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2024年高考化學(xué)一輪收官卷(二)
注意:本試卷分第一部分選擇題和第二部分非選擇題,共100分,考試時(shí)間75分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12016Na23S32Cu64K39Co59
單項(xiàng)選擇題:本題包括13小題,每小題3分,共計(jì)39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.踐行“碳達(dá)峰”“碳中和”的雙碳經(jīng)濟(jì)是我國(guó)的長(zhǎng)期國(guó)策。這里“雙碳”的含義是
A.僅指CO?B.金剛石和石墨C.CO和CChD.12c和13c
2.NaOH溶液可用于氮氧化物(如NO、NO2)的尾氣吸收處理。下列說(shuō)法正確的是
A.NaOH的電子式為Na:O:H
B.NO屬于酸性氧化物
C.NCh的空間結(jié)構(gòu)為V形
D.該反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)
3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.C1O2具有強(qiáng)氧化性,可用作自來(lái)水消毒
B.Cb易液化,可用作生產(chǎn)漂白液
C.AgBr呈淡黃色,可用作感光材料
D.KIO3易溶于水,可用作食鹽中加碘
4.由金屬鈦、鋁形成Tebbe試劑常用作有機(jī)反應(yīng)的烯化試劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.AF+與C1-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
B.該結(jié)構(gòu)中不存在配位鍵
C.Tebbe試劑中的A1原子軌道雜化類型為sp3
D.該結(jié)構(gòu)中Al的化合價(jià)為+4
5.將Ca3(PC)4)2、Si。?和C在高溫下焙燒可以得到單質(zhì)磷。下列說(shuō)法正確的是
A.電負(fù)性:/(Ca)>?(P)B,原子半徑:r(P)>r(Ca)
C.電離能:z(o)>z(c)
1ID.熱穩(wěn)定性:SiH4>CH4
6.下列實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是
A.圖甲:分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液
B.圖乙:探究NaHCCh固體的熱穩(wěn)定性
C.圖丙:用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnCU溶液滴定未知濃度的FeSCU溶液
D.圖?。翰捎萌鐖D裝置蒸干FeSCU溶液獲得FeSO#7H2。
閱讀下列材料,回答7-9題
硫元素約占地球總質(zhì)量的1.9%,廣泛分布并循環(huán)于地球內(nèi)部各圈層。硫有32S、34S、33s和36s四種同位素。
硫元素主要以氫化物、硫化物、含氧酸和含氧酸鹽等形式存在。硫的單質(zhì)有S2、S4、S8等多種分子形態(tài);
硫的氫化物(H2S、H2s2)均有弱酸性;低價(jià)硫易被氧氣氧化。硫在生物圈的演化中扮演了重要角色,在細(xì)菌
作用下硫元素可發(fā)生氧化或還原反應(yīng),促進(jìn)了硫元素在地球各圈層中的循環(huán)。
7.下列說(shuō)法正確的是
A.32s、34s、33S、36s原子的中子數(shù)均相同
B.SO3和SOj中S的雜化類型均為sp2
C.S2、S4、S8均難溶于水,易溶于CS2
D.H2s2分子的構(gòu)型為直線形
8.下列化學(xué)反應(yīng)的表示正確的是
A.二硫化氫與足量燒堿溶液反應(yīng):H2S2+2OH-=S;-+2H2O
細(xì)菌,
B.黃鐵礦在細(xì)菌作用下轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸:2FeS2+2H2O+7O2^=2Fe2++4H++4so1
C.用Na2s2O3除去廢水中的氯氣:S2Oj+4C12+10OH-=2SO:+8Cr+5H2。
D.硫化亞鐵除廢水中汞離子:S2-+Hg2+=HgS;
9.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)或物質(zhì)性質(zhì)與用途有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.S02有氧化性,可用作葡萄酒的防腐劑
B.S單質(zhì)為淡黃色固體,可制備硫化橡膠
C.H-0鍵鍵能大于H-S鍵鍵能,因此H2O的沸點(diǎn)比H2s的高
D.濃硫酸具有吸水性,可以作氣體干燥劑
10.化工原料Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物。X—Z的反應(yīng)機(jī)理如下:
Br
昆一工
CH=CH2^CH3CH-CH3
XYZ
下列說(shuō)法鎮(zhèn)誤的是
A.X中所有碳原子可共平面B.Y中有2個(gè)碳原子采取sp3雜化
C.X—Z反應(yīng)類型是加成反應(yīng)D.X與HBr反應(yīng)可產(chǎn)生一種無(wú)手性的副產(chǎn)物
11.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是
選
探究目的實(shí)驗(yàn)方案
項(xiàng)
A乙醇具有還原性將空氣中灼燒變黑的銅絲趁熱插入無(wú)水乙醇中,觀察銅絲顏色變化
向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液,加熱,冷卻后加NaOH溶液至中性,再
B淀粉否水解
滴加少量碘水,觀察溶液顏色
CH3COOH是弱電
C用pH計(jì)測(cè)量醋酸、鹽酸的pH,比較溶液pH大小
解質(zhì)
Fe2+能否催化H2O2
D向2mL5%必。2溶液中滴加幾滴FeSCU溶液,觀察氣泡產(chǎn)生情況
分解
12.CuCl為難溶于水的白色固體。室溫下,以CuO為原料制備CuCl的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
稀硫酸Na2so3、NaCl
CuO—4?]——U還原泡、洗滌1CuCl
+
A.0.1molNa2sO3溶液中:c(OH")=c(HSO;)+c(H2SO3)+c(H)
B.“還原”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2CU2++SO:+2CR+H2O=2CUC1+SO:+2H+
C.“還原”后的溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO;-)+C(CF)
仆(CuCl)
D.“過(guò)濾”后得到的濾液中:{Cu+)>
13.中國(guó)科學(xué)家首次用C60改性銅基催化劑,將草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)條件從高壓降至常壓。草酸
二甲酯加氫的主要反應(yīng)有:
反應(yīng)I:CH3OOCCOOCH3(g)(草酸二甲酯)+2H2(g)UCH3OOCCH20H(g)(乙醇酸甲酯)+CH30H(g)
反應(yīng)II:CHsOOCCH20H(g)+2H2(g)UHOCH2cH20H(g)+CH30H(g)
反應(yīng)III:HOCH2cH20H(g)+H2(g)UC2H50H(g)+H20(g)AH<0
其他條件相同時(shí),相同時(shí)間內(nèi)溫度對(duì)產(chǎn)物選擇性的影響結(jié)果如圖。
下列說(shuō)法不亞確的是
A.反應(yīng)I、II均為AH<0
B.其他條件不變,增加氫氣的濃度,一定能提高乙二醇的產(chǎn)率
C.若不使用C60改性銅基催化劑采用高壓條件能加快反應(yīng)速率
D.用C60改性銅基催化劑催化草酸二甲醋反應(yīng)制乙二醇最佳溫度范圍約為475?480K
非選擇題:共4題,共61分
14.硼化鈦(TiB2)常用于制備導(dǎo)電陶瓷材料。
I.高鈦渣(主要含TiCh、SiO2>AI2O3和CaO,少量MgO、FezCh)為原料制取TiB?的流程如圖:
稀鹽酸濃硫酸萃取劑B2O3>C
高鈦渣T康■川臂上Ti02xH,0的鼻臂bTiB2
1
~~r—~r—JI過(guò)濾熱還原
VVVV
濾液濾渣萃取液濾液
已知:①B2O3高溫易揮發(fā);②TiO2可溶于熱的濃硫酸形成TiCP+。
(1)“酸浸”后的濾液中的陽(yáng)離子有:H+、Fe3\0
(2)“水解”需在沸水中進(jìn)行,離子方程式為0
(3)“熱還原”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiC)2+B2O3+5C呈典TiB2+5COf,B2O3的實(shí)際用量超過(guò)了理論用
量,原因是O
II.氣相沉積法獲得硼化鈦:以TiC14和BC13為原料,在過(guò)量的H2參與下,沉積溫度為800?1000℃,可
制得具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的磨料級(jí)硼化鈦。
(4)制得硼化鈦的化學(xué)方程式為,硼化鈦能作為磨料的原因是o
(5)生產(chǎn)硼化鈦,當(dāng)BCb和TiCk投料比[m(BCb):m(TiC14)]超過(guò)L25時(shí)硼化鈦的純度下降,原因是
III.硼砂(Na2B4O740H2O)與NaOH的混合溶液中加入H2O2可以制備X(Na2B2O8H4)?已知X的陰離子
[B2O8H4F只有一種化學(xué)環(huán)境的B原子,結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán)且B和O原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
(6)X陰離子的結(jié)構(gòu)式為
15.化合物G是某化工生產(chǎn)中的重要中間體,其合成路線如下:
Me:—CH3Et:—CH2CH3
(1)1moi有機(jī)物B中所含碳氧◎鍵的數(shù)目為mol?
(2)設(shè)計(jì)B-E步驟的目的是
(3)E-F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
酸性KMnC)4溶'遐?「口「cc口。寫出以上二°H、CH30H和
(5)已知
CEMgBr為原料制備(J的合成路線流程圖____________。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流
程圖示例見本題題干)。
16.實(shí)驗(yàn)室以檸檬酸亞鐵、檸檬酸鏤等為原料可制得檸檬酸鐵皴。已知:檸檬酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
O、OH
O『O
II,是易溶于水的晶體,可用H3c6H5O7表示;檸檬酸可與FeCX)3反應(yīng)制檸檬酸
亞鐵。
(1)檸檬酸水溶液中各組分分布系數(shù)5-pH關(guān)系如圖所示。一定體積檸檬酸與氨水混合所得溶液pH為6.40,
反應(yīng)的離子方程式為。
(2)檸檬酸鐵錠化學(xué)式可表示為(NHJxFey(C6H5。7入,測(cè)定其組成實(shí)驗(yàn)方案如下:取適量樣品溶于
蒸儲(chǔ)水配成100mL溶液。取20.00mL溶液加入足量NaOH溶液充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌,灼燒至恒重,測(cè)得
固體質(zhì)量為0.32g。取20.00mL溶液于錐形瓶中,依次加入足量EDTA(能與部分金屬離子結(jié)合)、HCHO溶
液充分反應(yīng),滴入2滴酚麟試液,用1.00molLiNaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液12.00mL。
++++-
[4NH:+6HCHO=(CH2)6N4H+6H2O+3H;(CH2)6N4H+3H+4OH=
(CH2)6N4+4H2O]。加入EDTA的作用為,檸檬酸鐵鏤化學(xué)式為(寫出計(jì)算過(guò)
程)。
(3)避光條件下,檸檬酸鐵鏤與鐵氟化鉀[K3Fe(CN)6]反應(yīng)得到普魯士黃(PY),其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖
所示。
還原.
?Fe3+
+K?,+e'
oC
oN
1氧化
右
-K+,-e-O
普魯士黃(PY)普魯士藍(lán)(PB)
①PY中所有Fe3+均與CbT形成配位鍵。結(jié)合電子式解釋CN-作配體的原因:
②普魯士藍(lán)(PB)晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,F(xiàn)e3+周圍最近且等距的Fe3+有12個(gè),“。”位置被Fe?+或Fe?+占據(jù),用
“?”在圖上補(bǔ)全PB結(jié)構(gòu)圖中I和II兩個(gè)小立方體中的Fe3+o
③由于PB中的K+能容易地嵌入和脫嵌,因此PB可作為鉀離子電池的正極材料。充電過(guò)程中,推測(cè)K+會(huì)
從PB中脫嵌出來(lái),理由是
(4)補(bǔ)充完整由鐵泥(主要含有單質(zhì)鐵、少量Si。?和鐵的氧化物)制備Fe。^的實(shí)驗(yàn)方案,部分裝置如圖
所示:取一定量的鐵泥,,所得產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到FeC03。(須使用試劑:N2.
Na2cO3溶液、稀硫酸)
17.氫能是應(yīng)用前景廣闊的新能源。
C1)制氫。工業(yè)上電解堿性尿素水溶液制氫。
①陽(yáng)極活性物質(zhì)Ni(OH)2首先放電生成NiOOH,該過(guò)程的電極反應(yīng)式為0
②CO(NH2)2吸附在NiOOH上被氧化生成N2.根據(jù)電負(fù)性規(guī)則,CO(NH2)2分子中能被Ni吸附的原子是
(填元素符號(hào))。
(2)儲(chǔ)氫。部分H2和Mg一定條件下化合生成MgH2以儲(chǔ)氫;部分H2和N2在催化劑表面合成氨以儲(chǔ)氫,
其反應(yīng)機(jī)理的部分過(guò)程如圖-1所示。
中
間
體
X
圖
①請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相應(yīng)“□”中畫出中間體X的結(jié)構(gòu)。
②研究發(fā)現(xiàn),使用Ru系催化劑時(shí),N2在催化劑表面的吸附活化是整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的控速步驟,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)
時(shí),將n(H2)/n(N2)控制在1.8~2.2之間,比理論值3小,其原因是。
(3)釋氫。Mglh可通過(guò)熱分解和水解兩種方法制得H2。相較于熱分解,從物質(zhì)轉(zhuǎn)化和能量利用的角度分
析,MgJh水解釋氫方法的優(yōu)點(diǎn)有o
(4)儲(chǔ)氫物質(zhì)NH3的運(yùn)用。NH3常用于煙氣(主要成分NO、NCh)脫硝。以N2為載氣,將含一定量NO、
NH3及O2的模擬煙氣以一定流速通過(guò)裝有催化劑CeO2的反應(yīng)管
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