教案設(shè)計(jì)模板常見(jiàn)有機(jī)物

農(nóng)五師高級(jí)中學(xué)農(nóng)五師高級(jí)中學(xué)課堂教學(xué)設(shè)計(jì)課題常見(jiàn)有機(jī)化合物時(shí)間：20XX年4月24授課時(shí)數(shù)：1設(shè)計(jì)要素設(shè)計(jì)內(nèi)容教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1.復(fù)習(xí)常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.了解常見(jiàn)有機(jī)物的重要反應(yīng)3.正確書(shū)寫同分異構(gòu)體。過(guò)程與方法采用講練結(jié)合的方法，邊講邊練。情感態(tài)度價(jià)值觀1.通過(guò)相關(guān)練習(xí)培養(yǎng)學(xué)生分析思維能力和形成規(guī)律性的知識(shí)歸納能力。2.激發(fā)創(chuàng)新意識(shí)，培養(yǎng)勇于探索的優(yōu)良品質(zhì)。教學(xué)分析教材內(nèi)容分析高考考查重在有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同分異構(gòu)體的判斷和數(shù)目。教學(xué)重點(diǎn)官能團(tuán)的性質(zhì)教學(xué)難點(diǎn)同分異構(gòu)體的判斷和數(shù)目學(xué)情分析由于是復(fù)習(xí)課，學(xué)生對(duì)的這部分內(nèi)容都比較熟悉，講練結(jié)合取得的效果比較好。學(xué)法指導(dǎo)設(shè)疑、啟發(fā)、引導(dǎo)、討論、歸納等。教學(xué)內(nèi)容補(bǔ)充修訂1.有機(jī)化合物的分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.1有機(jī)化合物的分類（1）按碳的骨架分類鏈狀化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3）(碳原子相互連接成鏈)有機(jī)化合物脂環(huán)化合物（如不含苯環(huán)環(huán)狀化合物芳香化合物（如含苯環(huán)烷烴（如CH4）烯烴（如CH2=CH2）鏈狀烴炔烴（如CH≡CH）脂肪烴脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如CH2）∕\烴H2CCH2苯（）|芳香烴苯的同系物（如）稠環(huán)芳香烴（如）（2）按官能團(tuán)分類①官能團(tuán)：決定化合物的特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。②有機(jī)物主要類別、官能團(tuán)和典型代表類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴————甲烷CH4烯烴雙鍵乙烯CH2=CH2炔烴—C≡C—三鍵乙炔CH≡CH芳香烴————苯鹵代烴—X（X表示鹵素原子）溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羥基乙醇CH3CH2OH酚—OH羥基苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯胺—NH2氨基CH3—NH2甲胺重點(diǎn)提示：一種有機(jī)物中可能同時(shí)含有多種官能團(tuán)，從而使一種有機(jī)物可以同時(shí)有多方面的化學(xué)性質(zhì)。1.2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1）碳原子的成鍵特點(diǎn)成鍵數(shù)目→每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵∣成鍵種類→單鍵、雙鍵或三鍵∣連接方式→碳鏈或碳環(huán)（2）有機(jī)物分子里原子共線、共面：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題，掌握并會(huì)畫出以下分子的構(gòu)型：CH4正四面體，鍵角109о28′C2H4平面型結(jié)構(gòu)，鍵角120о，6個(gè)原子在同一平面上；C2H2直線型結(jié)構(gòu)，鍵角180о，4個(gè)原子在同一直線上平面型結(jié)構(gòu)，鍵角120о，12個(gè)原子在同一平面上（3）同系物結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相關(guān)一個(gè)或若干CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。(4)同分異構(gòu)體①同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式而結(jié)構(gòu)是不同的現(xiàn)象②同分異構(gòu)現(xiàn)象的常見(jiàn)類型異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3∣CH3---CH-----CH3位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同HC≡C—CH2CH3和CH3—C≡C—CH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和CH3—O—CH32、有機(jī)物的命名2.1烷烴的命名烷烴系統(tǒng)命名法命名步驟可歸納為：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算?？山忉尀椋阂婚L(zhǎng)、一近、一多、一少，即“一長(zhǎng)”是主鏈要長(zhǎng)，“一近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一少”是支鏈位置編號(hào)之和要少。如2，3---二甲基己烷說(shuō)明：(1)碳原子數(shù)在10以下的用甲乙丙丁戊己庚辛壬，碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字表示；（2）簡(jiǎn)單烷烴（碳原子數(shù)在6以下）可用習(xí)慣命名法，如C(CH3)4命名為“新戊烷”。2.2烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵的近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。如2.3苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯做母體。如甲苯、乙苯，若有兩個(gè)取代基，則用“鄰、間、對(duì)”表示取代基的位置，如鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯3、同分異構(gòu)體的書(shū)寫及判斷3.1同分異構(gòu)體的書(shū)寫規(guī)律（1）烷烴烷烴只存在于碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直連，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。如C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3（2）具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書(shū)寫順序：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類別異構(gòu)。如：C4H10O的同分異構(gòu)體有：①醇類②醚類（3）芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。如：C8H10苯的同系物有：3.2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法（1）基元法①丙基（---C3H7）有兩種結(jié)構(gòu)，則丙醇、丁醛、丁酸都有兩種結(jié)構(gòu)。②丁基（---C4H9）有四種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊醛、戊酸都有四種結(jié)構(gòu)。③戊基（---C5H11）有八種結(jié)構(gòu)，則戊醇、己醛、己酸都有八種結(jié)構(gòu)（2）替代法例如，二氯苯（C6H4Cl2）有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種（將H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。（3）等效氫法等效氫是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：a.同一碳上的氫是等效的；b.同一碳上所連的甲基上的氫是等效的；c.處于鏡面對(duì)稱位置上的氫是等效的3.3有機(jī)物的順?lè)串悩?gòu)（1）順?lè)串悩?gòu)。如2-丁烯，若甲基在雙鍵同一側(cè)，稱為順式；甲基在雙鍵兩側(cè)稱為反式。反式順式（2）對(duì)映異構(gòu)。如：乳酸，兩種分子結(jié)構(gòu)互為鏡像。練習(xí)：[2011·高郵月考]有機(jī)物A的分子式為C11H16，它不能因反應(yīng)而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，符