化學(xué)一輪高中達(dá)標(biāo)作業(yè)40生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)　合成有機(jī)高分子

達(dá)標(biāo)作業(yè)40生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成有機(jī)高分子[基礎(chǔ)題]1．下列物質(zhì)分類正確的是()A．苯和溴苯均為芳香烴B．酚醛樹脂和聚乙烯均為體型高分子材料C．葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖D．油脂和淀粉均為天然高分子化合物解析：溴苯的組成元素除了C、H之外，還有Br，故溴苯不屬于芳香烴，A錯誤；聚乙烯為線型高分子材料，B錯誤；還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等，非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等，但它們都可以通過水解生成相應(yīng)的還原性單糖，C正確；油脂不屬于天然高分子化合物，D錯誤。答案：C2．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3種同分異構(gòu)體D．油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)解析：氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；以淀粉為原料可以制備乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正確；丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯誤；油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，故D錯誤。答案：B3．下列有關(guān)說法正確的是()A．聚氯乙烯可使溴水褪色B．合成纖維完全燃燒只生成CO2和H2OC．甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體D．合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料解析：聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A錯誤；合成纖維除含C、H、O外，有的還含有其他元素，如腈綸含氮元素、氯綸含氯元素等，完全燃燒時不只生成CO2和H2O，B錯誤；甲醛、乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物，氯乙烯可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，C正確；光導(dǎo)纖維為二氧化硅，合成纖維為有機(jī)材料，錯誤。答案：C4．鑒別下列各組有機(jī)物所用試劑及現(xiàn)象均正確的是()選項(xiàng)有機(jī)物鑒別所用試劑現(xiàn)象與結(jié)論A葡萄糖與果糖鈉有氣體放出的是葡萄糖B麥芽糖與蛋白質(zhì)溴水褪色的是麥芽糖C油脂與蛋白質(zhì)濃硝酸變黃的是油脂D淀粉與蛋白質(zhì)碘水變藍(lán)的是淀粉解析：A項(xiàng)，葡萄糖和果糖都能與鈉反應(yīng)放出氣體；B項(xiàng)，向麥芽糖與蛋白質(zhì)溶液中分別加入溴水均不褪色；C項(xiàng)，蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色。答案：D5．下列說法正確的是()A．的結(jié)構(gòu)中含有酯基B．氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D．油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物解析：分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項(xiàng)正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項(xiàng)錯誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯誤。答案：A6．工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)PBT的說法不正確的是()A．PBT是縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物B．PBT分子中含有羧基、羥基和酯基C．PBT的單體中有芳香烴D．PBT的單體均能與Na反應(yīng)解析：PBT是一種高分子化合物，是通過縮聚反應(yīng)得到的，A正確；PBT分子中含有羧基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對苯二甲酸和1,4－丁二醇，不含芳香烴類物質(zhì)，C錯誤；對苯二甲酸和1，4－丁二醇都可以與Na反應(yīng)，D正確。答案：C7．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是()A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度解析：A項(xiàng)，加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是加成聚合，加聚反應(yīng)中不會有小分子物質(zhì)生成。結(jié)合題干中所給的反應(yīng)方程式，分析其化學(xué)鍵的變化可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)。B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元(鏈節(jié))為；PPV的鏈節(jié)為。C項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差n個“CH2”的有機(jī)化合物。相差“C2H2”，故不可能互為同系物。D項(xiàng)，利用質(zhì)譜法可測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，再利用其平均相對分子質(zhì)量求聚合度。答案：D8．下列說法正確的是()A．乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H－NMR來鑒別解析：從乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)可以看出，還能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；乙醛和丙烯醛與H2充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解，且完全水解后產(chǎn)物都是葡萄糖，C項(xiàng)正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3核磁共振氫譜顯示的峰的種類和比例雖然相同，但峰的位置不同，可用1H—NMR來鑒別，故D錯誤。答案：C9．4-溴甲基-1-環(huán)已烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是()A．化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B．①、②、③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱D．化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯可制得化合物X解析：A項(xiàng)，X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團(tuán)，W中沒有手性碳原子，錯誤；B項(xiàng)，由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知，1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反反應(yīng)生成Z，正確；C項(xiàng)，由化合物Z一步制備化合物Y，應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行，錯誤；D項(xiàng)，Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，錯誤。答案：B10．功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)試劑a是________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：______________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：________________。(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________。(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物)，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。解析：(1)該題可用逆推法，由高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式為C7H8，可以推出D為(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)③C，條件是氫氧化鈉的水溶液，加熱，化學(xué)方程式為：。(7)乙烯和水在催化劑作用下加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛在題給信息的條件下反應(yīng)生成在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO在催化劑、氧氣加熱條件下發(fā)生催化氧化生成CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線為：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(一定條件))C2H5OHeq\o(→,\s\up7(O2，Cu),\s\do5(△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))eq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))CH3CH=CHCHOeq\o(→,\s\up7(O2，催化劑),\s\do5(△))CH3CH=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(濃H2SO4/△))CH3CH=CHCOOC2H5。(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)11．聚酰胺－66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：已知反應(yīng)：R—CNeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(H＋))R—COOHR—CNeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni))R—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________；①的反應(yīng)類型為________________。(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及________。(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_______________________。解析：結(jié)合題給反應(yīng)信息及聚酰胺－66的合成路線，推斷各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及發(fā)生反應(yīng)的類型，分析、解決相關(guān)問題。(1)B的分子式為C4H8O，能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體中含有—CHO，則剩余部分基團(tuán)為—C3H7(即丙基)，而—C3H7的結(jié)構(gòu)有兩種：—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2，因此符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO。(2)分析C→D→E轉(zhuǎn)化過程中各物質(zhì)所含官能團(tuán)的變化可知，C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng)①為取代反應(yīng)。(3)D為ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能團(tuán)為—Cl，可先在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，再和稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根據(jù)生成的白色沉淀確定D中含有氯原子。(4)由題給信息可知，E在H2O、H＋條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(F)，E在Ni催化作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2(G)，F(xiàn)和G發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H(聚酰胺－66)。答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3溶液(4)nH2N—(CH2)6—NH2＋nHOOC—(CH2)4—COOH→[能力題]12．利用碳—碳偶聯(lián)反應(yīng)合成新物質(zhì)是有機(jī)合成的研化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得：(1)化合物Ⅰ的分子式為________。(2)化合物Ⅱ與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化學(xué)方程式為________________________(注明反應(yīng)條件)?；衔铫笈cNaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式為________________________(注明反應(yīng)條件)。(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一種取代基，Ⅳ的催化氧化產(chǎn)物Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(5)有機(jī)物與BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定條件下發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物Ⅵ分子式為C16H17N的結(jié)構(gòu)簡式為________。解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H7Br；(2)化合物Ⅱ中含碳碳雙鍵，與