化學(xué)分析工職業(yè)技能考試題庫及答案（新版）

化學(xué)分析工職業(yè)技能考試題庫及答案(最新版)1.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為()。2.測定蒸儲(chǔ)水的pH值時(shí)，應(yīng)選用。的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位。A、參加化學(xué)反應(yīng)時(shí)，物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都不變B、可加快或減慢化學(xué)反應(yīng)速度C、可使生成物的量增加D、參加反應(yīng)性質(zhì)和質(zhì)量不變，在化學(xué)反應(yīng)開始時(shí)，沒有它反應(yīng)很難進(jìn)行A游離氧6.標(biāo)定氫氧化鈉溶液的常用基準(zhǔn)物質(zhì)是()。7.要配制400mL稀王水HCI:HNO3:H20=6:2:2,應(yīng)量取濃HCI.濃HNO3和蒸僧水的毫升數(shù)各為()。8.下列不是共輾酸堿對的是()。9.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為()oA、優(yōu)級純B、化學(xué)純C、分析純10.莫爾法的依據(jù)是。原理。B、分級沉淀C、沉淀分離11.植物的成煤過程中，下列哪些元素是隨著煤的變質(zhì)程度的加深而升高的0。正確答案：C12.若BaCI2中含有NaCI.KCI.CaCI2等雜質(zhì)，用H2s04沉淀Ba2+時(shí)，生成的BaSO4最容易吸附。離子。正確答案：C13.在20.00mL0.100mol/LNaOH溶液中加入19.98mL0.100mol/LHCI溶正確答案：A14.在1升0.110mol/LHCI溶液中加入。毫升水才能得到0.10moI/LHCI溶液。15.為了獲得純凈而易過濾.洗滌的晶形沉淀，要求()。16.關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是()。17.指示劑的與待測離子或干擾生成配合物穩(wěn)定稱為()。C、指示劑封鎖19.佛爾哈德法的指示劑是(),滴定劑是硫氧酸鉀。20.利用莫爾法測定CI-含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6.5-10.5之間，若酸度過高，則。A、AgCI沉淀不完全B、AgCI沉淀吸附C1-能力增強(qiáng)C、Ag2Cr04沉淀不易形成21.有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的0oA、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全22.待測組分在試樣中的相對含量在0.01?1%范圍內(nèi)的分析為：()。C、微量分析23.可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)產(chǎn)生機(jī)理的是()。24.X熒光儀分光室的真空度升高，可能原因是0。25.滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時(shí)用去20.00ml相對誤差為B、酸堿滴定PH突躍范圍Ax堿溶法30.稱取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,測得其PH=2.64,計(jì)算該一元弱酸的pKa的近似值。()(HA的摩爾質(zhì)量加122.1g/mol)31.植物的成煤過程中，下列哪些元素是隨著煤的變質(zhì)程度的加深而升高的。。中選一最合適的儀器量取濃酸()。33.從模具中取出的錐形試樣，一般在高度方向的()處截取樣品進(jìn)行A、下端1/3處C、上端1/3處A、氧化鋁B、后沉淀36.現(xiàn)有2LC(HCI)=0.09240mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，若要將它的濃度調(diào)整為0.1000m。I/L,需要補(bǔ)加0.1500mol/L的C(HCI)標(biāo)準(zhǔn)溶液多少少毫升?()D、光電池38.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C204時(shí)，有()個(gè)滴C、一個(gè)突躍，溟百里酚藍(lán)D、一個(gè)突躍，酚猷C、空心陰極燈D、光電倍增管Av跌碼未校正B、測量時(shí)溫度驟升C、相對溫度降低D、真實(shí)值跟理論值的差別41.在原子吸收中常用氣燈扣除背景，氣燈扣除背景法對。波長有效。42.不能直接用EDTA滴定的離子是()。43.列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。44.分析油樣中的雜質(zhì)和灰份，應(yīng)用的是()。B、容量法C、氣化法45.基準(zhǔn)物質(zhì)NaCI在使用前預(yù)處理方法為。,再放于干燥器中冷卻至A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重G在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重A、參比電極B、均相膜電極C、金屬一金屬難熔鹽電極47.如果在溶液中同時(shí)存在數(shù)種還原劑，在加入氧化劑時(shí)，最強(qiáng)的一種還原劑()。A、同時(shí)被氧化B、最先被氧化C、最后被氧化48.盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時(shí)間其重量。。D、以上都不對50.用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是Ax混晶共沉淀B、吸附共沉淀C、包藏共沉淀D、后沉淀51.標(biāo)定鹽酸溶液，應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。B、無水碳酸鈉C、氫氧化鈉A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)53.用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果()。A、偏導(dǎo))C、不影響55.某溶液的透光度T為46.2%,相應(yīng)的吸光度A是()。A、熔劑D、熔融58.氧氣通常灌裝在()顏色的鋼瓶中。60.影響沉淀純凈的因素概括起來有共沉淀和()。D、再沉淀61.甲醇有毒，人體吸入后，會(huì)引起神經(jīng)性中毒，對()的損害尤烈。A、聽覺系統(tǒng)B、呼吸系統(tǒng)C、視覺系統(tǒng)62.X熒光分析中不常使用的探測器是()。B、閃爍計(jì)數(shù)器C、晶體計(jì)數(shù)器64.一般急用的玻璃儀器用()方法。65.煤被氧化后，無論是()性質(zhì)還是。性質(zhì)都會(huì)發(fā)生變化，且氧化愈烈，變化也愈大。A.氧化還原B、熱反應(yīng)冷態(tài)66.某項(xiàng)分析結(jié)果的精密度很好，準(zhǔn)確度很差，可能是下列哪種原因A、稱量記錄有差錯(cuò)B、54碼未校正C、操作中樣品有損失D、人為因素67.鐵在自然界中，大多呈鐵的。、硫化物和含鐵碳酸鹽及含鐵硅酸鹽等礦物存在。B、氟化物C、氯化物68.X熒光分析儀測量元素譜線是()。B、特征譜C、帶狀光譜D、反射線69.光電直讀光譜儀在()氣氛下產(chǎn)生火花放電來激發(fā)試樣。70.準(zhǔn)確稱取0.2140g純二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅標(biāo)準(zhǔn)溶液，71.X熒光光譜儀內(nèi)冷卻水溫度控制在()。72.原子吸收光譜中的背景干擾表現(xiàn)為下述()形式。A、光源中被元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、火焰中產(chǎn)生的分子吸收73.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件是()。A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行D、沉淀不必進(jìn)行陳化74.在相同條件下，11gCO與11g()氣體具有相同體積。75.在分光光度法中，宜選取的吸光度讀數(shù)范圍為()。76.在此方程式中2HCI+Na2c03=0。77.重量分析是根據(jù)稱量反應(yīng)產(chǎn)物的()來確定待測組分含量的一類定量分析方法。79.酚配的變色范圍為()。C、待測溶液注到比色皿的2/3高度處82.我國法定計(jì)量單位是由0兩部分計(jì)量單位組成的。83.不同波長的光具有不同的能量，波長越(),能量越高。B、酸效應(yīng)85.準(zhǔn)確量取25.00mL高鎰酸鉀溶液，可選擇的儀器是()。C、50mL酸式滴定管D、50mL堿式滴定管87.離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行()。C、在蒸僧水中浸泡24小時(shí)以上D、在NaF溶液中浸泡24小時(shí)以上其它離子分離，可選擇()。A、棱鏡的元素稱為。。94.配制0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是()。B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中。現(xiàn)的沉淀是0(Ksp,AgCI>Ksp,AgBr>Ksp,Agl)96.在分光光度分析法中，采用的入射光應(yīng)為()oD、復(fù)合光A.氧氣B、氧化亞氮98.25℃時(shí)10g水最多可溶解2g甲物質(zhì)，50g水最多可溶解6g乙物99.pH=2.00和pH=4.00的兩種溶液等體積混合后pH是()。100.晶形沉淀陳化的目的是0oB、去除混晶C、小顆粒長大使沉淀更純凈D、形成更細(xì)小的晶體101.0不是還原劑。B、鹽酸羥胺D、硫酸亞鐵鐵102.重量分析中使用的無灰濾紙是指每張濾紙的灰分質(zhì)量為()。A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與"0"刻度相切104.在pH=4.0左右時(shí)，可以直接用EDTA滴定的離子是()。105.50ml含Cd2+5.0ug的溶液，用平咻顯色劑后于428nm波長用淀更完全。這是利用0oD、改造后使用A、小數(shù)點(diǎn)后2位B、小數(shù)點(diǎn)后4位113.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算34.27+0.0154+4.32751;()。114.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()oD、光電池C、基準(zhǔn)試劑122.某標(biāo)準(zhǔn)樣品中銅含量為60.13,測得含量為60.18,其相對誤差123.下列關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的是()。124.放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待0以上。高時(shí)無法發(fā)覺，如果氧含量低于()%則威脅生命。缺氧癥狀為惡心.困倦.皮膚眼瞼變青，無知覺直至死亡。液氮對眼.皮膚.呼吸道會(huì)造126.用原子吸收光譜法測定鈣元素時(shí)，加入EDTA是為了消除()的128.化學(xué)分析中的化學(xué)反應(yīng)可分為：酸堿中和反應(yīng).氧化還原反應(yīng).Av置換反應(yīng)D、耦合反應(yīng)129.在無緩沖溶液作用下，用EDTA滴定金屬離子，則體系的pH值會(huì)130.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疌、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCI廢渣可送國家回收銀部門132.在實(shí)際分析工作中常用0來核驗(yàn).評價(jià)工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法B、重復(fù)性和再現(xiàn)性D、空白試驗(yàn)135.0(1/5KMn04)=0.5mol/L的高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，如只有三價(jià)136.不同的操作者，在不同的條件下，用相同的方法獲得的單個(gè)結(jié)果A、精密度B、準(zhǔn)確度C、再現(xiàn)性(R)137.滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對照分析138.PH=1.00的鹽酸溶液和PH=2.00的鹽酸溶液等體積混合后，溶液139.直接干燥法測定樣品中水分時(shí)，達(dá)到恒重是指兩次稱重前后質(zhì)量差不超過。。140.向一試液中加入鹽酸有白色沉淀生成，加入稀NH3-H20,沉淀溶解，再加入硝酸白色沉淀又生成，則試液中含有()oB、甲基橙PH3.1-4.4142.為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用。。A、開始慢搖快滴，終點(diǎn)快搖慢滴B、反應(yīng)時(shí)放置于暗處C、加入催化劑143.吸光光度法測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差約為(),可滿足微量組分測定144.用原子吸收光譜法測定鈣元素時(shí)，加入EDTA是為了消除()的145.某溶液的pH=3,該溶液的[H+]=()mol/L;[OH-]=()mol/Lo正確答案：CB.Wj銹酸鉀C.純堿147.pH二。與pH=7的溶液各稀釋100倍，其pH值變化是。。B、前者為2后者為7C、前者為2后者為9D、前者不變后者為5計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為():A、0.1g左右D0.35g左右149.一般來講，常溫下，在100g溶劑中能溶解廠10g的物質(zhì)稱為。。151.人體血液的pH值總是維持在7.35-7.45o這是由于0。C、血液中含有一定量的Na+離子152.沉淀中雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取()。C、增加陳化時(shí)間156.含有3.5克氮元素的川州03的質(zhì)量是()o(N:14.H:1.0:16)A、催化劑B、氧化劑158.在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)選用()。D、熱水159.對于BaS04、CaC204、2H20等沉淀，宜選用()濾紙過濾。160.X射線流氣型探測器所用的P10氣體是由10%()的和90%0的兩種氣體組成。B、氮?dú)?氯氣D、氮?dú)?氯氣161.洗滌沉淀的原則是()。A.多量多次B、少量多次C、多量少次162.采用原子吸收光譜法分析鋼中的鋁時(shí)，常選用0作助燃?xì)?。B、氧化亞氮163.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是164.pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)貯存于()中密封保存。166.含有0.02川014氯離子的1^62溶液中，其MgCI2的濃度為()。D、誘導(dǎo)作用A、真實(shí)值C、誤差170.檢查分析方法的準(zhǔn)確度的方法是()。172.現(xiàn)要求焦炭灰份小于14%,按75%的結(jié)焦率算，則要求煤的灰分小于()。173.安全分析對取樣的要求：取出的樣品必須有(),不能取死樣'假樣。A、均勻性B、代表性C、符合性174.分析員希望稱取20mg的樣品，若使稱量的相對誤差在01%以內(nèi)，那么每稱量一次天平的讀數(shù)誤差為多少?()175.我國部分的地區(qū)要"退耕還牧"、"退耕還林",是因?yàn)?)。B、有些地方生態(tài)失去平衡、水土流失和沙漠化嚴(yán)重，必須用種草種樹的方法加以改善C、種糧食價(jià)格太低，效益不如種草和樹高D、種糧食相對辛苦，不如種樹、放養(yǎng)畜牧輕松176.濃硫酸能夠溶解銅等不活潑金屬，表現(xiàn)出濃硫酸的()oB、吸水性C、強(qiáng)氧化性177.空心陰極燈的作用是發(fā)射被測元素的()。B、特征譜線A、單波長雙光束分光光度計(jì)B、單波長單光束分光光度計(jì)C、雙波長雙光束分光光度計(jì)D、無法確定179.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用()0B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法181.原子吸收光譜法是基于被測元素特征輻射被其基態(tài)原子吸收，由其輻射的()程度來測定元素含量的方法。A、基體元素可以作為內(nèi)標(biāo)元素B、標(biāo)樣和試樣內(nèi)標(biāo)元素要一致C、內(nèi)標(biāo)元素含量不應(yīng)隨分析元素含量變化而變化D、采用內(nèi)標(biāo)法分析，光譜分析條件不用嚴(yán)格控制。183.以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚腦為指示劑，則測定結(jié)果。A偏導(dǎo)]D、無法確定184.褐鐵礦石的主要成分為含水的()oA、氫氧化鐵185.IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于。和質(zhì)量保證以及質(zhì)量保證審核方面的標(biāo)準(zhǔn)。B、質(zhì)量認(rèn)證；186.氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是()。B、分析操作187.氧化-還原滴定法是依靠氧化劑和。之間的電子轉(zhuǎn)移為基礎(chǔ)的一種滴定法。Av還原劑B、氧化劑D、催化劑188.以鐵鐵鈕為指示劑，用硫氨酸鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí)，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行。()A、酸性189.誤差的分類為()o主要原因是()PH值范圍應(yīng)為()。192.三氯化鈦-重銘酸鉀容量法測定全鐵時(shí)，分解試樣溫度太高，會(huì)使檢測結(jié)果00D、以上都不對193.粗苯是淡黃色透明液體，有()的液體，其蒸氣與空氣形成爆炸A、無味，易燃.易揮發(fā)B、芳香類味，易燃?難揮發(fā)C、芳香類味，易燃.易揮發(fā)D.芳香類味，難燃.難揮發(fā)194.下列能使沉淀溶解度減小的因素()。A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)195.由于()的存在使水的電導(dǎo)率增加。A、有機(jī)物B電解質(zhì)雜質(zhì)C顆粒物質(zhì)196.X熒光分析中不常使用的探測器是()。D、硅(鋰)探測器197.在水中不能溶解的氣體有()。C、紅外光B、不合格應(yīng)停用C、催化劑202.使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。B、指針A、微量分析204.標(biāo)定HCI溶液用的基準(zhǔn)物Na2B407-12H20,因保存不當(dāng)失去了部C、偏低206.稱取某鐵礦石樣0.2000g,用重銘酸鉀容量法測定全鐵，消耗0.008333mol/1_1<2昵207標(biāo)準(zhǔn)溶液42.35巾1,礦石中鐵的含量Fe%為()。(相對原子質(zhì)量：Fe二55.85g)A、含量9.85%B、含量59.13%C、含量64.15%207.用佛爾哈德法測定CI-離子時(shí)，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯),會(huì)使分析結(jié)果()。A、偏導(dǎo))B、偏低208.與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為()。C、化學(xué)反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)211.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于0o214.一臺(tái)光電直讀光譜儀只有一個(gè)入射狹縫，可以有()出射狹縫。215.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為()。216.燃燒是發(fā)熱發(fā)光的。C、物理現(xiàn)象D、以上都不對217.重量法測定()組分比較更適宜。218.不能與高鎰酸鉀反應(yīng)的物質(zhì)/或元是()。219.為了獲得純凈而易過濾.洗滌的晶形沉淀，要求0式是()。221.使用聚四氟乙烯燒杯時(shí)要嚴(yán)格控制加熱溫度，一般控制在()左222.PH二4時(shí)用莫爾法滴定CI-含量，將使結(jié)果()oC、忽高忽低223.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是()。A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化224.下列儀器中，使用前需用所裝溶液潤沖的是0。B、移液管225.裝AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用。滴定管。A、白色酸式B、白色堿式C、茶色酸式D、茶色堿式226.X熒光光譜儀內(nèi)冷卻水溫度控制在()。A、20℃以下227.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaS04?()A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀229.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.01%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為1mg的天A、其他鹵素離子種誤差稱為00A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差232.KMr)04是一種很強(qiáng)的氧化劑，標(biāo)定KMr)04的基準(zhǔn)物質(zhì)有多種，其中最常用的是()。233.對具有一定粘度的液體加熱，則粘度()。Av增大234.只含CO與N2的樣氣10毫升，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下加入過量氧氣使CO完全燃燒后，氣體體積減少了2mL,則樣氣中有CO()毫升。235.關(guān)于天平祛碼的取用方法，正確的是()。D、直接用手取236.法揚(yáng)司法中應(yīng)用的指示劑其性質(zhì)屬于()237.用KMn04法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?()D、自身指示劑離子一道與構(gòu)晶離子形成()。B、混晶沉淀C、共同離子效應(yīng)239.光電直讀光譜儀中，使用的光檢測器是()240.下列溶液稀釋10倍后，pH值變化最小的是()241.pH=0時(shí)表示()。A、氫離子濃度為0243.混合爆炸性氣體的初始溫度越高，爆炸極限范圍。,爆炸危險(xiǎn)性245.進(jìn)行有毒物質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并保持室內(nèi)()良好。246.摩爾法測定氯的含量時(shí)，其滴定反應(yīng)的酸度條件是：()。B、弱酸性C、強(qiáng)堿性D、弱堿性或近中性247.在光譜分析中化學(xué)干擾最嚴(yán)重的是()C、輝光光譜；D、火花源原子發(fā)射光譜248.在原子吸收中常用氣燈扣除背景，氣燈扣除背景法對(:'波長249.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度較在pH=5的溶液中的溶解度()。250.萃取過程的本質(zhì)可表達(dá)為()。252.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)?()254.X熒光分析中，下邊哪種方法不能降低背景()。255.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaS04?()C、進(jìn)行陳化D、趁熱過濾.洗滌.不必陳化256.與經(jīng)典AES相比，關(guān)于ICP-AES分析，下列()種說法不對。A、ICP-AES的基體干擾效應(yīng)小B、由于溫度高，因而電離干擾要嚴(yán)重些C、離子線比原子線強(qiáng)得多D、更低的檢出限更大的線性范圍257.ICP法測定試樣時(shí)，()流量的大小直接影響分析元素的靈敏度。A、冷卻氣258.測定某混合堿時(shí)，用酚猷作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成正確答案：B259.常量分析最常用的是容積為。的滴定管。正確答案：A260.原子發(fā)射光譜儀0的主要作用是提供試樣蒸發(fā).解離.原子化和激發(fā)所需能量。A、光電倍增管B、激發(fā)光源正確答案：B261.乙快氣是屬于()氣體。A、惰性氣體B、可燃?xì)怏wC、助燃?xì)怏w正確答案：B262.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是()oA、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高D、誤差264.氧化還原滴定的指示劑大都是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的(),它們具有氧化還原C、有機(jī)化合物266.光電倍增管的作用是0。A、光電轉(zhuǎn)換并放大信號B、色散作用C、衍射作用D、透光作用267.0.5437g未知物能生成0.6243gAgCI,未知物中氯含量的質(zhì)量分268.重量分析是根據(jù)稱量反應(yīng)產(chǎn)物的。來確定待測組分含量的一類定270.原子得失電子后所形成的帶電微粒叫()。A、價(jià)電子B、獨(dú)對電子C離子271.分子間的作用力又叫(),它不像分子內(nèi)化學(xué)鍵力那么強(qiáng)，而是C、乙是甲的二分之一273.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為。級。274.離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行B、用被測濃溶液浸泡275.分析員希望稱取20mg的樣品，若使乘量的相對誤差在01%以內(nèi)，那么每稱量一次天平的讀數(shù)誤差為多少?。276.配制高缽酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()。D、析出沉淀離子一道與構(gòu)晶離子形成()。下面什么結(jié)論。()C、平均值是準(zhǔn)確的279.某含鎰合金樣品0.5000g,溶于酸后，將鎰全部氧化成Mn04-,稀釋至500mL,用1.0cm的比色皿，在波長520nm處測得吸光度為0.40,另取1.0X10-4m。I/L的KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液(以其化學(xué)式為基本單元),求合金中鎰含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(鎰的相對原子量為54.94)()280.達(dá)到化學(xué)反應(yīng)平衡的條件是()。D、反應(yīng)正向停281.除去外在水分的煤就是0狀態(tài)的煤，除去()的煤稱為干燥基煤。282.在原子吸收光譜中，減小狹縫，可能消除()。285.光譜儀中光柵的作用是0oC、分光作用D、反射作用1.在天平上加10mg的砝碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是()。2.以重鉻酸鉀法測定鐵含量時(shí)，常加入H2SO4-H3PO4混合物，其目的A、Cr2072-生成配合離子B、與Fe3+生成無色配合物C、減小終點(diǎn)誤差E、增加反應(yīng)酸度3.易燃燒液體加熱時(shí)必須在()中進(jìn)行。C、煤氣燈4.下列這些物質(zhì)中，不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定的是()。()試驗(yàn)后才能下結(jié)論。B、空白試驗(yàn)6.根據(jù)所用指示劑不同，銀量法分為()。7.下列操作中錯(cuò)誤的是()。8.滴定分析的特點(diǎn)是()。B、此法適于組分含量在50%以下各種物質(zhì)的測定9.重量分析中理想的沉淀劑應(yīng)具備()10.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的主要原因有()。D、操作11.原子吸收的定量方法--標(biāo)準(zhǔn)加入法消除了下列哪種干擾?()12.化學(xué)分析中，消除干擾的主要方法是()。E、掩蔽13.原子吸收光譜法的特點(diǎn)()。14.用ICP—AES法測定測定鋼鐵樣品中的磷，則()C、在213.62nm測定，要注意銅可能的干擾D、在178.28nm測量，分光室應(yīng)抽真空或16.下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是()。作指示劑。終點(diǎn)時(shí)其顏色由()。19.由于濾紙的致密程度不同，一般非晶形沉淀如氫氧化鐵等應(yīng)選用()濾紙過濾；粗晶形沉淀應(yīng)選用()濾紙過濾；較細(xì)小的晶形沉淀應(yīng)選用()濾紙過濾。B、慢速20.分析用的光譜樣品必須保證()。21.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是()。A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子(或離子)22.在分光光度法中，標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離比耳定律的原因是()。23.鋼種按用途分為()、特殊鋼幾大類。24.測定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用()。25.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí)，當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生()。26.下列操作中()是正確的。27.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的主要原因有四種：方法誤差、()誤差、()誤差和()誤差。E、操作28.磷酸溶解試樣有以下哪些缺點(diǎn)()?29.酸堿指示劑的變色原理是()。30.典型的光譜儀一般由哪幾部分組成?()。F、光源系統(tǒng)31.在酸堿滴定中，反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是(),在氧化還原滴定中，反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是()。32.重量分析的誤差主要有()等方面引起的。C、沉淀誤差D、操作失誤33.采用中階梯光柵的ICP光譜儀的特點(diǎn)是()。34.ICP發(fā)射光譜法中共存元素常見干擾有()。35.重量分析的誤差主要有()等方面引起的。A、稱量誤差C、沉淀誤差36.下列物質(zhì)中不屬于電解質(zhì)的有()37.下列溶液中，需儲(chǔ)放于棕色細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有()38.在測量不確定度評定中，下列說法不正確的是()。A、隨機(jī)誤差對應(yīng)于A類不確定度，系統(tǒng)誤差對應(yīng)于B類不確定度C、可以用測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差()或平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差表示測量結(jié)39.分光光度計(jì)，按光路結(jié)構(gòu)來說可分為()。40.化學(xué)分析中，以下誤差屬于系統(tǒng)誤差有()。D、操作誤差41.標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，工作基準(zhǔn)品為()需要在()℃溫度下42.在下述情況下哪一項(xiàng)對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差()43.在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結(jié)果的影響有()44.對顆粒大小不均、成分不均的試樣，按先后順序，制備過程一般分為()幾個(gè)步驟。45.火花光譜分析的不足之處為()。46.分析結(jié)果準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)方法有哪幾種?()C、準(zhǔn)確使用修約規(guī)則47.凡是能跟堿起反應(yīng)，生成()的氧化物叫酸性氧化物。C、氧化物48.下列分析屬于吸收光譜法的有()。49.煤的工業(yè)分析是指水分.灰分.().()四個(gè)項(xiàng)目的分析。C、作儀器校正52.分光光度法的定量分析一般有()。53.在下述情況下哪一項(xiàng)對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差()54.鋼種按化學(xué)式分類，鋼可分為()和()。55.以下哪些屬于系統(tǒng)誤差()?56.均勻沉淀法有哪些優(yōu)點(diǎn)?()57.下列物質(zhì)暴露在空氣中質(zhì)量會(huì)增加的是()。58.草酸一硫酸亞鐵硅鉬蘭光度法測定硅的方法中，加入草酸的作用是什么?()B、草酸與鐵.鉬形成相應(yīng)的絡(luò)離子，降低了溶液中Fe3+的濃度，提C、草酸與鐵.鉬形成相應(yīng)的絡(luò)離子，降低了溶液中Fe2+的濃度，提59.儀器分析除了用于成分的定性和定量分析外，還可用于以下方法分析，還可用于物質(zhì)的結(jié)構(gòu).價(jià)態(tài).狀態(tài)分析，用于物質(zhì)的表面，(),微量和()分析。的元素有()。61.能適用于滴定分析的沉淀反應(yīng)，應(yīng)滿足以下哪些條件?()62.為使光度法有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，除了要注意選擇和控制適考慮()。求正確的是()。64.下列既能跟HCL反應(yīng)，又能跟NaOH反應(yīng)生成鹽和水的單質(zhì)是()65.煤中的硫是以()幾種形式存在于煤中。B、硫化物C、有機(jī)硫66.重量分析法中對沉淀有要求有()。67.濕法分析對試樣的分解一般有三點(diǎn)要求，即()。A、干燥的69.某一弱酸用水稀釋時(shí)，下列說法正確的是()。B、離解度增不變，H+濃度減小70.下列關(guān)于有效數(shù)字計(jì)算法則說法中正確的是()。71.用絡(luò)合滴定法連續(xù)測定某試樣中的Fe3+和Al3+,取50.00ml試液，后的溶液中加入50.00ml相同濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，煮沸片刻，使試液中的Fe3+和Al3+的含量分別為()和()(以g/1表示)。(原子量Al-27Fe-56)72.鋼種按用途分為()、特殊鋼幾大類。A、汽車用鋼E、結(jié)構(gòu)鋼73.沉淀滴定法是基于沉淀反應(yīng)的滴定分析法。形成沉淀的反應(yīng)有很多，滿足哪些條件才能用于沉淀滴定?()A、生成沉淀的組成恒定.溶解度大B、易形成過飽和溶液和共沉淀C、沉淀反應(yīng)迅速，反應(yīng)定量完成D、有確定終點(diǎn)的簡單方法E、生成沉淀的組成恒定.溶解度小F、不易形成過飽和溶液和共沉淀G、反應(yīng)緩慢并定量完成。74.利用某鑒定反應(yīng)鑒定某離子時(shí)，剛能辨認(rèn)，現(xiàn)象不夠明顯，應(yīng)進(jìn)行()試驗(yàn)后才能下結(jié)論。75.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于()。76.下列說法何者是錯(cuò)誤的()。B、濃HAc(17mol/L)的酸度大于17mol/LH2S77.下列溶液中哪些需要裝在棕色滴定管中進(jìn)行滴定?()78.煤中內(nèi)在水分的測定方法主要有()幾種。79.質(zhì)子理論和電離理論的最主要不同點(diǎn)是什么?()80.0.2mol/L的下列標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯塑料瓶中的有()。82.()的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光。A、石英窗D、吸收池83.已知AgCl和AgBr的pKSP分別為9.8和12.3,向含有1mol/L的NaCl和1×10-4mol/L的NaBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液時(shí)，溶液中()。B、首先析出AgBr沉淀點(diǎn)應(yīng)由()色變?yōu)?)色。三.判斷題1.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)。()2.加入配位能力更強(qiáng)的掩蔽劑與干擾離子反應(yīng)，可以避免金屬指示劑3.用眼睛看到的指示劑明顯地由一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色的pH值范圍稱為滴定曲線的突躍范圍。()4.酸堿滴定中，當(dāng)酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度過高時(shí)，指示劑變色不明顯，所產(chǎn)生的誤差比較大，而濃度太低時(shí)，也將引起分析誤差。()5.氧化還原滴定中指示劑變色點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)電位和滴定等量點(diǎn)的電位越接近，滴定誤差就越大。()A、正確6.X射線管中X射線出射窗口只能采用金屬鈹。()水的密度即可得出其真實(shí)容積。()9.受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品和桶裝、罐裝等易燃液體、氣體應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)的地點(diǎn)存放。()10.在振動(dòng)過程中，分子必須有偶極矩的改變(大小或方向),才可能產(chǎn)11.有效數(shù)字應(yīng)該包括所有的準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字。()12.堿溶法一般用20～30%NaOH溶液體溶劑，主要溶解金屬銅、鋁、鋅等有色金屬。()13.原子吸收光譜法分析鋼中鋁含量時(shí)，需采用氧化亞氮作助燃?xì)?。這是因?yàn)檠趸瘉喌谌紵龝r(shí)能提供充足的氧，促進(jìn)燃燒產(chǎn)生高溫，使樣品中的鋁充分原子化。14.酸堿滴定反應(yīng)能否直接進(jìn)行，可用滴定反應(yīng)平衡常數(shù)k來說明，k越大，滴定反應(yīng)進(jìn)行得越完全。()15.分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。()16.在用氣相色譜儀分析樣品時(shí)載氣的流速應(yīng)恒定。()17.碘量法可分為直接碘量法和間接碘量法，不可在強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行，滴定溶液必須是中性或微酸性。()18.1L溶液中含有98.08gH2S04,則c(1/2H2S04)=2mol/L。()19.佛爾哈德法中消除AgCl沉淀轉(zhuǎn)化影響的方法有加熱至沸除去AgCl沉淀或加入硝基苯包圍AgCl沉淀。()20.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。()21.K2Cr207是一種混合物。()22.實(shí)驗(yàn)室毒物進(jìn)入人體有三條途徑即皮膚、消化道和呼吸道。實(shí)驗(yàn)室防毒應(yīng)加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)。()23.測量值的不確定度越大，正態(tài)分布曲線也就越尖銳。()24.在裝置汞的儀器下面應(yīng)放一搪瓷盤，以免不慎將汞灑在地上。()27.在進(jìn)行灰分測定時(shí)，可把坩堝直接放入馬弗爐內(nèi)燃燒，等完全灰這種共沉淀方法選擇性不高。()31.在用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸時(shí)，酚酞指示劑由無色變?yōu)榧t色。()32.誤差是指測定值與真實(shí)值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。33.在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。()34.化學(xué)分析方法是儀器分析的基礎(chǔ)，是用以校正儀器準(zhǔn)確度所依賴35.每次用移液管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差為偶然誤差。37.在定量完成的滴定反應(yīng)中，若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本38.系統(tǒng)誤差可通過增加測定次數(shù)來減少。()39.掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能祉掩蔽而引起誤差。()40.當(dāng)一束白光通過溶液時(shí)，該溶液對可見區(qū)各種顏色的光都沒有吸收，即入射光全都通過溶液，則溶液呈透明無色。()41.吸光度的加和性即在某一波長，溶液中含有對該波長的光產(chǎn)生吸度之和。()42.磷酸是三元酸，一個(gè)磷酸分子在水溶液中可離解出三個(gè)氫離子。43.不容易受相互元素干擾和疊加峰影響是X熒光光譜儀優(yōu)點(diǎn)之一。44.生產(chǎn)科研部門常用公差表示分析結(jié)果的誤差。()45.化學(xué)泡沫滅火器可撲救一般油質(zhì)品、油脂等的火災(zāi)，但不能撲救醇、酯、醚、酮等引起的火災(zāi)和帶電設(shè)備的火災(zāi)。()46.滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)讀準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后面四位數(shù)字。()47.危險(xiǎn)源是指可能造成人員傷害、職業(yè)病、財(cái)產(chǎn)損失、作業(yè)環(huán)境破壞或其組合的根源或狀態(tài)。()48.根據(jù)誤差性質(zhì)，可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差兩類。()50.在重量分析中，計(jì)算結(jié)果的相對誤差由試樣稱量和沉淀稱量的相對誤差求得。51.比較常見的引起呼吸道中毒的物質(zhì)，一般是易揮發(fā)的有毒有機(jī)溶劑(如乙醚、三氯甲烷、苯等)或化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的有毒氣體(如氰化氫、氯氣、一氧化碳等)。52.過氧化氫既可作氧化劑又可作還原劑。()53.用EDTA滴定金屬離子時(shí)，滴定速度不宜太快，但在接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)加快滴定速度，并充分搖動(dòng)。()54.配位滴定用的EDTA,它的化學(xué)名稱是乙二胺四乙酸二鈉鎂。()55.鉛被加熱到400℃以上就有大量鉛蒸汽逸出，在空氣中迅速氧化為氧化鉛，形成煙塵，易被人體吸入，造成鉛中毒。()58.定性分析中的專屬反應(yīng)是指某種試劑只59.鄰苯二甲酸氫鉀不能作為標(biāo)定NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物。()60.高錳酸鉀在任何介質(zhì)中都得到5個(gè)電子還原為Mn2+。()62.銅元素是鋼中有益元素。()63.誤吸入溴蒸氣、氯氣等有毒氣體時(shí)，立即吸入少量酒精和乙醚的64.因處理廢液費(fèi)用很高，應(yīng)將無毒無害試劑與有毒有害試劑分開處65.一般來講，分析純化學(xué)試劑的主要成分含量略高于優(yōu)級純。()66.熔融法多用于礦石、爐渣、硅酸鹽等非金屬材料的分析。()先棄去過多的位數(shù)再計(jì)算。()68.各種氧化劑和還原劑的氧化還原能力強(qiáng)弱可用標(biāo)準(zhǔn)電極電位來表示。()還原劑。()71.配位滴定也屬于容量分析的一種。()72.配位滴定的曲線突躍范圍僅取決于配合物的條件穩(wěn)定常。()的溶解度。后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5～6.5,并進(jìn)行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子。()度，結(jié)果會(huì)偏高。()76.焦炭全水份測試的烘箱溫度應(yīng)控制在170-180℃。()77.炭化濾紙時(shí)，應(yīng)避免濾紙著火。()78.核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)。()79.使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。()80.電感耦合等離子體光源形成火炬前，需要進(jìn)行點(diǎn)火操作，給高頻電磁場提供種子離子，以便引起雪崩時(shí)的電離反應(yīng)，形成火炬。()81.不同的指示劑，其離解常數(shù)不同，但變色范圍相同。()82.鐵礦石中全鐵的分析滴定前加硫磷混酸的作用是與三價(jià)鐵形成無色絡(luò)離子避免三價(jià)鐵黃色對終點(diǎn)的影響。()83.稱量分析法過濾沉淀時(shí)，應(yīng)用定量濾紙，又叫無灰濾紙，濾紙灰分的質(zhì)量為零。()84.不同元素的原子產(chǎn)生各自的特征光譜。()液體積相等。()87.硫酸濺到皮膚上，可用大量清水或堿溶液清洗。()88.測定煤中全水分的干燥箱要求帶有自動(dòng)控溫裝置和鼓風(fēng)機(jī)。()89.物質(zhì)的變化可分為物理變化和化學(xué)變化兩大類，判斷某一變化究竟屬于哪類，主要看是否有新物質(zhì)生成。()90.原子是保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的一種微粒，原子的內(nèi)層電子由低能級譜。()91.草酸和重鉻酸鉀不能同時(shí)放在烘箱里烘干。()92.在重量分析中，對低含量的成份分析，稱量形式的誤差可忽略。93.天平和砝碼應(yīng)定時(shí)檢定，按照規(guī)定最長檢定周期不超過一年。()位比為2:1。95.若已知化合物XY的分子量為M,則1摩爾該物質(zhì)的量為M克。()96.在用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸時(shí)，酚酞指示劑由無色變?yōu)榧t色。()97.每次用移液管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差為偶然誤差。體積相等.說明H2SO4的濃度為HAC的濃度的1/2。()關(guān)閉好稱量瓶蓋干燥2小時(shí)。()淀例入。()101.為保證被測組分沉淀完全，沉淀劑越多越好。()體物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加。()103.在氧化還原反應(yīng)中，當(dāng)[H+]增加時(shí)，電極電位增加。()104.利用表面吸附進(jìn)行其沉淀常用的其沉淀劑為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀。這種共沉淀方法選擇性不高。()變無色。()107.光電直讀光譜儀中基體元素的光電倍增管性能下降或光電倍增管座有故障不會(huì)引起基體元素光強(qiáng)分析值低或超出極限。()的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。()等，物體的重量就等于砝碼重量。()110.酸液特別是濃的或熱的酸液對玻璃有明顯的腐蝕。()111.發(fā)射光譜要求形成的原子被激發(fā)或電離。()113.在原子吸收分析中，對光源要求輻射線的半寬度比吸收線的半寬114.因?yàn)镃r2072-與S2032-直接反應(yīng)無確定計(jì)量關(guān)系，產(chǎn)物不僅有S4062-還有S042-,因此重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉采用間接碘量法標(biāo)定。()115.鉻黑T是常用的酸堿指示劑。()116.測定礦石中的亞鐵含量可用硫酸或硝酸溶樣。()117.假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量118.含氰廢液可以直接倒入廢酸液中。()119.緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。()120.對于重金屬鹽中毒者，可先喝一杯含有幾克MgSO4的水溶液，然121.一般來講，在物質(zhì)的分析各環(huán)節(jié)中，采樣誤差通常122.較細(xì)的晶形沉淀用快速濾紙過濾。()123.再現(xiàn)性反映了實(shí)驗(yàn)室間的系統(tǒng)