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DB14山西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 2 2 3 3 3 4 5 7本標準主要起草人:張作剛、王建明、李新鳳、高俊明、胡春艷、曹揮、王春偉、王1玉米鐮孢穗腐病抗性鑒定牙簽接種技術(shù)規(guī)程凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)2根據(jù)采用的技術(shù)標準判別植物寄主對特定病蟲害反應(yīng)程度和抵抗水平的以常規(guī)組織分離法從發(fā)病玉米籽粒中分離穗腐病致病鐮孢菌。分離物經(jīng)形態(tài)學鑒定確認為鐮孢菌(Fusariumsp.)后,進行分離4.2致病性測定態(tài)學方法,必要時結(jié)合現(xiàn)代分子生物學技術(shù)確定5.1菌種準備無菌條件下將病原鐮孢菌接種在直徑9cm培養(yǎng)皿中的PDA平板培養(yǎng)基上5.2麥粒準備將100g麥粒放300mL三角瓶中,清水浸泡12h~24h,中間沖洗1~2次,水沖洗2~3次,然后篦去三角瓶中的水,蓋上棉將清水洗煮過的牙簽放在鍋中,加清水浸過牙簽,然后每1000m塊和15g~20g葡萄糖制成營養(yǎng)液,一起煮20min~30min。將營養(yǎng)液中煮過的牙簽撈出,趁牙簽表面濕潤時隨即放入加有1%瓊脂粉的小麥面粉中,攪拌使牙簽表面均勻地沾滿面粉。每800~1000根牙簽需用小麥面粉30g~3將牙簽菌袋與準備的麥粒高壓蒸汽滅菌20min。5.5麥粒拌菌粒中,搖動三角瓶使菌種與麥?;炀?,做成帶菌麥粒5.6菌袋接種分粘著到牙簽上以及麥粒均勻分散在牙簽之間的縫隙中。每800~1000根牙簽需用帶菌麥粒30g~50g。5.7培養(yǎng)保存玉米吐絲10~15d,即乳熟期接種。先用直徑3mm金屬錐子或鉆頭在雌穗中下部較粗的左為經(jīng)花絲通道接種后的發(fā)病模擬,圖右為苞葉穿刺接種后的發(fā)病模擬.4135799抗性評價依據(jù)每份鑒定材料的平均病情級別確定其抗病級別,劃分標準見表2。當設(shè)置的感病對照(B73)發(fā)病平均級別≥5.6時,該批次鑒定視為有效。對重復鑒定結(jié)果,以記載的最高病情級別為最終5A.1.1.1無性態(tài)Nirenberg,OosporaverticillioidesSacc.A.1.1.2有性態(tài)A.1.2形態(tài)特征A.1.2.1無性態(tài)在PSA培養(yǎng)基上氣生菌絲絨狀至粉狀,白色、淡紫色,有時產(chǎn)生橙色分生孢子座;基物A.1.2.2有性態(tài)A.2禾谷鐮孢A.2.1.1無性態(tài)禾谷鐮孢,學名:FusariumgraminearumClade,異名:FusariumroA.2.1.2有性態(tài)玉蜀黍赤霉,學名:Gibberellazeae(Schwein.)Petch,異名:Botryosphaeriasaubinetii,Dichomerasaubinetii,Dothideazeae,Gibberasaubisaubinetii,Sphaeriasaubinetii,SphaeriazeA.2.2形態(tài)特征6A.2.2.1無性態(tài)A.2.2.2有性態(tài)子囊殼在禾本科植物基質(zhì)上產(chǎn)生;子囊殼成堆,球形或卵形,表面粗糙,直徑140mm~250mm;子囊棒狀,大小為(60~85)mm×(8~刀狀,兩端鈍圓,3隔,大小為(19~24)mm7表B.1玉米籽粒上常見鐮孢菌種的特鐮孢菌屬Fusariumspp.AACTCCCAAACCCCTGTGAAC禾谷鐮孢復合種F.graminearumCladeACAGATGACAAGATTCAGGC串珠鐮孢F.verticillioidesAATTGGCCATTGGTATTATATAT禾谷鐮孢復合種的TEF-1α基因擴增引物信息:TEF-F(5'-ATGGGTAAGGARGACAAGAC-3'),TEF-R(5'-GGARGTACCAGTSATCATGTT-3')。正向引物TEF-F位于TEF-1α基因序
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