2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)3分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)強(qiáng)化訓(xùn)練1含解析新人教版選修5

PAGE4-分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)角度1醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·蘭州模擬)結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列有關(guān)說法不正確的是 ()物質(zhì)分子式沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇C2H6O78.5與水以隨意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以隨意比混溶A.乙醇與乙二醇含有的官能團(tuán)相同,都能與NaOH發(fā)生反應(yīng)B.采納蒸餾的方法可以分別乙醇與乙二醇的混合物C.乙醇、乙二醇都能與羧酸在肯定條件下發(fā)生取代反應(yīng)D.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)高于乙醇的沸點(diǎn)【解析】選A。乙醇與乙二醇含有的官能團(tuán)都是羥基,(醇)羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng),故A錯(cuò)誤;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃,乙二醇的沸點(diǎn)為197.3℃,二者沸點(diǎn)相差較大,可采納蒸餾的方法進(jìn)行分別,故B正確;乙醇、乙二醇都含有(醇)羥基,與羧酸在肯定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng)),故C正確;由乙醇與乙二醇的沸點(diǎn)可得,醇含有羥基數(shù)越多、相對(duì)分子質(zhì)量越大,則沸點(diǎn)越高,所以丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)高于乙醇的沸點(diǎn),故D正確。2.(2024·陽泉模擬)下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是 ()A. B.C. D.【解析】選C。發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,上述醇中,B不符合。與羥基(—OH)相連的碳原子上有氫原子的醇可被氧化,但只有該碳原子上含有2～3個(gè)氫原子的醇才能轉(zhuǎn)化為醛。角度2醇的同分異構(gòu)體推斷及書寫3.(2024·銀川模擬)某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下,最多可被空氣氧化生成4種不同的醛,該一溴代烷的分子式可能是 ()A.C4H9Br B.C5H11BrC.C6H13Br D.C7H15Br【解析】選B。溴原子只有連接在鍵端碳原子上,發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇,且該碳上有2～3個(gè)氫原子才能氧化生成醛。A.正丁烷有2種一溴代物,異丁烷有2種一溴代物,共4種,即C4H9Br有4種同分異構(gòu)體,其中溴原子連接在鍵端碳原子上且水解產(chǎn)物能被空氣氧化成醛的有2種,即1-溴丁烷,1-溴-2-甲基丙烷,A錯(cuò)誤;B.C5H11Br水解生成在鍵端碳原子上的醇,且該碳原子上有氫原子的鹵代烴有4種,分別為1-溴戊烷,2-甲基-1-溴丁烷,3-甲基-1-溴丁烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷;其水解產(chǎn)物被空氣氧化生成4種不同的醛,分別為戊醛,2-甲基丁醛,3-甲基丁醛,2,2-二甲基丙醛,B正確;C.C6H13Br水解生成在鍵端碳原子上的醇,且該碳原子上有氫原子的鹵代烴超過4種,C錯(cuò)誤;D.C7H15Br水解生成在鍵端碳原子上的醇,且該碳原子上有氫原子的鹵代烴更多,肯定大于4種,D錯(cuò)誤。4.(2024·玉溪模擬)異秦皮啶具有抗腫瘤功效,秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們?cè)诳隙l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化,如圖所示。有關(guān)說法正確的是 ()A.異秦皮啶分子式為C11H10O5B.異秦皮啶與秦皮素互為同系物C.鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D.1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應(yīng)【解析】選A。A.異秦皮啶分子式為C11H10O5,故A正確;B.異秦皮啶與秦皮素中酚羥基的數(shù)目不同,結(jié)構(gòu)不相像,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.二者都含有酚羥基,都可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.秦皮素中含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基,酯基水解生成一個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基。則1mol秦皮素最多可與4molNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤?！炯庸逃?xùn)練】1.(2024·貴州模擬)香豆素-3-羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一,它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成:下列說法正確的是 ()A.水楊醛苯環(huán)上的一元取代物有4種B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A與香豆素-3-羧酸互為同系物D.1mol香豆素-3-羧酸最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】選A。A.水楊醛苯環(huán)上的四個(gè)氫原子的環(huán)境不同,即苯環(huán)上有4種等效氫,苯環(huán)上的一元取代物有4種,故A正確;B.水楊醛中含有醛基和酚羥基,具有醛和酚的性質(zhì);中間體中含有酯基、碳碳雙鍵,具有酯和烯烴性質(zhì),二者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象相同,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,故B錯(cuò)誤;C.結(jié)構(gòu)相像,在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)—CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物,中間體中含有酯基、香豆素-3-羧酸中含有酯基和羧基,二者結(jié)構(gòu)不相像,所以不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.香豆素-3-羧酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。2.(2024·三明模擬)下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。①②CH3CH2CH2CH2OH③④(1)能被氧化成醛的是________。

(2)能被氧化成酮的是________。

(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是________。

【解析】能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“—CH