藥品購銷合同格式

藥品購銷合同格式合同編號：__________藥品購銷合同供應商信息：供應商名稱：__________供應商地址：__________供應商聯(lián)系人：__________供應商聯(lián)系電話：__________采購方信息：采購方名稱：__________采購方地址：__________采購方聯(lián)系人：__________采購方聯(lián)系電話：__________一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.數(shù)量：__________4.單價：__________5.總價：__________二、質量標準及驗收1.供應商應保證所供藥品符合我國藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質量標準，并符合采購方提出的質量要求。2.藥品驗收標準如下：（1）藥品外觀：__________（2）藥品包裝：__________（3）藥品有效期：__________（4）藥品生產(chǎn)批號：__________（5）藥品生產(chǎn)廠家：__________3.采購方對所供藥品有異議的，應在驗收合格后七個工作日內(nèi)向供應商提出，供應商應在接到通知后七個工作日內(nèi)予以答復。三、交貨及運輸1.供應商應按本合同約定的數(shù)量、規(guī)格、質量，在約定的時間內(nèi)將藥品送達采購方指定的地點。2.運輸方式：__________3.運輸費用：__________4.風險承擔：自藥品交付采購方之日起，藥品的風險由采購方承擔。四、付款及結算1.采購方應在本合同約定的時間內(nèi)，向供應商支付藥品的貨款。2.付款方式：__________3.付款條件：__________4.供應商開具的發(fā)票應符合我國稅務部門的規(guī)定。五、售后服務1.供應商應對所供藥品的質量負責，自藥品交付采購方之日起，在藥品有效期內(nèi)，如藥品出現(xiàn)質量問題，供應商應負責解決。2.供應商應提供藥品使用的技術指導和服務。六、違約責任1.供應商未按本合同約定供應藥品的，應向采購方支付違約金，違約金為合同金額的__________%。2.采購方未按本合同約定支付貨款的，應向供應商支付滯納金，滯納金為應付款項的__________%。3.雙方的其他違約行為，應按照本合同的約定承擔違約責任。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。供應商（蓋章）：__________采購方（蓋章）：__________供應商代表（簽名）：__________采購方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________年__________月__________日合同編號：__________甲方（供貨方）：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方（采購方）：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有藥品生產(chǎn)許可證和藥品GMP證書，乙方為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)，擁有藥品經(jīng)營許可證和藥品GSP證書，雙方遵循平等、自愿、誠實信用的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就甲方向乙方供應藥品事宜達成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.數(shù)量：__________4.價格：__________（大寫：__________元整）二、質量保證1.甲方保證所供藥品為符合國家藥品標準的合格產(chǎn)品，符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求。2.甲方提供的藥品應具備合法的藥品批準證明文件，包括藥品注冊批件、藥品生產(chǎn)批件等。3.甲方應對所供藥品的質量負責，確保藥品在儲存、運輸過程中不受污染、損壞。三、交貨及驗收1.甲方應按照乙方的要求及時供應藥品，確保藥品的供應量滿足乙方的需求。2.乙方應按照合同約定的數(shù)量、質量、規(guī)格等進行驗收，并對驗收結果進行簽字確認。3.如乙方對所供藥品有異議，應在驗收合格后三日內(nèi)向甲方提出，并提供書面材料。甲方應在收到異議后五日內(nèi)予以答復。四、付款及結算1.乙方應在驗收合格后七個工作日內(nèi)向甲方支付藥品款項。2.雙方同意采用銀行轉賬方式進行結算。3.如乙方逾期支付藥品款項，應按照逾期金額的日利率萬分之五支付滯納金。五、售后服務1.甲方應對乙方提供的藥品進行有效期內(nèi)質量跟蹤，確保藥品質量安全。2.甲方應在接到乙方關于藥品質量問題的反饋后，及時進行調查、處理，并采取有效措施予以整改。3.如因藥品質量問題導致乙方遭受損失，甲方應承擔相應的賠償責任。六、合同的解除和終止1.雙方同意，合同履行過程中如發(fā)生不可抗力等特殊情況，致使合同無法履行時，雙方可協(xié)商解除或終止合同。2.甲方如違反合同約定，乙方有權解除合同，并要求甲方承擔相應的違約責任。3.合同期滿后，如雙方未達成續(xù)約協(xié)議，合同自動終止。七、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。八、其他約定1.雙方應遵守國家相關法律法規(guī)，不得從事違法經(jīng)營活動。2.雙方應保守合同內(nèi)容及商業(yè)秘密，不得向第三方泄露。3.合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單2.藥品質量證明文件3.藥品生產(chǎn)許可證復印件4.藥品經(jīng)營許可證復印件5.供應商資質證明文件6.采購方資質證明文件7.運輸合同8.保險單復印件9.發(fā)票10.驗收報告二、違約行為及認定：1.供應商未按合同約定供應藥品，包括品種、規(guī)格、數(shù)量、質量不符合約定的，視為違約。2.供應商未按合同約定時間交付藥品，視為違約。3.供應商未按合同約定提供售后服務，視為違約。4.采購方未按合同約定支付貨款，視為違約。5.采購方未按合同約定接受藥品，或者未在約定時間內(nèi)提出異議，視為違約。6.雙方其他違反合同約定的行為，也構成違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指符合我國藥品管理法規(guī)，用于預防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質或者組合物。2.供應商：指在本合同中向采購方供應藥品的企業(yè)或個人。3.采購方：指在本合同中購買供應商所供應藥品的企業(yè)或個人。4.質量標準：指我國藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質量要求，包括藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸、使用的各個環(huán)節(jié)。5.違約金：指一方違反合同約定，應向對方支付的賠償金。6.滯納金：指一方未按合同約定時間支付款項，應向對方支付的逾期違約金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質量不符合約定，采購方應立即停止使用，并通知供應商。供應商應在接到通知后日內(nèi)派員處理，必要時更換或退貨。2.藥品交付延遲：如供應商未能按合同約定時間交付藥品，采購方有權要求供應商支付違約金。供應商應盡快安排發(fā)貨，并承擔因延遲交付造成的損失。3.貨款支付問題：如采購方未能按合同約定時間支付貨款，供應商有權要求采購方支付滯納金。同時，供應商有權拒絕繼續(xù)履行合同，直至貨款支付完畢。4.售后服務問題：如采購方在使用過程中遇到問題，應立即與供應商聯(lián)系。供應商應給予技術指導和服務支持，確保采購方正常使用藥品。五、所有應用場景：1.醫(yī)療機構采購藥品。2.藥店購買藥品。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。4.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品。5.個人購買藥品。6.任何需要購買和銷售藥品的場景。一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證2.甲方藥品GMP證書3.乙方藥品經(jīng)營許可證4.乙方藥品GSP證書5.藥品注冊批件6.藥品生產(chǎn)批件7.藥品質量檢驗報告8.藥品說明書9.藥品包裝標簽10.運輸協(xié)議11.保險單據(jù)12.授權書13.合同履行過程中的其他相關文件二、違約行為及認定：1.甲方未能按照合同約定供應符合國家藥品標準的合格產(chǎn)品，或未能提供合法的藥品批準證明文件。2.甲方未能按照合同約定的時間、數(shù)量供應藥品。3.甲方提供的藥品在儲存、運輸過程中出現(xiàn)質量問題。4.乙方未能按照合同約定的時間支付藥品款項。5.乙方未能按照合同約定的數(shù)量、質量、規(guī)格等進行驗收。6.乙方未保守合同內(nèi)容及商業(yè)秘密，向第三方泄露。7.雙方未遵守國家相關法律法規(guī)，從事違法經(jīng)營活動。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請，依法頒發(fā)的準許企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品GMP證書：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請，依法頒發(fā)的證明企業(yè)生產(chǎn)質量管理達到規(guī)定要求的證書。3.藥品經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的申請，依法頒發(fā)的準許企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。4.藥品GSP證書：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的申請，依法頒發(fā)的證明企業(yè)經(jīng)營質量管理達到規(guī)定要求的證書。5.不可抗力：指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災害、社會事件等。6.違約行為：指合同當事人違反合同約定，導致合同不能履行或者履行不符合約定的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質量問題：及時與甲方溝通，要求甲方進行調查、處理，并采取有效措施予以整改。如甲方未能解決，可向相關部門投訴。2.藥品供應不及時：與甲方溝通，了解原因，要求甲方按時供應藥品。如甲方違約嚴重，可考慮解除合同，尋找其他供應商。3.藥品款項支付問題：與乙方溝通，催促其按時支付藥品款項。如乙方違約嚴重，可考慮解除合同，停止供應