2025版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 板塊1 題型突破5 突破點1

板塊一高考題型突破題型突破五有機化學(xué)基礎(chǔ)綜合●題型功能1.考查能力：考查學(xué)生獲取與加工、邏輯推理與論證和批判性思維能力，考查學(xué)生的分析推理能力和知識遷移運用能力，能夠靈活應(yīng)用正、逆向思維方法解決實際問題。2.考查熱點：有機物命名、官能團的識別、結(jié)構(gòu)簡式的書寫與有機化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷、限定條件的同分異構(gòu)體的判斷和書寫、合成路線的評價與有機合成路線設(shè)計等?！耦}型情境一般是陌生、復(fù)雜的，主要為學(xué)術(shù)探究中的最新合成方法和合成新功能物質(zhì)為情境考查相關(guān)有機化學(xué)基礎(chǔ)知識?！耦}型結(jié)構(gòu)●命題趨勢命題形式可以大致分為三類：(1)完全推斷型：即在合成路線中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是未知的，需要結(jié)合反應(yīng)條件、分子式、目標(biāo)產(chǎn)物、題給信息等進行推斷；(2)結(jié)構(gòu)已知型：即合成路線中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是已知的，此類試題中所涉及的有機物大多是陌生且比較復(fù)雜的，需要根據(jù)前后的變化來分析其反應(yīng)特點；(3)“半推半知”型：即合成路線中部分有機物的結(jié)構(gòu)簡式是已知的，部分是未知的，審題時需要結(jié)合條件及已知結(jié)構(gòu)去推斷未知有機物的結(jié)構(gòu)。命題的角度可以分為四大類：(1)辨識類：有機物類別、官能團類別、反應(yīng)類型、反應(yīng)試劑和條件、手性碳原子；(2)表達類：分子式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、某片段的評價；(3)推斷類：未知物的結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式和數(shù)目；(4)設(shè)計類：有機合成的路線設(shè)計。結(jié)構(gòu)簡式型綜合題1題型1.(2024·河北選考)甲磺司特(M)是一種在臨床上治療支氣管哮喘、特應(yīng)性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。2024真題賞析回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________________。(2)B→C的反應(yīng)類型為________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式為_____________________。(5)K與E反應(yīng)生成L，新構(gòu)筑官能團的名稱為________________。(6)同時滿足下列條件的I的

①核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶2；

測定有機物分子的化學(xué)鍵和官能團2.(2024·湖北選考)某研究小組按以下路線對內(nèi)酰胺F的合成進行了探索：

關(guān)注碳原子數(shù)、碳原子骨架、基團的引入和消除、基團的保護和還原回答下列問題：(1)從實驗安全角度考慮，A→B中應(yīng)連有吸收裝置，吸收劑為________________________。(2)C的名稱為________________________________，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備________(填標(biāo)號)的原料。a．滌綸 b．尼龍c．維綸

d．有機玻璃(3)下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的有________(填標(biāo)號)。a．A→B

b．B→C

c．E→F(4)寫出C→D的化學(xué)方程式____________________。E與G的異構(gòu)化，分析化學(xué)鍵重排，為便于分析斷鍵和接鍵位置，可對碳原子編號

(6)已知亞胺易被還原。D→E中，催化加氫需在酸性條件下進行的原因是___________________________________________，若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為C10N19NO2的化合物H，其結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________。3.(2024·安徽選考)化合物I是一種藥物中間體，可由下列路線合成(Ph代表苯基，部分反應(yīng)條件略去)：已知：(1)A、B中含氧官能團名稱分別為________、________。(5)D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。①含有手性碳②含有2個碳碳三鍵③不含甲基(5)根據(jù)題目所給條件，同分異構(gòu)體中含有2個碳碳三鍵，說明結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，結(jié)構(gòu)中不含甲基，說明三鍵在物質(zhì)的兩端，同分異構(gòu)體中又含有手性碳原子，因此，可能的結(jié)構(gòu)有CH≡C－CH2－CH2－CH2－CH(NH2)－C≡CH、CH≡C－CH2—CH2—CH(NH2)—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2NH2)—CH2—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2CH2NH2)—CH2—C≡CH，共4種。(6)根據(jù)題目給出的流程，先將原料中的羰基還原為羥基，后利用濃硫酸脫水生成雙鍵，隨后將物質(zhì)與Mg在無水醚中反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，后再與CF3COCF3在無水醚中反應(yīng)再水解生成目標(biāo)化合物，具體的流程如下【思維模型】

已知有機物的結(jié)構(gòu)簡式，完成有機合成流程過程中的一些物質(zhì)的變化、結(jié)構(gòu)的分析、合成路線的設(shè)計等問題，這種合成題一般物質(zhì)的陌生度相對較高，分析過程中有一定的難度，具體分析模型如下。結(jié)構(gòu)簡式＋分子式型綜合題2題型4.(2024·遼寧選考)特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：

已知：回答下列問題：(1)B中含氧官能團只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為________________。(2)G中含氧官能團的名稱為________和________。(3)J→K的反應(yīng)類型為________。(4)D的同分異構(gòu)體中，與D官能團完全相同，且水解生成丙二酸的有________種(不考慮立體異構(gòu))。(5)E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y；③Y與(CH3CO)2O反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為__________________________________。(6)苯環(huán)具有與咪唑環(huán)類似的性質(zhì)。參考E→X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計化合物I的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)。其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式為________和________?！舅季S模型】

合成路線中推斷的思維模型突破點1命名、官能團、反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式與方程式書寫規(guī)律方法整合建模型強基培優(yōu)精練提能力考前名校押題練預(yù)測高考真題賞析明考向高考真題賞析明考向有機化合物的命名與官能團識別1角度1.(1)(2024·廣東選考)將3D打印制備的固載銅離子陶瓷催化材料，用于化學(xué)催化和生物催化一體化技術(shù)，以實現(xiàn)化合物Ⅲ的綠色合成，示意圖如下(反應(yīng)條件略)?；衔铫竦姆肿邮綖開______，名稱為_______。化合物Ⅱ中含氧官能團的名稱是_______?；衔铫虻哪惩之悩?gòu)體含有苯環(huán)，在核磁共振氫譜圖上只有4組峰，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。

氧化碳碳雙鍵產(chǎn)物判結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型與方程式2角度2.(2024·廣東選考)將3D打印制備的固載銅離子陶瓷催化材料，用于化學(xué)催化和生物催化一體化技術(shù)，以實現(xiàn)化合物Ⅲ的綠色合成，示意圖如下(反應(yīng)條件略)。(1)對化合物Ⅲ，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。(2)在一定條件下，以原子利用率100%的反應(yīng)制備HOCH(CH3)2。該反應(yīng)中：①若反應(yīng)物之一為非極性分子，則另一反應(yīng)物為________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。②若反應(yīng)物之一為V形結(jié)構(gòu)分子，則另一反應(yīng)物為______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)以2-溴丙烷為唯一有機原料，合成CH3COOCH(CH3)2。基于你設(shè)計的合成路線，回答下列問題：①最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________(注明反應(yīng)條件)。②第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________(寫一個即可，注明反應(yīng)條件)。3.(2023·河北選考)利用生物質(zhì)資源合成2,5-二羥基對苯二甲酸(DHTA)的路線如下：回答下列問題：(1)A→B的反應(yīng)類型為________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)G→H的化學(xué)方程式為_____________=____________。規(guī)律方法整合建模型

有機物的命名1.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團；(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)；(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置；(4)甲、乙、丙……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3……2.含苯環(huán)的有機物命名(2)苯環(huán)上有多個官能團且相同時，命名時要添加官能團位置及數(shù)量，如3.多種官能團有機物的命名

確定是關(guān)鍵

化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象與官能團的關(guān)系反應(yīng)現(xiàn)象思考方向溴水褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等(注意：苯、CCl4等與溴水不反應(yīng)，但能萃取溴水中的溴單質(zhì)，使水層褪色)酸性高錳酸鉀溶液褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚羥基或苯的同系物等遇氯化鐵溶液顯紫色含有酚羥基反應(yīng)現(xiàn)象思考方向生成銀鏡或磚紅色沉淀含有醛基或甲酸酯基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2可能含有羥基或羧基加入碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生CO2含有羧基加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀含有酚羥基

化學(xué)方程式書寫注意事項1.配平：有機反應(yīng)化學(xué)方程式書寫也要注意滿足原子守恒，特別注意酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)不能漏掉小分子。2注明反應(yīng)條件：有機反應(yīng)是在一定條件下進行的，有時條件不同，產(chǎn)物不同，如：3.常見的易錯反應(yīng)強基培優(yōu)精練提能力有機化合物的命名與官能團識別1角度【答案】

(1)對羥基苯甲醛酯基、醚鍵(2)2-硝基-4-氯甲苯氨基、氯原子(碳氯鍵)

(3)1,2-二氯苯羧基和羰基結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型與方程式2角度2.(2024·河北唐山二模)硫酸沙丁胺醇(舒喘靈)的一種合成新工藝流程如下：回答下列問題：(1)有機物W的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(2)B→C的化學(xué)方程式為___________________________。3.(2024·河北邯鄲二模)氯吡格雷是一種抗血栓的藥物，其制備方法如下：(1)C→D的反應(yīng)類型為________________，D的分子式為________________。(2)1mol氯吡格雷最多可以和________molNaOH反應(yīng)。成環(huán)反應(yīng)也遵循有機物的官能團的性質(zhì)

(3)2分子C可以生成含3個六元環(huán)的化合物，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________________。

【答案】

(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))

C9H10O2NCl

(2)3考前名校押題練預(yù)測1.(2024·河北名校三模)化合物G是一種有機合成的中間體，可以通過以下路徑來制備?；卮鹣铝袉栴}：(1)化合物C的名稱為____________________________，其中所含官能團名稱為________。(2)化合物B與[Ag(NH3)2]OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。(4)根據(jù)流程可知：F＋HCOOCH2CH3―→G＋H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為__________，該反應(yīng)類型為__________。【答案】

(1)苯乙胺(或2-苯乙胺)氨基【解析】依據(jù)題意，流程中相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化推斷如下：，2.(2024·河北石家莊三模)有機化合物Ⅰ是治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體，其合成