，每小題4分，共48分，每小題只有一個選項符合題意)1．下列四種有機化合物均含有多個官能團，其結構簡式如下所示，下面有關說法中正確的是()A．a屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產生CO2B.b屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C．1molc最多能與3molBr2發(fā)生反應D．d屬于醇類，可以發(fā)生消去反應2．某有機物的結構如圖所示，這種有機物不行能具有的性質是()①可以燃燒②能使KMnO4酸性溶液褪色③能跟NaOH溶液反應④能跟新制銀氨溶液反應⑤能發(fā)生加聚反應⑥能發(fā)生水解反應A．①④B．只有⑥C．只有⑤D．④⑥3．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是()A．蒸餾水B．FeCl3溶液C．新制Cu(OH)2懸濁液D．NaOH溶液4．肯定量的有機物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5min后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸顯酸性后，沉淀出白色晶體；取少量晶體放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，則該有機物可能是()5．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下圖所示，關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A．分子式為C16H20O9B．1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHC．與苯環(huán)干脆相連的原子都在同一平面上D．能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能發(fā)生消去反應6．我國女藥學家屠呦呦四十多年前發(fā)覺了青蒿素，有效降低了瘧疾患者的死亡率。青蒿素的分子結構如圖所示，下列有關青蒿素的有關說法正確的是()A．分子中全部碳原子可能處于同一平面上B．分子中含氧官能團只有酯基C．青蒿素的分子式是C15H22O5D．青蒿素屬于烴類有機物7．下列有關試驗裝置及用途敘述正確的是()A．a裝置用于檢驗消去產物B．b裝置檢驗酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C．c裝置用于試驗室制取并收集乙烯D．d裝置用于試驗室制硝基苯8．酸牛奶中含有乳酸，其結構簡式為CH3CHOHCOOH，乳酸經(jīng)一步反應能生成的物質是()A．③④⑤B．除③外C．除④外D．全部9．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A．Y分子中含有兩種官能團B．Y不能使溴水褪色C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應為取代反應10．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種D．咖啡酸分子中含有3種官能團，并且可以發(fā)生聚合反應11．用下列試驗裝置分別驗證溴乙烷(沸點：38.4℃)在不同條件下反應的產物和反應類型。試驗Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15mL無水乙醇和2.0gNaOH；試驗Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15mLNaOH水溶液。下列說法中正確的是()A．試驗時，應墊上石棉網(wǎng)用酒精燈干脆進行加熱B．可用核磁共振氫譜檢驗試驗Ⅱ中分別提純后的產物C．試驗Ⅰ可省去裝置②，干脆通入酸性KMnO4溶液D．分別向試驗Ⅰ、試驗Ⅱ反應后溶液中加入AgNO3溶液，都會產生淡黃色沉淀12．茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學物質，具有肯定生理活性，其結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法錯誤的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．可發(fā)生取代反應和加成反應C．可與金屬鈉反應放出H2D．分子中含有3種官能團二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(12分)已知，產物分子比原化合物分子多出一個碳原子，增長了碳鏈。分析下圖改變，并回答有關問題：（1）寫出下列物質的結構簡式：A；C。（2）指出下列反應類型：C→D：；F→G：。（3）寫出下列反應的化學方程式：D＋E→F：__________________________________________；F→G：____________________________________________。14．（11分）A是一種取代芳香族化合物，相對分子質量為136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為23.5%。試驗表明：A的芳環(huán)側鏈上只含一個官能團；A和NaOH溶液反應后酸化可以得到E（C7H6O2）和F。（1）寫出A、E、F的結構簡式。（2）A和NaOH溶液反應、酸化的試驗裝置如下：寫出A與NaOH溶液反應的化學方程式：________________________________________________________________________。寫出試驗裝置中M的名稱和作用：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）A有多種同分異構體，符合下列條件的結構共有種。①可以發(fā)生銀鏡反應②屬于芳香族化合物，不具備其他環(huán)狀結構③可以與氫氧化鈉溶液反應④不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應請寫出其中核磁共振氫譜有5個汲取峰的A的結構簡式：________________________________________________________________________。15．（12分）碳鏈增長的反應是有機合成的一個重要方法，其中一個重要的反應如下所示：（1）有機物A的含氧官能團名稱是；有機物B的分子式是。（2）按要求寫出有機物A的全部同分異構體：有苯環(huán)，和A有相同的官能團。同分異構體的結構簡式為。（3）有機物C和乙醇反應的化學方程式為。（不要求寫反應條件）（4）有機物B的一種制備方法如下所示：反應①的反應類型是。寫出反應②的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。16．（17分）“清肺排毒湯”對防止新冠病毒感染具有良好的效果，其中一味中藥黃芩的一種活性中間體的結構簡式為，現(xiàn)在可人工合成，路途如圖所示：（1）A生成B的反應條件是，B生成C的反應條件為。（2）合成過程中，屬于取代反應的是。（3）F的結構簡式為。（4）D在肯定條件下能生成高分子化合物，請寫出該反應的化學方程式：。同時符合下列三個條件的D的同分異構體共有種。a．能發(fā)生銀鏡反應b．苯環(huán)上有3個取代基c．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應（5）依據(jù)以上合成信息，寫出以乙烯和氯苯為原料合成的路途，無機試劑自選。第三章達標測試1．解析：a物質中羥基干脆連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；b物質中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；c物質屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，依據(jù)c物質的結構簡式可知1molc最多能與2molBr2發(fā)生反應，C項錯誤；d物質中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以可以發(fā)生消去反應，D項正確。答案：D2．解析：有機物大多易燃燒，①正確；該有機物含有碳碳雙鍵，能被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，也能發(fā)生加聚反應，②⑤正確；該有機物含有酚羥基，可以和氫氧化鈉反應，③正確；該有機物含有醛基，能跟新制銀氨溶液反應，④正確；該有機物沒有可以水解的官能團，不能發(fā)生水解反應，⑥錯誤。答案：B3．解析：Cu(OH)2會與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應，生成易溶的羧酸銅藍色溶液。甲酸和乙醛有醛基，加熱時會被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，Cu(OH)2被還原成磚紅色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2懸濁液中有水，與酯或溴乙烷混合時，有機層與水層因不溶而分別，酯密度小，位于上層，溴乙烷密度大，位于下層，而乙醇可以與水互溶。答案：C4．答案：D5．答案：C6．解析：該分子中含有飽和碳原子，故全部C原子不共面，故A錯誤；該分子中含氧官能團有酯基、醚鍵等，故B錯誤；依據(jù)結構簡式確定分子式為C15H22O5，故C正確；只含C、H元素的有機物是烴，該分子中含有C、H、O元素，所以屬于烴的含氧衍生物，故D錯誤。答案：C7．解析：CH3CH2OH易揮發(fā)，且能被KMnO4酸性溶液氧化，故A錯誤；濃鹽酸有揮發(fā)性，揮發(fā)出來的HCl也能與苯酚鈉反應生成苯酚，故B錯誤；c裝置中應測量液體的溫度，溫度計水銀球應浸入液體中，故C錯誤。答案：D8．解析：乳酸發(fā)生消去反應可得①，發(fā)生氧化反應可得②，乳酸分子內發(fā)生酯化反應可生成④，分子間發(fā)生酯化反應可生成⑤⑦，發(fā)生縮聚反應生成⑥。答案：B9．解析：Y分子中含有溴原子、碳碳雙鍵、酯基三種官能團，故A錯誤；Y分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故B錯誤；X中含有酚羥基，Y中含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結構簡式，可得X＋2-甲基丙烯酰氯→Y＋HCl，反應類型為取代反應，故D正確。答案：D10．解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應，A項正確；題述反應中的四種物質都能與Na反應產生氫氣，所以用Na無法檢驗反應是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種，分別為，C項正確；咖啡酸中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵，能發(fā)生聚合反應，D項正確。答案：B11．解析：溴乙烷沸點低，若用酒精燈干脆加熱，反應溫度不簡單限制，導致溴乙烷大量揮發(fā)而損失，應當用水浴加熱，故A錯誤；試驗Ⅱ中溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱生成乙醇，乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，乙醇分子中有3種等效氫，個數(shù)比為3∶2∶1，可用核磁共振氫譜檢驗試驗Ⅱ中分別提純后的產物，故B正確；乙醇易揮發(fā)，試驗Ⅰ中溴乙烷發(fā)生消去反應生成的乙烯氣體中含有乙醇蒸氣，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能省去裝置②，故C錯誤；分別向試驗Ⅰ、試驗Ⅱ反應后的溶液中先加入硝酸中和氫氧化鈉，再加入AgNO3溶液才能產生淡黃色的AgBr沉淀，故D錯誤。答案：B12．答案：D13．解析：A的分子式為C3H6O，且無銀鏡反應，所以A為CH3COCH3，A與HCN發(fā)生信息中的反應生成B為(CH3)2C(OH)CN，B水解生成C為(CH3)2C(OH)COOH，C在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應得D為CH2=C(CH3)COOH，A與氫氣加成得E為CH3CHOHCH3，D與E發(fā)生酯化反應生成F為CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2，F(xiàn)發(fā)生加聚反應得G為。(1)依據(jù)上面的分析可知，A為CH3COCH3，C為(CH3)2C(OH)COOH。(2)依據(jù)上面的分析可知，C→D為消去反應，F(xiàn)→G為加聚反應。(3)反應D＋E→F的化學方程式為CH3CHOHCH3＋CH2=C(CH3)COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2＋H2O，反應F→G的化學方程式為nCH2=C(CH3)COOCH(CH3)2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。答案：(1)(2)消去反應加聚反應(3)CH3CHOHCH3＋CH2=C(CH3)COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2＋H2OnCH2=C(CH3)COOCH(CH3)2eq\o(→,\s\up7(催化劑))14．解析：(1)A相對分子質量為136，其中氧的含量為23.5%，所以分子中氧原子的個數(shù)為：eq\f(136×23.5%,16)＝2；結合A是一取代芳香族化合物，分子中只含碳、氫、氧，A的芳環(huán)側鏈上只含一個官能團，即可得到A的結構簡式是：；A和NaOH溶液反應后酸化可以得到E(C7H6O2)和F，依據(jù)酯的水解可知E是苯甲酸：C6H5COOH，F(xiàn)是甲醇：CH3OH。(2)依據(jù)酯在堿性條件下水解為羧酸鹽和醇：C6H5COOCH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))C6H5COONa＋CH3OH；裝置中M的名稱是冷凝管，作用是冷凝回流。(3)同時符合4個條件的只能是甲酸酯，分別是、，共4種；其中核磁共振氫譜有5個汲取峰的A的結構簡式為：。答案：(1)A的結構簡式：或；E的結構簡式：C6H5COOH；F的結構簡式：CH3OH。(2)C6H5COOCH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))C6H5COONa＋CH3O