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Ag2NH3H2OAgNH32H2O2B.AgCl溶于濃氨水:六安第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月第三次月考HO:CrO8H5HO9HO2Cr4O22C.酸性KCrO溶液氧化227222227化學(xué)試卷2S5SO2HO3S4HSO3D.向硫化鈉溶液中通入足量二氧化硫:22時間:75分鐘常見相對原子質(zhì)量:H-1O-16Na-23Al-27一、單項選擇題(每小題3分,共42分)滿分:100分5.下列玻璃儀器選擇合理且能完成相應(yīng)實驗(夾持裝置略去)的是1.“新質(zhì)生產(chǎn)力”的概念中,“新”的核心在于科技創(chuàng)新。下列有關(guān)說法正確的是(A.利用CO2合成高級脂肪酸的甘油酯,實現(xiàn)無機小分子向有機高分子的轉(zhuǎn)化B.殲-20上采用的氮化鎵涂層,屬于新型無機非金屬材料)A.配制500mL2mol/L的硫酸溶液:①⑨C.石墨烯粉體可用于制作高性能涂料,石墨烯屬于不飽和烴B.分離四氯化碳和碘單質(zhì)的混合物:③④⑥CuSO5HO235U235U238U化學(xué)性質(zhì)不同D.我國研發(fā)的小型核反應(yīng)堆“玲龍一號”以為核燃料,與C.測定晶體中結(jié)晶水的含量:③⑤⑦422.下列化學(xué)用語表示正確的是(A.NH4Cl的電子式:)D.用飽和碳酸鈉溶液提純乙酸乙酯(含少量乙酸):②⑤6XYZW為原子序數(shù)依次增大的前2043,X元“元素之母”YW說法正確的是()B.Cl2O的球棍模型:A.X和W均為元素周期表中的p區(qū)元素C.HCl分子中σ鍵的形成:B.Y、Z的氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸C.X和Y形成的二元化合物常溫常壓下均為氣態(tài)D.W所在周期基態(tài)原子最高能層電子數(shù)為1的元素有3種D.用軌道表示式表示乙炔中C原子的雜化:3.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法錯誤的是(A.酸性強弱:氯乙酸>乙酸>丙酸)72024年巴黎奧運會上取得了佳績。下圖所示可為運動員補充能量的物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)式。其中R、WZXY為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,ZB.鄰羥基苯甲醛的沸點低于對羥基苯甲醛和Y同族。下列有關(guān)敘述中正確的是()C.O3是含非極性鍵的非極性分子,它在四氯化碳中的溶解度低于在水中的溶解度R4NPFZR3<YR3A.鍵角:D.由與6構(gòu)成的離子液體常溫下呈液態(tài),與其離子的體積較大有關(guān)B.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是一種中強酸W<Z<X4.下列過程中,對應(yīng)反應(yīng)方程式正確的是()C.第一電離能:A.用氫氟酸刻蝕玻璃:SiO34F6HSiFO42WRX3.2gCH3中含有共價鍵個數(shù)為0.4NA.D.分子式為的有機物一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D24閱讀下列材料,完成下面小題。9.下列相關(guān)說法正確的是()資源化利用,不僅可以減少溫室氣體的排放,還可以獲得燃料或重要的化工產(chǎn)品。Na2CO、CH3COOH均含有共價鍵和離子鍵2A.NaOH、3Ⅰ.CO2的捕集Na2COOHHCOHOCO3223B.NaOH溶液使“吸收劑”再生的離子反應(yīng):3Na2CO3溶液做吸收劑可“捕集”2方法1NaOHC.低溫高流速有利于聚合離子液體吸附2溶液使其再生。方法2:聚合離子液體是目前廣泛研究的同流速條件下,吸附量變化如圖所示:D.CO2合成乙酸的總反應(yīng):322322吸附劑。實驗得出聚合離子液體在不同溫度、不2210.下列實驗裝置(部分夾持裝置已略去)可以達到對應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ǎ〢.驗證非金屬性S>C>SiB.分離甘油和水實驗?zāi)康膶嶒炑b置Ⅱ.CO2CH3、H2為原料高效合成乙酸,其反應(yīng)路徑如實驗?zāi)康膶嶒炑b置C.制備并收集NOD.除去CO中的NaHCO2和233圖所示:A.AB.BC.CD.D11.我國最新型055型萬噸驅(qū)逐艦上使用了最新一代國產(chǎn)有源相控陣雷達,采用了最先進的氮化Al2O、Ga2O、N鎵()半導(dǎo)體技術(shù)。某工廠利用鋁土礦(主要成分為Fe2O3)為原料制備8.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是()33A的流程如下圖所示。已知鎵與鋁同主族,其氧化物和氫氧化物均為兩性化合物,能與強酸、NAA.100mL0.5mol/L的NaOH溶液中含有0.05NA個H原子B.常溫常壓下,11.2L中含有分子數(shù)小于0.5N強堿溶液反應(yīng),為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()2A1418COC.分子中含有中子數(shù)為28NA21.081023gcm3N表示阿伏加德羅常數(shù)的值)AD.晶體的密度為(a3NA14.鈰(Ce,鑭系元素)的氧化物是常用的催化劑,能用于汽車尾氣的凈化。兩種鈰的氧化物的晶3(晶胞參數(shù)均為anm)如圖a和圖bb晶胞中存在OCe的化合價有NA和+4。已知為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.可以通過粉碎鋁土礦、攪拌等方法提高“堿溶”效率B.由過程②、③可知,Ga(OH)3的酸性比Al(OH)3強2Ga2NH2GaN反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NC.已知,與足量323A3H2O2423Fe2OD1是2的離子方程式可能為3A.Ce位于元素周期表的ds區(qū)B.圖a晶胞中Ce的配位數(shù)為412.碳材料家族又添2位新成員,通過對兩種分子實施“麻醉”和“手術(shù)”,我國科學(xué)家首次成功合成了由10個或14個碳原子組成的芳香性環(huán)形純碳分子材料(結(jié)構(gòu)如圖所示)是()NAa10-363C.圖a表示的晶體的摩爾體積為3mmol4D.圖b晶胞中化合價為+3的Ce的數(shù)目為2二、非選擇題(每空2分共58分)15.高溫超導(dǎo)體通常指在液氮溫度(77K)以上超導(dǎo)的材料,而超導(dǎo)體是在23K下才顯示超導(dǎo)性。銅元素化合物種類繁多,是高溫氧化物超導(dǎo)體研究的熱點。請回答下列問題。CCl10A.分子中含有極性鍵,所以是極性分子8(1Cu3+Cu3的價層電子排布式為________________?;鶓B(tài)O2-中含有________種不同空間運動狀態(tài)的電子。B.環(huán)形C和環(huán)形C互為同素異形體1014CCl10C.分子中所有原子共平面2+2+8(2)在硫酸銅溶液中加入過量氨水,生成配離子[Cu(NH)]。1mol[Cu(NH)]中含有的σ鍵3434CCl轉(zhuǎn)化為環(huán)形14的過程中,CCl的數(shù)目為________個。NH、PH、AsH的沸點由高到低的順序D.發(fā)生了還原反________(填化學(xué)式)。13.氫化鋁鈉NaAlH4是一種新型輕質(zhì)儲氫材料,可燃,遇水可放(3)LaCuO是第一個被發(fā)現(xiàn)的高溫氧化物超導(dǎo)體,右圖為其晶胞結(jié)出氫氣,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是()24構(gòu)。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子A.電負性:H>Al>Na1111的坐標為(,,),2222B.Na+與之間的最短距離為anm距離原子1最近的氧原子個數(shù)________個。圖中原子2的坐標為42________。NaAlH4C.NaAlH4晶體中,與緊鄰且等距的有6個(4apmapmcpmLaCuO的摩爾質(zhì)量為M24THF與CrClTHF的連續(xù)反應(yīng)及產(chǎn)物的連續(xù)萃取。g/molρ=________g·cm-3(列出計算式,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。3③分離CrCl2.5hN2THF33至有較多固體析出,冷卻、抽濾、干燥稱量,得產(chǎn)品3.745g。THF316.氯化鉻四氫呋喃復(fù)合物是一種配位化合物,化學(xué)式為CrCl3,在有機合成反應(yīng)中作催(5)球形冷凝管進水口為(填“a”或“b”)口?;瘎R癣貱rCl②COCl氣體有毒,遇水發(fā)生水(6)該實驗不能使用明火加熱的原因是。32③CrCl3THF的摩爾質(zhì)量為374.5gmol④四氫呋喃(THF)的結(jié)構(gòu)簡13(7)已知Cr2+對該反應(yīng)有催化作用,推斷加入少量Zn粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(8)產(chǎn)品產(chǎn)率為。(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。式為,易揮發(fā),高度易燃。Ⅰ.制備無水CrCl17pH=1的0.5mol/L的FeCl3溶液中分別加入過量的Cu粉、Zn粉和Mg3溶液中氧化劑的微粒及其還原產(chǎn)物。2O3CCl4CrCl3COCl2(沸點℃)在高溫下制備無水某化學(xué)小組用和,同時生成,氣體,實驗裝置如圖所示:(10.5mol/L的FeCl溶液200mL,需5mol/LFeCl溶液的體積為mL。需33要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、。(2)理論分析:依據(jù)金屬活動性順序,Zn、Mg都可將Fe3+還原為Fe的單質(zhì)。(3)實驗驗證:實驗金屬操作、現(xiàn)象及產(chǎn)物(1)實驗裝置合理的連接順序為A→(2)儀器乙的作用是→C→B(填裝置,可重復(fù)使用)。I過量Cu一段時間后,溶液逐漸變?yōu)樗{綠色,固體中未檢測到Fe單質(zhì)。(3)尾氣處理時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。一段時間后有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)緩慢,pH逐漸增大,產(chǎn)生了大量紅褐色THF33Ⅱ過量Zn沉淀后,無氣泡冒出,此時溶液pH為3~4,取出固體,固體中未檢測到Fe單質(zhì)Ⅱ.合成CrCl33THF3實驗室在非水體系中合成CrCl實驗步驟:的原理為33ZnpHⅢ過量MgpH為3~4Fe①填裝反應(yīng)物:稱取4.755g(0.03mol)無水CrCl放入濾紙?zhí)淄矁?nèi),雙頸燒瓶中加入100mL無水THF(過量)。THF和0.20g鋅粉3單質(zhì)①分別取實驗IⅡⅢ生成。請寫出實驗I產(chǎn)生Fe2+的離子方程式Fe2+(4)合成CrCl:先通入一段時間N2后,在球形冷凝管中33。通入冷卻水,加熱THFTHF蒸氣通過蒸氣導(dǎo)管進入②實驗Ⅱ、Ⅲ都有紅褐色沉淀生成,用平衡移動原理解釋原因③對實驗Ⅱ未檢測到Fe單質(zhì)進行分析及探究。。(2)“熱還原”步驟中使用石墨化爐高溫加熱裝置(1500℃),B2O3的實際用量超過理論化學(xué)aFe3+Zn與Fe2+反應(yīng)置換出少量FeFe也會被Fe3+B2O3的用量,產(chǎn)品中的雜驗IIKSCN溶液,(填實驗現(xiàn)象)Fe3+計量所要求的量,原因是。僅增大配料中幾乎不存在。w%(質(zhì)含量變化如圖2TiC含量隨降低的原因可能是B2O3量相對理論化學(xué)計量過量百分比)增大而(用化學(xué)方程式解釋)。b.乙認為在pH為3~4的溶液中即便生成Fe也會被H+消耗。設(shè)計實驗(填實驗操作和現(xiàn)象),證實了此條件下可忽略H+對Fe的消耗。cZnZn與Fe2+Zn粉被包裹。(4)對比實驗Ⅱ和Ⅲ,解釋實驗Ⅲ的固體中檢測到Fe單質(zhì)的原因。18TiB2SbF5是一種高能氟化劑,(主要含TiO、Sb2OZnOPbONiOCoO)23(3“除鈷鎳”為原料制取硼化鈦和五氟化銻的流程如圖1所示。3所示。2Ni2Zn2能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而不能,推測可能的原因為、。0.001molLcLcPbNa2S(4Ⅰ中,“除鋅鉛”溶液,當ZnS、PbS共沉?xí)r,先沉淀的物質(zhì)1.0105mol1)。(填“是”“否”)已經(jīng)沉淀完全(離子濃度(5)制取SbF時,沒有選擇玻璃儀器,其原因為。5已知:①TiO②高溫下性質(zhì)較穩(wěn)定,加熱時可溶于濃硫酸中形成TiO2;2B2O3易揮發(fā);高溫TiOBOTiB2;③“熱還原”步驟主要反應(yīng)為223④資料顯示Co2半價65pm、Ni2半價69pm、半價74pm;8.01028六安第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月第三次月考Ksp1.61024⑤℃時,ZnS、PbS的分別為、?;瘜W(xué)試卷參考答案回答下列問題:(1)“水解”步驟中對應(yīng)的離子方程式為取的措施有(填一條)。。為了使水解趨于完全,可采一、選擇題(每小題3分共42分)1-14BCCDDDBBBACACD(4)加入鎂粉后產(chǎn)生大量氣泡,使鎂粉不容易被Fe(OH)3沉淀包裹18.(1)H2OTiO2xH2O2HTiO2加堿(或“加熱”)二、非選擇題(每空2分共58分)高溫(2)BO在高溫下易揮發(fā),反應(yīng)不充分TiCBOCO23TiB22CO215.(1)3d8523(2)?16NA?NH、AsH、PH?333(3)Co2、Ni2半徑與有機凈化劑網(wǎng)格孔徑大小匹配,可形成配位鍵,而Zn2不匹配(4)是(5)反應(yīng)時加入的HF腐蝕玻璃儀器1(3)(4)6(0,0,)?32MNAa2c×10-3016.(1)C-F-E-D(2)平衡壓強(3)COCl24OHCO322Cl2H2
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