配位化學-研究生版知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋蘭州大學

配位化學-研究生版知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋蘭州大學第一章單元測試

配位化學發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是（

）

A:蔡氏鹽B:二茂鐵C:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3D:大環(huán)配合物

答案:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3配位化學發(fā)展史上標志著配位化學研究的開始的配合物是（

）

A:大環(huán)配合物B:CoCl3.6NH3C:蔡氏鹽D:二茂鐵

答案:CoCl3.6NH3提出超分子化學概念的是（

）

A:鮑林B:維爾納C:萊恩D:道爾頓

答案:萊恩配位化學是無機化學的一個重要分支學科。它研究的對象是配合物。

A:對B:錯

答案:對分子間弱相互作用與分子組裝的化學稱為超分子化學，它的基礎是分子識別。

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體？

A:π配體B:π酸配體C:都不是D:σ配體

答案:π配體根據(jù)配體的成鍵方式，判斷下列配合物中有幾類配體？

A:3B:2C:4D:1

答案:3[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構體？

A:2B:1C:3D:4

答案:2氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應，生成[Cu(NH3)2]+，使銅溶解。

A:對B:錯

答案:對外軌型配離子磁矩大，內軌型配合物磁矩小。

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中，中心離子的t2g軌道是

(

)

A:反鍵分子軌道B:成鍵分子軌道C:不存在D:非鍵分子軌道

答案:非鍵分子軌道某金屬離子在八面體強場中的磁矩為2.83BM，在八面體弱場中為4.90BM，則該金屬離子可能為（

）

A:Mn3+B:Fe3+C:Ni2+D:Co2+

答案:Mn3+DFT使用什么來描述和確定體系性質（

）

A:體系波函數(shù)B:密度泛函C:電負性

答案:密度泛函中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對應組合（

）

A:t1g、t1uB:t2uC:t2g

答案:t2g對于晶體場引起的軌道能級分裂，只用群論就能確定（

）

A:能級相對高低B:晶體場分裂能的大小C:分裂形式和簡并度

答案:分裂形式和簡并度

第四章單元測試

原位合成時所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。

A:對B:錯

答案:對常見的非水溶劑有哪些（

）

A:丙酮B:乙腈C:無水乙醇D:無水甲醇E:過氧化氫

答案:丙酮；乙腈；無水乙醇；無水甲醇氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有（

）

A:鹵素B:SeO2C:

PbO2D:過氧化氫E:空氣

答案:鹵素；SeO2；

PbO2；過氧化氫；空氣溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有（

）

A:溶液的pH值B:溶劑的溶解性C:溶劑的極性D:溶劑的揮發(fā)性

答案:溶液的pH值；溶劑的溶解性；溶劑的極性；溶劑的揮發(fā)性唯一能在原子級別上確定配合物結構的分析手段是（

）

A:質譜B:元素分析C:紅外D:X射線單晶衍射法

答案:X射線單晶衍射法

第五章單元測試

幾何異構最常見的是？

A:構造異構B:旋光異構C:順反異構D:對映異構

答案:順反異構對映異構又被稱為（

）

A:旋光異構B:順反異構C:構造異構D:對映異構

答案:旋光異構關于對映異構體，以下說法錯誤的是（

）

A:結構能重疊B:物理性質相同C:具有旋光性D:化學性質相似

答案:結構能重疊配位數(shù)是（

）

A:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和B:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目C:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目D:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目

答案:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目關于影響配位數(shù)的主要因素的敘述，正確的是（

）

A:主要與配體的電荷有關，電荷越越小，配位數(shù)越大B:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮C:中心離子的電荷與半徑，決定了形成配合物的配位數(shù)高低D:不論何種中心原子，配體的體積都是對配位數(shù)影響最大的因素

答案:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮

第六章單元測試

下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序，正確的是

A:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－B:

[Co(NH3)6]3＋>

[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－C:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋D:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－

答案:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵，這種π配位鍵屬于

A:M(pπ)←L(pπ)B:M(dπ)→L(pπ)C:M(dπ)→L(dπ)D:

M(dπ)←L(pπ)

答案:M(dπ)→L(dπ)

A:1.16×1018B:6.84×1028C:7.21×1021D:8.52×1010

答案:7.21×1021由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3－的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于

①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

A:

8.7×1021B:4.2×1018C:1.6×1013D:3.4×1015

答案:1.6×1013trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對速率：

1.0

4.6

37.0此反應的反應速率隨基團變化的原因

A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易配位。

答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，屬于：

A:插入反應B:氧化加成反應C:消除反應D:配位解離反應

答案:配位解離反應

第七章單元測試

配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的？

A:紫外可見分光光度計B:熒光光譜儀C:X射線衍射儀D:紅外光譜儀

答案:紫外可見分光光度計鑭系離子的電子吸收躍遷類型是？

A:n-π*躍遷B:π-π*躍遷C:d-d躍遷D:f-f躍遷

答案:f-f躍遷熒光光譜具有哪些特征？

A:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對稱B:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關C:以上均是D:具有斯托克斯位移

答案:以上均是以下屬于輻射躍遷的是？

A:系間竄越B:內轉換C:熒光和磷光D:振動弛豫

答案:熒光和磷光ESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標準樣品？

A:Cu(II)B:Mn(II)C:Zn(II)D:Na(I)

答案:Mn(II)分子不具有紅外活性的,必須是（

）

A:非極性分子B:分子振動時沒有偶極矩變化C:雙原子分子D:分子沒有振動E:分子的偶極矩為零

答案:分子振動時沒有偶極矩變化單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件？

A:測角儀B:以上都是C:光源系統(tǒng)D:探測器

答案:以上都是單晶X射線衍射實驗不能獲得什么信息？

A:晶體結構B:晶胞參數(shù)C:原子熱振動大小D:批量樣品的純度

答案:批量樣品的純度循環(huán)伏安實驗中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應，對應于陽極過程。

A:錯B:對

答案:錯

對于擴散控制的可逆電極反應體系，峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。

A:對B:錯

答案:錯晶體場理論根據(jù)反應的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。

A:錯B:對

答案:對價鍵理論認為內軌型配合物，如果含有空軌道，則屬于活性配合物。

A:對B:錯

答案:錯配合物反應的內界機理和外界機理的區(qū)別是反應中有橋聯(lián)配體。

A:錯B:對

答案:錯因為平面正方形配合物的分列能較小，所以與八面體配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:錯B:對

答案:錯

第九章單元測試

Cr是生物必需元素。

A:錯B:對

答案:對銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

A:錯B:對

答案:對固氮酶中的鉬