Org-6906-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEOrg6906Cat.No.:HY-106838ACASNo.:67384-25-2分?式:C??H??ClN分?量:221.73作?靶點(diǎn):AdrenergicReceptor作?通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性O(shè)rg6906?種單胺再攝取抑制劑，可通過抑制去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥?胺的再攝取，來促進(jìn)單胺能神經(jīng)傳遞。Org6906也α2AdrenergicReceptor拮抗劑，pKi值為6.3(以α2腎上腺素能受體的選擇性配體[3H]rauwolscine作為配體)。Org6906具有抗抑郁活性，可?于神經(jīng)疾病領(lǐng)域的研究[1]。IC50&Targetα2-adrenergicreceptor6.5(pKi)REFERENCES[1].deBoerT,etal.ThepharmacologicalprofileofOrg6906,apotentialnon-sedativeantidepressantthatcombinesmonoamineuptakeinhibitionwithalpha2-adrenolyticactivity.Neuropharmacology.1988Mar;27(3):251-60.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Med

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