聊城大學《藥物合成反應》2021-2022學年第一學期期末試卷

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2021-2022學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物動力學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的學科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導致這種情況？A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準確2、關于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結合活性的小分子化合物？A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設計D.以上方法均可3、在中藥的質量控制中，指紋圖譜技術被廣泛應用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質量？A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可4、在天然藥物的化學成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內容。對于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進行分離？A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法5、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法6、在藥學的微生物學檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標準，以下關于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴格遵守無菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進行微生物檢查D.對檢查結果進行準確判斷和評估7、在天然藥物化學中，從植物中提取有效成分是常見的研究內容。對于一種含有多種生物堿的藥用植物，若要提高生物堿的提取效率，以下哪種提取方法結合后續(xù)的分離手段最為合適？A.水煎煮法結合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結合離子交換樹脂8、在藥物分析的方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的精密度，反映了多次測量結果的一致性程度？A.相對標準偏差B.回收率C.檢測限D.定量限9、在呼吸系統(tǒng)藥理學的范疇內，關于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點和臨床應用，以下哪種表述是恰當?shù)?？A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機制單一，臨床應用范圍狹窄。B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習慣，藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑。10、在藥物分析學中，定量分析方法的準確性和精密度是重要的評價指標。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復測量結果的相對標準偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標準品的純度不夠11、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學研究可以為藥物的臨床應用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學研究的重要參數(shù)？A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是12、在藥物分析的質量標準制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準確性、精密度和可行性等因素。對于一種復方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質量標準的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法13、在中藥炮制學的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關于炒制目的的描述，哪一項不準確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經D.增加藥物的水溶性14、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內的某種物質發(fā)揮作用。以下關于其作用機制，不準確的是？A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用15、對于藥代動力學的研究，以下關于藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當?shù)模緼.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質的影響，與生理因素和藥物相互作用無關。B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內的處置過程，進而影響藥物的療效和安全性。C.藥代動力學參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導意義，醫(yī)生可以根據(jù)經驗隨意調整藥物劑量。D.研究藥物在體內的過程過于復雜，對藥物研發(fā)和臨床應用沒有實際價值。16、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過影響蛋白質合成來發(fā)揮作用？A.抗菌藥物B.抗腫瘤藥物C.抗病毒藥物D.以上都是17、關于藥事管理學中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應包括藥學、藥理毒理和臨床研究等內容C.審批程序嚴格且復雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準18、關于藥學中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關鍵酶或蛋白B.長期使用易產生耐藥C.臨床應用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內病毒19、在藥學的學習中，了解藥物的相互作用對于合理用藥至關重要。對于一位同時服用多種藥物的患者，以下哪種藥物相互作用機制最容易導致嚴重的不良反應？（）A.競爭血漿蛋白結合位點B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強藥效D.拮抗作用降低藥效20、在藥物研發(fā)中，藥物的篩選是一個關鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選？A.計算機輔助藥物設計B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的制劑新技術如納米制劑、脂質體等具有獨特的優(yōu)勢，闡述這些新技術的特點、制備方法以及在藥物傳遞中的應用。2、（本題10分）詳細說明抗病毒藥物的分類、作用機制及臨床應用中的耐藥性問題和應對策略，同時探討新型抗病毒藥物的研發(fā)方向。3、（本題10分）藥物的臨床研究數(shù)據(jù)管理是保證研究質量的關鍵環(huán)節(jié)，描述臨床研究數(shù)據(jù)管理的流程、方法和質量控制措施，以及如何確保數(shù)據(jù)的真實性和完整性。4、（本題10分）闡