新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第5章合成高分子學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測新人教版選擇性必修3

第五章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包含15個(gè)小題，每小題3分，共45分，每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2024·大連高二檢測)“有機(jī)”一詞譯自“Organic”，詞源說明為“屬于、關(guān)于或者源自生物的”。下列關(guān)于有機(jī)化學(xué)的說法錯(cuò)誤的是(D)A．周朝設(shè)立“酰人”官職負(fù)責(zé)釀造酒、醋等，酒精、醋酸均為有機(jī)物B．宣德青花瓷所用青料“蘇麻離青”屬低錳高鐵類鈷料，不屬于有機(jī)材料C．我國非遺中扎染工藝，以板藍(lán)根、藍(lán)靛等做染料是閱歷性利用有機(jī)物的典范D．羊肉燴面中的面主要成分是淀粉[(C6H10O5)n]，淀粉屬于純凈物2．下列原料或制成的產(chǎn)品中，若出現(xiàn)破損不行以進(jìn)行熱修補(bǔ)的是(B)A．聚氯乙烯涼鞋 B．電木插座C．有機(jī)玻璃 D．聚乙烯塑料膜3．(2024·蚌埠高二檢測)2024年6月5號(hào)，神舟十四號(hào)宇宙飛船載著3名宇航員飛赴蒼穹。三名宇航員的航天服由多種合成纖維制成。其中一種合成纖維的分子模型片段如圖所示。合成該纖維的單體是(C)A．CH3CH=CH B．CH3CH=CHClC．CH2=CHCN D．CH3CH(OH)COOH4．為實(shí)現(xiàn)碳中和，科學(xué)家設(shè)想利用乙二醇和CO2生產(chǎn)可降解塑料聚碳酸酯(結(jié)構(gòu)如圖)，下列有關(guān)說法不正確的是(B)A．乙二醇可作汽車抗凍劑B．氨基己酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．該塑料是一種有機(jī)高分子材料D．鏈節(jié)上酯基的水解有利于降解發(fā)生5．(2024·郴州高二檢測)北京航空航天高?？蒲薪M在偶然中發(fā)覺米蟲吃塑料，受此啟發(fā)進(jìn)行了系列試驗(yàn)，證明黃粉蟲的腸道微生物可降解聚苯乙烯(PS)，蠟蟲可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在黃粉蟲的腸道內(nèi)降解的示意圖如圖，下列說法正確的是(C)A．在黃粉蟲的腸道內(nèi)微生物作用下，聚苯乙烯斷裂碳碳雙鍵B．在黃粉蟲的腸道內(nèi)微生物作用下，聚苯乙烯干脆降解為CO2分子C．在黃粉蟲的腸道內(nèi)微生物作用下，聚苯乙烯發(fā)生降解，分子量降低D．聚乙烯與聚苯乙烯是同系物，具有烯烴的性質(zhì)解析：聚苯乙烯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，無法斷裂碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；依據(jù)題圖可知，聚苯乙烯先降解為低分子中間產(chǎn)物，最終降解為CO2分子，B錯(cuò)誤；聚苯乙烯是高分子，發(fā)生降解后，變?yōu)樾》肿拥奈镔|(zhì)，分子量變小，C正確；聚乙烯與聚苯乙烯結(jié)構(gòu)不相像，不是同系物，且二者中均沒有碳碳雙鍵，不具備烯烴的性質(zhì)，D錯(cuò)誤。6．具有獨(dú)特的物理性能的某環(huán)狀聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)該聚合物的說法不正確的是(C)A．每個(gè)分子含氮原子數(shù)為3＋nB．該聚合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C．1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋m)molD．該聚合物中的含氧官能團(tuán)有4種解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可推斷每個(gè)分子含氮原子數(shù)為3＋n，A正確；含有羥基、酯基等，該聚合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，B正確；分子中含有酯基和酰胺基，1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋n＋m)mol，C錯(cuò)誤；該聚合物中的含氧官能團(tuán)有4種，即羥基、酯基、醚鍵和酰胺基，D正確。7．由下列結(jié)構(gòu)片段組成的蛋白質(zhì)在胃液中水解，不行能產(chǎn)生的氨基酸是(D)8．某高分子化合物由三種單體在肯定條件下聚合而成(同時(shí)生成水)，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列物質(zhì)不是其單體的是(C)C．CH3OH D．HCHO解析：由合成酚醛樹脂()的單體為和HCHO可知，合成該高分子的單體有、HCHO和，C項(xiàng)符合。9．聚乙烯醇縮丁醛酯(PVB)可用于制造平安玻璃的夾層材料，其合成路途如圖所示：已知：醛與二元醇反應(yīng)可生成環(huán)狀縮醛，如RCHO＋。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．合成高分子A的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)B．B的結(jié)構(gòu)簡式為C．試劑a是1-丁醛D．B與試劑a反應(yīng)時(shí)，二者的物質(zhì)的量之比為2∶1解析：由PVB的合成路途可知，高分子A的結(jié)構(gòu)簡式為，合成高分子A的單體為CH2=CHOOCCH3，所以合成高分子A的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；在NaOH溶液中發(fā)生水解，生成的B為，B項(xiàng)正確；試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO，系統(tǒng)名稱為1-丁醛，C項(xiàng)正確；依據(jù)已知條件，醛與二元醇反應(yīng)可生成環(huán)狀縮醛，醛基與羥基的物質(zhì)的量之比為1∶2，所以B和試劑a反應(yīng)時(shí)，二者的物質(zhì)的量之比為2∶n，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．以纖維素為原料合成PEF樹脂的路途如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(C)A．纖維素是自然高分子材料B．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體C．可用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCAD．PEF可由FDCA和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)制得解析：酸性KMnO4溶液可氧化碳碳雙鍵，5-HMF中含有碳碳雙鍵，故不能運(yùn)用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)PEF的結(jié)構(gòu)可知，PEF是由FDCA和乙二醇經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得的，D項(xiàng)正確。11．某試驗(yàn)小組以苯為原料制取苯酚，進(jìn)而合成某高分子化合物。下列說法正確的是(A)A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)B．物質(zhì)B的核磁共振氫譜圖中有3組峰C．反應(yīng)③的條件為濃硫酸、加熱D．E中全部原子肯定在同一平面上解析：由A的前、后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)①為苯與氯氣或Br2等發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生水解反應(yīng)生成苯酚，苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成的C為，C可與氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)生成D(如)，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E()，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物。由上述分析可知，A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱，C項(xiàng)錯(cuò)誤；E的結(jié)構(gòu)簡式為，該分子中含有飽和碳原子，故全部原子不行能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．高分子修飾指對高分子進(jìn)行處理，接上不同取代基變更其性能。我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并用來制備新材料，合成路途如圖所示。下列說法正確的是(D)A．a(chǎn)分子的核磁共振氫譜圖中有4組峰B．高分子b能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使Br2的CCl4溶液褪色C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好解析：a分子中含有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其核磁共振氫譜圖中有2組峰，A項(xiàng)錯(cuò)誤；高分子b中不含碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1個(gè)高分子b中含有2n個(gè)酯基，則1mol高分子b最多可與2nmolNaOH反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；b水解生成c，c中含有大量羥基，羥基為親水基，則高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，D項(xiàng)正確。13．利用有機(jī)物Ⅰ合成高分子化合物Ⅳ的路途如圖所示，下列說法正確的是(A)A．1molⅡ最多能消耗2molNaOHB．Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)C．1molⅠ最多能消耗2molH2D．1molⅢ最多能與2molNaHCO3反應(yīng)解析：Ⅲ→Ⅳ的過程中，還生成小分子水，所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ中含有的碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molⅠ最多能消耗1mol氫氣，C項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，所以1molⅢ最多能與1molNaHCO3反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似，生成線型脲甲醛樹脂的方程式如下，下列說法不正確的是(A)A．網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主B．方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)x＝n－1C．脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體D．通過質(zhì)譜法測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度解析：網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂的部分結(jié)構(gòu)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分析題給反應(yīng)方程式，可知n分子HCHO和n分子發(fā)生縮聚生成n－1分子H2O，B項(xiàng)正確；尿素與甲醛在堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng)，生成較穩(wěn)定的羥甲基脲(，C項(xiàng)正確；質(zhì)譜法能夠測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，通過鏈節(jié)以及相對原子質(zhì)量，可求出聚合度，D項(xiàng)正確。15．(2024·湖州高二檢測)某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列有關(guān)R的說法正確的是(C)A．R的一種單體的分子式可能為C9H10O2B．R完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物C．可以通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成RD．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol解析：由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其單體為CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、HOOCCH—(OH)CH2C6H5，R的單體之一的分子式為C9H10O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；R完全水解有高分子化合物生成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；單體中存在、—OH、—COOH，可通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成R，C項(xiàng)正確；1molR中含n(1＋m)mol—COO—，堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n(m＋1)mol，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16．(10分)按要求回答下列問題。(1)如圖是某種線型高分子的一部分：合成這種高分子的單體至少有_5__種，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為。(2)錦綸是常用的布料，其結(jié)構(gòu)簡式為，已知合成錦綸只用了一種原料，這種原料的結(jié)構(gòu)簡式是，則合成錦綸的化學(xué)方程式是。(3)在鐵質(zhì)文物表面“覆蓋”一層透亮的高分子膜可防止其在空氣中銹蝕。如圖為某種高分子膜的結(jié)構(gòu)片段：寫出合成該高分子的全部單體的結(jié)構(gòu)簡式：。解析：(1)從題給高分子的部分結(jié)構(gòu)可以看出(酯基)多次重復(fù)出現(xiàn)，因此該高分子是由酸與醇發(fā)生縮聚反應(yīng)而形成的，故合成這種高分子的單體至少有、(3)由高分子膜的結(jié)構(gòu)片段可知，合成該高分子膜的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，其單體分別為CH2=CH—COOCH3、。17．(10分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。試驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路途如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的化學(xué)名稱是三氟甲苯。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱，該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)。(3)⑤的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是汲取反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。(4)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路途(其他試劑任選)。解析：(1)依據(jù)B的分子式與反應(yīng)①的試劑和條件可知，氯原子應(yīng)取代A分子中甲基上的氫原子，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為；依據(jù)甲苯的名稱和三氯甲烷的名稱，可推斷C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。(2)該反應(yīng)為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，反應(yīng)條件為加熱，反應(yīng)試劑為濃HNO3和濃H2SO4；該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。(3)依據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)⑤發(fā)生的是取代反應(yīng)，因此反應(yīng)方程式為有堿性，由題給信息“吡啶是一種有機(jī)堿”可知，吡啶可以與該反應(yīng)生成的HCl反應(yīng)，防止HCl與反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)，從而提高反應(yīng)產(chǎn)率。18．(10分)以有機(jī)物M和乙炔為原料可合成3-羥基丁酸，3-羥基丁酸又可以合成一種生物可降解塑料PHB和高分子C，合成路途如圖所示。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的分子式為_C4H6O3__。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))__。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為CH2=CHCH2COOHeq\o(→,\s\up7(肯定條件))。(4)理論上A也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCH3。解析：由已知條件①可知，M與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成(A)，B與氫氣在催化劑存在并加熱的條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成3-羥基丁酸，再結(jié)合已知條件②可推知B為。3-羥基丁酸可以通過兩步反應(yīng)合成高分子C，C的結(jié)構(gòu)中不含有甲基，則應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應(yīng)得到C，故C為。(4)A為，理論上A也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCH3。19．(12分)藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新型冠狀病毒(2024－nCoV)有明顯的抑制作用，K為藥物合成的中間體，其合成路途如圖：回答下列問題：(1)A生成B所加試劑為_濃硝酸、濃硫酸__。(2)C中官能團(tuán)的名稱為_硝基、酯基__，M的系統(tǒng)命名為_2-乙基-1-丁醇__。(3)C→D、G→H的反應(yīng)類型_不相同__(填“相同”或“不相同”)，E的分子式為C6H4PNO4Cl2，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)I與M生成J的化學(xué)方程式為。(5)X是C的同分異構(gòu)體，寫出滿意下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：(任寫一種)。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②硝基與苯環(huán)干脆相連；③核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶2。(6)參照上述合成路途和信息，設(shè)計(jì)以為原料制的合成路途(無機(jī)試劑任選，合成路途常用的表示方式為Aeq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))B…eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))目標(biāo)產(chǎn)物)。答案：(6)CCH3CH3Oeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑/△))CHCH3OHCH3eq\o(→,\s\up7(SOCl2，催化劑),\s\do5(△))CHCH3ClCH3解析：依據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式及B生成C的反應(yīng)物可知，B為；D→E發(fā)生已知①的反應(yīng)，結(jié)合E的分子式，則E為；依據(jù)已知③的反應(yīng)及Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式，可推斷H為HOCH2CN，G為HCHO。(1)A為苯酚，B為，苯酚生成B所加試劑為濃硝酸、濃硫酸。(2)依據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，含有官能團(tuán)的名稱為硝基、酯基；醇命名時(shí)，羥基在主鏈上，則主鏈上有4個(gè)碳原子，且羥基所在碳原子的位置最小的一端為起始端，則M的系統(tǒng)命名為2-乙基-1-丁醇。(3)C到D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，G到H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同；E為分子式為C6H4PNO4Cl2，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)Ⅰ中的羧基與M中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，生成J，化學(xué)方程式為。(5)C的分子式為C8H7O4N，X是C的同分異構(gòu)體，①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有苯環(huán)與酚羥基；②硝基與苯環(huán)干脆相連，含有硝基，③核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶2，則含有2個(gè)酚羥基，一個(gè)