新教材適用2025版高考生物二輪總復習第1部分核心考點突破專題3細胞的生命歷程

第一部分專題三專題三細胞的生命歷程基礎(chǔ)達標測試一、選擇題(每道題只有一個最合理的答案。)1．(2024·德州模擬)科學家用被32P標記的磷酸鹽溶液浸泡蠶豆幼苗，追蹤蠶豆根尖細胞分裂狀況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細胞連續(xù)分裂數(shù)據(jù)如圖所示，以下說法正確的是(A)A．上圖數(shù)據(jù)顯示，蠶豆根尖細胞分裂時，其細胞周期為19.3hB．用32P標記的磷酸鹽作為標記物，主要是標記蠶豆幼苗細胞中的蛋白質(zhì)和DNAC．若蠶豆根尖細胞的染色體數(shù)為2N，則該蠶豆根尖細胞有絲分裂后期染色單體數(shù)為4ND．蠶豆根尖分生區(qū)細胞分裂間期比分裂期時間短【解析】題圖中b～d為一個細胞周期，可知蠶豆根尖細胞分裂時，其細胞周期為19.3h，A正確；用32P標記的磷酸鹽作為標記物，主要是標記蠶豆幼苗細胞中的DNA，B錯誤；蠶豆根尖細胞有絲分裂后期無染色單體，C錯誤；蠶豆根尖分生區(qū)細胞分裂間期比分裂期時間長，D錯誤。2．(2024·中山市模擬)高等動物細胞(2N)在分裂過程中某一時期的染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2的數(shù)量關(guān)系。此時細胞內(nèi)不行能發(fā)生(B)A．染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞的兩極B．存在細胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2NC．細胞中可能有同源染色體聯(lián)會行為D．此時細胞中可能不存在同源染色體【解析】染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，A不符合題意；細胞中某一極的染色體數(shù)目為2N的時期只可能是有絲分裂后期，此時無染色單體，B符合題意；同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，此時染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，C不符合題意；減數(shù)分裂Ⅱ中期，無同源染色體，此時染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，D不符合題意。3．(2024·無錫模擬)如圖是某動物細胞有絲分裂模式圖，下列敘述錯誤的是(C)A．上述細胞有絲分裂的依次是圖1→圖4→圖2→圖3B．在圖2時期，細胞中的核DNA數(shù)目不變，但染色體數(shù)目加倍C．若某藥物可抑制紡錘體形成，則它極可能作用于圖2細胞所屬時期D．起先出現(xiàn)染色體的時期是圖4，染色體起先轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時期是圖3【解析】分析題圖可知，圖1細胞處于分裂間期；圖2細胞中著絲粒分裂，應處于有絲分裂后期；圖3細胞的細胞膜從細胞中部向內(nèi)凹陷，應處于有絲分裂末期；圖4細胞中出現(xiàn)染色體，且染色體散亂分布，應處于有絲分裂前期。因此細胞有絲分裂的依次是圖1→圖4→圖2→圖3，A正確；圖2細胞處于有絲分裂后期，此時細胞中的核DNA數(shù)目不變，但著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍，B正確；紡錘體的形成發(fā)生在有絲分裂前期，因此可抑制紡錘體形成的藥物可能作用于圖4細胞所屬時期，C錯誤；染色體出現(xiàn)于分裂前期，即圖4細胞所處時期，染色體解螺旋形成染色質(zhì)絲的時期是分裂末期，即圖3細胞所處時期，D正確。4．(2024·淄博模擬)如圖甲、乙為某生物的體細胞有絲分裂染色體行為變更示意圖，圖1和圖2為DNA含量變更圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是(D)A．甲圖對應圖1中曲線的CD段，對應圖2中曲線的FG段B．乙圖為細胞分裂后期圖，這一時期兩曲線有不同的變更C．甲圖所示變更在光學顯微鏡下難以視察到D．視察組織細胞有絲分裂時，可用同一細胞來視察甲、乙兩種時期【解析】甲圖表示染色體的復制，DNA含量加倍，對應圖1中曲線的CD段，對應圖2中曲線的FG段，A正確；有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，染色體數(shù)目加倍，但細胞中核DNA含量沒有削減，B正確；染色體復制發(fā)生在間期，在光學顯微鏡下視察不到，C正確；在顯微鏡下不能視察到細胞有絲分裂的動態(tài)變更，因為材料經(jīng)解離后，細胞已經(jīng)死亡，D錯誤。5．(2024·廊坊模擬)下列關(guān)于哺乳動物減數(shù)分裂和受精作用的描述，錯誤的是(A)A．減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過程中B．精細胞到精子的過程是精子形成中特有的變形過程C．減數(shù)分裂中同源染色體分別的同時，非同源染色體自由組合D．卵細胞未受精時，細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較緩慢【解析】減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，A錯誤；精細胞到精子的過程是精子形成中特有的變形過程，卵細胞在形成過程中不須要變形，B正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分別的同時，非同源染色體自由組合，C正確；卵細胞未受精時，細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較緩慢，受精后形成的受精卵細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較快，D正確。6．(2024·襄樊一模)如圖為某二倍體高等雄性動物的某細胞部分染色體組成示意圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體，不考慮突變。下列敘述錯誤的是(D)A．在不發(fā)生互換的狀況下，a和b中的兩個DNA分子所含遺傳信息相同B．在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體①與②聯(lián)會形成的四分體散亂分布在細胞中C．在減數(shù)分裂Ⅱ過程中，一個次級精母細胞中可能存在0或1或2條X染色體D．若a與c出現(xiàn)在該細胞產(chǎn)生的一個精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中【解析】a、b是染色體經(jīng)過復制形成的姐妹染色單體，所以在不發(fā)生互換的狀況下，a和b中的兩個DNA分子所含遺傳信息相同，A正確；同源染色體①與②在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生聯(lián)會，形成四分體，散亂分布在細胞中，B正確；雄性動物的性染色體組成為XY，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束形成的兩個次級精母細胞分別含有1條X和1條Y染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分開，形成2條X染色體或2條Y染色體，所以一個次級精母細胞中可能存在0或1或2條X染色體，C正確；a、b是姐妹染色單體，因此若a與c出現(xiàn)在該細胞產(chǎn)生的一個精子中，則b與c的另一條姐妹染色單體可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中，但b與d不行能出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中，D錯誤。7．(2024·菏澤模擬)下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，不正確的是(A)A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復制后形成的兩條染色體B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期和中期C．同源染色體是在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D．每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體【解析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，一條染色體經(jīng)復制后形成的是兩條姐妹染色單體，A錯誤，C正確；聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期和中期，在后期同源染色體分開，四分體消逝，B、D正確。8．(2024·滄州模擬)某種蝗蟲，其雌蟲體細胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝24(22＋XX)，雄蟲體細胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23(22＋X)。下列狀況不行能出現(xiàn)的是(B)A．四分體時期的初級精母細胞中會出現(xiàn)11個四分體B．初級卵母細胞中的染色體數(shù)與初級精母細胞中的染色體數(shù)相等C．著絲粒斷裂前，次級卵母細胞中的染色單體數(shù)與次級精母細胞中的染色單體數(shù)相等D．著絲粒斷裂后，次級卵母細胞中的染色體數(shù)與次級精母細胞中的染色體數(shù)相等【解析】由于蝗蟲雄蟲體細胞內(nèi)有11對同源染色體和1條X染色體，因此在四分體時期的初級精母細胞中會出現(xiàn)n個即11個四分體，A正確；依據(jù)題意，初級卵母細胞中的染色體數(shù)與初級精母細胞中的染色體數(shù)分別是24和23，B錯誤；著絲粒斷裂前，次級卵母細胞中的染色單體數(shù)可能與次級精母細胞中的染色單體數(shù)相等，都是24條，C正確；著絲粒斷裂后，次級卵母細胞中的染色體可能數(shù)與次級精母細胞中的染色體數(shù)相等，都是24條，D正確。9.(2024·威海模擬)下圖為某二倍體高等生物(AaBb)一個細胞的不同分裂時期。下列相關(guān)敘述正確的是(A)A．甲細胞可能是次級精母細胞，也可能是次級卵母細胞或第一極體B．基因B和b的分別肯定出現(xiàn)在圖乙細胞所處的分裂時期C．結(jié)合甲細胞分析，丙細胞中2號和8號染色體攜帶的基因應分別是B和aD．丁細胞處于減數(shù)分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換會導致A和b的位置互換【解析】依據(jù)題圖中的幾個分裂時期無法推斷該細胞是來自雌性還是雄性，所以甲細胞可能是次級精母細胞，也可能是次級卵母細胞或第一極體，A正確；等位基因B和b的分別應當發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別時，而乙細胞所處的分裂時期為減數(shù)其次次分裂后期，B錯誤；由甲細胞可推知丙細胞各染色體攜帶的基因分別是1、3號為a,2、4號為B,5、7號為A,6、8號為b，C錯誤；丁細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，可能導致等位基因A和a或B和b的位置互換，D錯誤。10.(2024·汕頭模擬)下列關(guān)于人類細胞的分化、蒼老、凋亡、癌變的說法，正確的組合是(A)①ATP水解酶基因是否表達，是推斷細胞是否分化的依據(jù)之一②細胞分化過程中DNA不發(fā)生變更，因此細胞中細胞器的種類和數(shù)量不發(fā)生變更③蒼老細胞內(nèi)因為酪氨酸酶活性降低，色素沉積而出現(xiàn)老年斑④目前普遍認為細胞蒼老的緣由是細胞中執(zhí)行正常功能的DNA、蛋白質(zhì)等生物分子發(fā)生損傷⑤細胞凋亡是基因正常表達過程中斷導致的⑥環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA，使其產(chǎn)生原癌基因⑦癌細胞的分裂、生長過程須要大量的核糖體參加合成蛋白質(zhì)⑧細胞在分化、蒼老、凋亡、癌變過程中都涉及基因選擇性表達A．④⑦⑧ B．②③⑤⑧C．③④⑦⑧ D．③④⑤⑥⑦【解析】任何細胞都有ATP水解酶，該基因是否表達不能作為推斷細胞是否分化的依據(jù)之一，①錯誤；細胞分化過程中DNA不發(fā)生變更，但由于基因的選擇性表達，細胞中細胞器的種類和數(shù)量可能發(fā)生變更，②錯誤；蒼老細胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低會導致黑色素合成削減，使人出現(xiàn)白頭發(fā)，老年斑與酪氨酸酶無關(guān)，③錯誤；目前普遍認為細胞蒼老的緣由是細胞中執(zhí)行正常功能的DNA、蛋白質(zhì)等生物分子發(fā)生損傷，④正確；細胞凋亡是基因正常表達過程，⑤錯誤；環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的原癌基因，使其產(chǎn)生基因突變，⑥錯誤；癌細胞的分裂、生長過程須要大量的核糖體參加合成蛋白質(zhì)，⑦正確；細胞在分化、蒼老、凋亡、癌變過程中都涉及基因的選擇性表達，⑧正確。故選A。11.(2024·馬鞍山模擬)生物的體細胞能夠分裂的次數(shù)是有限的，蒼老是細胞正常的生命現(xiàn)象，為探討確定細胞蒼老的是細胞核還是細胞質(zhì)(可從細胞分裂狀況考慮)，你認為正確的試驗方案應是(D)A．去掉細胞核，視察單獨的核、質(zhì)存活狀況B．核移植，并進行動物克隆，視察克隆動物的生活年限C．將完整的年幼和年老的細胞融合，視察重組細胞蒼老的狀況D．交換年幼和年老細胞的細胞核，視察交換后細胞的蒼老狀況【解析】要探討確定細胞蒼老的是細胞核還是細胞質(zhì)，可設(shè)計以下試驗方案：(1)將年輕的去核細胞質(zhì)與年老的細胞核融合，視察重組細胞的分裂狀況；(2)再將年老的去核細胞質(zhì)與年輕的細胞核融合，視察重組細胞的分裂狀況。若(1)中融合后的細胞與年老細胞相比分裂活動增加，(2)中融合后的細胞與年輕細胞相比分裂活動減弱，則說明確定細胞蒼老的是細胞質(zhì)；若(1)和(2)中融合后的細胞分別與年老細胞和年輕細胞相比分裂活動相差不大，則說明確定細胞蒼老的是細胞核。答案選D。12.(2024·常州模擬)人體骨髓中存在少量屬于多能干細胞的間充質(zhì)干細胞(MSC)，如圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖，下列敘述正確的是(D)A．組織細胞中的DNA和RNA與MSC中的相同B．MSC不斷增殖分化，所以比組織細胞更易蒼老C．MSC中的基因都不能表達時，該細胞起先凋亡D．不同誘導因素使MSC分化形成不同類型的細胞【解析】組織細胞是MSC細胞分裂、分化的結(jié)果，本質(zhì)是其基因選擇性表達，各組織細胞中DNA相同，但RNA不肯定相同，A項錯誤；MSC細胞分化以后才會出現(xiàn)蒼老現(xiàn)象，分化前不易蒼老，B項錯誤；MSC細胞的凋亡也是基因選擇性表達的結(jié)果，C項錯誤；MSC細胞分化成不同細胞是受不同誘導因素誘導的結(jié)果，D項正確。二、非選擇題13.(2024·商丘質(zhì)檢)圖1表示細胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變更關(guān)系；圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙細胞有絲分裂的部分圖像。請回答下列問題：(1)細胞增殖包括_物質(zhì)打算__和細胞分裂兩個相連續(xù)的過程。(2)圖1中AD段完成DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，同時細胞有適度_生長__。EF段形成的緣由是_著絲粒分裂__。圖2、圖3分別處于圖1中的_DE__段和_FG__段(填字母)。(3)圖2細胞的下一時期，細胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于_1∶2∶2__。與圖2相比，此時期乙植物細胞有絲分裂的主要區(qū)分為_紡錘體由細胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成__。(4)圖3結(jié)構(gòu)H為_細胞板__，其作用是_由細胞的中心向四周擴展，漸漸形成新的細胞壁__?！窘馕觥?1)細胞的增殖包括物質(zhì)打算和細胞分裂兩個相連續(xù)的過程。(2)在AD段完成DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，同時細胞有適度生長；EF段形成的緣由是著絲粒分裂；圖2、圖3分別處于有絲分裂的前期和末期，對應圖1的DE段和FG段。(3)圖2細胞處于有絲分裂的前期，其下一個時期是中期，細胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于1∶2∶2；圖2是動物細胞，紡錘體由中心體發(fā)出的星射線形成，而植物細胞的紡錘體由細胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成。(4)圖3中結(jié)構(gòu)H為細胞板，在植物細胞有絲分裂末期，細胞板由細胞的中心向四周擴展，漸漸形成新的細胞壁，最終將細胞一分為二。14.(2024·濰坊模擬)細胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，依據(jù)DNA合成狀況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細胞周期的正常運轉(zhuǎn)，細胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點)，對細胞周期的過程是否發(fā)生異樣加以檢測，部分檢驗點如下圖所示。只有當相應的過程正常完成，細胞周期才能進入下一個階段運行。請據(jù)圖回答下列問題。(1)與G1期細胞相比，G2期細胞中染色體及核DNA數(shù)量的變更是_染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍__。(2)細胞有絲分裂的重要意義在于通過_染色體正確復制和平均安排__，保持親子代細胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否_①②__(填序號：①損傷和修復、②完成復制)；檢驗發(fā)生分別的染色體是否正確到達細胞兩極，從而確定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是_5__。(3)細胞癌變與細胞周期調(diào)控異樣有關(guān)，癌細胞的主要特征是_細胞無限增殖__。有些癌癥采納放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細胞同步化，治療效果會更好。誘導細胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗點_2__，將癌細胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制_紡錘體__的形成，主要激活檢驗點_4__，使癌細胞停滯于中期。【解析】(1)G2期細胞已完成DNA復制和組蛋白合成，核內(nèi)每條染色體含有兩條染色單體，每個染色單體含有一個DNA，染色體數(shù)目不變，核DNA數(shù)加倍。(2)細胞有絲分裂的重要意義在于通過間期的染色體正確復制和分裂期的平均安排，保證親子代細胞遺傳的穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2、3依次處在間期的G1－S、S、G2－M，其主要作用在于檢驗DNA分子是否損傷和修復、DNA是否完成復制。檢驗點5主要檢驗發(fā)生分別的染色體是否正確到達細胞兩極，從而確定胞質(zhì)是否分裂。(3)癌細胞的主要特征是細胞無限增殖，細胞表面糖蛋白削減，細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更。DNA合成阻斷法是用藥物特異性抑制癌細胞的DNA合成，主要激活檢驗點2，將癌細胞阻斷在S期；分裂中期阻斷法可用秋水仙堿抑制紡錘體的形成，染色體不能移向兩極，故主要激活檢驗點4，使癌細胞停滯于中期。15.(2024·宣城市模擬)煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)是一種蛋白質(zhì)類物質(zhì)，它普遍存在于哺乳動物體內(nèi)，對延緩細胞蒼老有重要作用。(1)對哺乳動物而言，細胞蒼老與個體蒼老并不是一回事，二者的關(guān)系是_個體蒼老的過程是細胞普遍蒼老的過程__。細胞蒼老是細胞的生理狀態(tài)和化學反應發(fā)生困難變更的過程，最終細胞核會表現(xiàn)出_體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮(染色加深)__(答出兩點即可)的特征。(2)探討發(fā)覺，蒼老細胞中NAD＋的含量明顯降低。通常狀況下，哺乳動物細胞在_細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)__(填場所)中可通過有氧呼吸將NAD＋轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD＋合成的關(guān)鍵限速酶(指整條代謝通路中催化反應速度最慢的酶)，其可確定代謝中NAD＋的水平。為探究細胞蒼老與NAMPT之間的關(guān)系，探討小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射_NAMPT__補充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)覺甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細胞、心肌細胞等處均檢測出了高水平的NAD＋。由此推想NAMPT延緩細胞蒼老的機制是_NAMPT通過促進NAD＋的合成來延緩細胞蒼老__。(3)NAMPT合成后分泌到細胞外的方式是胞吐。NAMPT在血液中運輸時需包袱在囊泡中，若脫去囊泡則會失去活性。推想NAMPT在血液中運輸時脫掉囊泡會失去活性的緣由是_血液中的pH等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)__。【解析】(1)對哺乳動物而言，細胞蒼老與個體蒼老不是一回事，二者的關(guān)系是個體蒼老的過程是細胞普遍蒼老的過程。蒼老細胞的細胞核會表現(xiàn)出體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮(染色加深)的特征。(2)哺乳動物細胞有氧呼吸時在細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中將NAD＋轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD＋合成的關(guān)鍵限速酶。為探究細胞蒼老與NAMPT之間的關(guān)系，探討小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射NAMPT補充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)覺甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細胞、心肌細胞等處均檢測出了高水平的NAD＋。由此推想NAMPT延緩細胞蒼老的機制是NAMPT通過促進NAD＋的合成來延緩細胞蒼老。(3)NAMPT是蛋白質(zhì)類物質(zhì)，合成后分泌到細胞外的方式是胞吐。NAMPT在血液中運輸時脫去囊泡則會失去活性，緣由是血液中的pH等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。實力達標測試一、選擇題(每道題只有一個最合理的答案。)1.(2024·濰坊模擬)動粒是位于姐妹染色單體著絲粒兩側(cè)的多蛋白結(jié)構(gòu)(如圖所示)，負責將著絲粒與紡錘絲連結(jié)在一起。近期探討發(fā)覺，纖維冠主要由圍繞在動粒外層的促使染色體分別的馬達蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運動和分別。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．在正常狀況下，圖中所示的姐妹染色單體含有等位基因B．若動粒外層的纖維冠缺失，可導致核DNA無法平均安排C．紡錘絲變短導致著絲粒分別，姐妹染色單體移向細胞兩極D．有絲分裂后期，秋水仙素能作用于動粒抑制紡錘體的形成【解析】在正常狀況下，等位基因位于同源染色體的非姐妹染色單體上，圖中所示的是姐妹染色單體，A錯誤；由題分析可知，纖維冠主要由圍繞在動粒外層的促使染色體分別的馬達蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運動和分別，若動粒外層的纖維冠缺失，則導致染色體的運動和分別受影響，可能導致核DNA無法平均安排，B正確；動粒負責將著絲粒與紡錘絲連結(jié)在一起，紡錘絲變短不會導致著絲粒分別，姐妹染色單體分開后成為兩條子染色體，兩條子染色體移向細胞兩極，C錯誤；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，紡錘體在有絲分裂前期形成，D錯誤。2.(2024·南昌模擬)細胞核在細胞增殖時發(fā)生消逝與重建，重建細胞核時，膜小泡聚集在單個染色體四周，形成核膜小泡，最終融合形成細胞核，過程如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是(C)A．核膜是由兩層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成的B．核膜小泡中的每個染色體都含有兩個DNA分子C．核膜小泡形成完整細胞核的過程與生物膜的流淌性親密相關(guān)D．重建后的細胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是核仁【解析】核膜是雙層膜結(jié)構(gòu)，由四層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成，A錯誤；核膜小泡是在有絲分裂末期膜小泡聚集在單個染色體四周形成的，由于有絲分裂后期著絲粒已經(jīng)分裂，因此此時每個染色體含有1個DNA分子，B錯誤；核膜小泡形成完整細胞核的過程與生物膜的流淌性親密相關(guān)，C正確；重建后的細胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色體，D錯誤。3.(2024·鄭州模擬)如圖1是細胞周期示意圖，間期＝G1期＋S期＋G2期，M期表示分裂期。為探討某種動物體細胞的細胞周期，只讓處于S期的細胞都被3H標記(t0時)，然后換用無放射性的簇新培育液接著培育，不同間隔時間取樣做細胞放射性自顯影，統(tǒng)計出正處于M期細胞的百分數(shù)，發(fā)覺t1時被標記的細胞最早進入M期；t2時50%被標記的細胞進入M期且處于M期的被標記細胞的數(shù)目在增加；t3時50%被標記的細胞處于M期且處于M期的被標記細胞的數(shù)目在削減；t4時出現(xiàn)被標記的細胞其次次進入M期，如圖2所示。下列敘述正確的是(D)A．被3H標記的細胞處于S期，所以t0～t4時全部細胞均不會經(jīng)驗G1期B．t1～t2時，有部分細胞可能形成細胞板C．t2～t3時，DNA難以受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯D．t1～t4時間段可表示該細胞整個細胞周期的時長【解析】分析題意可知，t4時出現(xiàn)被標記的細胞其次次進入M期，所以t0～t4時有部分被標記的細胞會經(jīng)驗G1期，A錯誤；動物體細胞不形成細胞板，B錯誤；t2時50%被標記的細胞進入M期且處于M期的被標記細胞的數(shù)目在增加；t3時50%被標記的細胞處于M期且處于M期的被標記細胞的數(shù)目在削減，說明t2～t3時，有的細胞可能處于S期，而S期細胞的DNA簡單受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，C錯誤；t1時被標記的細胞最早進入M期，t4時出現(xiàn)被標記的細胞其次次進入M期，說明t1～t4時間段可表示該細胞整個細胞周期的時長，D正確。4.(2024·臨沂模擬)酵母菌是一種單細胞真菌。在細胞分裂過程中，細胞核核膜并不會消逝和重現(xiàn)，而是長時間的完整存在。另外，與細胞分裂干脆相關(guān)的紡錘體不在細胞質(zhì)內(nèi)而是在細胞核內(nèi)形成，這種有絲分裂稱為封閉式有絲分裂。下列敘述正確的是(C)A．封閉式有絲分裂因紡錘體在細胞核內(nèi)，所以染色體不能平均安排到兩個子細胞內(nèi)B．酵母菌經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞即為子一代個體，兩個子代的DNA完全相同C．假如用藥物抑制紡錘體的形成，可使細胞中染色體數(shù)目加倍D．酵母菌的有絲分裂過程與動物細胞不同，與植物細胞相同【解析】封閉式有絲分裂過程中染色體會在紡錘體的牽引下平均分到細胞核兩端，并生成兩個DNA相同的細胞核，所以會生成兩個細胞核遺傳物質(zhì)相同的子細胞，A錯誤；DNA不僅存在于細胞核中，還存在于細胞質(zhì)中，兩個子細胞的細胞核DNA完全相同，但細胞質(zhì)中線粒體的DNA可能不完全相同，B錯誤；假如用藥物抑制紡錘體的形成，細胞核中復制加倍的染色體不能平均分到兩個細胞核中，則會使細胞中的染色體數(shù)目加倍，C正確；由題意可知，酵母菌的有絲分裂與動物、植物的有絲分裂均不相同，D錯誤。5.(2024·青島模擬)現(xiàn)代分子生物學技術(shù)能夠用特定分子與染色體上的某一個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標記的物質(zhì)識別，從而在染色體上顯示出某種特定顏色的熒光點?，F(xiàn)對正常分裂細胞的某一基因進行定位，發(fā)覺一條染色體上有兩個顯示出某種特定顏色的熒光點。下列相關(guān)敘述正確的是(不考慮變異)(D)A．這兩個熒光點表示的基因為等位基因B．該分裂細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期C．該細胞的染色體數(shù)可能是體細胞的兩倍D．該細胞的同源染色體可能正在移向細胞兩極【解析】這兩個熒光點表示的基因?qū)儆趶椭脐P(guān)系，正常狀況下應為相同基因，A錯誤；該分裂細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，此時每條染色體上含有兩條染色單體，B錯誤；細胞的染色體數(shù)是體細胞的兩倍時應處于有絲分裂后期，此時著絲粒已分裂，一條染色體上只有某種特定顏色的一個熒光點，C錯誤；該細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時細胞中同源染色體正在移向細胞兩極，D正確。6.(2024·荊州模擬)探討發(fā)覺，CyclinB3(蛋白)在雌性哺乳動物生殖細胞形成過程中發(fā)揮獨特作用，當CyclinB3缺失時雌性小鼠不能產(chǎn)生后代(個體)。為揭示CyclinB3的作用機理，探討者對CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵細胞的形成過程進行了視察對比，并繪制了下圖。據(jù)此推想CyclinB3的功能是(A)A．促進同源染色體的分別B．促進DNA的復制C．促進紡錘體的形成D．促進著絲粒的分裂【解析】由題圖可知，與正常雌鼠卵細胞的形成過程相比，CyclinB3缺失雌鼠在減數(shù)分裂Ⅰ后期才表現(xiàn)異樣，其同源染色體不能分別，進而導致減數(shù)分裂Ⅱ過程不能正常進行，說明CyclinB3的功能是促進同源染色體的分別，A符合題意；DNA的復制發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，由題圖可知，CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠均能正常進行DNA復制，說明CyclinB3的功能不是促進DNA的復制，B不符合題意；由題圖可知，正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠都形成了紡錘體，說明CyclinB3的功能不是促進紡錘體的形成，C不符合題意；減數(shù)分裂過程中著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖中未顯示減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，無法得出CyclinB3對著絲粒分裂的作用，D不符合題意。7.(2024·蘇州模擬)如圖分別表示某二倍體生物體內(nèi)正在進行分裂的細胞的幾種結(jié)果，下列有關(guān)假設(shè)和推論正確的是(C)A．若圖甲表示有絲分裂過程中的某階段，則下一時期細胞中心將出現(xiàn)赤道板B．若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則著絲粒分裂可發(fā)生在這一階段C．若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則同源染色體的分別可發(fā)生在這一階段D．若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，則f組細胞中可能出現(xiàn)四分體【解析】赤道板不是真實存在的結(jié)構(gòu)，顯微鏡下不行見，A錯誤；圖乙中有染色單體，不行能表示有絲分裂后期，因此不行能發(fā)生著絲粒分裂，B錯誤；若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則應是減數(shù)第一次分裂，同源染色體的分別可發(fā)生在這一階段，C正確；若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，f組細胞可能處于有絲分裂后期或末期，不行能出現(xiàn)四分體，D錯誤。8.(2024·菏澤模擬)探討表明卵母細胞發(fā)育早期有8種關(guān)鍵基因表達?？茖W家誘導胚胎干細胞表達這些基因，將胚胎干細胞轉(zhuǎn)化為卵母細胞樣細胞(DIOL)。DIOL可進行減數(shù)分裂Ⅰ，但不能進行減數(shù)分裂Ⅱ，其產(chǎn)生的子細胞可通過受精發(fā)育成早期胚胎。下列敘述錯誤的是(D)A．DIOL減數(shù)分裂過程中僅產(chǎn)生1個極體B．DIOL分裂后產(chǎn)生的子細胞中無同源染色體C．基因的選擇性表達變更了細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能D．DIOL受精后可發(fā)育為正常二倍體胚胎【解析】DIOL可進行減數(shù)分裂Ⅰ(產(chǎn)生1個次級卵母細胞和1個極體)，但不能進行減數(shù)分裂Ⅱ，因此DIOL減數(shù)分裂過程中僅產(chǎn)生1個極體，A正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分別，DIOL可進行減數(shù)分裂Ⅰ，故DIOL分裂后產(chǎn)生的子細胞中無同源染色體，B正確；細胞分化是指在個體發(fā)育過程中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。因此基因的選擇性表達變更了細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能，C正確；由題意可知，DIOL可進行減數(shù)分裂Ⅰ，但不能進行減數(shù)分裂Ⅱ，故產(chǎn)生的子細胞受精后不行發(fā)育為正常二倍體胚胎，應當是三倍體胚胎，D錯誤。9.(2024·永州模擬)科學家們提出了眾多有關(guān)細胞蒼老起因的學說，目前為大家普遍接受的學說之一是自由基學說。蒼老的自由基學說的核心內(nèi)容有3條：①蒼老是由自由基對細胞成分的有害進攻造成的；②這里所說的自由基，主要就是氧自由基；③維持體內(nèi)適當水平的抗氧化劑和自由基清除劑水平可以延長壽命和推遲蒼老。下列不行以作為蒼老的自由基學說證據(jù)的是(C)A．斷奶后，向小鼠飼料中添加抗氧化劑，小鼠的壽命平均提高30%B．兒童細胞中合成的H2O2酶數(shù)量多，老年人細胞中H2O2酶濃度低C．人體血細胞與皮膚細胞中的端粒DNA長度隨年齡增加而相應縮短D．與野生型相比，多一個H2O2酶基因的轉(zhuǎn)基因果蠅平均壽命延長【解析】斷奶后，向小鼠飼料中添加抗氧化劑，小鼠的壽命平均提高30%，符合自由基學說內(nèi)容，A不符合題意；兒童細胞中合成的H2O2酶數(shù)量多，老年人細胞中H2O2酶濃度低，符合自由基學說內(nèi)容，B不符合題意；人體血細胞與皮膚細胞中的端粒DNA長度隨年齡增加而相應縮短，屬于端粒學說的內(nèi)容，C符合題意；與野生型相比，多一個H2O2酶基因的轉(zhuǎn)基因果蠅平均壽命延長，符合自由基學說內(nèi)容，D不符合題意。10.(2024·通化模擬)動物細胞中受損細胞器被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包袱后形成自噬體，與溶酶體融合后被降解為小分子物質(zhì)，這一現(xiàn)象稱為細胞自噬。在鼻咽癌細胞中抑痛基因NOR1的啟動子呈高度甲基化狀態(tài)，NOR1蛋白含量低，而用DNA甲基化抑制劑處理后的鼻咽癌細胞，NOR1基因的表達得到復原，自噬體囊泡難以形成，癌細胞增殖受到抑制。下列敘述不正確的是(B)A．細胞自噬在細胞廢物清除、結(jié)構(gòu)重建、生長發(fā)育中發(fā)揮著重要作用B．細胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細胞程序性死亡無關(guān)C．鼻咽細胞癌變后，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，自噬作用增加D．癌細胞可借助細胞自噬作用對抗養(yǎng)分缺乏造成的不利影響【解析】細胞自噬在細胞廢物清除、結(jié)構(gòu)重建、生長發(fā)育中發(fā)揮著重要作用，A正確；細胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細胞程序性死亡有關(guān)，B錯誤；鼻咽細胞癌變后，NOR1基因的啟動子呈高度甲基化狀態(tài)，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，NOR1蛋白含量低，有利于自噬體囊泡的形成，自噬作用增加，C正確；細胞自噬形成的產(chǎn)物對細胞有用則會被再利用，因此癌細胞可借助細胞自噬作用對抗養(yǎng)分缺乏造成的不利影響，D正確。11.(2024·荊州模擬)科學探討發(fā)覺，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲細胞凋亡的啟動，四種基因的表達產(chǎn)物EGL－1、CED－9、CED－4、CED－3之間的關(guān)系如下圖。以下相關(guān)說法錯誤的是(C)說明：“－”表示抑制，“＋”表示促進A．調(diào)控秀麗隱桿線蟲細胞凋亡全過程的基因應當多于四種B．正常狀況下，發(fā)生凋亡的細胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加C．若CED－9基因發(fā)生突變而不能表達，會引起細胞癌變D．若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達，細胞凋亡過程會受很大影響【解析】依據(jù)圖示可知，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲細胞凋亡的啟動，而凋亡過程也是細胞內(nèi)基因選擇性表達的過程，因此調(diào)控秀麗隱桿線蟲細胞凋亡全過程的基因應當多于四種，A正確；正常狀況下，發(fā)生凋亡的細胞內(nèi)EGL－1解除了CED－9對CED－4的抑制，使CED－4、CED－3大量表達從而啟動凋亡，因此發(fā)生凋亡的細胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加，B正確；若CED－9基因發(fā)生突變而不能表達，會使CED－4基因正常表達進而啟動細胞凋亡，而細胞癌變是由原癌基因和抑癌基因突變引起，C錯誤；若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達，會影響CED－3基因的正常表達，進而影響細胞凋亡過程的啟動，D正確。12.(2024·咸陽模擬)秀麗隱桿線蟲(2n＝12)有雌雄同體和雄性兩種性別個體。雌雄同體為XX型，個體發(fā)育時長為2.5天。受精卵通過有絲分裂產(chǎn)生體細胞1090個，發(fā)育成熟時體細胞為959個，平均壽命2至3周。雄性為XO型(無Y染色體)，只占群體0.2%。下列敘述正確的是(D)A．秀麗隱桿線蟲減數(shù)分裂時均能視察到6個四分體B．有絲分裂時體細胞內(nèi)DNA分子最多可達到24個C．秀麗隱桿線蟲個體發(fā)育過程中無細胞凋亡發(fā)生D．秀麗隱桿線蟲個體發(fā)育過程中由于基因選擇性表達出現(xiàn)了大量的分化細胞【解析】由于雄性個體只含有一條X染色體，體細胞中染色體數(shù)為11，所以雄性個體減數(shù)分裂時只能形成5個四分體，A錯誤；DNA主要分布在細胞核內(nèi)，在細胞質(zhì)內(nèi)也有分布，雌雄同體的秀麗隱桿線蟲含有12條染色體，故核DNA含有12個，有絲分裂經(jīng)過間期DNA復制后，體細胞核內(nèi)DNA分子數(shù)可達24個，但由于還存在細胞質(zhì)DNA，所以體細胞中DNA最多時會超過24個，B錯誤；依據(jù)“受精卵通過有絲分裂產(chǎn)生體細胞1090個，發(fā)育成熟時體細胞為959個”，可知秀麗隱桿線蟲個體發(fā)育過程中存在細胞凋亡，C錯誤；細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，個體發(fā)育過程中由于基因選擇性表達出現(xiàn)了大量的分化細胞，D正確。二、非選擇題13.(2024·上饒市期末)下圖1是某二倍體哺乳動物減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值變更，下圖2是減數(shù)分裂過程中某些細胞的圖像。請分析回答下列問題：(1)圖1中M的數(shù)值是_1__，若某細胞中有染色單體但沒有同源染色體，則該細胞處于圖1中_CD__段；圖1中DE段對應的時期是_減數(shù)分裂Ⅱ后期(減數(shù)其次次分裂后期)__。(2)圖2中甲細胞所處時期對應圖1中_CD__段，乙細胞的名稱為_次級卵母細胞或極體__。(3)若該哺乳動物的基因型是AaBb，甲細胞最終產(chǎn)生的一個子細胞的基因型是AAb，則另三個子細胞的基因型分別是_aB、aB、b__，甲細胞最終可以產(chǎn)生_1__個生殖細胞?！窘馕觥款}圖分析，圖1中BC段形成的緣由是DNA的復制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)其次次分裂前期和中期；DE段形成的緣由是著絲點(粒)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)其次次分裂后期和末期。圖2中甲細胞含有同源染色體，且同源染色體彼此分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細胞表現(xiàn)為不均等分裂，因此甲細胞為初級卵母細胞；乙細胞中沒有同源染色體，且染色體的著絲點(粒)排在細胞中心赤道板的部位，處于減數(shù)其次次分裂中期。(1)圖1中，AB段表示G1期，此時DNA還未復制，染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等，M等于1。若某細胞中有染色單體但沒有同源染色體，則該細胞處于減數(shù)其次次分裂過程中，且細胞中每條染色體含有兩個DNA分子，對應于圖1中CD段；圖1中DE段之后染色體由含有2個DNA分子的狀態(tài)變成了一條染色體含有1個DNA分子的狀態(tài)，說明細胞中發(fā)生了著絲點(粒)分裂過程，由于圖中表示的是減數(shù)分裂過程，因而DE段對應的時期是減數(shù)其次次分裂后期。(2)圖2中甲細胞中含有同源染色體，且同源染色體彼此分別，因此該細胞所處時期為減數(shù)第一次分裂后期，對應圖1中CD段，由甲可知，細胞質(zhì)不均等分裂，所以該動物為雌性，乙細胞不含同源染色體，為次級卵母細胞或極體。(3)若該哺乳動物的基因型是AaBb，甲細胞最終產(chǎn)生的一個子細胞的基因型是AAb，則與該細胞同時產(chǎn)生的子細胞的基因型為b，由于通過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個細胞中的染色體是互補的，因而可推想減數(shù)第一分裂后產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型為AAbb和aaBB，因此，另三個子細胞的基因型是aB、aB、b，由于卵細胞產(chǎn)生過程中初級卵母細胞和次級卵母細胞經(jīng)過了細胞質(zhì)的不均等分開，因而甲細胞最終可以產(chǎn)生1個生殖細胞——卵細胞。14.(2024·淄博模擬)WDR26蛋白在真核生物中廣泛存在，該蛋白與調(diào)控細胞增殖的某信號途徑親密相關(guān)。為探究WDR26蛋白對細胞增殖的影響，某團隊以HeLa細胞(某種癌細胞)為材料進行探討，試驗組為WDR26蛋白過量表達的HeLa細胞，比照組為WDR26蛋白正常表達的HeLa細胞，結(jié)果如下。(1)與正常細胞相比，培育的HeLa細胞之間的黏著性顯著降低，緣由_HeLa細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減__。(2)試驗組和比照組HeLa細胞的數(shù)量變更曲線如圖1所示。由圖可得出的試驗結(jié)論是WDR26蛋白能_促進__(填“促進”或“抑制”)細胞增殖。(3)流式細胞儀可依據(jù)細胞中DNA含量的不同對細胞計數(shù)。用流式細胞儀對試驗組和比照組的HeLa細胞進行檢測，結(jié)果如圖2所示。圖中M點的HeLa細胞在細胞周期中所處的時期是_分裂間期(S期)__。(4)假如在試驗組中加入DNA合成抑制劑，N點所對應的細胞數(shù)量將_削減__(填“增多”或“削減”)。若測得HeLa細胞周期各階段時間為：G1(3.1h)、S(6.5h)、G2(1.9h)、M(1.1h)，預料加入DNA合成抑制劑_6.1__h后，細胞都將停留在S期或S與G1期的交界處?！窘馕觥?1)癌細胞之間的黏著性降低、易轉(zhuǎn)移的緣由在于細胞膜上糖蛋白削減。(2)由圖1可知，加入WDR26蛋白的試驗組的細胞數(shù)目多于比照組，說明WDR26蛋白可以促進細胞增殖。(3)由圖2可知，M點的細胞DNA含量在2n和4n之間，說明該時期細胞中DNA正在進行復制，即M點位于細胞分裂間期。(4)加入DNA合成抑制劑后，細胞DNA復制被阻擋，DNA數(shù)目不會達到4n，所以N點細胞數(shù)量會削減。加入DNA合成抑制劑后，完成DNA復制的細胞接著分裂，沒能完成DNA復制的細胞將停留在S期或S期與G1期的交界處；DNA復制完成的則最多通過G2(1.9h)、M(1.1h)、G1(3.1h)三個時期后停留在S期與G1期