2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二講烴和鹵代烴規(guī)范演練含解析新人教版

PAGE12-其次講烴和鹵代烴一、選擇題1．(2024·淄博模擬)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A．乙烷中混有乙烯，通入氫氣，在肯定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷B．丙烯能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D．相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒乙烷耗氧量多解析：乙烷中的乙烯，若通過(guò)和H2發(fā)生加成反應(yīng)除去，無(wú)法限制H2的用量，可能混有新的雜質(zhì)，可通過(guò)盛溴水的洗氣瓶除去，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，含有—CH3，能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯與四氯化碳均為良好的有機(jī)溶劑，二者互溶，C項(xiàng)錯(cuò)誤；質(zhì)量相同的烴完全燃燒比較耗氧量時(shí)，可將分子式都轉(zhuǎn)化為CHx的形式，x越大，耗氧量越多，故甲烷的耗氧量比乙烷多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2．(2024·淮南模擬)下列各項(xiàng)中的反應(yīng)原理相同的是()A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr解析：乙醇與濃硫酸共熱時(shí)，140℃發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醚，170℃發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，故A錯(cuò)誤；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正確；溴水中加入己烯發(fā)生加成反應(yīng)，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；1-溴丙烷與KOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。答案：B3．(2024·青海潢川中學(xué)月考)某烴的結(jié)構(gòu)如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．該有機(jī)物與互為同分異構(gòu)體C．該有機(jī)物的分子式為C18H32D．該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，且面積之比為1∶2∶2∶2解析：A項(xiàng)，該有機(jī)物分子中的碳原子均是飽和碳原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，的分子式為C18H32，的分子式為C14H24，兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C18H32，正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的核磁共振氫譜有6個(gè)峰，且面積之比為2∶4∶4∶1∶1∶4，錯(cuò)誤。答案：C4．(2024·河南平頂山一中月考)我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展，其合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A．異戊二烯全部碳原子可能共平面B．可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯C．對(duì)二甲苯的一氯代物有2種D．M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣解析：異戊二烯中2個(gè)碳碳雙鍵所確定的平面重合時(shí)，全部碳原子共平面，A正確；M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色，對(duì)二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機(jī)層顯橙紅色，可用溴水鑒別，B正確；對(duì)二甲苯的一氯代物氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計(jì)2種，C正確；M的分子式為C8H12O，某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，則剩余基團(tuán)為C2H7—，無(wú)此基團(tuán)，D錯(cuò)誤。答案：D5．(2024·石家莊二中月考)下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中肯定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B．丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C．異戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D．2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)解析：甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2可以發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，共有3種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2-氯丁烷消去HCl分子的產(chǎn)物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A6．(2024·敦煌中學(xué)月考)由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時(shí)，須要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型為()A．加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→水解反應(yīng)C．取代反應(yīng)→消去反應(yīng)→加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→消去反應(yīng)解析：由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法推斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1，2-丙二醇。即消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→水解反應(yīng)，故選B。答案：B7．(2024·河北衡水中學(xué)模擬)試驗(yàn)室制備硝基苯的試驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是()A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱勻稱、簡(jiǎn)單限制溫度B．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中C．試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)覺儀器b中未加入碎瓷片，可冷卻后補(bǔ)加D．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品解析：水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱勻稱、簡(jiǎn)單限制溫度，但溫度只能加熱到100℃，故A正確；濃硫酸的密度大于硝酸，所以將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，故B正確；試驗(yàn)進(jìn)行的途中若發(fā)覺未加入碎瓷片，不能再進(jìn)行接著試驗(yàn)，也不能馬上加入碎瓷片，需冷卻后補(bǔ)加，故C正確；蒸餾操作時(shí)，要用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯(cuò)誤。答案：D8．(2024·湖南岳陽(yáng)模擬)傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(—R為烴基)和苯通過(guò)傳克反應(yīng)合成b的過(guò)程如下(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．肯定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺[2.3]己烷互為同分異構(gòu)體B．b的二氯代物超過(guò)3種C．R為C5H11時(shí)，a的結(jié)構(gòu)有3種D．R為C4H9時(shí)，1molb加成生成C10H20至少須要3molH2解析：環(huán)己烯分子式為C6H10，螺[2.3]己烷分子式為C6H10，所以互為同分異構(gòu)體，故A正確；若全部取代苯環(huán)上的2個(gè)H原子，若其中1個(gè)Cl原子與甲基相鄰，另一個(gè)Cl原子有如圖所示4種取代位置，有4種結(jié)構(gòu)，若其中1個(gè)Cl原子處于甲基間位，另一個(gè)Cl原子有如圖所示2種取代位置，有2種結(jié)構(gòu)，若考慮烴基上的取代將會(huì)更多，故B正確；若主鏈有5個(gè)碳原子，則氯原子有3種位置，即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主鏈有4個(gè)碳原子，此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷；若主鏈有3個(gè)碳原子，此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3-二甲基-1-氯丙烷。綜上所述分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種，故C錯(cuò)誤；—C4H9已經(jīng)達(dá)到飽和，1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，則1molb最多可以與3molH2加成，故D正確。答案：C二、非選擇題9．(2024·南陽(yáng)一中月考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣袤。以下是TPE的兩條合成路途(部分試劑和反應(yīng)條件省略)：(1)A的名稱是________；試劑Y為____________。(2)B→C、F→D的反應(yīng)類型依次是__________________、________________；B中官能團(tuán)的名稱是____________，D中官能團(tuán)的名稱是________。(3)已知E的化學(xué)式為C13H11Br，E→F的化學(xué)方程式是____________________________________________________。F→D的化學(xué)方程式是______________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________________________。(5)下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。a．B的酸性比苯酚強(qiáng)b．D不能發(fā)生還原反應(yīng)c．E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴解析：(1)由A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A是甲苯；試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液。(2)由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中的—OH被Br原子取代，即B→C為取代反應(yīng)，E的分子式為C13H11Br，F(xiàn)為C13H12O，即E中的Br原子被羥基取代，則F為，又D為，則F→D屬于氧化反應(yīng)；B中官能團(tuán)是羧基，D中官能團(tuán)是羰基。(3)E→F的化學(xué)方程式是＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr；F→D的化學(xué)方程式是2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do5(△))2＋2H2O。(4)D的分子式為C13H10O，不飽和度為9，W是D的同分異構(gòu)體，①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)，因萘環(huán)的不飽和度為7，則W的側(cè)鏈中含有碳碳三建，即側(cè)鏈為—C≡CCH2OH，W全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C≡、。(5)a.羧基的酸性大于酚羥基，正確；b.D中含有苯環(huán)和羰基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即能發(fā)生還原反應(yīng)，錯(cuò)誤；c.E含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，錯(cuò)誤；d.TPE中只含C、H兩種元素，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，含有碳碳雙鍵屬于烯烴，正確；答案選ad。答案：(1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)羧基羰基(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do5(△))2＋2H2O(4)、(5)ad10．(2024·西藏日喀則區(qū)南木林中學(xué)月考)依據(jù)下面的反應(yīng)路途及所給信息填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，名稱是________；(2)①的反應(yīng)類型________，②的反應(yīng)類型__________；(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式_____________________________________________________________________________________；反應(yīng)④的化學(xué)方程式_________________________________________________________________________________________。解析：(1)由上述分析可知，A為，為環(huán)己烷。(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng)，②為消去反應(yīng)。(3)反應(yīng)②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)化學(xué)方程式為：＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O，反應(yīng)④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O。答案：(1)環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O11．肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路途合成的：已知：兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)D的名稱為__________。(2)反應(yīng)①～⑥中屬于加成反應(yīng)的是________(填序號(hào))。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________；反應(yīng)④的化學(xué)方程式：________________________________。(4)在試驗(yàn)室里鑒定分子中的氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，其正確的操作步驟是__________(請(qǐng)按試驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫序號(hào))。A．滴加AgNO3溶液 B．加NaOH溶液C．加熱 D．用稀硝酸酸化(5)E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對(duì)分子量為32)和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。解析：CH2=CH2與水反應(yīng)生成A，A為乙醇；乙醇催化氧化得到B，B為乙醛；與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為催化氧化得到D，D為；乙醛和反應(yīng)生成E，E為發(fā)生消去反應(yīng)得到F，F(xiàn)為，再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。(1)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為；催化氧化得到D，D為。(2)由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng)。(3)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為，方程式為＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))＋NaCl；催化氧化生成。(4)檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素時(shí)，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為：BCDA。(5)由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸4種，則甲也有4種結(jié)構(gòu)。答案：(1)苯甲醛(2)①⑤(4)BCDA(5)412．藥物K可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路途如下圖所示。已知：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，再脫水生成不飽和醛：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)下列說(shuō)法不正確的是________(填字母)。A．化合物A能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B．化合物C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．I轉(zhuǎn)化為J屬于加成反應(yīng)D．K與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1molK最多可消耗3molNaOH(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。(3)E→F的化學(xué)方程式為_______________________________。(4)G也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應(yīng)G＋J→K的反應(yīng)，其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________(寫一種)。(5)寫出符合下列條件的A的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________________。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1H-NMR譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)通常采納有機(jī)物H為原