2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 第一部分 專題三 保分點(diǎn)專攻 細(xì)胞的生命歷程

細(xì)胞的生命歷程保分點(diǎn)專攻

建網(wǎng)絡(luò)

抓主干無(wú)絲分裂細(xì)胞周期的調(diào)控系統(tǒng)及檢驗(yàn)機(jī)制保證了細(xì)胞周期的有序性；細(xì)胞周期同步化物質(zhì)準(zhǔn)備：①_________________________________細(xì)胞增殖衰老分化死亡有絲分裂聯(lián)系分裂間期說(shuō)明：有絲分裂是細(xì)胞周期中的分裂期，不含分裂間期前期、中期、后期、末期分裂期②_____________________子細(xì)胞形成方式不同前期末期動(dòng)植物細(xì)胞區(qū)別各時(shí)期特征聯(lián)系沒(méi)有紡錘絲和染色體的變化蛙的紅細(xì)胞特征實(shí)例DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成紡錘體的形成機(jī)制不同建網(wǎng)絡(luò)

抓主干細(xì)胞增殖衰老分化死亡在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在③_____________________上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程概念實(shí)質(zhì)結(jié)果意義全能性④_________________形成不同組織、器官使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高生物體各種生理功能的效率原因?qū)嶒?yàn)證明含有本物種的⑤______________植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)、克隆動(dòng)物聯(lián)系形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能基因的選擇性表達(dá)全套遺傳物質(zhì)建網(wǎng)絡(luò)

抓主干基因重組、染色體變異間期：染色體復(fù)制減數(shù)分裂Ⅰ：⑥___________分離減數(shù)分裂Ⅱ:⑦_(dá)_______分裂減數(shù)分裂基因分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)聯(lián)系過(guò)程精子和卵細(xì)胞形成的區(qū)別是否均等分裂是否需要變形形成生殖細(xì)胞數(shù)目不同遺傳細(xì)胞增殖衰老分化死亡同源染色體著絲粒建網(wǎng)絡(luò)

抓主干水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小多種酶的活性降低，呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢色素逐漸積累細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深細(xì)胞膜通透性改變自由基學(xué)說(shuō)：自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種⑧_______________________端粒學(xué)說(shuō)：端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)⑨__________特征原因細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系細(xì)胞增殖衰老分化死亡凋亡實(shí)質(zhì)意義⑩___________________________的過(guò)程生物發(fā)育的基礎(chǔ)之一維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定抵御外界干擾壞死不利因素引起的細(xì)胞損傷和死亡執(zhí)行正常功能的生物分子縮短一截基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命一

核心提煉1.細(xì)胞周期中需關(guān)注的幾個(gè)知識(shí)點(diǎn)(1)只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期(2)有絲分裂過(guò)程中的4種變化2.辨析相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的“四點(diǎn)”原因3.細(xì)胞分裂過(guò)程中的變異類型4.細(xì)胞死亡(1)圖解細(xì)胞凋亡機(jī)理(2)細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比較方式機(jī)制結(jié)果細(xì)胞凋亡：自動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)細(xì)胞壞死：被動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)細(xì)胞凋亡：受“基因控制”，“程序性”死亡細(xì)胞壞死：由不利因素誘發(fā)，不受基因控制細(xì)胞凋亡：對(duì)生物體是有利的細(xì)胞壞死：對(duì)生物體是有害的(3)細(xì)胞自噬自噬對(duì)象本質(zhì)：在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞

結(jié)構(gòu)等，通過(guò)溶酶體降解后再利用的過(guò)程①處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞②受到損傷、微生物入侵或衰老的細(xì)胞1.判斷下列有關(guān)細(xì)胞分裂的敘述(1)細(xì)胞分裂間期既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制(

)(2)在細(xì)胞分裂后期通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)減少(

)提示：核孔在前期消失。√(3)在受精作用過(guò)程中，不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生了多種類型的基因重組(

)提示：減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合以及互換都會(huì)導(dǎo)致基因重組，重組性狀若在后代中表現(xiàn)出來(lái)，一般要通過(guò)精子與卵細(xì)胞的結(jié)合產(chǎn)生的新個(gè)體來(lái)實(shí)現(xiàn)?！痢?4)基因型為Mm的精原細(xì)胞，M與m的分離一定發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期(

)提示：若不發(fā)生互換，M與m的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，若發(fā)生互換，兩者分離可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期?！?5)洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，可能是發(fā)生了互換或復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)(

)提示：洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂的過(guò)程中由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體，一條由另一條復(fù)制而來(lái)，正常情況下兩條染色單體所攜帶的基因完全相同，可能會(huì)因復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)使兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同。×2.判斷下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述(1)高度分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能，不能再分裂增殖(

)提示：高度分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能，有些高度分化的細(xì)胞仍能分裂增殖，如記憶細(xì)胞。×(2)細(xì)胞在分化、衰老和凋亡過(guò)程中遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，都有基因的選擇性表達(dá)，蛋白質(zhì)不完全相同(

)(3)細(xì)胞衰老后細(xì)胞核體積變小，細(xì)胞膜通透性改變(

)√提示：細(xì)胞衰老后細(xì)胞體積變小，但細(xì)胞核體積變大?！?4)衰老細(xì)胞的各種酶活性都降低(

)提示：衰老的細(xì)胞中多種酶活性降低，與衰老相關(guān)的酶活性升高?！?5)人成熟的紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)(

)提示：人成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，與衰老相關(guān)的基因表達(dá)發(fā)生在細(xì)胞核消失之前。×(6)端粒是染色體兩端的一段特殊序列的蛋白質(zhì)(

)提示：端粒是染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體?！炼?/p>

真題演練1.(2023·重慶，14)藥物甲常用于腫瘤治療，但對(duì)正常細(xì)胞有一定的毒副作用。某小組利用試劑K(可將細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期某時(shí)期)研究了藥物甲的毒性與細(xì)胞周期的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如圖所示。注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂準(zhǔn)備期；M期：分裂期。下列推測(cè)正確的是A.試劑K可以將細(xì)胞阻滯在G1期B.試劑K對(duì)細(xì)胞周期的阻滯作用不

可逆C.藥物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ

組的凋亡率應(yīng)最低D.在機(jī)體內(nèi)，藥物甲對(duì)漿細(xì)胞的

毒性強(qiáng)于造血干細(xì)胞√與Ⅰ組相比，Ⅱ組添加了試劑K，由表格數(shù)據(jù)可以看出Ⅱ組的細(xì)胞主要停滯在S期，A錯(cuò)誤；對(duì)比Ⅱ組和Ⅲ組可以得出，試劑K對(duì)細(xì)胞周期的阻滯作用可逆，B錯(cuò)誤；藥物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ組處于G2＋M期的細(xì)胞數(shù)最少，所以Ⅱ組的凋亡率應(yīng)最低，C正確；漿細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以藥物甲對(duì)造血干細(xì)胞的毒性強(qiáng)于漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。2.(2024·浙江1月選考，4)觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，某同學(xué)在顯微鏡下找到①～④不同時(shí)期的細(xì)胞，如圖。關(guān)于這些細(xì)胞所處時(shí)期及主要特征的敘述，正確的是A.細(xì)胞①處于間期，細(xì)胞核內(nèi)主要進(jìn)行DNA

復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.細(xì)胞②處于中期，染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶

核DNA分子數(shù)＝1∶2∶2C.細(xì)胞③處于后期，同源染色體分離并向細(xì)胞兩極移動(dòng)D.細(xì)胞④處于末期，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷將細(xì)胞一分為二√細(xì)胞①處于間期，細(xì)胞內(nèi)主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，并且細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)，但蛋白質(zhì)的合成不在細(xì)胞核內(nèi)，而在核糖體上，A錯(cuò)誤；細(xì)胞②處于中期，染色體已在間期完成復(fù)制，染色體數(shù)目沒(méi)有改變，但一條染色體上有兩條染色單體，有兩個(gè)核DNA分子，染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶

核DNA分子數(shù)＝1∶2∶2，B正確；細(xì)胞③處于后期，有絲分裂過(guò)程不會(huì)出現(xiàn)同源染色體分離的情況，C錯(cuò)誤；細(xì)胞④處于末期，但該細(xì)胞是洋蔥根尖細(xì)胞，植物細(xì)胞分裂末期的特點(diǎn)之一是在細(xì)胞板的位置逐漸擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁，而動(dòng)物細(xì)胞分裂末期是細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷將細(xì)胞一分為二，D錯(cuò)誤。3.(2024·山東，6)某二倍體生物通過(guò)無(wú)性繁殖獲得二倍體子代的機(jī)制有3種：①配子中染色體復(fù)制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)每個(gè)四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞。某個(gè)體的1號(hào)染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個(gè)體通過(guò)無(wú)性繁殖獲得了某個(gè)二倍體子代，該子代體細(xì)胞中所有1號(hào)染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時(shí)，1號(hào)染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機(jī)制為A.①②

B.①③

C.②③

D.①②③√第①種機(jī)制圖示如下：只要含有標(biāo)記2或標(biāo)記3染色體的配子，染色體復(fù)制1次后，繼續(xù)發(fā)育就可以形成題中要求的個(gè)體。所以機(jī)制①符合要求。第②種機(jī)制圖示如下：這種分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞中，只有一條1號(hào)染色體符合要求，另一條1號(hào)染色體要么全是顯性基因，要么全是隱性基因，不符合題意。即便在1個(gè)細(xì)胞中，把所有1號(hào)染色體合起來(lái)作為整體來(lái)看，顯性基因數(shù)也不等于隱性基因數(shù)。所以機(jī)制②不符合要求。第③種機(jī)制圖示如下：如果任意2條1號(hào)染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，若剛好是圖丙和圖丁細(xì)胞，則由這個(gè)細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體符合題意。所以機(jī)制③符合要求。綜上，B符合題意。4.(2023·山東，6)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能√正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、__(表示沒(méi)有相應(yīng)的基因)、E、e，若減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯(cuò)誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_(kāi)_，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee、__，B錯(cuò)誤；若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說(shuō)明未發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，另外兩個(gè)極體為e或ee、__，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的第二極體為ee或Ee，第一極體為EE或Ee，產(chǎn)生的第二極體為E或e，D錯(cuò)誤。5.(2024·湖南，4)部分肺纖維化患者的肺泡上皮細(xì)胞容易受損衰老。下列敘述錯(cuò)誤的是A.患者肺泡上皮細(xì)胞染色體端粒可能異?？s短B.患者肺泡上皮細(xì)胞可能出現(xiàn)DNA損傷積累C.患者肺泡上皮細(xì)胞線粒體功能可能增強(qiáng)D.患者肺泡上皮細(xì)胞中自由基可能增加√根據(jù)細(xì)胞衰老的端粒學(xué)說(shuō)，衰老的細(xì)胞中，染色體端粒會(huì)縮短，A正確；衰老的細(xì)胞中染色體端粒縮短，會(huì)造成端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列受到損傷并積累，細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常，B正確；衰老細(xì)胞的呼吸速率減慢，新陳代謝減慢，表明其線粒體功能減弱，C錯(cuò)誤；根據(jù)細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說(shuō)，細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，引起細(xì)胞衰老，D正確。6.(2024·山東，2)心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞，隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD＋濃度降低，生成NADH的速率減小，引起有機(jī)酸ITA的生成增加。ITA可被細(xì)胞膜上的載體蛋白L轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞呼吸為巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過(guò)程提供能量B.轉(zhuǎn)運(yùn)ITA時(shí)，載體蛋白L的構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變C.該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后，有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡細(xì)胞可由巨噬細(xì)胞的溶酶體分解√心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞，隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD＋濃度降低，生成NADH的速率減小，說(shuō)明有氧呼吸減弱，即該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后，有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率減小，C錯(cuò)誤。三

模擬預(yù)測(cè)1.(2024·邵陽(yáng)高三模擬)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)。細(xì)胞周期素B1(cyclinB1)可調(diào)控細(xì)胞周期，它激活細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸化而產(chǎn)生相應(yīng)的生理效應(yīng)，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。藍(lán)萼甲素(GLA)是從中草藥香茶菜中分離提取的活性成分，用不同濃度的GLA分別處理腫瘤細(xì)胞24h，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.正常情況下，cyclinB1在G1、S期不能激活CDK1B.激活的CDK1可能引發(fā)核膜崩解，細(xì)胞核解體C.GLA可能通過(guò)催化cyclinB1、CDK1分解而阻滯分裂進(jìn)程D.推測(cè)p21可能是CDK1基因表達(dá)的抑制劑，能抑制細(xì)胞進(jìn)入M期√由題意可知，被cyclinB1激活的CDK1能促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，故正常情況下，cyclinB1應(yīng)在G2期表達(dá)并發(fā)揮作用，在G1、S期不能激活CDK1，A正確；激活的CDK1可促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，因此可能引發(fā)核膜崩解，細(xì)胞核解體，B正確；由圖像可知，隨著GLA濃度的增大，cyclinB1、CDK1的mRNA相對(duì)量逐漸下降，推測(cè)GLA可能通過(guò)抑制相應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮作用，而不是催化cyclinB1、CDK1的分解，C錯(cuò)誤；由圖2可知，隨著GLA濃度的增大，p21的mRNA相對(duì)量增加，而CDK1的mRNA相對(duì)量下降，則可推測(cè)GLA可能通過(guò)促進(jìn)p21的合成，進(jìn)而抑制CDK1基因的表達(dá)，抑制細(xì)胞進(jìn)入M期，阻滯分裂進(jìn)程，D正確。2.(2024·濟(jì)南高三模擬)真核細(xì)胞分裂間期，染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互粘附狀態(tài)，在分裂期才會(huì)分離并平均分配到子細(xì)胞中。粘連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件，分離酶(SEP)是水解粘連蛋白的關(guān)鍵酶，它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC、SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。圖示(a)(b)(c)分別表示分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化以及對(duì)應(yīng)細(xì)胞內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a時(shí)期，SCR能與SEP緊密結(jié)合，阻止

SEP水解粘連蛋白B.b時(shí)期，APC含量上升，使SCR分解C.若在細(xì)胞分裂時(shí)用秋水仙素處理，最

可能會(huì)抑制APC的活性D.若APC的活性被抑制，姐妹染色單體就難以分離√據(jù)圖可知，a時(shí)期，SCR能與SEP緊密結(jié)合，阻止SEP水解粘連蛋白，A正確；b時(shí)期，APC含量上升，APC與SCR結(jié)合，使SCR分解，B正確；秋水仙素會(huì)抑制紡錘體的形成，而姐妹染色單體正常分離，因此不會(huì)抑制APC的活性，C錯(cuò)誤；若APC的活性被抑制，則不能使SCR分解，SCR仍與SEP緊密結(jié)合，SEP活性低，阻止SEP水解粘連蛋白，姐妹染色單體就難以分離，D正確。3.某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，小鼠在禁食一定時(shí)間后，細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體，隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體，最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解。關(guān)于細(xì)胞自噬，下列敘述錯(cuò)誤的是A.饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和

能量B.當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí)，過(guò)度活躍的細(xì)胞自噬可能會(huì)引起細(xì)胞

凋亡C.溶酶體內(nèi)合成的多種水解酶參與了細(xì)胞自噬過(guò)程D.細(xì)胞自噬是細(xì)胞受環(huán)境因素刺激后的應(yīng)激性反應(yīng)√由題干信息可知，小鼠在禁食一定時(shí)間后，細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體，隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體，最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解，所以在饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量，來(lái)支持基本的生命活動(dòng)，A正確；溶酶體內(nèi)水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場(chǎng)所是核糖體，在溶酶體內(nèi)發(fā)揮作用，參與了細(xì)胞自噬過(guò)程，C錯(cuò)誤。4.(2024·聊城高三三模)用不同顏色的熒光標(biāo)記果蠅細(xì)胞(2n＝8)中兩條染色體的著絲粒(分別用“●”和“○”表示)，在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動(dòng)路徑如圖甲中箭頭所示；圖乙是該細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的數(shù)量變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.①→②時(shí)，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體B.④處的染色體互為同源染色體，含姐妹染色單體C.圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為4n、2n，ab時(shí)期對(duì)應(yīng)圖甲細(xì)胞D.由③→④的距離推測(cè)該細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞√圖甲細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體在②處聯(lián)會(huì)，所以①→②時(shí)，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，A正確；③→④時(shí)同源染色體分離，所以赤道板兩邊④處的染色體互為同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，含姐妹染色單體，該細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞，B、D正確；圖甲中的序號(hào)代表減數(shù)分裂Ⅰ不同的時(shí)期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，減數(shù)分裂Ⅰ末期細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，果蠅的染色體組成是2n＝8，所以圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n，ab時(shí)期對(duì)應(yīng)圖甲細(xì)胞，C錯(cuò)誤。5.如圖表示某高等動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，其中①～⑥表示細(xì)胞，不考慮基因突變。下列敘述正確的是A.Ⅰ、Ⅱ過(guò)程中均可能發(fā)生等位基因

分離B.減數(shù)分裂Ⅰ前的間期結(jié)束后，①的

染色體數(shù)目加倍C.若④的基因型是AbY，則⑤的基因

型也一定是AbYD.⑥的形成過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異√減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因隨著同源染色體分離而分離，而減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體可能會(huì)發(fā)生互換，使同源染色體的姐妹染色單體上含有等位基因，在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)可能發(fā)生等位基因分離，A正確；減數(shù)分裂Ⅰ前的間期結(jié)束后，①的核DNA數(shù)目由于復(fù)制而加倍，染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；④和⑤是由②(次級(jí)精母細(xì)胞)經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅱ形成的，若④的基因型是AbY，對(duì)比精原細(xì)胞中的染色體上的基因組成，可能是在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)發(fā)生過(guò)互換，即產(chǎn)生了同時(shí)含有Ab基因和ab基因的兩條姐妹染色單體的染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，即②的基因型為AabbYY，分裂后產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型分別為AbY和abY，故⑤的基因組成是abY，C錯(cuò)誤；⑥是由③(次級(jí)精母細(xì)胞)經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅱ形成的，已知的一個(gè)精細(xì)胞染色體數(shù)目異常，有兩條X染色體，說(shuō)明③在減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色單體分離后移向同一極，則⑥中應(yīng)該缺少一條X染色體，故形成過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。6.(2024·濟(jì)南高三聯(lián)考)將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞中，兩個(gè)基因A分別插入1號(hào)和2號(hào)兩條非同源染色體上。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個(gè)子細(xì)胞，不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和染色體變異，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。下列敘述正確的是A.基因A的插入一定會(huì)導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化B.可能會(huì)出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞含32P,1個(gè)子細(xì)胞不含32P的情況C.若2個(gè)子細(xì)胞中含有32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D.若4個(gè)子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂√若基因A插入染色體的某基因內(nèi)部，則會(huì)破壞原有基因，因此基因A的插入不一定會(huì)導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；兩個(gè)基因A分別插入1號(hào)和2號(hào)兩條非同源染色體上，若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，由于DNA的半保留復(fù)制，第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞均含有32P(此時(shí)1號(hào)和2號(hào)染色體所含的基因A均只有一條鏈含32P)，經(jīng)第二次有絲分裂DNA復(fù)制后，含基因A的1號(hào)和2號(hào)染色體形成的兩條姐妹染色單體只有一條染色單體的一條DNA鏈含32P，著絲粒分裂后由于姐妹染色單體分開(kāi)隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，可能出現(xiàn)4個(gè)子細(xì)胞中均含32P或3個(gè)子細(xì)胞中含32P、1個(gè)子細(xì)胞中不含32P或2個(gè)子細(xì)胞中含32P、2個(gè)子細(xì)胞中不含32P，B正確；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，若進(jìn)行兩次有絲分裂，也可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含有32P，C錯(cuò)誤；若進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，含基因A的1號(hào)染色體和2號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體均含32P，減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)若含基因A的1號(hào)染色體和含基因A的2號(hào)染色體分向兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束形成的4個(gè)子細(xì)胞均含32P，因此若4個(gè)子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞不一定進(jìn)行了有絲分裂，D錯(cuò)誤。四

專題強(qiáng)化練1234567891011121314答案對(duì)一對(duì)題號(hào)12345678答案BBDDDDDA題號(hào)9101112答案BDABCABCC1234567891011121314對(duì)一對(duì)題號(hào)

13答案(1)有絲減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，黃色與綠色應(yīng)分別位于細(xì)胞兩極；減數(shù)分裂Ⅱ后期應(yīng)發(fā)生姐妹染色單體的分離，在細(xì)胞的同極不應(yīng)該含有等位基因不能X染色體上一個(gè)d基因突變?yōu)镈基因(2)1/4

1/2～1

(3)①細(xì)胞膜表面糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性降低抑癌②凝膠的濃度、自身分子的大小和構(gòu)象熊膽能促進(jìn)兩種皮膚癌細(xì)胞株中p53基因的表達(dá)，且隨著熊膽處理時(shí)間的延長(zhǎng)，p53基因表達(dá)量增加答案1234567891011121314對(duì)一對(duì)題號(hào)14答案(1)中心體(2)較大小(3)原癌(4)3/10

(5)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子受精機(jī)會(huì)均等答案1.圖1是細(xì)胞周期中四個(gè)階段(G1、S、G2為分裂前的間期，S期完成DNA復(fù)制，M表示分裂期)和五個(gè)檢查點(diǎn)，其中檢查點(diǎn)受調(diào)控因子控制。細(xì)胞DNA鏈斷裂或出現(xiàn)新的DNA單鏈通常是DNA產(chǎn)生損傷的起始信號(hào)，會(huì)被檢查點(diǎn)感知蛋白P53探測(cè)到后啟動(dòng)修復(fù)。圖2是某個(gè)檢查點(diǎn)的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制。下列說(shuō)法正確的是1234567891011121314答案A.圖1中M期的起點(diǎn)就是細(xì)胞周期的

起點(diǎn)B.圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的

檢查點(diǎn)1C.圖2中P21是調(diào)控因子，其表達(dá)發(fā)生

在S期D.動(dòng)物細(xì)胞的M期中心體發(fā)生倍增并

移向細(xì)胞兩極√1234567891011121314答案1234567891011121314答案圖1中G1期的起點(diǎn)是細(xì)胞周期的起點(diǎn)，A錯(cuò)誤；由“圖2是某個(gè)檢查點(diǎn)的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制”可知，圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的檢查點(diǎn)1，B正確；1234567891011121314答案圖2中P21是調(diào)控因子，可以阻止DNA復(fù)制，說(shuō)明其表達(dá)發(fā)生在S期之前，C錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞的間期中心體發(fā)生倍增，D錯(cuò)誤。2.(2024·江西，3)某植物中，T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，從而影響細(xì)胞的增殖。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是A.T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無(wú)法在赤道板上排列C.T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)1234567891011121314答案√1234567891011121314答案紡錘體的形成在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體，A正確；染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點(diǎn)，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度，因此T基因突變不影響染色體的著絲粒在赤道板上排列，B錯(cuò)誤；著絲粒的分裂不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，進(jìn)而影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，D正確。3.細(xì)胞分裂過(guò)程中，著絲粒的分裂會(huì)發(fā)生如圖所示的橫裂和縱裂，在不考慮變異的情況下，下列相關(guān)敘述不正確的是A.該過(guò)程不可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中B.橫裂結(jié)束后，異常子染色體上存在相同基因C.縱裂形成的子染色體上的基因完全相同D.分裂結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞中的基因數(shù)目相同√1234567891011121314答案著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，因此該過(guò)程不可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中，A正確；縱裂形成的子染色體是通過(guò)復(fù)制而來(lái)的，則兩個(gè)子染色體上的基因完全相同，C正確；分裂結(jié)束后，若染色體進(jìn)行的是異常橫裂，則每個(gè)子細(xì)胞中的基因數(shù)目可能不相同，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案4.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物(2n＝8)，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是A.甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源

染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象B.乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色

體和1條Y染色體C.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)D.該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同√1234567891011121314答案圖乙可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期，乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)之比為1∶1，無(wú)染色單體，C錯(cuò)誤；該初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；1234567891011121314答案5.(2022·重慶，20)人卵細(xì)胞形成過(guò)程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是A.若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)

目一定是24B.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)

目一定是23C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，

則所生男孩一定患病D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病√1234567891011121314答案若在初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，第一極體有24條染色體，次級(jí)卵母細(xì)胞有22條染色體，則會(huì)出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22，A錯(cuò)誤；人類的染色體2n＝46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級(jí)卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，如果次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能為22或24，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案若減數(shù)分裂正常，由于之前的互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也可能是XA基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。1234567891011121314答案6.(2024·臨沂高三二模)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，在特殊情況下一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間也可能發(fā)生交換?；蛐蜑锳aBb的雄果蠅(基因位置如圖1)的一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞均進(jìn)入減數(shù)分裂。若此過(guò)程中只有一個(gè)細(xì)胞發(fā)生一次如圖2所示的交換，僅考慮圖中的染色體且未發(fā)生其他變異。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.無(wú)論交換發(fā)生在有絲分裂還是減數(shù)分裂中，

該精原細(xì)胞均可產(chǎn)生4種精細(xì)胞B.若精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生基因組成為aaBB的細(xì)

胞，則交換只能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中C.若精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生基因組成為aaBb的細(xì)胞，則交換只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中D.無(wú)論交換發(fā)生在有絲分裂還是減數(shù)分裂中，基因重組型精細(xì)胞所占比例均為1/2√1234567891011121314答案若交換發(fā)生在有絲分裂中，有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是①

或②，然后兩個(gè)子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生的精細(xì)胞是AB、aB、Ab、ab或AB、ab、Ab、aB，若交換發(fā)生在減數(shù)分裂中，有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是③，兩個(gè)子細(xì)胞均進(jìn)入減數(shù)分裂且只有一個(gè)細(xì)胞發(fā)生一次如圖所示的交換，則產(chǎn)生的精細(xì)胞有AB、Ab、aB、ab，A正確；1234567891011121314答案若精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生基因組成為aaBB的次級(jí)精母細(xì)胞，只有①②中的子細(xì)胞能滿足，③中的子細(xì)胞不能滿足，所以交換只能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，B正確；若精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生基因組成為aaBb的次級(jí)精母細(xì)胞，只有③中的子細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交換才能滿足，則交換只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C正確；若交換發(fā)生在有絲分裂中，有絲分裂子細(xì)胞如圖①或②，經(jīng)減數(shù)分裂形成的重組型精細(xì)胞(Ab、aB)所占比例為1/2，若交換發(fā)生在減數(shù)分裂中，有絲分裂子細(xì)胞如圖③，經(jīng)減數(shù)分裂形成的重組型精細(xì)胞(Ab、aB)所占比例為2/8＝1/4，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案7.(2024·濟(jì)南高三三模)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)抑癌基因是p53基因。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)DNA出現(xiàn)損傷時(shí)，p53基因表達(dá)水平會(huì)迅速增加，合成的p53蛋白有兩方面的作用：一是啟動(dòng)DNA修復(fù)酶的合成，完成修復(fù)；二是啟動(dòng)p21蛋白合成，p21蛋白能與各種細(xì)胞周期CDK復(fù)合物結(jié)合，抑制它們的活性，使細(xì)胞周期阻滯，等待DNA完成修復(fù)。若DNA損傷無(wú)法修復(fù)，p53蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入程序化死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是A.p53蛋白可能是與相關(guān)基因的調(diào)控序列結(jié)合促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮作用B.DNA修復(fù)酶可能具有與DNA聚合酶和DNA連接酶同樣的催化作用C.DNA損傷嚴(yán)重時(shí)既可能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡，也可能導(dǎo)致細(xì)胞的壞死D.導(dǎo)致細(xì)胞癌變的原癌基因和抑癌基因的突變一般分別是隱性突變和顯性突變√1234567891011121314答案p53蛋白能啟動(dòng)DNA修復(fù)酶的合成，完成修復(fù)，可見(jiàn)p53蛋白可能是與相關(guān)基因的調(diào)控序列結(jié)合促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮作用，A正確；DNA修復(fù)酶能完成DNA的修復(fù)，可能具有與DNA聚合酶和DNA連接酶同樣的催化作用，B正確；若DNA損傷無(wú)法修復(fù)，p53蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入程序化死亡，而細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，如極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激的情況下，由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，可見(jiàn)DNA損傷嚴(yán)重時(shí)也可能導(dǎo)致細(xì)胞的壞死，C正確。1234567891011121314答案8.(2024·長(zhǎng)沙高三二模)鐵死亡是一種鐵依賴性的，區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機(jī)制是在二價(jià)鐵或酯氧合酶的作用下，催化細(xì)胞膜上高表達(dá)的不飽和脂肪酸，發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化，此外，還表現(xiàn)為抗氧化體系(谷胱甘肽系統(tǒng))的調(diào)控核心酶GPX4的活性降低，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是A.與細(xì)胞凋亡不同，鐵死亡的過(guò)程不受遺傳機(jī)制決定B.鐵死亡過(guò)程中細(xì)胞膜的成分會(huì)發(fā)生改變C.鐵死亡過(guò)程中的酯氧合酶能降低脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的活化能D.提高GPX4的活性，可能導(dǎo)致鐵死亡被抑制√1234567891011121314答案1234567891011121314答案鐵死亡是細(xì)胞程序性死亡，與細(xì)胞凋亡一樣都受遺傳機(jī)制決定，A錯(cuò)誤；由鐵死亡的主要機(jī)制可知，鐵死亡過(guò)程中細(xì)胞膜的成分會(huì)發(fā)生改變，B正確；鐵死亡過(guò)程中酯氧合酶起催化作用，能降低脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的活化能，C正確；由于GPX4的活性降低，會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，所以提高GPX4的活性，可能導(dǎo)致鐵死亡被抑制，D正確。9.(不定項(xiàng))(2024·泰安高三三模)PDCD5是一種同腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及凋亡密切相關(guān)的蛋白質(zhì)。研究者通過(guò)慢病毒載體構(gòu)建了穩(wěn)定過(guò)量表達(dá)PDCD5的人表皮癌細(xì)胞A431細(xì)胞株，并對(duì)該細(xì)胞株的細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡情況進(jìn)行了研究，結(jié)果分別如圖1、圖2和圖3所示，同時(shí)驗(yàn)證了PDCD5在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中通過(guò)改變p53基因表達(dá)量(p53蛋白能夠促進(jìn)細(xì)胞凋亡的發(fā)生)發(fā)揮其作用。已知細(xì)胞分裂間期分為G1(DNA合成前期)、S(DNA合成期)、G2(DNA合成后期)，M為分裂期。下列敘述錯(cuò)誤的是1234567891011121314答案A.對(duì)照組為導(dǎo)入空載體的人表皮癌細(xì)胞A431細(xì)胞株B.PDCD5是通過(guò)影響DNA復(fù)制來(lái)抑制細(xì)胞增殖C.實(shí)驗(yàn)組A431細(xì)胞中p53蛋白的量較對(duì)照組要高D.PDCD5會(huì)使實(shí)驗(yàn)組的基因表達(dá)水平均明顯提高√1234567891011121314答案√對(duì)照組為導(dǎo)入空載體的人表皮癌細(xì)胞A431細(xì)胞株，目的是排除導(dǎo)入A431細(xì)胞株的重組載體中載體本身對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，A正確；G2為DNA合成后期，由圖2可知，PDCD5是通過(guò)阻斷G2進(jìn)入M而抑制細(xì)胞增殖，G2已經(jīng)不再進(jìn)行DNA復(fù)制，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了PDCD5在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中是通過(guò)改變p53基因的表達(dá)量發(fā)揮作用，由圖3可知，PDCD5能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而p53蛋白能夠促進(jìn)細(xì)胞凋亡的發(fā)生，故實(shí)驗(yàn)組A431細(xì)胞中p53蛋白的量比對(duì)照組要高，C正確；1234567891011121314答案PDCD5會(huì)使某些蛋白質(zhì)的基因表達(dá)水平明顯提高，但由于PDCD5促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用，多數(shù)基因的表達(dá)水平會(huì)由于細(xì)胞逐漸凋亡而降低，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案10.(不定項(xiàng))(2024·衡陽(yáng)高三模擬)在含有5－溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體熒光被抑制(無(wú)明亮熒光)。若將兔(2n＝44)的一個(gè)精原細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，先進(jìn)行一次有絲分裂再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，取減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞(甲)和減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞(乙)進(jìn)行染色并觀察。不考慮基因突變和染色體互換，下列推測(cè)不正確的是A.甲細(xì)胞中有44條染色體，共22種形態(tài)B.甲細(xì)胞中有22對(duì)同源染色體，1/4的脫氧核苷酸鏈被BrdU標(biāo)記C.乙細(xì)胞中有2條Y染色體，全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D.乙細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，22條染色體發(fā)出明亮熒光1234567891011121314答案√√√1234567891011121314答案兔的體細(xì)胞染色體數(shù)目為44條，則減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體數(shù)目不變，仍為22對(duì)同源染色體，即44條，由于性染色體形態(tài)不同，所以共有23種形態(tài)，A錯(cuò)誤；經(jīng)過(guò)一次有絲分裂后有一半的脫氧核苷酸鏈被標(biāo)記，而減數(shù)分裂也是在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，則在減數(shù)分裂Ⅰ后期，共有3/4的脫氧核苷酸鏈被標(biāo)記，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案乙細(xì)胞是減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)了著絲粒的分裂，有兩個(gè)染色體組，可能具有兩條Y染色體或者兩條X染色體，由于是在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制可知，一半的染色體為全標(biāo)記，一半的染色體為半標(biāo)記，即有22條染色體發(fā)出明亮熒光，C錯(cuò)誤，D正確。11.(不定項(xiàng))(2024·岳陽(yáng)高三一模)某哺乳動(dòng)物的染色體上存在M、N、P、Q4種基因，所在的染色體的具體位置未知。研究發(fā)現(xiàn)，這4種基因各自存在幾十個(gè)等位基因，在某段時(shí)間采集到該哺乳動(dòng)物某個(gè)雄性和某個(gè)雌性個(gè)體的4種生殖細(xì)胞單個(gè)進(jìn)行基因鑒定，得到下列表格信息。其中雄性個(gè)體有且只有4種精子，雌性個(gè)體卵細(xì)胞種類則有多種，只隨機(jī)檢測(cè)了4種。下列敘述不正確的是1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27A.Q基因可以位于X和Y染色體的同源區(qū)段B.卵細(xì)胞形成過(guò)程中同源染色體沒(méi)有發(fā)生互換C.M6基因和Q17基因是同源染色體上的非等位基因D.若繼續(xù)大量地檢測(cè)卵細(xì)胞，推測(cè)可以出現(xiàn)M11N9P10Q11基因型的卵細(xì)胞√1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27√√分析表格信息可知，Q基因只在精子1和3中出現(xiàn)，Q基因可以位于X染色體，不位于Y染色體，A錯(cuò)誤；1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27雌性個(gè)體卵細(xì)胞種類有多種，說(shuō)明卵細(xì)胞形成過(guò)程中同源染色體發(fā)生互換，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27M6基因和Q17基因不在同一條染色體上，所以它們不是同源染色體上的非等位基因，C錯(cuò)誤；1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27雌性個(gè)體卵細(xì)胞種類有多種，若繼續(xù)大量地檢測(cè)卵細(xì)胞，推測(cè)可以出現(xiàn)M11N9P10Q11基因型的卵細(xì)胞，D正確。1234567891011121314答案細(xì)胞序號(hào)M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵細(xì)胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q2712.(不定項(xiàng))細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，激活與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因，使細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)形成不同長(zhǎng)度的多肽，導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列說(shuō)法正確的是A.Dnase酶和Caspase酶的作用部位分別是氫鍵和肽鍵B.細(xì)胞凋亡過(guò)程中某些蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生水解，同時(shí)不再合成蛋白質(zhì)C.通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞中控制Caspase酶合成的相關(guān)基因的表達(dá)可以促進(jìn)其凋亡D.凋亡小體被吞噬細(xì)胞清除的過(guò)程需要載體蛋白、ATP和水解酶1234567891011121314答案√Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，故其作用的是磷酸二酯鍵，Caspase酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)形成不同長(zhǎng)度的多肽，故其作用的是肽鍵，A錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡過(guò)程中，由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)將有新蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解，B錯(cuò)誤；依據(jù)題干信息“Caspase酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)形成不同長(zhǎng)度的多肽，導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除”可得：通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞中控制Caspase酶合成的相關(guān)基因的表達(dá)可以促進(jìn)其凋亡，C正確；1234567891011121314答案凋亡小體被吞噬細(xì)胞清除的過(guò)程屬于胞吞，需要ATP、水解酶，不需要載體蛋白，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案13.某雄性動(dòng)物的基因型為BbXdY(2n＝16)。將該動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)放在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)若干次分裂后，分別用與基因B、b、D、d特異性結(jié)合的探針B(黃色)、探針b(綠色)、探針D(紅色)、探針d(藍(lán)色)處理某一分裂1234567891011121314答案時(shí)期的細(xì)胞，結(jié)果如圖1所示，已知該細(xì)胞在分裂過(guò)程中只發(fā)生了一次變異?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖1細(xì)胞處于_____分裂的后期，理由是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。______(填“能”或“不能”)確定該細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)量。圖1細(xì)胞中出現(xiàn)紅色的原因是_______________________________。1234567891011121314答案有絲裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，黃色與綠色應(yīng)分別位于細(xì)胞兩極；減數(shù)分裂Ⅱ后期應(yīng)發(fā)生姐妹染色單體的分離，在細(xì)胞的同極不應(yīng)該含有等位基因減數(shù)分不能X染色體上一個(gè)d基因突變?yōu)镈基因依據(jù)題干信息“該細(xì)胞在分裂過(guò)程中只發(fā)生一次變異”和圖1可知，圖示細(xì)胞處于有絲分裂后期。原因：若細(xì)胞圖像為減數(shù)分裂Ⅰ后期，則會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，則位于細(xì)胞兩極的探針信息黃色與綠色應(yīng)分別位于細(xì)胞兩極，與圖示不符；若細(xì)胞圖像為減數(shù)分裂Ⅱ后期，應(yīng)該發(fā)生姐妹染色單體的分離，在細(xì)胞的同極不應(yīng)該含有等位基因，與圖示信息也不符，12