專題四鹵代烴-2020-2021學年高二《新題速遞化學》（人教版2019選擇性必修3）3月刊（課堂必刷題）（原卷版）

20202021學年高二《新題速遞·化學》3月刊專題四鹵代烴1．（2020·湖北黃石市·黃石二中高二月考）下列關(guān)于鹵代烴的敘述中不正確的是()A．所有鹵代烴都含有鹵素原子B．不是所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應C．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體D．鹵代烴不一定是通過取代反應制得的2．（2021·哈爾濱市·黑龍江實驗中學高二期末）下列實驗操作中正確的是()A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．除去乙烷中的乙烯：通入溴水中D．檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色3．（2020·廣西桂林市·逸仙中學高二期中）既能通過化學反應使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A．甲苯 B．溴乙烷 C．乙烯 D．乙烷4．在1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應中，兩反應A．產(chǎn)物相同 B．產(chǎn)物不同C．碳氫鍵斷裂的位置相同 D．均屬于水解反應(取代反應)5．（2020·云南壯族苗族自治州·硯山縣第三高級中學高二期中）下列反應中，屬于消去反應的是()A．CH2=CH2+HClCH3CH2ClB．CH4+Cl2CH3Cl+HClC．+Br2+HBrD．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O6．（2020·衡水市第十四中學高二月考）氯仿可作為麻醉劑，但在光照下容易被氧化成劇毒的光氣：2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl。為防止事故發(fā)生，使用前要檢驗其是否變質(zhì)，你認為檢驗使用的最佳試劑是（）A．溴水 B．燒堿溶液C．硝酸銀溶液 D．淀粉碘化鉀試紙7．（2020·湖南常德市一中高二月考）如圖裝置也可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應的有機產(chǎn)物，下列說法不正確的是()A．水浴加熱可使反應物受熱更均勻 B．實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C．該有機產(chǎn)物難溶于水，故此裝置②可以省去 D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液8．（2020·湖南省常德芷蘭實驗學校高二月考）為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,現(xiàn)有下列實驗操作步驟。正確的順序是(

)①加入AgNO3②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol/LNaOH溶液⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液A．②④③①⑤ B．②④③⑤① C．②⑤③①④ D．②⑤①③④9．（2020·江蘇省武進高級中學高二月考）鹵代烴能夠發(fā)生下列反應：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列有機物可以合成環(huán)丁烷的是A． B．C．BrCH2CH2CH2CH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br10．（2020·建水縣第六中學高二期中）下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()A． B．C． D．CH3I11．（2020·廣西梧州市·蒙山中學高二月考）由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次從左至右發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是()選項反應類型反應條件A加成反應；取代反應；消去反應KOH

醇溶液加熱；KOH

水溶液加熱；常溫B消去反應；加成反應；取代反應NaOH

水溶液加熱；常溫；NaOH

醇溶液加熱C氧化反應；取代反應；消去反應加熱；KOH

醇溶液加熱；KOH

水溶液加熱D消去反應；加成反應；水解反應NaOH

醇溶液加熱；常溫；NaOH

水溶液加熱12．（2020·廣西梧州市·蒙山中學高二月考）下列鹵代烴，能發(fā)生消去反應且只能得到一種單烯烴的是A． B．C． D．13．（2020·江西宜春市·高二期末）下列有機合成設計中，所涉及路線達不到目的或反應類型有誤的是()A．由1氯丙烷合成2丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2溴丁烷制1，3丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1溴丁烷制1，2丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化14．（2020·湖南高二月考）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說法錯誤的是A．A的結(jié)構(gòu)簡式為B．①②③的反應類型分別為取代反應、消去反應、加成反應C．反應④的反應試劑和反應條件是濃H2SO4、加熱D．環(huán)戊二烯與Br2以1:1的物質(zhì)的量之比加成可生成15．（2021·長沙市明德中學高二開學考試）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中不正確的是()A．該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應，但能在一定條件下發(fā)生加聚反應B．該物質(zhì)不能和AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr沉淀C．該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類D．該物質(zhì)可使溴水褪色16．（2020·福建莆田市·莆田一中高二期末）從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br17．（2021·浙江高二月考）以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說法正確的是()ABCA．環(huán)戊烷屬于不飽和烴B．A的結(jié)構(gòu)簡式是C．反應②④的試劑可以都是強堿的醇溶液D．加入溴水，若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為18．（2020·新安縣第一高級中學高二月考）有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯誤的是A．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲。B．反應(1)的無機試劑是液溴，鐵作催化劑C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應D．反應(2)反應屬于取代反應19．（2020·河北石家莊二中高二期末）烯烴A在一定條件下可以按如圖所示關(guān)系轉(zhuǎn)化，圖中屬于加成反應的個數(shù)是（）A．3 B．4 C．5 D．620．（2020·廣西來賓市·金秀瑤族縣民族高中高二期中）溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應，生成不同的反應產(chǎn)物。某同學依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產(chǎn)物，請你一起參與探究。實驗Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩，將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)實驗Ⅰ的反應原理是_________。(2)觀察到______現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_______。(4)實驗Ⅱ：為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應，在你設計的實驗方案中，需要檢驗的是_______；檢驗的方法是_____；(需說明：所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)，溴乙烷在NaOH乙醇溶液的化學反應方程式是_____。21．（2020·廣東廣州市·執(zhí)信中學高二月考）如圖是實驗室制備溴乙烷的裝置（已知溴乙烷的沸點38.4℃）。步驟如下：①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小心加熱，使其充分反應。請回答下列問題：（1）已知燒瓶中制備溴乙烷時包含兩個反應，寫出反應②：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②_______________（2）溴乙烷的水溶性______（填“大于”“等于”或“小于）乙醇的水溶性，其原因是___________。（3）反應時若溫度過高，會有多種有機副產(chǎn)物生成，，寫出相應的化學方程式________（任寫一個）（4）反應結(jié)束后，U形管中制得的溴乙烷呈棕黃色。為了除去產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的_____填序號）。A．H2OB．Na2SO3溶液C．CC14D．NaOH溶液除雜所需的主要玻璃儀器是_______（填儀器名稱）（5）檢驗溴乙烷中溴元素：取少量溴乙烷，然后_______（按正確的操作順序填序號）。①加熱：②加入AgNO3溶液：③加入稀HNO3酸化；④冷卻；⑤加入NaOH溶液22．（2020·河北石家莊二中高二期末）溴乙烷是一種重要的有機化工原料。某實驗小組利用如圖裝置制備溴乙烷。發(fā)生的反應如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O反應物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：沸點(℃)密度(g·cm3)水中溶解性乙醇78.5.0.7893與水互溶溴乙烷38.41.4604微溶實驗步驟如下：①向燒杯中加入4.6g乙醇，然后邊攪拌邊沿燒杯內(nèi)壁慢慢加入15mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。②向A中小心加入15g溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片，然后將B中的溶液緩慢滴入A中，保持反應溫度為40~60℃，并在E中收集60℃以下的餾分。③將E中收集到的餾出物用水萃取出雜質(zhì)(用蒸餾水洗滌多次)，棄去水層，將有機層干燥后蒸餾，收集38~40℃餾分，得到6.0g溴乙烷?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述裝置圖中，儀器B的名稱是__________。(2)反應溫度保持在40~60℃，最好采用_______加熱。(3)條件不同，化學反應不同，請寫出CH3CH2Br在不同條件下反應的化學方程式：①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式：__________。②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式：___________。(4)欲證明溴乙烷中溴元素的存在，下列用到的步驟的先后順序是__________(填序號)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉水溶液，加熱③加入稀硝酸至溶液呈酸性(5)本實驗中，溴乙烷的產(chǎn)率為_________(保留四位有效數(shù)字)%。23．（2020·江蘇省木瀆高級中學高二月考）1，4—環(huán)己二醇可通過下圖所示路線合成(某些反應的反應物和反應條件未標出)：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)寫出反應④、⑦的化學方程式：反應④：_______；反應⑦：_______。(3)反應②的反應類型是_______，反應⑤的反應類型是_______。(4)環(huán)己烷的二氯取代物有_______種。24．（2021·內(nèi)蒙古高二期末）氯苯是有機生產(chǎn)中重要的生產(chǎn)原料，利用氯苯可合成，其工藝流程如下部分試劑和反應條件已略去：回答下列問題：(1)B分子中含有的官能團名稱為_____________________。(2)反應①～⑦中屬于消去反應的是_________________（填序號）(3)反應①的方程式：________________________________。反應④的方程式：________________________________。反應⑦的方程式：_____________________________________________。(4)結(jié)合上述流程，寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備HOCH2CH2CH2CH2OH的合成路線圖，合成路線流程圖示例如下：____________________________________。25．（2020·河北石家莊市·石家莊二中高二月考）已知下面兩個反應，其中A為氯代