高中化學(xué)苯的知識(shí)點(diǎn)

高中化學(xué)笨的知識(shí)點(diǎn)

導(dǎo)讀：我根據(jù)大家的需要整理了一份關(guān)于《高中化學(xué)苯的知識(shí)點(diǎn)》的內(nèi)容,

具體內(nèi)容：苯是一種有機(jī)化合物，無(wú)色液體，有特殊的氣味，可從煤焦油,

石油中提取，是多種化學(xué)工業(yè)的原料和溶劑。接下來(lái)我為你推薦，一起看

看吧!芳香燒：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的煌...

苯是一種有機(jī)化合物，無(wú)色液體，有特殊的氣味，可從煤焦油，石油中

提取，是多種化學(xué)工業(yè)的原料和溶劑。接下來(lái)我為你推薦，一起看看吧！

芳香煌：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的燃

1、苯的分子結(jié)構(gòu)：

分子式：C6H6結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色，說(shuō)明苯分子里不存在一般

的C=C,苯分子里6個(gè)C原子之間的鍵完全相同，這是一種介于C—C和

C=C之間的獨(dú)特的鍵。

②苯分子里6個(gè)C和6個(gè)H都在同一平面,在有機(jī)物中，有苯環(huán)的垃屬

于芳香燒，簡(jiǎn)單稱芳煌，最簡(jiǎn)單的芳煌就是苯。

2、苯物理性質(zhì)

無(wú)色、有特殊氣味的液體，比水輕，不溶于水

3、苯的化學(xué)性質(zhì)：由于苯分子中的碳碳鍵介于C—C和C=C之間，在一

定條件下，苯分子既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)。

1）取代反應(yīng)：

⑴苯跟液澳Br2反應(yīng)（與澳水不反應(yīng)）

(2)苯的硝化反應(yīng)：

2)加成反應(yīng)：苯與氫氣的反應(yīng)

3)可燃性：點(diǎn)燃明亮火焰，有大量黑煙

用途:重要的有機(jī)化工原料,苯也常作有機(jī)溶劑

4)澳苯無(wú)色，比水重。燒瓶中液體因含澳而顯褐色，可用NaOH除雜，

用分液漏斗分離。

硝基苯為無(wú)色，難溶于水，有苦杏仁氣味，有毒的油狀液體，比水重。

三硝基甲苯(TNT)：淡黃色針狀晶體，不溶于水，平時(shí)較穩(wěn)定，受熱、

受撞擊也不易爆炸。有敏感起爆劑時(shí)易爆炸，是烈性炸藥。

4、苯的同系物

1)苯的同系物通式：CnH2n—6(n6)

2)由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性

質(zhì)。

注意：苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，也不能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪

色。

苯的同系物，可以使KMnO4(H+)溶液褪色，但不能使濱水因發(fā)生化學(xué)反

應(yīng)褪色。

化學(xué)苯拓展知識(shí)：

一、芳香煌簡(jiǎn)介

在有機(jī)化學(xué)發(fā)展初期，研究得較多的是開(kāi)鏈的脂肪族化合物。當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)

從香樹(shù)脂、香料油等天然產(chǎn)物中得到的一些化合物，在性質(zhì)上和脂肪族化

合物有顯著的差異。它們的碳?xì)浜勘?

C/H）都高于脂肪族化合物，從組成上看來(lái)，它們是高度不飽和的化合物,

但是它們卻不容易起加成反應(yīng)，而容易起飽和化合物所特有的取代反應(yīng)。

由于當(dāng)時(shí)還不知道它們的結(jié)構(gòu)，就根據(jù)其中許多化合物有香氣這一特征，

總稱為芳香族化合物，現(xiàn)在的認(rèn)識(shí)是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物稱芳香族化

合物。芳香族化合物中的碳?xì)浠衔锞徒蟹枷銦?/p>

苯

芳香煌包括苯的同系物

稠環(huán)芳煌

二、苯1.苯的表示方法：A.化學(xué)式：C6H6,結(jié)構(gòu)式：；CHo

（碳碳或碳?xì)洌?/p>

鍵角：120,鍵長(zhǎng)：1.4義1010m［苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單

鍵（1.54X1010m）和碳碳雙鍵（1.33X1010m）之間的特殊的共價(jià)鍵］。

2.苯的物理性質(zhì)

①無(wú)色帶有特殊氣味的液體②比水輕（=0.87g/cm3）③難溶于水④熔

沸點(diǎn)不高沸點(diǎn)80.FC,熔點(diǎn)5.53.A.燃燒反應(yīng)2c620（1）+6520kJ

火焰明亮，伴有濃煙。不能使酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪去，

從這個(gè)意義上講，苯難氧化.

B.取代反應(yīng)（1）澳取代條件：Fe作催化劑;溫度（該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，

常溫下即可進(jìn)

行）；③主要生成物：澳苯（無(wú)色比水重的油狀液體，實(shí)驗(yàn)室制

1

得的澳苯由于溶解了澳而顯褐色）

按上頁(yè)右圖裝置，在具支試管中加入鐵絲球，把苯和澳以4:1（體積

比）混和，在

分液漏斗里加入3?4mL混合液，雙球吸收管中注入CC14液體（用于吸

收反應(yīng)中逸出的澳蒸氣），導(dǎo)管通入盛有AgN03溶液的試管里，開(kāi)啟分液

漏斗活塞，逐滴加入苯和澳的混合液，觀察現(xiàn)象.反應(yīng)完畢，取

下漏斗，將反應(yīng)后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中，

充

分?jǐn)嚢?，將混合液注入分液漏斗，分液取下層液體一一即澳苯.

本頁(yè)右圖（也是澳取代反應(yīng)裝置）問(wèn)題和答案

1.長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是什么？（用于導(dǎo)氣和冷凝回流氣體。）

2.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下？

（防止倒吸-澳化氫易溶于水。）

3.園底燒瓶中的現(xiàn)象為：混合溶液保持微沸狀態(tài)，且有紅棕色蒸

氣逸出。這些現(xiàn)象說(shuō)明了什么？（苯的澳取代反應(yīng)是放熱反應(yīng)）

4.錐形瓶?jī)?nèi)的現(xiàn)象：水面上方有白霧形成，溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀。

僅憑這些現(xiàn)象能說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)嗎？（白霧可以，淡黃色沉淀不行，澳

蒸氣逸出若進(jìn)入AgNO3溶液，也生淡黃色沉淀）

5.如何除去無(wú)色澳苯中溶解的澳？（用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗

分液。）

（2）硝化反應(yīng)苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的反應(yīng)叫

硝化反應(yīng)

①藥品取用順序：HNO3—H2s04—苯；要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中,

且邊加邊攪拌。而不能將硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀釋濃硫酸同。

然后向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯，且邊加邊振蕩，促使苯與

混合酸形成乳濁液一一由于沒(méi)有形成溶液，所以沒(méi)有明顯放熱現(xiàn)

象，所以可以先加濃硫酸后加苯;②為什么用水浴加熱?a、過(guò)

熱促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解;b、70?80c時(shí)易生成苯磺酸。

水浴加熱以便于控制反應(yīng)的溫度，溫度計(jì)一般應(yīng)置于水浴之中；

為防止反應(yīng)物在反應(yīng)過(guò)程中蒸發(fā)損失，要在反應(yīng)器上加一冷凝回

流裝置。如右圖所示。

所得硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的無(wú)色油狀液體，有劇毒。實(shí)

驗(yàn)中得到的產(chǎn)品往往有一定的淡黃色，原因有二：一是濃硝酸分解所得的

部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反應(yīng)得到的多硝基苯等。硝基苯能被

還原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

C.加成反應(yīng)（1）苯與氫氣催化加成反應(yīng)（2）

D.苯的用途：三、苯的同系物一一烷基苯

1.常見(jiàn)苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲苯

2

對(duì)二甲苯,鄰（間、對(duì)）連（6112n6,

而苯乙烯的分子式為C8H8,與立方烷）.2.化學(xué)性質(zhì)：A.與苯的相同

之處：能加成：甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四

種（苯環(huán)上與甲基鄰、間、對(duì)位及甲基），而催化加氫產(chǎn)物甲基環(huán)己烷的

一氯取代產(chǎn)物則要增加一種（變成五種）一一甲基所連的碳原子上現(xiàn)在也

有氫原子可以被取代了.

B.取代反應(yīng)更容易：

與澳的取代產(chǎn)物是——2,4,6一三澳甲苯：

注意：，取代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上，而光照條件下，則烷基上發(fā)生取代反

應(yīng)（光照是烷燒取代反應(yīng)的條件）.與硝酸的取代產(chǎn)物是：2,4,6一三硝

基甲苯（T.N.T.）:

T.N.T.是一種黃色針狀晶體，它是一種烈性炸藥，所以，T.N.T.又稱黃

色炸藥.

C.與苯的不同之處：能被酸性高鎰酸鉀溶液所氧化，使之褪色.而且,

不論其側(cè)鏈有多

少，都被氧化成蛋基（一COOH）——有多少側(cè)鏈，就產(chǎn)生多少我基，不

論其側(cè)鏈有多長(zhǎng)，都被氧化成只含有一個(gè)碳的赧基（一COOH）:

能在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)之外，由于苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響，還可以在

常溫下被氧化劑氧化。利用這點(diǎn)可以鑒別苯和苯的同系物。

D.從一鹵代物只有