2022屆新高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)考前選擇題適應(yīng)性訓(xùn)練11

訓(xùn)練(十一)一、單項(xiàng)選擇題1．下列有關(guān)說法正確的是()A.N95口罩的原材料聚丙烯是一種天然有機(jī)高分子化合物B.漢代燒制的“明如鏡、聲如磬”的瓷器，其主要原料為黏土C.利用酒精的強(qiáng)氧化性可以滅活新型冠狀病毒D.“紛紛燦爛如星隕，火霍火霍喧豗似火攻”描述了鈉、鐵等金屬的焰色反應(yīng)2．下列實(shí)驗(yàn)操作與對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)內(nèi)容A用燒堿溶液除去乙酸乙酯中的醋酸并分液獲取乙酸乙酯B實(shí)驗(yàn)室利用碳酸氫銨受熱分解制備少量NH3C中和滴定實(shí)驗(yàn)前排除裝有0.1000mol·L－1的鹽酸的滴定管中的氣泡D配制0.100mol·L－1的NaOH溶液3.合成有機(jī)玻璃單體的一種方法如下，下列有關(guān)說法正確的是()A.a、b、c均易溶于水和有機(jī)溶劑B.與a具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有1種C.a、c分子中碳原子一定在同一平面上D.a、c均能發(fā)生加成、氧化、取代和還原反應(yīng)4．NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()A.1mol鈉離子的最外層含有的電子數(shù)為NAB.10gCaCO3和KHCO3固體混合物中陰陽離子總數(shù)為0.2NAC．常溫下，35.5gCl2溶于水后，溶液中Cl2、HClO、ClO－、Cl－四種微粒總數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH4與足量Cl2在光照條件下反應(yīng)生成一氯甲烷的分子數(shù)為0.5NA5．如圖為從光盤中提取Ag(其他微量金屬忽略不計(jì))，對(duì)廢舊資源進(jìn)行回收利用的工藝流程，下列說法錯(cuò)誤的是()A.“氧化”階段需在80℃條件下進(jìn)行，則適宜的加熱方式為水浴加熱B.“氧化”過程還生成O2，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Ag＋4NaClO＋2H2O=4AgCl＋4NaOH＋O2↑C.10%的氨水溶解AgCl固體，AgCl與NH3·H2O按物質(zhì)的量之比1∶2反應(yīng)可生成Cl－和[Ag(NH3)2]＋D.“還原”過程中N2H4·H2O在堿性條件下轉(zhuǎn)化為無害氣體N2，則理論上生成22.4LN2可提取43.2g的單質(zhì)Ag6．莽草酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，還可作為抗病毒和抗癌藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.1mol該有機(jī)物最多能與4molNaOH反應(yīng)B.分子中所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)C.一定條件下，其既能與醇反應(yīng)，又能與羧酸反應(yīng)D.可用酸性高錳酸鉀溶液驗(yàn)證其結(jié)構(gòu)中是否含有碳碳雙鍵7．錫為ⅣA族元素，四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑(SnI4，熔點(diǎn)114.5℃，沸點(diǎn)364.5℃，易水解)。實(shí)驗(yàn)室以過量錫箔為原料通過反應(yīng)Sn＋2I2eq\o(=,\s\up7(△))SnI4制備SnI4。下列說法錯(cuò)誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝管進(jìn)水口D.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I2

8.在某種光電池中，當(dāng)光照在表面涂有氯化銀的銀片上時(shí)，發(fā)生反應(yīng)：2AgCl(s)eq\o(=,\s\up7(光照))Ag(s)＋Cl(AgCl)[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面]，接著發(fā)生反應(yīng)：Cl(AgCl)＋e－=Cl－(aq)＋AgCl(s)。圖為用該光電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖，下列敘述正確的是()A.光電池工作時(shí)，Ag極為電流流出極，發(fā)生氧化反應(yīng)B.制氫裝置溶液中K＋移向A極C.光電池工作時(shí)，Ag極發(fā)生的反應(yīng)為2Cl－－2e－=Cl2↑D.制氫裝置工作時(shí)，A極的電極反應(yīng)式為CO(NH2)2＋8OH－－6e－=COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋N2↑＋6H2O9．甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨氣相似。已知pKb＝－lgKb，pKb(CH3NH2·H2O)＝3.4，pKb(NH3·H2O)＝4.8。常溫下，向10.00mL0.1000mol·L－1的甲胺溶液中滴加0.0500mol·L－1的稀硫酸，溶液中c(OH－)的負(fù)對(duì)數(shù)[pOH＝－lgc(OH－)]與所加稀硫酸溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.甲胺溶于水后存在平衡：CH3NH2·H2O?CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))＋OH－B.A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，水電離出來的c(H＋)，C>B>AC.A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，c(CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3)))的大小順序：D>C>B>AD.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的pOH>3.4二、不定項(xiàng)選擇題10．X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，由四種元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中四種元素除X外，原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.原子半徑：X<W<Z<YB.氫化物的沸點(diǎn)：Y<Z<WC.化合物ZX4ZW3中既有離子鍵又有共價(jià)鍵D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y<Z11．某化學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)，將裝有溴和汽油混合溶液的無色透明試劑瓶放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，經(jīng)過一段時(shí)間后溶液竟然褪色了。為找出褪色原因，該小組成員做了2個(gè)對(duì)比實(shí)驗(yàn)：①向酸性高錳酸鉀溶液中滴加汽油，無明顯變化；②將溴的汽油溶液放置在冷暗處，經(jīng)過相同時(shí)間也沒有明顯變化。下列溴和汽油混合溶液的其他實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)象預(yù)測(cè)合理的是()實(shí)驗(yàn)操作預(yù)測(cè)現(xiàn)象A溶液褪色后，立即向試劑瓶?jī)?nèi)緩慢地通入氨氣產(chǎn)生白煙B溶液褪色后，立即向試劑瓶?jī)?nèi)滴加硝酸銀溶液無明顯變化C加熱褪色后的混合溶液溶液變回橙紅色D其他條件相同，將混合溶液改為溴的四氯化碳溶液溶液褪色12.如圖表示反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)?2NH3(g)ΔH＝－92.2kJ·mol－l在t0～t6時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率的變化圖，已知在t1、t3、t4時(shí)改變外界條件，每次外界條件的改變都是單一條件的改變。下列有關(guān)說法正確的是()A.t1時(shí)改變的條件是壓縮反應(yīng)容器B.t3時(shí)改變條件后反應(yīng)的正活化能和ΔH均下降C.平衡常數(shù)K(t0～t1)>K(t2～t3)＝K(t5～t6)D.氨氣的體積分?jǐn)?shù)φ(t2～t3)>φ(t3～t4)>φ(t5～t6)13．T℃時(shí)，CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲線如圖所示，已知pCd2＋為Cd2＋濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，pN為陰離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，下列說法正確的是()A.X點(diǎn)：c(Cd2＋)<c(OH－)，Z點(diǎn)：c(COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3)))>c(Cd2＋)B.溶度積的負(fù)對(duì)數(shù)：pKsp(CdCO3)<pKsp[Cd(OH)2]C.Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CdCO3溶液為不飽和溶液，可以繼續(xù)溶解CdCO3D.T℃時(shí)，Cd(OH)2(s)＋COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))(aq)?CdCO3(s)＋2OH－(aq)的平衡常數(shù)K為10－2訓(xùn)練（十一）1．解析：聚丙烯是合成有機(jī)高分子化合物，不是天然有機(jī)高分子化合物，故A錯(cuò)誤；瓷器的主要原料為黏土，故B正確；酒精不具有強(qiáng)氧化性，故C錯(cuò)誤；鐵元素沒有焰色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。答案：B2．解析：除去乙酸乙酯中的乙酸，不宜使用燒堿溶液，燒堿溶液易促進(jìn)乙酸乙酯水解，另外，分液后獲取乙酸乙酯應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出，A項(xiàng)錯(cuò)誤；碳酸氫銨受熱分解生成的CO2和H2O被堿石灰吸收后僅僅余下NH3，可以通過該裝置制備NH3，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)中的操作是排除堿式滴定管中的氣泡，不是酸式滴定管，C項(xiàng)錯(cuò)誤；NaOH不應(yīng)該在容量瓶中溶解，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B3．解析：c含有憎水基酯基，不含親水基，所以不溶于水，故A錯(cuò)誤；與a具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體中，碳原子位于同一條鏈上，只是碳碳雙鍵位置不同，還有CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH兩種，故B錯(cuò)誤；因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn)，所以c分子中的碳原子不一定在同一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；a、c都含有碳碳雙鍵，所以都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，a含有羧基、c含有酯基，所以二者都能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確。答案：D4．解析：一個(gè)鈉離子的最外層含有8個(gè)電子，則1mol鈉離子的最外層含有的電子數(shù)為8NA，故A錯(cuò)誤；1molCaCO3由1molCa2＋和1molCOeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))構(gòu)成，1molKHCO3由1molK＋和1molHCOeq\o\al(\s\up1(－),\s\do1(3))構(gòu)成，且二者的摩爾質(zhì)量相同，均為100g·mol－1，因此10gCaCO3和KHCO3固體混合物為0.1mol，則含有陰陽離子總數(shù)為0.2NA，故B正確；35.5gCl2的物質(zhì)的量為0.5mol，則氯元素物質(zhì)的量為1mol，由于Cl2分子中含有2個(gè)氯原子，則溶液中Cl2、HClO、ClO－、Cl－四種微?？倲?shù)小于NA，故C錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH4的物質(zhì)的量為0.5mol，但甲烷與氯氣反應(yīng)生成的產(chǎn)物為一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的混合物，則一氯甲烷的分子數(shù)小于0.5NA，故D錯(cuò)誤。答案：B5．解析：控制80℃的反應(yīng)條件，可選擇水浴加熱，以提供恒定的溫度，故A正確；NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、NaOH和O2，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Ag＋4NaClO＋2H2O=4AgCl＋4NaOH＋O2↑，故B正確；AgCl與NH3·H2O按物質(zhì)的量之比1∶2反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為AgCl＋2NH3·H2O=[Ag（NH3）2]＋＋Cl－＋2H2O，可生成Cl－和[Ag（NH3）2]＋，故C正確；氮?dú)馑幍沫h(huán)境未知，不能確定其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤。答案：D6．解析：A項(xiàng)，該有機(jī)物中只有羧基與NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物分子中碳碳雙鍵所連的3個(gè)碳原子一定在碳碳雙鍵所處平面內(nèi)，但另外的兩個(gè)碳原子不一定在這個(gè)平面內(nèi)，故分子中所有碳原子不一定處于同一平面內(nèi)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該分子中含有羥基，一定條件下能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤。答案：C7．解析：液體加熱時(shí)，加入碎瓷片目的是防止暴沸，故A正確；根據(jù)題干中SnI4的熔沸點(diǎn)，從組成分析可知SnI4與CCl4為同族形成的同類物質(zhì)，依據(jù)“相似相溶原理”可知SnI4可溶于CCl4中，故B正確；冷凝管的冷凝水為“下進(jìn)上出”，所以裝置Ⅰ中a為冷凝管進(jìn)水口，故C正確；由題可知：SnI4易水解，所以裝置Ⅱ的主要作用是防止水蒸氣進(jìn)入裝置使SnI4水解，故D錯(cuò)誤。答案：D8．解析：得電子的電極發(fā)生還原反應(yīng)，左側(cè)Ag極上得電子，Ag極作正極、Pt極作負(fù)極，所以Ag極發(fā)生還原反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；左側(cè)Ag極上得電子作正極，連接Ag的電極為陽極、連接Pt的電極為陰極，制取氫氣裝置溶液中陽離子向陰極移動(dòng)，所以K＋移向B極，故B錯(cuò)誤；光電池工作時(shí)，Ag極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；制取氫氣裝置工作時(shí)，A極為陽極，尿素失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子、氮?dú)狻⑺?，電極反應(yīng)式為CO（NH2）2＋8OH－－6e－=COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋N2↑＋6H2O，故D正確。答案：D9．解析：CH3NH2·H2O是一元弱堿，可以部分電離出氫氧根離子，電離過程可逆，電離方程式為：CH3NH2·H2O?CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))＋OH－，故A正確；用0.0500mol·L－1的稀硫酸滴定10mL0.1000mol·L－1的甲胺溶液滴入10mL恰好完全反應(yīng)此時(shí)生成的是強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液顯堿性，CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))水解促進(jìn)水的電離，A、B點(diǎn)溶液中弱堿過量抑制了水的電離，所以A、B、C三點(diǎn)溶液中，水電離出來的c（H＋）：C>B>A，故B正確；C點(diǎn)硫酸與CH3NH2·H2O恰好反應(yīng)，由于CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))的水解程度較小，則C、D點(diǎn)n（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）相差較小，但D點(diǎn)加入硫酸溶液體積為C點(diǎn)2倍，則c（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）：C>D，故C錯(cuò)誤；B點(diǎn)加入5mL0.0500mol·L－1的稀硫酸，不考慮水解和電離，反應(yīng)后c（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）＝c（CH3NH2），由于pKb（CH3NH2·H2O）＝3.4，pKh（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）＝14－3.4＝10.6，說明CH3NH2·H2O的電離程度大于CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))的水解程度，則溶液中c（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）>c（CH3NH2），eq\f(c（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）,c（CH3NH2）)>1，結(jié)合Kb（CH3NH2·H2O）＝eq\f(c（CH3NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(3))）,c（CH3NH2）)×c（OH－）＝10－3.4可知，c（OH－）<10－3.4，所以B點(diǎn)的pOH>3.4，故D正確。答案：C10．解析：氫原子半徑最小，C、N、O位于同周期，隨著原子序數(shù)的遞增原子半徑逐漸減小，原子半徑：H<O<N<C，A項(xiàng)正確；氫化物沒有強(qiáng)調(diào)是最簡(jiǎn)單的氫化物，所以碳元素的氫化物可以包括所有的烴（CxHy），有的烴常溫下是固體，固態(tài)烴的沸點(diǎn)比水的高，B項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物NH4NO3中既有離子鍵又有共價(jià)鍵，C項(xiàng)正確；碳元素的非金屬性小于氮的，所以H2CO3酸性弱于HNO3，D項(xiàng)正確。答案：B11．解析：HBr和氨氣反應(yīng)生成溴化銨，產(chǎn)生白煙，A項(xiàng)正確；由于溴化氫的存在，滴加硝酸銀溶液時(shí)會(huì)出現(xiàn)淡黃色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；溴與汽油發(fā)生的是取代反應(yīng)，該反應(yīng)不可逆，C項(xiàng)錯(cuò)誤；四氯化碳很穩(wěn)定，不會(huì)與Br2發(fā)生反應(yīng)，溶液不褪色，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A12．解析：該圖描述的是反應(yīng)N2（g）＋3H2（g）?2NH3（g）的速率－時(shí)間圖，該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng)。t1時(shí)：v（逆）突然變大，然后緩慢下降，v（正）突然變大，然后緩慢增加，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，改變的條件是升溫。t3時(shí)：v（正）和v（逆）同等程度增加，平衡不移動(dòng)，改變的條件是使用了催化劑。t4時(shí)：v（逆）突然變小，然后緩慢下降，v（正）突然變小，然后緩慢增加，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，改變的條件是降低壓強(qiáng)（增大反應(yīng)容器體積）。根據(jù)上述分析可知，t1時(shí)改變的條件是升溫，A項(xiàng)錯(cuò)誤；使用催化劑，會(huì)使反應(yīng)的正活化能降低，但焓變?chǔ)不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)于同一個(gè)反應(yīng)，只有溫度影響平衡常數(shù)，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)降低，故平衡常數(shù)K（t0～t1）>K（t2～t3）＝K（t5～t6），C項(xiàng)正確；t3時(shí)改變的條件是使用了催化劑，加入催化劑不影響平衡移動(dòng)