河北農(nóng)業(yè)大學(xué)現(xiàn)代科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁河北農(nóng)業(yè)大學(xué)現(xiàn)代科技學(xué)院

《藥物化學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準(zhǔn)2、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法3、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時，其血藥濃度可能會發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低4、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)5、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量？（）A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是6、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動物腫瘤發(fā)生率顯著高于對照組B.實(shí)驗(yàn)組動物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動物的體重明顯低于對照組D.實(shí)驗(yàn)組動物的壽命縮短7、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主動監(jiān)測方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊(duì)列研究8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問題可能會影響其質(zhì)量和療效？（）A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是9、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味10、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？（）A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測定D.以上都是11、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)12、在藥學(xué)的免疫調(diào)節(jié)藥物研究中，以下哪種免疫細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)對于增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答，治療免疫缺陷性疾病具有重要意義？（）A.T淋巴細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.以上細(xì)胞均重要13、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，清除率是一個重要的參數(shù)。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是14、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用15、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可16、對于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦17、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑18、在藥物代謝過程中，肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見？（）A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶19、對于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段20、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的？（）A.過敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)21、在藥理學(xué)的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實(shí)驗(yàn)動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子22、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合23、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強(qiáng)度24、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨(dú)立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入25、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素26、在藥物分析的過程中，為了檢測藥品中微量的重金屬雜質(zhì)，以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性，能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求？（）A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法27、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑28、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可29、在藥物的臨床應(yīng)用中，個體化治療越來越受到重視。對于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？（）A.根據(jù)基因檢測結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔30、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，以下哪些屬于非甾體抗炎藥：A.阿司匹林B.甲氨蝶呤C.布洛芬D.柳氮磺胺吡啶2、對于中藥的炮制，其目的包括：A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于藥物的貯存3、神經(jīng)系統(tǒng)藥物對于調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有重要作用。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的描述，正確的有：A.抗癲癇藥物通過抑制神經(jīng)元的異常放電來控制癲癇發(fā)作B.抗帕金森病藥物可以補(bǔ)充多巴胺或抑制多巴胺的降解，緩解癥狀C.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同靶點(diǎn)產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠效果D.抗精神分裂癥藥物主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮治療作用4、關(guān)于藥物的靶向給藥系統(tǒng)，以下說法正確的是：A.可以提高藥物的治療效果B.降低藥物對正常組織的損傷C.目前技術(shù)已經(jīng)非常成熟D.只適用于小分子藥物5、在治療糖尿病的藥物中，以下屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是：A.阿卡波糖B.伏格列波糖C.格列齊特D.格列美脲6、關(guān)于藥物的耐受性，以下描述正確的是：A.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低B.耐受性一旦產(chǎn)生，就無法恢復(fù)C.耐受性是藥物治療中的常見現(xiàn)象D.耐受性的產(chǎn)生與藥物的劑量無關(guān)7、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對原材料、中間體和成品的檢驗(yàn)和測試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.采用先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性D.對生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分8、在消化系統(tǒng)藥物中，以下屬于促胃腸動力藥的是：A.多潘立酮B.莫沙必利C.西沙必利D.奧美拉唑9、關(guān)于抗凝血藥和抗血小板藥，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.肝素主要通過增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性發(fā)揮抗凝作用B.華法林作用起效快，維持時間短C.阿司匹林通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用D.雙嘧達(dá)莫主要用于靜脈血栓的防治10、對于抗高血壓藥物，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.利尿劑通過減少血容量發(fā)揮降壓作用B.鈣通道阻滯劑主要擴(kuò)張小動脈C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起干咳D.交感神經(jīng)抑制劑適用于所有高血壓患者三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）簡述市場營銷中的饑餓營銷概念及策略，舉例說明饑餓營銷的成功案例。2、（本題5分）呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療需要根據(jù)病情和患者特點(diǎn)進(jìn)行個體化選擇，請論述呼吸系統(tǒng)疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制以及合理用藥的原則。3、（本題5分）藥物臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)的必經(jīng)階段