山東省菏澤市成武縣伯樂高級中學2024-2025學年高二上學期開學考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省菏澤市成武縣伯樂高級中學2024-2025學年高二上學期開學考試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下圖為性狀分離比的模擬實驗，甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，標有D和d的小球分別代表雌、雄配子，分別從每個小桶內(nèi)任意抓取一個小球形成一個組合。下列說法錯誤的是（）A.每次抓取后需將小球放回原小桶B.抓取后組合的過程模擬了受精時配子的隨機結(jié)合C.只有抓取次數(shù)足夠多，才能得到預期的性狀分離比D.向乙桶中再加入D、d小球各20個，Dd組合的數(shù)量占比增加【答案】D【分析】用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合?！驹斀狻緼、該實驗中要隨機抓取，且每次抓取的彩球都要放回原桶中并攪勻，再進行下一次抓取，保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同，A正確；B、實驗中分別從兩桶中隨機抓取一個小球組合在一起，代表受精過程中雌、雄配子隨機結(jié)合的過程，B正確；C、實驗結(jié)論的的得出需要有足夠的數(shù)據(jù)，只有抓取次數(shù)足夠多，才能得到預期的性狀分離比，C正確；D、向乙桶中再加入D、d小球各20個，但是D與d的比例不變，故Dd組合的數(shù)量占比不變，D錯誤。故選D。2.惡性腫瘤中結(jié)腸癌發(fā)病率較高，結(jié)腸癌的發(fā)生與c-myc、p16等基因的異常改變有關(guān)。c-myc基因控制細胞生長和分裂，p16基因阻止細胞不正常的增殖。下列說法錯誤的是（）A.可用顯微鏡觀察細胞形態(tài)來輔助判斷細胞是否發(fā)生癌變B.在結(jié)腸癌細胞中，c-myc基因過量表達，p16基因的表達被抑制C.敲除細胞內(nèi)的c-myc基因和p16基因可有效預防結(jié)腸癌D.增加膳食纖維的攝入、遠離致癌因子可降低結(jié)腸癌的發(fā)病風險【答案】C【分析】原癌基因和抑癌基因：（1）原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤。（2）抑癌基因也稱為抗癌基因。正常細胞中存在基因，在被激活情況下它們具有抑制細胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可減弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情況下它們對細胞的發(fā)育、生長和分化的調(diào)節(jié)起重要作用?！驹斀狻緼、癌細胞和正常細胞的形態(tài)存在一定的差異，因此可用顯微鏡觀察細胞形態(tài)來輔助判斷細胞是否發(fā)生癌變，A正確；B、c-myc

基因控制細胞生長和分裂，屬于原癌基因，p16基因阻止細胞不正常的增殖，屬于抑癌基因，因此在結(jié)腸癌細胞中，c-myc基因過量表達，p16基因的表達被抑制，B正確；C、c-myc

基因具有控制細胞生長和分裂的作用，敲除該基因會影響細胞的生長分裂，p16基因阻止細胞不正常的增殖，敲除該基因無法抑制細胞的異常增殖，C錯誤；D、增加膳食纖維的攝入、遠離致癌因子，良好的生活習慣可降低結(jié)腸癌的發(fā)病風險，D正確。故選C。3.唐氏綜合征是一種由21號染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常引起的先天性智力發(fā)育不全。根據(jù)異常核型組的不同，唐氏綜合征可以分為3種類型：①標準型，又稱21-三體型，有3條獨立的21號染色體。②嵌合型，是胚胎發(fā)育初期的部分細胞，某次分裂時21號染色體未分離導致的。③易位型，如14/21-羅伯遜易位(如圖所示)。下列說法錯誤的是（）A.標準型唐氏綜合征患者可能是父方減數(shù)分裂Ⅱ時21號染色體移向同一極導致B.嵌合型唐氏綜合征患者產(chǎn)生的原因是部分細胞分裂時同源染色體未分離C.易位型唐氏綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目正常D.通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型【答案】B【分析】染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體數(shù)目增加或減少，一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少?！驹斀狻緼、標準型有3條獨立的21號染色體，可能是由于父方減數(shù)分裂Ⅱ時21號染色體移向同一極導致，導致產(chǎn)生的精子中含有兩條21號染色體，和正常的卵細胞結(jié)合，進而出現(xiàn)3條21號染色體的現(xiàn)象，A正確；B、嵌合型是胚胎發(fā)育初期的部分細胞，某次分裂時21號染色體未分離導致的，此時進行的是有絲分裂，不存在同源染色體未分離現(xiàn)象，B錯誤；C、據(jù)圖所示，正常個體有兩條14號染色體和兩條21號染色體，而易位型唐氏綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目沒有變化，C正確；D、三種類型染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的變化存在差異，可以通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型，D正確。故選B。4.切爾諾貝利核電站發(fā)生核泄漏后，所有居民全部撤離，該地區(qū)被迅速封閉并隔離。關(guān)于核輻射引起的結(jié)果，下列說法錯誤的是（）A.核輻射屬于物理誘變因素，可引起生物發(fā)生定向突變B.核輻射可能使人和動物發(fā)生基因突變的頻率變大C.核輻射可能使人的5號染色體部分缺失，引起貓叫綜合征D.核輻射導致的突變可為生物進化提供原材料【答案】A【分析】基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。【詳解】A、生物的變異是不定向的，A錯誤；B、核輻射屬于物理誘變因素，可以提高基因突變的頻率，B正確；C、核輻射可能是染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，例如人的5號染色體部分缺失，引起貓叫綜合征，C正確；D、生物進化的原材料是可遺傳變異，包括基因突變、基因重組和染色體畸變，D正確。故選A。5.從達爾文的自然選擇學說到現(xiàn)代生物進化理論與中性理論等，進化的概念與機制不斷被深化，根據(jù)所學理論，下列說法正確的是（）A.自然選擇直接作用的是生物個體的表型B.中性突變不影響生物進化C.新物種的形成過程中發(fā)生了進化，進化一定導致新物種形成D.物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、自然選擇直接作用的是生物個體的表型，間接選擇基因型，A正確；B、中性突變是進化的原材料，可以影響生物的進化，B錯誤；C、新物種的形成過程中發(fā)生了進化，進化只是基因頻率的改變，不一定導致新物種形成，C錯誤；D、物種之間的協(xié)同進化是通過物種之間的競爭、捕食等實現(xiàn)的，D錯誤。故選A。6.假說--演繹法是生物學研究中常用的一種方法。下列說法正確的是（）A.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，進行測交實驗屬于演繹推理過程B.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，格里菲斯提出了“加熱致死的S型細菌中含有促使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的轉(zhuǎn)化因子”的假說C.沃森和克里克根據(jù)已有的物理模型——DNA衍射圖譜作出“DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)”的假設(shè)D.梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記等技術(shù)，根據(jù)1?N、1?N單鏈離心后在試管中的位置證明了DNA復制是以半保留的方式進行的【答案】B【詳解】A、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，進行測交實驗屬于實驗驗證的過程，A錯誤；B、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，格里菲斯提出了“加熱致死的S型細菌中含有促使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的轉(zhuǎn)化因子”的假說，B正確；C、DNA

衍射圖譜不屬于物理模型，C錯誤；D、梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記等技術(shù)，根據(jù)1?N、1?N雙鏈離心后在試管中的位置證明了

DNA

復制是以半保留的方式進行的，D錯誤；故選B。7.科研人員從某種微生物體中分離得到了一種酶Q，為探究該酶的最適溫度，進行了相關(guān)實驗，各組反應相同時間后的實驗結(jié)果如圖甲所示。圖乙為酶Q在60℃條件下催化一定量的底物時，生成物的量隨時間變化的曲線。下列說法正確的是（）A.增加圖甲中每個溫度條件下實驗的次數(shù)，可使得到的酶Q的最適溫度更準確B.由圖甲可知，酶Q適合在較高的溫度環(huán)境中發(fā)揮作用C.圖乙實驗中，在t?時限制反應速率的主要因素是酶的數(shù)量D.圖乙實驗中若升高溫度，酶Q的催化效率一定升高【答案】B【分析】酶的作用條件溫和，最適溫度條件下酶活性最高，溫度過高，酶會變性失活，溫度過低，酶活性下降但不會失活?！驹斀狻緼、據(jù)圖所示，溫度從20℃增加到60℃，底物剩余量相對值減小，說明酶的活性一直在增加，僅研究圖示中的這些溫度無法得出酶的最適溫度，A錯誤；B、由圖甲分析可知，在這些溫度條件下，溫度60℃時酶活性相對最高，說明酶Q適合在較高的溫度環(huán)境中發(fā)揮作用，B正確；C、t2時生成物的量不再增加，原因是底物數(shù)量有限，C錯誤；D、圖甲所示，酶Q的最適溫度應該在50℃以上，圖乙是在60℃條件下進行的，若若升高溫度，酶Q的催化效率可能升高，D錯誤。故選B。8.二倍體白菜、黑芥和甘藍通過相互雜交和自然加倍可形成埃塞俄比亞芥、芥菜型油菜和甘藍型油菜(如圖)，圖中A、B、C分別代表不同的染色體組，數(shù)字代表體細胞中的染色體數(shù)。下列說法錯誤的是（）A.甘藍型油菜含有四個染色體組，屬于四倍體B.黑芥和甘藍形成埃塞俄比亞芥的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異C.白菜和黑芥形成芥菜型油菜，說明白菜和黑芥之間不存在生殖隔離D.若芥菜型油菜與埃塞俄比亞芥雜交能產(chǎn)生子代，子代體細胞中存在同源染色體【答案】C【詳解】A、甘藍型油菜同時含有甘藍和白菜中的所有染色體，含有AACC四個染色體組，屬于四倍體，A正確；B、黑芥和甘藍形成埃塞俄比亞芥的過程是先進行黑芥和甘藍通過相互雜交再進行自然加倍，相互雜交過程中存在減數(shù)分裂形成配子的過程，發(fā)生基因重組，自然加倍過程存在染色體變異，B正確；C、白菜和黑芥雜交形成AB個體，AB個體含有兩個染色體組，但無法進行正常減數(shù)分裂，說明白菜和黑芥之間存在生殖隔離，C錯誤；D、芥菜型油菜產(chǎn)生的配子染色體組組成是AB，埃塞俄比亞芥產(chǎn)生的配子染色體組組成是BC，受精后子代染色體組組成是ABBC，含有同源染色體，D正確。故選C。9.大熊貓(2N=42)被譽為國寶，下列有關(guān)大熊貓精原細胞分裂的敘述，錯誤的是（）A.分裂前的間期，細胞適度生長體積增大B.同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂I前期C.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂ID.精原細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生的子細胞，其染色體數(shù)目一定為21條【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、分裂前的間期，DNA分子復制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，同時細胞適度生長體積增大，A正確；B、同源染色體的聯(lián)會是指配對后的同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，B正確；C、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂I，C正確；D、精原細胞可進行有絲分裂和減數(shù)分裂，若進行的是有絲分裂，則子細胞染色體數(shù)目是42，D錯誤。故選D。10.番茄的缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，紫莖和綠莖是一對相對性狀，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?，F(xiàn)以甲、乙、丙、丁四株番茄為研究對象進行雜交實驗，結(jié)果如下。下列說法錯誤的是（）第一組：紫莖缺刻葉(甲)×綠莖缺刻葉(乙)→紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1；第二組：紫莖缺刻葉(丙)×綠莖缺刻葉(丁)→紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=3:1:3:1。A.紫莖對綠莖為顯性，馬鈴薯葉對缺刻葉為隱性B.第一組子代的紫莖缺刻葉中純合子與雜合子數(shù)量之比為1：2C.甲與丁雜交和甲與乙雜交，所得F?的基因型及比例相同D.第二組子代中的紫莖缺刻葉自交，后代的性狀分離比為15：5：3：1【答案】B【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、分析題意，實驗一中紫莖和綠莖植株雜交，子代均是紫莖，故顯性性狀為紫莖；缺刻葉和缺刻葉植株雜交，子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，則顯性性狀為缺刻葉，A正確；B、設(shè)缺刻葉和馬鈴薯葉相關(guān)基因是A/a，紫莖和綠莖相關(guān)基因是B/b，第一組實驗中紫莖和綠莖植株雜交，子代均是紫莖，故紫莖為顯性性狀，且甲紫莖的基因型為AA，乙綠莖的基因型為aa，缺刻葉和缺刻葉植株雜交，子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，則缺刻葉為顯性性狀，甲和乙缺刻葉的基因型都為Bb，因此甲的基因型是AABb，乙的基因型是aaBb，第一組子代的紫莖缺刻葉有AaB-，都是雜合子，B錯誤；C、第二組實驗中紫莖缺刻葉丙（A_B_）×綠莖缺刻葉?。╝aB-）→紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1=（1：1）×（3：1），可推知丙的基因型是AaBb，丁是aaBb，甲AABb與丁aaBb雜交，所得F?的基因型及比例AaBB∶AaBb∶Aabb=1：2：1，甲AABb與乙aaBb雜交，子代是AaBB∶AaBb∶Aabb=1：2：1，基因型及比例相同，C正確；D、第二組子代中的紫莖缺刻葉（1/3AaBB、2/3AaBb）自交，1/3AaBB自交，子代中1/3×（1/4AABB、1/2AaBB、1/4aaBB），2/3AaBb自交，子代是2/3×（9/16A-B-、3/16A-bb、3/16aaB-、3/16aabb）后代的性狀分離比為15：5：3：1，D正確。故選B。11.菜粉蝶為ZW型性別決定，控制其體色的基因為A、a。某種群中雌性個體的體色均為白色，雄性個體的體色有白色和黃色，一對白體親本雜交，結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）A.雜交實驗中所有雌性菜粉蝶的基因型共2種B.A、a位于常染色體上，F(xiàn)?的基因型有3種C.白色為顯性，F(xiàn)?黃體菜粉蝶基因型為ZaZaD.黃色為顯性，F(xiàn)?黃體菜粉蝶基因型為ZAZa【答案】B【分析】根據(jù)圖分析，白體與白體雜交，后代出現(xiàn)黃體，說明白體是顯性性狀；后代比例為雌性全部為白體（3+1），雄性白體：黃體=3：1，又因為雄性個體的體色有黃色和白色，雌性個體的體色均為白色，說明該性狀為常染色體遺傳，兩個親本的基因型都為Aa?！驹斀狻緼、所有雌性菜粉蝶的基因型共3種，為AA、Aa、aa，A錯誤；B、F1雌性全部為白體（3+1），雄性白體：黃體=3：1，又因為雄性個體的體色有黃色和白色，雌性個體的體色均為白色，說明A、a位于常染色體上，兩個親本的基因型都為Aa，F(xiàn)1基因型為AA、Aa、aa3種，B正確；C、白體與白體雜交，后代出現(xiàn)黃體，說明白體是顯性性狀，F(xiàn)1黃體菜粉蝶基因型為aa，C錯誤；D、白體與白體雜交，后代出現(xiàn)黃體，說明黃體是隱性性狀，F(xiàn)1黃體菜粉蝶基因型為aa，D錯誤。故選B。12.某類斑禿由顯性基因P控制，男性有一個顯性基因就會斑禿，女性有兩個顯性基因才會斑禿。下圖為某家族斑禿和色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜圖。下列說法錯誤的是（）A.甲病為斑禿，II-2是純合子的概率為1/2B.I-1的基因型為PpXBY，I-4的基因型為PpXBXbC.II-1和II-2再生一個色盲孩子的概率為1/4D.II-3和II-4再生一個斑禿且色盲孩子的概率為1/8【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、圖為某家族斑禿和色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，據(jù)圖可知，I-1

和II-2

都患有甲病，但生有正常的女兒III-1，說明該病是顯性遺傳病，而色盲是伴X隱性遺傳病，故可推知甲病為斑禿，又因為男性有一個顯性基因就會斑禿，女性有兩個顯性基因才會斑禿，則II-1

和II-2

相關(guān)基因型是Pp和PP，

II-2

是斑禿男性，基因型一定是PP或Pp，且其不患紅綠色盲，基因型是XBY，故是純合子的概率是1/2，A正確；B、I-1

患斑禿，且生有不患斑禿的兒子，其基因型是Pp，不患色盲，故基因型是PpXBY，III-4有斑禿，其致病基因來自II-2，II-2的致病基因來自I-4，則

I-4

是Pp，又因為II-3是色盲，則

I-4

的基因型為

PpXBXb，B正確；C、圖中的II-3是紅綠色盲，則I-1和I-2基因型是XBY、XBXb，II-1

和II-2（1/2XBXB、1/2XBXb）

再生一個色盲孩子XbY的概率為1/8，C錯誤；D、II-3

是色盲患者，但不是斑禿，基因型是ppXbY，II-4正常，但生有斑禿的兒子和色盲女兒，基因型是是PpXBXb，II-3

和II-4

再生一個斑禿（Pp）且色盲孩子（只能是男孩）的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。故選C。13.用放射性同位素標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，部分實驗過程如圖。下列說法錯誤的是（）A.根據(jù)實驗結(jié)果分析，圖中用于標記噬菌體的同位素可能是32PB.噬菌體侵染細菌后，在自身遺傳物質(zhì)的指導下合成子代噬菌體C.若用1?C標記的噬菌體侵染大腸桿菌，則子代噬菌體的外殼中均含有1?CD.子代噬菌體中能檢測到放射性，是DNA作為遺傳物質(zhì)的有力證據(jù)【答案】C【詳解】A、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，T2噬菌體的DNA進入大腸桿菌，蛋白質(zhì)不進入大腸桿菌，根據(jù)實驗結(jié)果可知，圖中用于標記噬菌體的同位素是32P，A正確；B、噬菌體侵染細菌后，在自身遺傳物質(zhì)的指導下，利用大腸桿菌的氨基酸和脫氧核苷酸合成子代噬菌體，B正確；C、噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)都能被14C標記，用14C標記的噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體僅有DNA進入大腸桿菌，利用大腸桿菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，因此子代噬菌體的外殼中都不含有14C，C錯誤；D、子代噬菌體中能檢測到放射性，說明DNA可以在親子代之間保持連續(xù)性，是

DNA

作為遺傳物質(zhì)的有力證據(jù)，D正確。故選C。14.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈(指導mRNA合成)，其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5'—TCA—3'，則該序列所對應的反密碼子是（）A.5'—UGA—3' B.5'—AGU—3'C.5'—AGT—3' D.5'—UCA—3'【答案】A【分析】DNA中指導mRNA合成的鏈為模板鏈，與模板鏈配對的為編碼鏈，因此mRNA上的堿基序列與DNA編碼鏈的堿基序列相近，只是不含T，用U代替，據(jù)此答題?！驹斀狻咳艟幋a鏈的一段序列為5'—TCA—3'，則模板鏈的一段序列為3'—AGT—5'，則mRNA堿基序列為5'—UCA—3'，該序列所對應的反密碼子是5'—UGA—3'，A正確，BCD錯誤。故選A。15.施一公院士團隊獲陳嘉庚生命科學獎，獲獎項目為“剪接體的結(jié)構(gòu)與分子機理研究”。在真核細胞中，基因表達過程如圖。剪接體的主要組成是蛋白質(zhì)和小分子的RNA，可對RNA前體執(zhí)行剪接。下列說法錯誤的是（）A.過程①需要的原料是核糖核苷酸，需要RNA聚合酶的參與B.剪接體作用于過程②，該過程涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成C.過程③中一條mRNA鏈可結(jié)合多個核糖體以提高蛋白質(zhì)的合成速率D.剪接現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)是對傳統(tǒng)中心法則的重要補充，剪接體的形成與基因無關(guān)【答案】D【詳解】A、過程①為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，所需的原料是核糖核苷酸，需要RNA聚合酶參與，A正確；B、剪接體對RNA

前體執(zhí)行剪接形成mRNA，該過程涉及片段的斷裂和重新連接，因此涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成，B正確；C、過程③為翻譯，翻譯時一條

mRNA

鏈可結(jié)合多個核糖體以提高蛋白質(zhì)的合成速率，C正確；D、剪接體的主要組成是蛋白質(zhì)和小分子的RNA，蛋白質(zhì)和RNA都是基因表達的產(chǎn)物，與基因有關(guān)，D錯誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.小鼠的基因F突變?yōu)閒后會產(chǎn)生矮化小鼠?？茖W家發(fā)現(xiàn)F/f存在基因印記現(xiàn)象，即子代個體中來自雙親的基因只有一方能表達，另一方不表達。兩只矮化小鼠雜交，結(jié)果如圖。假設(shè)子代數(shù)量足夠多，依據(jù)實驗，下列說法錯誤的是（）A.基因F、f的遺傳遵循基因的分離定律B.親本矮化雌鼠的F基因來自其父本C.基因型為Ff的雌雄小鼠雜交，后代表型及比例為正常：矮化=3：1D.兩只正常小鼠雜交，后代正常小鼠所占的比例有2種可能【答案】C【分析】表觀遺傳：指基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象；表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?！驹斀狻緼、基因F、f屬于等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、分析題意，親本Ff表現(xiàn)為矮化雌鼠，說明F未表達，其與ff矮化雄鼠雜交，后代矮化小鼠：正常小鼠=1：1，說明雌性小鼠Ff在產(chǎn)生雌配子F時，F(xiàn)重新表達來自雌鼠的基因表達，故親本矮化雌鼠的F基因來自其父本，B正確；C、基因型為Ff的雌雄小鼠雜交，由于基因印記現(xiàn)象，來自父本的F不能表達，只能表達父本的f可以表達，而母本的F和f均可表達，故后代中Ff∶ff=1∶1，表型及比例為正常：矮化=1：1，C錯誤；D、兩只正常小鼠雜交，存在以下幾種情況：①FF與FF正反交，后代均為正常小鼠，比例為1；②FF與Ff雜交，F(xiàn)F為雌鼠，F(xiàn)f為雄鼠，后代全為正常小鼠，比例為1；③FF與Ff雜交，F(xiàn)F為雄鼠，F(xiàn)f為雌鼠，后代矮化小鼠：正常小鼠=1：1，比例為1/2；④Ff與Ff雜交，F(xiàn)f為雄鼠，F(xiàn)f為雌鼠，后代矮化小鼠：正常小鼠=1：1，比例為1/2；綜上所述，后代正常小鼠所占比例只有2種情況，D正確。故選C。17.二倍體生物若某對染色體增加一條額外染色體則稱為三體生物，若兩對染色體各增加一條額外染色體則稱為雙三體生物。上述生物在進行減數(shù)分裂時，額外的染色體隨機進入子細胞，形成所有配子育性相同。某二倍體植物高莖（A）對矮莖（a）完全顯性；紅花（B）對白花（b）完全顯性（兩對基因獨立遺傳）。該植物的一個雙三體植株基因型為AAaBbb，下列有關(guān)說法正確的是（）A.該個體產(chǎn)生正常配子的概率為1/4B.該個體與染色體正常植株測交后代中出現(xiàn)高莖紅花三體植株的概率為7/36C.該個體與染色體正常植株測交后代中高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=5：5：1：1D.該個體自交后代中染色體正常的矮莖白花占1/72【答案】AC【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、該個體的基因型為AAaBbb，其產(chǎn)生正常配子的概率為1/2×1/2=1/4，A正確；B、該個體的基因型為AAaBbb，分對考慮，其產(chǎn)生配子的基因型及比例為AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，測交產(chǎn)生高莖的比例為5/6，分析另外一對，該個體產(chǎn)生的配子類型及比例為Bb∶b∶B∶bb=2∶2∶1∶1，測交產(chǎn)生的紅花個體的比例為1/2，因此測交后代中出現(xiàn)高莖紅花個體的比例為5/6×1/2=5/12，但其中染色體正常的高莖紅花占比為1/3×1/6=1/18，那么測交后代中出現(xiàn)高莖紅花三體植株的概率為5/12-1/18=13/36，B錯誤；C、結(jié)合B項可知，該個體與染色體正常植株測交后代中高莖紅花（5/6×1/2）∶高莖白花（5/6×1/2）∶矮莖紅花（1/6×1/2）∶矮莖白花（1/6×1/2）=5∶5∶1∶1，C正確；D、該個體自交后代中矮莖占比為1/6×1/6=1/36，白花個體的比例為1/3×1/3+1/3×1/6×2+1/6×1/6=9/36，其中染色體正常的占（1/9）/（9/36）=4/9，則該個體自交后代中染色體正常的矮莖白花的比例為1/36×4/9=1/81，D錯誤。故選AC。18.艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每個HIV含兩條相同的+RNA，該病毒感染人體淋巴細胞并增殖的過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.過程①需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與才能完成B.過程②的產(chǎn)物既可與核糖體結(jié)合，也可做子代HIV的遺傳物質(zhì)C.參與過程③的RNA只有tRNA和rRNAD.感染HIV后，會導致人體DNA堿基序列發(fā)生改變【答案】ABD【詳解】A、由圖可知，過程①為RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程，該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，A正確；B、過程②的產(chǎn)物為RNA，其中mRNA可與核糖體結(jié)合參與翻譯過程，另外一些RNA可做子代HIV的遺傳物質(zhì)，與核衣殼組裝成子代病毒，B正確；C、過程③為翻譯過程，在翻譯過程中除了tRNA和rRNA參與外還需要mRNA為模板，C錯誤；D、由圖可知，HIV逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到人體細胞的染色體DNA上，導致人體DNA堿基序列發(fā)生改變，D正確。故選ABD。19.人類血紅蛋白基因發(fā)生基因突變，導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，可形成地中海貧血病。下圖是正常血紅蛋白基因及其突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的不同mRNA部分序列示意圖，其中數(shù)字表示密碼子序列。下列說法錯誤的是（）137138139140141142143144145146147148正常血紅蛋白ACCUCCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……突變1ACCUCCAAAUACCGUCAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……突變2ACCUCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……注：UAA、UAG、UGA為終止密碼子A.突變1是血紅蛋白基因中A-T替換為G-C引起的B.由于密碼子的簡并性，發(fā)生突變1后肽鏈中氨基酸序列可能不變C.突變2是基因中堿基對的缺失引起的，最終導致肽鏈長度變短D.突變2一定比突變1對生物性狀的影響小【答案】BCD【分析】基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變；蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同?！驹斀狻緼、由表格可知，正常血紅蛋白142密碼子為UAA，突變1的142密碼子為CAA，可推知突變1是血紅蛋白基因中A-T替換為G-C引起的，A正確；B、正常血紅蛋白142UAA為終止密碼子，而突變1的142密碼子為CAA對應谷氨酰胺，導致終止密碼子延后出現(xiàn)，最終導致肽鏈長度變長，氨基酸序列改變，B錯誤；C、由表格可知，突變2的140位密碼子以及其后都與正常血紅蛋白的密碼子不同，可知突變2是基因中堿基對的缺失引起的，導致終止密碼子延后出現(xiàn)，最終導致肽鏈長度變長，C錯誤；D、突變2和突變1最后的結(jié)果都是肽鏈長度變長，無法確定對生物性狀的影響大小，D錯誤。故選BCD。20.某自由交配的飛蛾種群中，基因A的頻率多年保持在80%。后來遷入新的天敵，一年后基因型為AA的個體減少10%，基因型為Aa的個體數(shù)不變，基因型為aa的個體減少90%。下列說法錯誤的是（）A.遷入天敵一年后，AA的基因型頻率增加B.遷入天敵一年后，A的基因頻率減少C.自然選擇通過作用于表型而影響基因型D.天敵和飛蛾相互影響、相互選擇，實現(xiàn)協(xié)同進化【答案】AB【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率?！驹斀狻緼、某自由交配的飛蛾種群中，基因A的頻率多年保持在80%，則AA基因型頻率為64%，aa基因型頻率為4%，Aa基因型頻率為32%，若該群體中AA有640只，aa有40只，Aa有320只，一年后基因型為AA個體減少10%數(shù)量為576只，基因型為aa的個體減少90%，aa數(shù)量為4只，則一年后AA基因型頻率為576÷（576+320+4）×100%=64%，即AA的基因型頻率不變，A錯誤；B、一年后A為（576×2+320）÷（900×2）×100%≈82%，，A的基因頻率增加，B錯誤；C、自然選擇直接作用的是生物的個體，而且是個體的表型，通過作用于表型而影響基因型，C正確；D、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，因此天敵和飛蛾相互影響、相互選擇，實現(xiàn)協(xié)同進化，D正確。故選AB。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.一定條件下，細胞將受損或功能退化的細胞結(jié)構(gòu)等通過溶酶體降解后再利用，稱為細胞自噬。受損或退化的細胞結(jié)構(gòu)由兩層內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹形成自噬體，然后進入溶酶體。以下是科學家以酵母菌（無溶酶體）為材料對細胞自噬的有關(guān)研究：①光學顯微鏡下觀察正常酵母菌，胞內(nèi)除細胞核、液泡和貯藏粒可見，其他結(jié)構(gòu)因過小及顯微鏡放大倍率不夠而不可見，如圖1。②研究酵母液泡膜的物質(zhì)輸送過程發(fā)現(xiàn)，液泡不斷向外輸送氨基酸等物質(zhì)。若酵母菌陷入饑餓狀態(tài)，則該過程加劇。此時，顯微鏡下仍只有細胞核、液泡和貯藏粒可見。③將某類酵母突變體植入缺乏某種營養(yǎng)的培養(yǎng)基上，一段時間后顯微觀察到液泡中積累了大量自噬體，如圖2。（1）液泡膜的基本支架是___，其內(nèi)部是磷脂分子的___（填“親水”或“疏水”）端，阻礙水溶性分子或離子通過，因此具有屏障作用。（2）據(jù)資料分析酵母菌液泡具有___（填“降解”或“合成”）功能，因此液泡內(nèi)可能含有多種___。（3）科學家基于“若擾亂液泡的功能，則饑餓時自噬體就會在液泡中聚集，并在顯微鏡下可見”的設(shè)想設(shè)計了③所示實驗，該實驗對照組的處理應該是___。（4）酵母菌正常情況下也在源源不斷的產(chǎn)生自噬體，但因自噬體微小且不斷快速降解而很難被觀察到。在饑餓狀態(tài)下酵母突變體液泡內(nèi)的自噬體清晰可見，表明：①自噬體的分解過程被___（填“加速”或“阻斷”）；②部分自噬體在細胞內(nèi)發(fā)生了___，這與膜具有___的特性有關(guān)。【答案】（1）①.磷脂雙分子層②.疏水（2）①.降解②.水解酶（3）將某類正常酵母植入缺乏某種營養(yǎng)的培養(yǎng)基上（4）①.阻斷②.融合③.一定的流動性【分析】溶酶體：（1）形態(tài)：內(nèi)含有多種水解酶；膜上有許多糖，防止本身的膜被水解。（2）作用：能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。題圖分析：圖示表示細胞通過“自噬作用”及時清除受損線粒體的過程。首先圖示受損的線粒體形成自噬體，然后自噬體與溶酶體融合，其中的水解酶開始分解線粒體?！拘?詳解】磷脂雙分子層構(gòu)成了生物膜的基本支架，所以液泡膜的基本支架是磷脂雙分子層。液泡膜的內(nèi)部是磷脂分子的疏水端，阻礙水溶性分子或離子通過，因此具有屏障作用?！拘?詳解】研究酵母液泡膜的物質(zhì)輸送過程發(fā)現(xiàn)，液泡不斷向外輸送氨基酸等物質(zhì)，若酵母菌陷入饑餓狀態(tài)，則該過程加劇。但是顯微鏡下仍只有細胞核、液泡和貯藏?？梢?，說明液泡內(nèi)含有多種水解酶，將大分子物質(zhì)降解為小分子物質(zhì)?！拘?詳解】科學家設(shè)想“若擾亂液泡的功能，則饑餓時自噬體就會在液泡中聚集，并在顯微鏡下可見”，則自變量為酵母菌的種類，為了保證實驗的變量唯一，實驗的對照組為將某類正常酵母植入缺乏某種營養(yǎng)的培養(yǎng)基上，一段時間后顯微觀察液泡?！拘?詳解】在饑餓狀態(tài)下酵母突變體液泡內(nèi)的自噬體清晰可見，表明：①自噬體的分解過程被阻斷。②部分自噬體在細胞內(nèi)發(fā)生了融合，自噬體的融合與膜具有一定的流動性的特性有關(guān)。22.CO2是制約水生植物光合作用的重要因素。藍細菌是一類光能自養(yǎng)型微生物，具有特殊的CO2濃縮機制，如圖所示，其中羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可限制氣體擴散，羧化體中含有許多酶，如碳酸酐酶（CA），CA可催化HCO3-和H+反應生成CO2?；卮鹣铝袉栴}：（1）藍細菌的光合片層膜上含有____（填兩類光合色素）及相關(guān)的酶，該光合片層膜相當于高等植物葉綠體中的____膜，可進行光反應過程。藍細菌的光反應和暗反應緊密聯(lián)系、密不可分，當受光照時能夠產(chǎn)生ATP和NADPH，后者在暗反應中的作用是____；暗反應為光反應提供____。（2）藍細菌的CO2濃縮機制可提高羧化體中CO2濃度，據(jù)圖分析，CO2濃縮的具體機制有____（答出兩點）。（3）植物的光補償點是指光合速率與呼吸速率相等時的光照強度。若將藍細菌的HCO3-轉(zhuǎn)運蛋白基因和CO2轉(zhuǎn)運蛋白基因轉(zhuǎn)入煙草內(nèi)并成功表達和發(fā)揮作用，理論上該轉(zhuǎn)基因植株光補償點比正常煙草要____（填“高”或“低”），原因是____?！敬鸢浮浚?）①.藻藍素、葉綠素②.類囊體③.NADPH作為活潑的還原劑參與暗反應，同時儲存部分能量供暗反應利用④.ADP、Pi、NADP+（2）細胞膜上含有HCO3-轉(zhuǎn)運蛋白，并通過主動運輸?shù)姆绞轿誋CO3-，HCO3-在羧化體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2；光合片層膜上含有CO2轉(zhuǎn)運蛋白，并通過主動運輸?shù)姆绞轿誄O2；羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可限制CO2氣體擴散等（3）①.低②.轉(zhuǎn)基因成功后，通過CO2濃縮機制，進入葉綠體中的二氧化碳濃度增大，在較弱的光照條件下，光合作用強度即可等于呼吸作用強度【分析】光合作用包括光反應和暗反應兩個階段。光反應發(fā)生的場所是葉綠體的類囊體薄膜，色素分子吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換的光能，一部分用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分用于合成ATP。暗反應發(fā)生的場所是葉綠體基質(zhì)，首先發(fā)生CO2的固定，即CO2和C5結(jié)合形成兩分子的C3，C3接受ATP和NADPH釋放的能量，并且被NADPH還原?！拘?詳解】藍細菌能進行光合作用，是因為其光合片層膜上含有藻藍素、葉綠素及相關(guān)的酶，該光合片層膜相當于高等植物葉綠體中的類囊體膜，可進行光反應過程。光反應產(chǎn)生的NADPH作為活潑的還原劑，參與暗反應階段的化學反應，同時也儲存部分能量供暗反應階段利用。在暗反應階段，CO2和C5結(jié)合形成C3，C3接受ATP和NADPH釋放的能量，并且被NADPH還原為C5和糖類（CH2O），此過程產(chǎn)生的ADP、Pi、NADP+可被光反應用來合成ATP和NADPH?！拘?詳解】分析題文描述和題圖可知，藍藻（藍細菌）的細胞膜上含有HCO3-轉(zhuǎn)運蛋白，并通過主動運輸?shù)姆绞轿誋CO3-，HCO3-在羧化體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2；光合片層膜上含有CO2轉(zhuǎn)運蛋白，并通過主動運輸?shù)姆绞轿誄O2；羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可限制CO2氣體擴散等。藍細菌正是通過以上的CO2濃縮機制來提高羧化體中CO2濃度。【小問3詳解】CO2是暗反應的原料。由題意可知，HCO3-轉(zhuǎn)運蛋白和CO2轉(zhuǎn)運蛋白有助于提高羧化體中CO2濃度。若將藍細菌的HCO3-轉(zhuǎn)運蛋白基因和CO2轉(zhuǎn)運蛋白基因轉(zhuǎn)入煙草內(nèi)，則轉(zhuǎn)基因成功后，通過CO2濃縮機制，進入葉綠體中的CO2濃度增大，在較弱的光照條件下，光合作用強度即可等于呼吸作用強度?？梢?，理論上該轉(zhuǎn)基因植株光補償點比正常煙草要低。23.斑馬魚基因組與人類基因組高度相似，被稱為“水中小白鼠”，常用于科學研究。為了便于開展研究，科研人員往往需要利用圖示操作使細胞周期同步化。圖a中標注了斑馬魚受精卵進行分裂時，細胞周期各階段的時長。（1）姐妹染色單體是在圖a所示的細胞周期中的______（填相應字母）期形成的。若要觀察細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目，最好選擇處于有絲分裂______期的細胞進行觀察，此時細胞內(nèi)染色體、核DNA、染色單體之比為______。（2）實驗過程中，研究人員統(tǒng)計了處于分裂期的細胞數(shù)量為20個，請推斷處于分裂間期的細胞數(shù)量約為______個。（3）據(jù)圖分析：阻斷Ⅰ中向斑馬魚細胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細胞立刻被抑制，而處于其他時期的細胞不受影響，預計加入過量胸苷約______h后，細胞都將停留在S期和G1/S交界處：圖b→圖c解除過程，更換正常的新鮮培養(yǎng)液后，培養(yǎng)的時間應控制在______h范圍之間；阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同。經(jīng)過以上處理后，所有細胞都停留在______，從而實現(xiàn)了細胞周期的同步化。（4）斑馬魚受精卵從開始發(fā)育起，不斷進行有絲分裂、細胞分化，形成了不同種類的細胞。細胞分化的意義在于______。【答案】（1）①S②.中③.1：2：2（2）180（3）①.8.2②.6.8～8.2③.G1/S期交界處（4）細胞分化是個體發(fā)育的基礎(chǔ)，使細胞趨向?qū)ｉT化，利于提高各種生理功能的效率【分析】一個細胞周期可分為分裂間期和分裂期，分裂期又可以分為前期、中期、后期、末期，其中分裂間期可分為G1期、S期和G2期，需要進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期做了物質(zhì)準備。根據(jù)圖示數(shù)據(jù)計算甲動物細胞周期=4.5+6.8+2.2+1.5=15h?！拘?詳解】由于DNA的復制，姐妹染色單體形成，DNA復制發(fā)生在間期的S期；有絲分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)量清晰，便于觀察，所以要觀察細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目，最好選擇處于有絲分裂中期的細胞進行觀察，此時細胞內(nèi)染色體、核DNA、染色單體之比為1：2：2；【小問2詳解】間期時間為4.5+6.8+2.2=13.5，分裂期時間為1.5，13.5/1.5=間期細胞數(shù)目/分裂期細胞數(shù)目，處于分裂期的細胞數(shù)量為20個，請推斷處于分裂間期的細胞數(shù)量約為180個；【小問3詳解】過量胸苷會抑制S期，DNA分子的復制而立刻阻斷細胞周期，而處于其它周期的細胞不受過量胸苷影響，預計加入過量胸苷約2.2+1.5+4.5=8.2h后，細胞都將停留在S期和G1/S交界處；更換正常的新鮮培養(yǎng)液后，細胞周期恢復正常，處于G1/S交界處的細胞培養(yǎng)6.8h后進入G2，處于S/G2時期的細胞培養(yǎng)不得超過8.2h，不得重新進入S期；然后再加入過量胸苷，所有細胞都停留在G1/S期交界處，從而實現(xiàn)了細胞周期的同步化；【小問4詳解】細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。細胞分化的意義在于細胞分化是個體發(fā)育的基礎(chǔ)，使細胞趨向?qū)ｉT化，利于提高各種生理功能的效率。24.在真核生物遺傳信息的傳遞中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使RNA稱為前體信使RNA（pre-mRNA）。pre-mRNA中交錯分布著編碼蛋白質(zhì)的序列和不編碼蛋白質(zhì)的序列，只有經(jīng)過“剪接”過程，去除不編碼蛋白質(zhì)的序列、連接編碼蛋白質(zhì)的序列，才能形成可以用來翻譯的成熟mRNA。（1）據(jù)題分析，pre-mRNA中編碼蛋白質(zhì)的序列和不編碼蛋白質(zhì)的序列對應DNA上的位置分別是_________（填“基因外”“基因中”或“任意位置”），判斷理由是_________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在很多情況下同一條pre-mRNA，通過不同的剪接方式可以產(chǎn)生出不同的成熟mRNA.在一種成熟mRNA中被剪掉的不編碼蛋白質(zhì)的序列，可能保留在另一種成熟mRNA中成為編碼蛋白質(zhì)的序列。此外，編碼蛋白質(zhì)序列的拼接也不一定按照prc-mRNA中的順序，可能打亂順序拼接。由此可見：