DB32T 2770-2015 活性炭纖維通 用技術(shù)要求與測試方法

活性炭纖維通用技術(shù)要求與測試方法江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T690化學(xué)試劑苯24.1產(chǎn)品型號分類按表1規(guī)定。型號BET比表面積/(m2/g)4.2產(chǎn)品代號編寫方法見圖1。ACFACF一型號(BET比表面積)3序號GFEDCBA1BET比表面積/(m2/g)23456785.3活性碳纖維公定含水率為15%。234545d)正常生產(chǎn)每年進行一次；f)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較包裝貯運圖標標志應(yīng)符合GB/T191的9.3運輸6(規(guī)范性附錄)單位面積質(zhì)量偏差率測試方法按切割器裁取試樣測試其質(zhì)量，計算每平方米的質(zhì)量。計算實測值與標稱值差異占標稱值的百分比。A.2儀器和工具A.2.1切割器(精確度為±1%),能切割10cm×10cm的方形試樣或面積為100cm2的圓形試樣。A.3試驗用標準大氣標準大氣按GB/T6529規(guī)定，溫度(20±2)℃;濕度65%±4%。A.4試驗準備A.4.1試驗前樣品應(yīng)在烘箱內(nèi)烘至絕對干燥為止。A.4.2用切割器裁取面積為0.01m2試樣5塊。A.5試驗方法在試驗用標準大氣里，將經(jīng)過調(diào)濕平衡后的每塊試樣在天平上稱其質(zhì)量，讀數(shù)精確到0.001g。A.6結(jié)果計算A.6.1計算5塊試樣質(zhì)量的算術(shù)平均值，計算結(jié)果按GB/T8170修約后保留小數(shù)點后2位。式中：G——單位面積質(zhì)量，單位為克每平方米(g/m2);m——試樣質(zhì)量的算術(shù)平均值，單位為克(g)。A.6.3按式(A.2)計算出每平方米質(zhì)量偏差，計算結(jié)果按GB/T8170修約到個位數(shù)。G?——單位面積質(zhì)量明示值，單位為克每平方米(g/m2);a-——單位面積質(zhì)量偏差率。7(規(guī)范性附錄)幅寬偏差率測試方法B.1方法原理用卡尺(或直尺),測量樣本的幅寬(cm)。B.2工具卡尺(或直尺),刻度精確到1mm。B.3試驗用標準大氣標準大氣按GB/T6529規(guī)定，溫度(20±2)℃;濕度65%±4%。B.4試驗準備試驗前樣品應(yīng)在標準大氣條件下調(diào)濕24h,或樣品在標準大氣中，使空氣暢通地流過樣品，直至每隔2h樣品，差異不超過0.25%時為止。B.5試驗方法將樣品平攤在檢驗臺上，用手輕輕理平，使樣品呈自然伸縮狀態(tài)，用尺子在整個產(chǎn)品長度方向的四分之一、二分之一和四分之三處測量幅寬，讀數(shù)精確到1mm。計算取3次結(jié)幅寬的平均值L,計算結(jié)果按GB8170修約后保留小數(shù)點后2位。B.6計算結(jié)果按式(B.1)計算幅寬的偏差率：P——幅寬偏差率；L——3次結(jié)幅寬的平均值，單位為毫米(mm);計算結(jié)果按GB/T8170修約后保留小數(shù)點后1位。8C.1.2.1苯蒸氣浴，分上下兩部分，9C.1.4.1取試樣約5g,將試樣剪成5mm×5mm小塊，用預(yù)先烘干恒重的帶蓋稱量瓶，稱取試樣1gC.1.4.5用稱量瓶稱取烘干后試樣0.5g±0.005g;C.1.4.6將試樣與稱量瓶置于已飽和苯蒸氣環(huán)境中，吸附1.5h,將裝置從水浴取出，在空氣中冷卻C.1.4.7按C.1.4.6步驟將同一空稱量瓶進行空白試驗或在實驗過程中稱取空稱量瓶吸附前后的按式(C.1)計算苯靜態(tài)吸附率點后1位。20℃條件下含相對蒸氣壓為0.175的苯蒸氣的空氣以一定的流量連續(xù)通過吸附裝置，試樣吸附裝圖C.2動態(tài)吸附裝置(石英彈簧法)示意圖8——氣體發(fā)生混合器；9——恒溫水浴(圖17——溫度計——吸附管(石英彈簧法),見圖C.4。吸附管，如圖C.4所示，由管蓋1、管體2和托管3組成。安C.2.2.1.2動態(tài)吸附裝置(電子天平法)——電子天平法在氣體發(fā)生混合部分與石英彈簧法相同。不同之處(將圖C.2中可替換部分部件使用的吸附管及系統(tǒng)組合如圖C.5和圖C.6所示。C.2.2.6石英彈簧：石英絲直徑0.2mm,螺旋圈直徑10mm,螺旋管圈數(shù)100圈～120圈，靈敏度2mg/mm～4mg/mm,最大負荷1g。圖C.5吸附管(電子天平法)圖C.6系統(tǒng)組合(電子天平法)示意圖C.2.3.1干燥空氣，由空氣壓縮機等輸出的空氣，須經(jīng)干燥劑干燥后進入試驗裝置。C.2.3.2苯，符合GB/T690分析純。C.2.4試驗條件C.2.4.1相對蒸氣壓p/ps=0.175苯蒸氣的配制目前，行業(yè)慣例使用的苯的動態(tài)吸附值是在20℃相對蒸氣壓為p/ps=0.175條件下測得，一定溫將恒溫水浴體系調(diào)節(jié)至所需溫度(20±0.5)℃,將苯注入氣體發(fā)生混合瓶中，通過調(diào)節(jié)圖C.2中旋C.2.4.2計算示例以下表示溫度為20℃,苯的相對蒸氣壓p/p?=0.175時的計算示例。已知20℃時的苯飽和蒸氣壓為13.33kPa,設(shè)定q?=1.0L/min,計算q?,見式(C.3):對蒸氣壓為0.175的苯蒸氣混合空氣。C.2.5.2.6打開活塞K3,使三通活塞K4與吸附管相通，開壓縮空氣總開關(guān)，活塞K1和活塞K3,使流量計5保持在1.0L/min流量下穩(wěn)定。C.2.5.3電子天平法操作步驟C.2.5.3.1安裝完進行氣密檢查，方法是將活塞K4和吸附管連接處卸下，安上血壓計，打開活塞K2、K3、K4、K5,通空氣，使整個儀器壓力達到13.3kPa,然后關(guān)閉活塞K2、KC.2.5.3.2打開恒溫水浴電源開關(guān)，溫度控制在(20±0.5)℃,使得吸附管內(nèi)通過水浴保溫(20±0.5)℃(恒溫時間不少于30min)。C.2.5.3.3取出吸附管的管蓋，在傳感器托架上放置空樣品池，蓋上管蓋，打開活塞K3,使三通活塞K4與吸附管相通，開壓縮空氣總開關(guān)，活塞K1和活塞K3,使流量計5保持在1.0L/min流量，慢慢打開活塞K2,使流量計3保持在0.19L/min流量下穩(wěn)定，電子天平去皮清零，啟動軟件開始記錄數(shù)據(jù)，設(shè)定每分鐘記數(shù)一次。C.2.5.3.4慢慢提起吸附管的管蓋，迅速輕放200mg~300C.2.6結(jié)果計算C.2.6.1石英彈簧法按式(C.4)計算結(jié)果，保留小數(shù)點后1位。Q——測試條件下，試樣對苯蒸氣的平衡吸附量；l?——試樣吸附苯蒸氣平衡后，石英彈簧的伸長，單位為厘米(cm);C.2.6.2電子天平法按式(C.5)計算結(jié)果，保留小數(shù)點后1位。Q——測試條件下，試樣對苯蒸氣的平衡吸附量；G?——試樣吸附苯蒸氣平衡后，試樣質(zhì)量，單位為克(g)。每個試樣進行兩次測試，取算術(shù)平均值為測試結(jié)果，有效數(shù)字取小數(shù)點后1位。兩次平行測試結(jié)果的絕對差值應(yīng)≤5%,若差值絕對值>5%,則進行第三次試驗，取合乎要求的兩個數(shù)值的均值作為測試結(jié)果。若三個數(shù)值之間的差值均大于要求，則試驗作廢，重新取樣進行測試。DB32/T2770—2015D.2.1試劑D.2.2溶液及其配制D.2.2.4鹽酸溶液：5%,按GB/T603方法配制。D.3.2電熱恒溫干燥箱：0℃~300℃。D.3.3振蕩器：頻率約240次/min,振幅約36mm。D.4試樣制備將試樣剪成5mm×5mm小塊，取試樣3g~5g在(115±5)℃烘干3h,置于干燥器中冷卻，備用。D.5測試步驟D.5.1稱取不同質(zhì)量3份制備好的試樣，精確至0.0001g。D.5.2將試樣分別放入容量為250mL干燥的磨口錐形瓶中，用移液管取10.0mL鹽酸加入每個錐形D.5.3用移液管分別取100.0mL的碘標準溶液依次加入上述各錐形瓶(碘標準溶液使用前現(xiàn)標定),立即塞好玻璃塞，置于振蕩器上振蕩15min,靜置5min后用離心機分離。D.5.4各取50.0mL澄清液，分別放入250mL的錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標準溶液進行滴定。當溶液呈淡黃色時，加入2mL淀粉指示液，并繼續(xù)滴定至藍色消失為止。分別記下消耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積。D.5.5重復(fù)D.5.1～D.5.4步驟再做一份試樣。D.6測試結(jié)果的處理D.6.1試樣使用劑量計算試樣使用劑量按式(D.1)計算：V?加入的碘標準溶液體積，單位為毫升(mL);C碘標準溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?加入的鹽酸體積，單位為摩爾每升(mol/L);C澄清液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);E——碘吸附值，單位為毫克每克(mg/g)。D.6.2澄清液濃度計算澄清液濃度按式(D.2)計算：c——澄清液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);C?硫代硫酸鈉標準溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，單位為毫升(mL);V澄清液體積，單位為毫升活性炭纖維氈對任何吸附質(zhì)的吸附能力與吸附質(zhì)在溶液中的濃度有關(guān)，為了獲得剩余碘濃度0.02mol/L時的碘吸附值，澄清液濃度應(yīng)在0.008mol/L～0.040mol/L范圍內(nèi)，否則，應(yīng)調(diào)整試樣質(zhì)量m。X=126.90×V?c?—[(V?+V?)/V]×126.00×c?V?………………D.6.3.2碘吸附值按式(D.4)計算：D.6.4繪制吸附等溫線按三份試樣的結(jié)果在對數(shù)坐標上繪出E(縱坐標)對c(橫坐標)的直線。用最小二乘法計算三點與lgE=algc+ba——擬合直線斜率；DB32/T2770—2015E.3測試步驟E.3.2將裝有試樣的稱量瓶打開蓋子，E.3.5重復(fù)步驟E.3.1～E.3.4,再做一份試樣。W——含水率；兩次含水率測試絕對差值不應(yīng)大于0.3%,超出應(yīng)重新取樣測試，含水率取平行樣品測試值得算數(shù)E.5公定重量折算方法Mc——公定重量，單位為千克(kg);W——實際含水率；WG——公定含水率，活性炭纖維公定含水率為15%。F.3.9溫度計：0℃~100℃。F.4.7按GB/T9724的方法測試pH值。F.5.2兩份試樣各測試一次，允許差應(yīng)小于0.7pH,修約后保留小數(shù)點后1位。(規(guī)范性附錄)灰分測試方法一定質(zhì)量的試樣經(jīng)灼燒，所得殘渣占原試樣質(zhì)量分數(shù)作為灰分的質(zhì)量含量。G.2儀器和設(shè)備G.2.2電熱恒溫干燥箱：0℃~300℃。G.2.3干燥器：內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。G.2.5電爐：800℃~900℃。G.3