第5單元基因突變及其他變異（提分小卷）-2021-2022學(xué)年高一生物尖子生選拔卷（人教版2019必修2）（原卷版）

第5單元基因突變及其他變異提分小卷（考試時間：30分鐘試卷滿分：50分）一、選擇題：本題共10個小題，每小題2分，共20分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。如圖是解釋結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型，下列敘述錯誤的是（

）A．可用顯微鏡觀察細胞形態(tài)來輔助判斷細胞是否發(fā)生癌變B．健康人細胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因C．癌細胞能夠無限增殖，膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少D．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果2．正常細胞在致癌因子的作用下，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，成為不受機體控制、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞(癌細胞)。下列與癌細胞相關(guān)的敘述中，不合理的是（）A．細胞周期較正常細胞短B．細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著地變化C．細胞中的自由水比例比正常細胞高D．細胞膜上的粘連蛋白增加，細胞間的黏著性降低3．人體骨髓中存在的間充質(zhì)干細胞（MSC）可分裂分化成多種組織細胞（見圖），下列敘述正確的是（

）A．MSC細胞能分化成多種組織細胞，說明MSC細胞具有全能性B．a(chǎn)細胞通過b過程形成不同的細胞，原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C．細胞凋亡時被鄰近細胞吞噬，表明細胞凋亡是細胞被動死亡的過程D．有些病毒也可能導(dǎo)致MSC細胞異常分化為無限增殖能力的癌細胞4．下列有關(guān)遺傳病的說法中，正確的是（

）A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病B．不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C．鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中氨基酸被替換D．多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的人類遺傳病5．下列有關(guān)人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是（

）A．原發(fā)性高血壓，適宜作為調(diào)查人類遺傳病的對象B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進行產(chǎn)前診斷等C．調(diào)查艾滋病的遺傳方式應(yīng)該從患者家系中調(diào)查D．通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，則其肯定不患遺傳病6．據(jù)下圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中，不正確的是（）A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到7．下列關(guān)于細胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌變的敘述不合理的是（

）A．細胞總體的衰老導(dǎo)致個體的衰老，但細胞衰老不等同于個體的衰老B．體內(nèi)正常細胞的壽命受分裂次數(shù)的限制C．細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，細胞全能性的實現(xiàn)與分化無關(guān)D．人體所有細胞中都有與癌變有關(guān)的原癌基因和抑癌基因，基因突變可導(dǎo)致癌變8．下圖是某哺乳動物生殖器官中的細胞分裂的部分模式圖，敘述錯誤的是（）A．若不發(fā)生突變，甲細胞兩極染色體上的基因相同B．基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在乙細胞中C．丙細胞中的染色體可能是同一個染色體組中的染色體D．丁細胞可能是乙細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級精母細胞9．人的無耳垂對有耳垂是顯性，一對無耳垂的夫婦生了4個孩子，3個孩子有耳垂、1個孩子無耳垂。對這種現(xiàn)象的合理解釋是（

）A．子代有耳垂：無耳垂為3：1，符合基因的分離定律B．由于非等位基因之間不能進行自由組合，產(chǎn)生了實驗誤差C．夫婦二人都含有有耳垂基因，每胎都可能生出有耳垂的孩子D．夫婦之一在減數(shù)分裂過程中發(fā)了生基因突變10．生物體正常的減數(shù)分裂和受精作用過程，可使后代具有更大的變異性，下列原因中不符合的是（

）A．染色體數(shù)目保持穩(wěn)定B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合C．精子和卵細胞的隨機結(jié)合D．四分體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換二、非選擇題：本題共5個小題，共30分。11．某表現(xiàn)型正常的夫婦婚后生育一色盲男孩，在生育二胎前向醫(yī)生進行了咨詢。醫(yī)生通過了解家庭病史，發(fā)現(xiàn)這對夫婦的父母均表現(xiàn)為正常。(1)色盲的遺傳方式是_______，在人群中發(fā)病率的特點之一是男性患者_______（填“多于”或“少于”)女性。(2)色盲男孩的致病基因來自_______(祖父、祖母、外祖父、外祖母)，該病的遺傳特點為_______。(3)根據(jù)你的判斷，醫(yī)生對生育胎兒性別的建議是_______，理由是_______。(4)由此可以看出，研究一種單基因遺傳病的遺傳方式，選擇的研究對象為_______；而調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，需遵循的原則是_______調(diào)查。12．人類的許多疾病與基因有關(guān)，圖示為某家庭白化病的遺傳系譜圖（膚色正?；蛴肁表示，白化病基因用a表示）。請據(jù)圖回答：(1)白化病是一種常染色體上的________（選填“隱性”或“顯性”）遺傳病，則圖中Ⅱ代1號個體是________（選填“雜合體”或“純合體”）。(2)若第Ⅱ代夫婦再生一男孩，患白化病的概率是________。(3)Ⅰ代3號與Ⅲ代2號的基因型________（選填“相同”或“不一定相同”）。(4)通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測________（選填“可以”或“不可以”）在一定程度上避免遺傳病的發(fā)生。13．由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問題：第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)圖中I程叫________。是以________為模板在細胞的________上進行的。(2)①上的三個堿基序列是________，這一堿基序列被稱為是賴氨酸的________。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，這一改變稱為________。(4)從表中可看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是_______________________。14．請根據(jù)圖回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)基因突變除了圖甲所示的類型外，還有堿基的_________和________。(2)圖乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖．則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是__________________或同源染色體非姐妹染色單體的互換。(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是___（填序號），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是___（填序號），從發(fā)生的染色體種類說，______（填序號）發(fā)生在非同源染色體間，_______可以在光學(xué)顯微鏡下看見。15．如圖甲是細胞分裂和分化的模式圖，圖乙是一體細胞中染色體數(shù)目為6的植物細胞有絲分裂過程圖解，圖丙是細胞有絲分裂過程中一個細胞周期示意圖。請據(jù)圖回答問題。(1)可用圖甲中________過程表示圖乙所示的細胞分裂過程。過程Ⅱ所得細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上有很大差異的根本原因是__________________________。過程Ⅱ形成的上皮細胞在受到強烈紫外線照射時會發(fā)生癌變，這是因為紫外線屬于____________致癌因子，在紫外線作用下，上皮細胞中的____________和______________發(fā)生了突變。(2)請用圖乙中字母表示植物細胞有絲分裂中各圖出現(xiàn)的時間順序________________，圖B是細胞有絲分裂的__________期，