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高中化學(xué)選修五的知識(shí)點(diǎn)
高中化學(xué)選修五的知識(shí)1
一、同系物
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物
質(zhì)。
同系物的判斷要點(diǎn):
1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、組成元素種類必須相同
3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和
數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同,如CH3cH2cH3和(CH3)4C,前者無
支鏈,后者有支鏈仍為同系物。
4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán),但通式相同
組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物,如CH3cH2Br和
CH3cH2cH2cl都是鹵代燒,且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán),但不是同系
物。
5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。
二、同分異構(gòu)體
化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)
現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。
1、同分異構(gòu)體的種類:
(1)碳鏈異構(gòu):指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造
成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。
⑵位置異構(gòu):指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成
的異構(gòu)。如1一丁烯與2—丁烯、1一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間
二甲苯及對(duì)二甲苯。
⑶異類異構(gòu):指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如
1一丁烘與1,3一丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醛、丙醛與丙酮、
乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。
(4)其他異構(gòu)方式:如順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手
性異構(gòu))等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。
2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:
⑴烷燒(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律:主鏈由長(zhǎng)到短,支
鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰到間。
⑵具有官能團(tuán)的化合物如烯燒、烘燒、醇、酮等,它們具有碳鏈
異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、異類異構(gòu),書寫按順序考慮。一般情況是碳
鏈異構(gòu)f官能團(tuán)位置異構(gòu)一異類異構(gòu)。
⑶芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具
有鄰、間、對(duì)三種。
3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:
(1)記憶法:
①碳原子數(shù)目1?5的烷母異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷和丙烷均無
異構(gòu)體,丁烷有兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。
③一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種(鄰、間、對(duì)三種)。
⑵基團(tuán)連接法:將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)
數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。
如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊
醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、竣基連接而成)也分別有四種。
⑶等同轉(zhuǎn)換法:將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)
換。
如:乙烷分子中共有6個(gè)H原子,若有一個(gè)H原子被C1原子取
代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯
乙烷分子中的C1原子轉(zhuǎn)換為H原子,而H原子轉(zhuǎn)換為C1原子,其情
況跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣,二氯乙烷
有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。
(4)等效氫法:等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。
等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判
斷方法有:
①同一碳原子上連接的氫原子等效。
②同一碳原子上連接的一CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的
四個(gè)甲基連接于同一個(gè)碳原子上,故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等
效。
高中化學(xué)選修五的知識(shí)2
有機(jī)物的系統(tǒng)命名法
1、烷妙的系統(tǒng)命名法
⑴定主鏈:就長(zhǎng)不就短。選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈(烷姓的名
稱由主鏈的碳原子數(shù)決定)
⑵找支鏈:就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號(hào)。
(3)命名:
①就多不就少。若有兩條碳鏈等長(zhǎng),以含取代基多的為主鏈。
②就簡(jiǎn)不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基
時(shí),簡(jiǎn)單的取代基優(yōu)先編號(hào)(若為相同的取代基,則從哪端編號(hào)能使
取代基位置編號(hào)之和最小,就從哪一端編起)。
③先寫取代基名稱,后寫燒妙的名稱;取代基的排列順序從簡(jiǎn)單
到復(fù)雜;相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主
鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位
置編號(hào)之間以“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“一”相連。
高中化學(xué)選修五的知識(shí)3
有機(jī)化學(xué)計(jì)算
1、有機(jī)物化學(xué)式的確定
(1)確定有機(jī)物的式量的方法
①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度P,求算該氣體的式量:M=
22.4P(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
②根據(jù)氣體A對(duì)氣體B的相對(duì)密度D,求算氣體A的式量:MA=
DMB
③求混合物的平均式量:M=m(混總)/n(混總)
④根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算始的式量。
⑤應(yīng)用原子個(gè)數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在假設(shè)它們的個(gè)數(shù)為1、
2、3時(shí),求出式量。
(2)確定化學(xué)式的方法
①根據(jù)式量和最簡(jiǎn)式確定有機(jī)物的分子式。
②根據(jù)式量,計(jì)算一個(gè)分子中各元素的原子個(gè)數(shù),確定有機(jī)物的
分子式。
③當(dāng)能夠確定有機(jī)物的類別時(shí)。可以根據(jù)有機(jī)物的通式,求算n
值,確定分子式。
④根據(jù)混合物的平均式量,推算混合物中有機(jī)物的分子式。
(3)確定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑
(4)有關(guān)煌的混合物計(jì)算的幾條規(guī)律
①若平均式量小于26,則一定有CH4
②平均分子組成中,1<n(C)<2,則一定有CH4。
③平均分子組成中,2<n(H)<4,則一定有C2H2。
高中化學(xué)選修五的知識(shí)4
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型
1、取代反應(yīng)
指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代
的反應(yīng)。
常見的取代反應(yīng):
⑴燒(主要是烷燒和芳香燒)的鹵代反應(yīng);
⑵芳香燒的硝化反應(yīng);
⑶醇與氫鹵酸的反應(yīng)、醇的羥基氫原子被置換的反應(yīng);
⑷酯類(包括油脂)的水解反應(yīng);
⑸酸酎、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。
2、加成反應(yīng)
指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和程度
降低或生成飽和化合物的反應(yīng)。
常見的加成反應(yīng):
⑴烯涇、煥煌、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加
成反應(yīng)(也叫加氫反應(yīng)、氫化或還原反應(yīng));
⑵烯燒、煥燒、芳香族化合物與鹵素的加成反應(yīng);
⑶烯燒、塊燒與水、鹵化氫等的加成反應(yīng)。
3、聚合反應(yīng)
指由相對(duì)分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高
分子的反應(yīng)。參加聚合反應(yīng)的小分子叫作單體,聚合后生成的大分子
叫作聚合物。
常見的聚合反應(yīng):
加聚反應(yīng):指由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對(duì)分
子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。
高中化學(xué)選修五的知識(shí)5
能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)
1、有機(jī)物:
⑴不飽和燒(烯燒、烘燒、二烯燒等)
(2)不飽和煌的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯
等)
(3)石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)
(4)醇類物質(zhì)(乙醇
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