高中化學專題28烴的含氧衍生物

專題28炫的含氧衍生物

一、選擇題

1.丙烯酸的結構簡式為CH2=CH-COOH,下列關于丙烯酸的說法錯誤的是（）

A.丙烯酸可以發(fā)生取代反應

B.丙烯酸可以使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C.丙烯酸與HBr發(fā)生加成反應只能得到唯一產物

D.丙烯酸鈉溶液中Na+濃度大于丙烯酸根離子濃度

【答案】C

【】試題分析：CH2=CH-C00H含有竣基可以與醇發(fā)生取代反應生成酯，故A正確；CH2=

CH-COOH含有碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應使酸性高銹酸鉀溶液褪色，故B正確；CH2=

CH-COOH與HBr發(fā)生力口成反應能得至I]CH2BrCH2coOH、CH3CHBrCOOH兩種產物，故

C錯誤；CH2=CH-COOH是弱酸，丙烯酸鈉水解，丙烯酸鈉溶液中Na+濃度大于丙烯酸根離

子濃度，故D正確。

【題型】選擇題

【難度】容易

2.薄荷醇的結構簡式如下圖，下列說法正確的是（）

3

A.薄荷醇屬于芳香燒的含氧衍生物

B.薄荷醇分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物

C.薄荷醇環(huán)上的一氯取代物只有三種

D.在一定條件下，薄荷醇能與氫氣、澳水反應

【答案】B

【解析】A.薄荷竄分子內不含菸環(huán)，不屬于芳香怪的含氧衍生物，故A錯誤；B.薄荷帝分子式為CioHsO,

是環(huán)己酹的同系物，故B正確；C.薄荷帝環(huán)上的每個碳原子上均有碳氫鍵，則其環(huán)上一氯取代物應該有6

種，故C錯誤；D.懣荷醇分子結構中不含碳碳雙鍵，不能與氫氣、溪水反應，故D錯誤：答案為B。

【題型】選擇題

【難度】容易

3.下列說法正確的是（）

A.乙烯使濱水或酸性高鋸酸鉀溶液褪色均屬于加成反應

B.CH3cH2cH3分子中的3個碳原子不可能在同一直線上

C.聚氯乙烯、麥芽糖和蛋白質均屬于有機高分子化合物

D.等質量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗02的物質的量相同

【答案】B

【解析】A.乙悌含有碳碳雙鍵，可與混水發(fā)生加成反應，與高鏡酸鉀發(fā)生氧化還原反應，反應類型不同，

故A錯誤；B.CHsCH：C氐為烷口，具有甲烷的結構特點，貝U3個碳原子不可能在同一直線上，故B正確;

C.麥芽糖相對分子質蚩較小，不是高分子化合物，故C錯誤；D.乙醇可拆寫成C「HrH9的形式，等質

量的6出和CtHrH：。合6出，乙爆高于乙醇，故消耗氧氣的量乙烯大于乙酉字，故D錯誤；故選B。

【題型】選擇題

【難度】容易

4.化學與生活密切相關，下列說法正確的是（）

A.福爾馬林可作食品保鮮劑

B.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要原因

C.點燃爆竹后，硫燃燒生成SO3

D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

【答案】B

[]A.福爾馬林是HCH0的水溶液，HCH0有毒，不可作食品保鮮劑，故A錯誤；B.化

石燃料燃燒產生大量的煙塵，是造成霧霾天氣的重要原因，故B正確；C.硫燃燒生成S02，

故C錯誤；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用會造成白色污染，故D錯誤；答案為B。

【題型】選擇題

【難度】容易

5.丹參素能明顯抑制血小板的聚集.其結構如右下圖所示。下列有關說法正確的是（）

A.丹參素在C原子上取代H的一氯代物有4種

B.在Ni催化下Imol丹參素最多可與4m0IH2加成

C.Imol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2

D.丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應

【答案】D

【】A、丹參素苯環(huán)上還有三個碳上有氫、側鏈上還有兩個碳上有氫可被氯原子取代，其一

氯代物有5種，錯誤；B、在Ni催化下Imol丹參素最多可與3moiH2加成，錯誤；C>Imol

丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2m。m2,錯誤；D、丹參素苯環(huán)上的氫能發(fā)

生取代反應、竣基和醇羥基的酯化反應屬于取代反應，醇羥基可發(fā)生消去反應、酚羥基和竣

基都能發(fā)生中和反應、酚羥基和醇羥基都能發(fā)生氧化反應，正確。答案選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

6.下列關于有機物的說法正確的是()

A.糖類、油脂和蛋白質都是人體必需的營養(yǎng)物質，都屬于高分子化合物

B.乙醇、乙酸均能與NaOH反應.是因為分子中均含有官能團“-OH”

C.分子式為C6H加且碳碳雙鍵在鏈端的烯煌共有6種異構體

D.分子式為C4H7clCh的竣酸可能有5種

【答案】D

【解析】A.糖類中的單糖和雙糖、油脂不屬于高分子化合物，故A錯誤；B.乙型與NaOH不反應，故B

錯誤：C.分子式為CH心的烯口含有1個碳碳雙鍵，其同分異構體中碳碳雙鍵處于端位，主捱碳骨架為：

C=C-C-C-C-C,只有1種；主璉碳骨架為：C=C-C-C-C,甲基可以處于2、3、4碳原子，有3種；主道碳骨

架為：C=C-C-C,支瞪為乙基時，只能處于2號C原子上，支睚為2個甲基，可以均處于3號C原子上，

也可以分別處于2、3號C原子上；主漣碳骨架不能為C=C-C,故符合條件的同分異構體共有7種，故C

錯誤；D.分子式為CHCIO：中含有瘦基，可寫成C3Hse1COOH,GWCICOOH可以看成氯原子取代丙基

上的氫原子，丙基有2種：正丙基和異丙基，正丙基和異丙基中分別含有3種氫原子、2種氫原子，所以分

子式為aacich的豫酸有5種，故D正確；故選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

7.下列有關有機物說法不正確的是()

A.CH3CH(OH)CH2COOH系統(tǒng)命名法命名3-羥基丁酸

B.四苯基乙烯(0°)中所有碳原子一定處于同一平面

凡:

C.Imol86分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCCh溶液反應，消耗這三種物

質的物質的量分別是3mol、4mol>Imol

D.在一定條件下，苯與液澳、濃硝酸生成澳苯、硝基苯的反應都屬于取代反應

【答案】B

nA.有機物CH3cH（OH）CH2coOH化學名稱為3-羥基丁酸，故A正確；B.單鍵可旋轉，

故每個苯環(huán)中的碳原子與雙鍵碳原子可能共平面，不是一定，實際上該分子由于位阻原因并

不是平面型分子，故B

錯誤；C.有機物二分子內的酚羥基、竣基、羥基均能與Na反應，分子內的短基能與NaHCOs

反應，分子內的酚羥基、綾基及酯基均能與NaOH反應，則Imol分別與足量的Na、NaOH溶

液、NaHCOs溶液反應，消耗這三種物質的物質的量分別是3m01、4mol、lmol,故C正確；D.在一定條

件下，苯與灑漠、濃硝酸生成溪苯、硝基苯的反應均屬于取代反應，故D正確；答案為B。

【題型】選擇題

【難度】一般

8.鹵代煌C5Hlic1與C5Hl2。屬于醇類的結構各有多少種（）

A.5、3B.3、5C.10、8D.8、8

【答案】D

【】試題分析：-C5Hli總共有8種結構，所以對應的鹵代煌和醇都有8種。

【題型】選擇題

【難度】一般

9.2015年，中國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的藥物青蒿素獲得了諾貝爾獎。青蒿素的結

構如圖所示，下列有關青蒿素的說法中不正確的是（）

A.根據(jù)青蒿素結構分析，青蒿素在堿性條件下能發(fā)生水解反應

B.根據(jù)青蒿素結構分析，青蒿素體現(xiàn)較強的還原性

C.青蒿素屬于脂溶性有機物，故不能用蒸儲水提取植物中的青蒿素

D,從植物中提取或人工合成的青蒿素可以用來消毒殺菌

【答案】B

[JA.青蒿素結構中含有酯基，在堿性條件下能發(fā)生水解反應，故A正確；B.青蒿素結

構中沒有易氧化的官能團，如碳碳雙鍵或醛基等，青蒿素無法判斷有較強的還原性，故B

錯誤；C.青蒿素屬于脂溶性有機物，不易溶解于水，不能用蒸儲水提取植物中的青蒿素，

故C正確；D.青蒿素與H2O2含有相似結構過氧基，具有強氧化性，具有殺菌作用，故D

正確；答案為B。

【題型】選擇題

【難度】一般

10.相對分子質量都為88的飽和一元醇與飽和一元竣酸發(fā)生酯化反應，最多可得到的酯有

()(不考慮立體異構)

A.18種B.16種C.14種D.12種

【答案】B

【解析】相對分子質量為88的飽和一元醇為戊酹(CsHizO),戊基-CHn可能的結構有:-CH：CH2cH:飆嗨、

-CH(CH3)CH2cH2cH5、-CH(CH2cH3)2、-CHCH(CH5)CH：CH3、-qCHiXOtCHs、-C(CH3)CH(CHs)2、

-CH2CH2CH(CH3)^-CH:C(CH3)3,所以該有機物的可能結構有8種；CsHizO的分子量為88,和它相對分

子質量相同的一元竣酸為丁酸，丙基有2種結構，故生成的酯為16種，故選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

HCOOCILCIICHCII<,、TOOII

11.關于某有機物OH的性質敘述正確的是()

A.Imol該有機物可以與3moiNa發(fā)生反應

B.Imol該有機物可以與3molNaOH發(fā)生反應

C.Imol該有機物可以與6molH2發(fā)生加成反應

D.Imol該有機物分別與足量Na或NaHCCh反應，產生的氣體在相同條件下體積相等

【答案】D

【】試題分析：A.有機物中含-COOH、-0H,均能與Na反應，Imol該有機物可以與2moiNa

發(fā)生反應，故A錯誤；B.有機物中含-COOH、-COOC-,能與NaOH溶液反應，則Imol

該有機物可以與2moiNaOH發(fā)生反應，故B錯誤；C.醛基、C=C、苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成

反應，Imol該有機物可以與5moi也發(fā)生加成反應，故C錯誤；D.lmol該有機物可以與足

量Na發(fā)生反應生成ImolHz，-COOH與足量NaHCCh反應生成ImolCCh，產生的氣體在相

同條件下體積相等，故D正確；故選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

12.下列說法正確的是()

CHa

H3c—C-CH3

A.?？?cH3的系統(tǒng)命名為：2-甲基-2-乙基丙烷

B.在堿性條件下，CH3coi80c2H5水解產物是CH3co0H和C2H5I8OH

C.在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與NaOH發(fā)生反應

-fCH2CHCH2CH2^,

D.以丙烯為單體加聚可以生成

【答案】C

【解析】A、按照烷煌的命名，此有機物是2,2-二甲基丁烷，故錯誤；B、CHsCOOH是瘦酸，與堿反應

生成所酸鹽，水解產物是CHsCOONa和C：H/OH,故錯誤,C、乙酸、氨基乙酸、蛋白質中都含有短基，

C、LH

-PHC;J

LIn

均能與NaOH反應，故正確；D、丙懦結構簡式為CH^CHCH;,發(fā)生加聚反應，生成CH^,故

錯誤。

【題型】選擇題

【難度】一般

13.已知有機物A.B之間存在轉化關系：A(C6Hl2O2)+H2。一―'B+HCOOH(已配平)

則符合該反應條件的有機物B有(不含立體異構)()

A.6種B.7種C.8種D.9種

【答案】C

【】有機物A可在酸性條件下水解生成甲酸，則A屬于酯類，B屬于醇類，根據(jù)原子守恒

可知B的分子式為C5Hl2。，則B的結構有：CH2(OH)CH2cH2cH2cH3、

CH3cH(OH)CH2cH2cH3、CH3cH2cH(OH)CH2cH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、

CH3c(0H)(CH3)CH2cH3>CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3cH(CH3)CH2cH2OH、C(CH3)3CH20H

共8中，故A、B、D項錯誤，C項正確。綜上所述，符合題意的選項為C。

點睛：本題考查同分異構體的判斷，難度不大，做題時可以利用炫基異構判斷，因為戊基有

所以C5Hl2。屬于醇的同分異構體有8種。

【題型】選擇題

【難度】一般

14.下列有關有機物的說法正確的是（）

A.甲烷不能發(fā)生氧化反應B.乙烯和苯均能發(fā)生加成反應

C.乙醇和乙酸乙酯都易溶于水D.甲苯中所有原子可能處于同一平面

【答案】B

【】A項，甲烷能燃燒，燃燒反應屬于氧化反應，故A項錯誤；B項，乙烯含有碳碳雙鍵

能發(fā)生加成反應，苯不飽和度很大，能與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應，故B項正確；C項,

乙醇和水任意比互相溶解，乙酸乙酯難溶于水，故C項錯誤；D項，甲苯可以看成是苯分

子中的一個氫原子被甲基所取代，甲基中有一個氫原子可能與苯環(huán)共面，另外兩個氫原子不

在這個面上，所以甲苯中所有原子不可能處于同一平面，故D項錯誤。綜上所述，符合題

意的選項為Bo

【題型】選擇題

【難度】一般

15.下列有關有機物的說法中

OHOHOH

①結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚

②標準狀況下，22.4LHF所含電子數(shù)約為IONA

③甲醇通常是一種有毒的氣體，分子中只含極性鍵

④苯酚和碳酸鈉溶液的反應：O.HCO.

CH，CHo

II

CH>-C-CHI-C=CHJ

I

⑤CH?的名稱為：2,4,4,-三甲基-1-戊烯

⑥3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能處于同一平面

⑦等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

其中正確的有個。

A.4B.5C.6D.7

【答案】A

OHOHOH

…

【解析】①苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應得到酚醛樹酯，結構片段▽▽▽,故①正確；②

標準狀況下，HF為灑體，不能根據(jù)氣體的摩爾體積計算其物質的量為，故②錯誤；③甲醇分子中只含極性

鍵，是一種有毒性的液體，故③錯誤；

④苯酚的酸性比HCOsSS,苯酚和碳酸鈉溶液的反應方程式為0°H*-O°?g，,故④正確;

CHJCH>

CH?-C—CHi-C=CHJ

⑤有機物CH?的名稱為2,4,4-三甲基-1-展烯，故⑤正確；⑥碳碳雙鍵只能

確保與雙鍵相連的碳原子在同一平面上，則3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能處于同一平面上，故⑥正

確:⑦x十607.5,即lmol法消耗氧氣7.5mol,苯甲酸的x+，7Tl=7.5,即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5m%

44424

所以等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故⑦錯誤；共4個正確，答案為

Ao

【題型】選擇題

【難度】一般

16.某有機物的結構為，該有機物可能具有的性質是（）

A.與稀H2s。4混合加熱不反應

B.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.Imol瑞香素最多能與3moiBn發(fā)生反應

D.Imol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，消耗NaOH3mol

【答案】C

【解析】試題分析：A.含-COOC-,與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應，A錯誤；B.含碳碳雙鍵、酚-0H,

均能使酸性高鏡酸鉀溶滿褪色，B錯誤：C.酚-0H的鄰位、碳碳雙鍵與'漠水反應，則Imol該物質最多可

與3molBr：反應，C正確；D.酚羥基、-COOC-及水解生成的酚-0H均與NaOH反應，貝”Imol瑞香素與足

量的NaOH溶滋發(fā)生反應時，消耗NaOH4mol,D錯誤；答案選C

【題型】選擇題

【難度】一般

17.某有機物的結構為，這種有機物不可能具有的性質是（）

CH=CH2

CH2—COOH

2H2H

A.能跟NaOH溶液反應B.能使酸性KMnCU溶液褪色

C.能發(fā)生酯化反應D.能發(fā)生水解反應

【答案】D

【】本題考查的是有機物的結構和性質。該有機物有三種官能團，分別是碳碳雙鍵、醇羥基

和瘞基。A,因竣基表現(xiàn)酸性，故可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，正確；B,碳碳雙鍵、醇羥

基、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，這三種結構都能使酸性高酸酸鉀溶液褪色，正確;

C,該有機物既有竣基又有羥基，所以能發(fā)生酯化反應，正確；D,因為該有機物不具有可

發(fā)生水解反應的官能團，所以不能發(fā)生水解反應，D不正確。

【題型】選擇題

【難度】一般

18.下列說法正確的是（）

A.銅的金屬活潑性比鐵差，可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩其腐蝕

B.同溫下，等體積pH相同的NH4cl溶液和HC1溶液中由水電離出的H+數(shù)目相同

C.常溫常壓下，78g苯中含有雙鍵的數(shù)目為3x6.02x1023

D.室溫下，向O.lmol/LCH3coOH溶液中加入少量冰醋酸，溶液的導電能力增強

【答案】D

【解析】A海輪外殼裝上銅塊后，鐵與銅形成原電池，鐵做負極被腐蝕，這將使海輪的腐蝕速度加快，A

錯誤。B選項NH4cl的水解能夠促進水的電離，HCI電離產生H1卬制了水的電離，所以兩溶液中水的電離

程度不可能相同，等體積時水電離出的H強目也不可能相同，B錯誤。C選項苯分子中并不存在碳碳雙鍵，

C錯誤。D選項醋酸稀溶液中加入純醍酸后，醴酸的電離平衡正向移動，溶液中CHsCOO、H'濃度均增大，

溶液的導電能力增強，D正確。正確答案D,

【題型】選擇題

【難度】一般

19.某有機物的結構如圖所示，這種有機物不可熊具有的性質是（）

CH-CH：

CH-COOH

CH;OH

①可以與氫氣發(fā)生加成反應；②能使酸性KMnCU溶液褪色;

③能跟NaOH溶液反應；④能發(fā)生酯化反應；

⑤能發(fā)生加聚反應；⑥能發(fā)生水解反應

A.①④B,只有⑥C.只有⑤D.④⑥

【答案】B

【】①該有機物含有碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應，故①正確；②該有機物含有碳碳雙

鍵，能被酸性KMnCU溶液氧化，使酸性KMnCU溶液褪色，故②正確；③該有機物含有竣

基，可以和氫氧化鈉反應，故③正確；④該有機物含有竣基，具有竣酸的性質，可以和醇之

間發(fā)生酯化反應，故④正確；⑤該有機物含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，故⑤正確；⑥

該有機物沒有可以水解的官能團，不能水解，故⑥錯誤；故選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

20.如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是（）

A.兩種化合物均是芳香燃

B.兩種化合物互為同分異構體，均能與澳水反應

C.兩種化合物分子中共平面的碳原子數(shù)相同

D.兩種化合物可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

【答案】B

【解析】芳香煌是指含有苯環(huán)的燒，題給兩種化合物含有除碳氫以外的元素，不屬于芳香燒，A錯誤。兩

種化合物的分子式均為GoH”0,結構不同，互為同分異構體，第一個化合物含有苯酚結構，可與混發(fā)生苯

環(huán)上的取代反應，第二個化合物含有碳碳雙鍵可與漠加成，醛基可被漠氧化，B正確。第一個化合物中，苯

環(huán)是平面正六邊形，12個原子共平面，加上C-C單鍵可以轉動，故最多9碳原子共平面，第二個化合物中

乙烯結構處于平面結構，6個原子共平面，CH中最多3個原子共平面，故該分子中最多6個原子共片面，

C錯誤。兩種化合物中官能團和化學鍵不同，可用紅外光譜區(qū)分，第一種化合物有7種H原子，第二個化

合物有6種H原子，H原子種類不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯誤。

正確答案為B

【題型】選擇題

【難度】一般

21.合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:

下列說法錯誤的是（）

A.物質X中所有碳原子可能在同一平面內

B.可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X

C.等物質的量的X、Z分別與H2加成，最多消耗H2的物質的量之比為3：5

D.等物質的量的X、Y分別與NaOH反應，最多消耗NaOH的物質的量之比為1：2

【答案】C

【】

A、苯環(huán)空間構型是平面正六邊形，?；瞧矫娼Y構，因此所有碳原子可能在一平面，故說

法正確；B、X中含有酚羥基，Y中不含酚羥基，加入FeCb溶液，X發(fā)生顯色反應，而Y

不行，因此可以鑒別，故說法正確；C、ImolX中含有1mol苯環(huán)和1mol假基，1mol苯環(huán)

需要3mol氫氣，Imol短基需要Imol氫氣，因此ImolX需要4mol氫氣，ImolZ中含有Imol

苯環(huán)、2moi碳碳雙鍵，酯中段基和竣基中鍛基不能與氫氣發(fā)生加成，因此ImolZ最多消耗

5mol氫氣，故錯誤；D、ImolX中只含有Imol酚羥基，即ImolX消耗Imol氫氧化鈉，ImolY

中含有Imol酯基、Imol澳原子，因此消耗2moi氫氧化鈉，故說法正確。

【題型】選擇題

【難度】一般

22.有關如圖所示化合物的說法不正確的是（）

A.該化合物既可以催化加氫，又可以在光照下與Cb發(fā)生取代反應

B.該化合物既可以與澳水反應，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C.該化合物既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCCh溶液反應放出CCh

D.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應

【答案】C

【解析】

A.含苯環(huán)、雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，甲基上H在光照下與Ch發(fā)生取代反應，故A正確；B.含碳碳

雙鍵，既可以與溪水反應，又可以使酸性KMnO,溶滿褪色，故B正確；C.含酚-0H,可以與FeCh溶液發(fā)

生顯色反應，但不能與NaHCOs溶液反應，故C錯誤：D.酚-OH、-COOC-及水解生成的酌-0H均與NaOH

反應，貝也mol該化合物最多可以與3moiNaOH反應，故D正確；故選Co

【題型】選擇題

【難度】一般

23.亮菌甲素為利膽解痙藥，適用于急性膽囊炎治療，其結構簡式如圖，下列有關敘述中正

確的是()

o

CH,OH||

人工工

HO?O%

A.分子中所有碳原子不可能共平面B.1mol亮菌甲素與澳水反應最多消耗3molBn

C.1mol亮菌甲素在一定條件下與NaOH溶液完全反應最多能消耗2moiNaOHD.1mol

亮菌甲素在一定條件下可與6molH2發(fā)生加成反應

【答案】B

【】

A.苯和乙烯是平面結構，取代苯環(huán)和乙烯中氫原子的碳原子，在同一平面內，所有碳原子

可能共平面，故A錯誤；B.含酚-OH,與濱水在鄰位發(fā)生取代反應，C=C與濱水發(fā)生加成

反應，則Imol最多能和含3moiBr2的濃漠水反應，故B正確；C.酚-OH、-COOC-能與

NaOH反應，且水解生成的酚-0H也反應，則Imol“亮菌甲素”能與含3moiNaOH的溶液完

全反應，故C錯誤；D.苯環(huán)及C=C、-CO-能與氫氣發(fā)生加成反應，Imol該物質最多能和

5moi氏發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

24.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質，其結構如下圖所示。下列敘述正確的是

()

OH

Oil

HOO，/

人.,O

H°COOH

A.迷迭香酸屬于芳香燒

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應

C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應

D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應

【答案】C

【解析】

A.芳香口中只含C、H元素，則迷迭香酸不屬于芳香燒，故A錯誤；

B.含苯環(huán)、C=C,lmol迷迭香酸最多能和7moi氧氣發(fā)生加成反應，故B錯誤；

C.含-COOC-,能水解，含-OH、-COOH,則發(fā)生取代、酯化反應，故C正確；

D.lmol迷迭香酸含有4mol酚羥基、Imo：豫基、Imol酯基，4mo：酚羥基需要4mol氫氧化鈉與其反應，1mol

里基需要lmol氫氧化鈉與其反應，Imo：酯基需要Imol氫氧化鈉與其反應，所以lmol迷迭香酸最多能和

含6molNaOH的水溶液完全反應，故D錯誤；故選Co

【題型】選擇題

【難度】一般

25.分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述不正確的是（）

COCXi

分咬塞

A.分子中含有3種含氧官能團

B,可發(fā)生取代、加成、消去、加聚等反應

C.該物質的分子式為C10H10O6

D.lmol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應

【答案】D

（］

A.該物質中含氧官能團是竣基、醇羥基、醛鍵三種，故A正確；B.該物質中含有碳碳雙

鍵、竣基、醇羥基、醛鍵，具有烯燒、竣酸、醇、酸的性質，能發(fā)生加成反應、加聚反應、

取代反應、氧化反應、中和反應、消去反應、酯化反應等，故B正確；C.根據(jù)結構簡式確

定分子式為CIOHIO06,故C正確；D.lmol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生反應，故D錯誤;

故選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

26.天然維生素P（結構如圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的

敘述正確的是（）

A.若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H10O7B.分子中有三個苯環(huán)

C.Imol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物

質的量分別是4mol、8molD.Imol該化合物最多可與7moiBr2完全反應

【答案】C

【解析】

A.根據(jù)維生素P的結構簡式可以得出其分子式為：CI4HI：O-,故A錯誤；B.維生素P結構中含有兩個苯

環(huán)，故B錯誤；C.維生素P結構中含有的菸環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，一定條件

下Imol該物質可與比加成，耗及最大量為8mol,維生素P結構中含有酚羥基，能與氫氧化鈉反應，每

Imol維生素P結構中含有4moi酚羥基，所以Imol該物質可與4molNaOH反應，故C正確；D.結構中含

有酚羥基，能與漠水反應-0H的鄰、對位取代，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，Imol該物質與足量澳水

反應耗6molBr:,故D錯誤；故選C。

【題型】選擇題

【難度】一般

27.下列說法正確的是（）

A.乙醇的結構簡式為C2H6。

B,苯酚和乙醇都含有羥基官能團，二者屬于同一類物質

C.實驗室制乙酸乙酯用飽和Na2cCh收集

D.烯燃含有碳碳雙鍵不能發(fā)生取代反應

【答案】C

【解析】

A.乙醇的結構簡式為C2H5OH,A錯誤；B,苯酚和乙酹都含有羥基官能團，前者含有苯環(huán)屬于酚類，二者

結構不相似，不屬于同一類物質，B錯誤；C乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，實臉室制乙酸乙

酯用飽和NazCO：收集，C正確；D.爆燒含有碳碳雙鍵，在一定條件下也能發(fā)生取代反應，D錯誤，答案

選Co

【題型】選擇題

【難度】一般

28.下列說法不正確的是（）

A.乙酸和甲醛分別完全燃燒，若消耗的氧氣量一樣，則它們的質量相等

B.銅絲表面的黑色氧化膜可用酒精除去

C.Na2cCh溶液可使苯酚濁液變澄清

D.含O.Olmol甲醛的福爾馬林溶液與足量的銀氨溶液充分反應，生成2.16gAg

【答案】D

A.乙酸和甲醛的最簡式都是CH2O,相同質量的乙酸和甲醛耗氧量相同，反之亦然，故A

正確；B.加熱條件下，氧化銅能夠與乙醇發(fā)生氧化反應，因此銅絲表面的黑色氧化膜可用

酒精除去，故B正確；C.Na2c03溶液能夠與苯酚反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，可使苯酚濁

液變澄清，故C正確；D.甲醛分子中相當于含有兩個醛基，Imol甲醛可生成4moi銀，因

此O.Olmol甲醛能生成432gAg,故D錯誤；故選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

29.下列說法不正確的是（）

A.分子式為C7H8。的芳香族化合物，其中能與鈉反應生成H2的結構有4種

B.通過核磁共振氫譜可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯

C.三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸藥，它們都屬于酯類物質

D.不慎將苯酚沾到手上，應立即用酒精洗滌，再用水沖洗

【答案】C

A、能與鈉反應，說明含有羥基，其結構簡式為:

共4種，故A正確；B.乙醇（CH3cH20H）含3種H,乙酸乙酯（CH3coOCH2cH3）含3

種H,但氫譜圖位置不同，則通過核磁共振譜圖可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯，故B正確；C.三

硝基甲苯屬于硝基化合物，硝化甘油屬于酯類物質，故C錯誤；D.苯酚易溶于酒精，可用

于洗滌苯酚，故D正確；故選C。

【題型】選擇題

【難度】一般

30.下列說法正確的是（）

A.實驗室制取乙酸乙酯時，往大試管中依次加入濃硫酸、無水乙醇、冰醋酸

B.檢驗C2H5cl中含C1元素時，將C2H5cl和NaOH溶液混合加熱后，加硫酸酸化，再滴入

硝酸銀溶液

C.銀氨溶液的配制：向潔凈的試管里加入lmL2%的稀氨水，邊振蕩邊滴加2%的AgNCh溶

液

D.實驗室制得的粗澳苯通常呈黃色，是因為溶解了少量的Br2

【答案】D

【解析】

A.先加入乙酉亨，再加濃硫酸，防止?jié)饬蛩崛芙夥艧嵩斐梢后w飛濺，最后慢慢加入冰醴酸，故A錯誤；B.檢

險QHsCl中氯元素時，將CzHsCl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硝酸酸化，再加入AgNCh溶液，故

B錯誤；C、制取銀氨溶流，是向硝酸銀溶滿中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，故C錯誤；

D.實瞼室制得的粗溪苯通常呈黃色，是因為溶解了少量的Bn,故D正確；故選D。

【題型】選擇題

【難度】一般

31.下列實驗操作簡便、科學且易成功的是（）

A.將乙酸和乙醇的混合液注入濃硫酸中制備乙酸乙酯

B.將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后再移至內焰，銅絲恢復原來的紅色

C.在試管中注入2mLeuSO4溶液，再滴幾滴NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀

生成

D.向苯酚溶液中滴加幾滴稀濱水出現(xiàn)白色沉淀

【答案】B

[]

A.制取乙酸乙酯時，將濃硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中，相當于濃硫酸的稀釋，故A

錯誤；B.在加熱條件下，Cu和氧氣反應生成黑色的CuO,乙醇和CuO發(fā)生氧化反應生成

Cu,所以將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后再移至內焰，銅絲恢復原來的紅色，故B正確；

C.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應需要在堿性條件下，所以在試管中注入2mLeuSO4

溶液，再滴加足量NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀生成，否則不產生磚紅色沉

淀，故C錯誤；D.苯酚和濃濱水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，應該是濃濱水而不是稀澳水，

故D錯誤；故選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

32.下列實驗操作能達到目的的是（）

實驗目的實驗操作

A制備Fe（OH）3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCb溶液中

B配制氯化鐵溶液將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋

取樣于試管中，加入稀硝酸酸化，再滴加BaCb溶液，觀察

C確定Na2sCh樣品是否部分被氧化

是否有白色沉淀生成

將生成的氣體直接通入盛有酸性高銃酸鉀溶液的試劑瓶，觀

D檢驗乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯

察溶液是否褪色

【答案】B

【解析】

A、制備氫氧化鐵膠體應該將飽和FeCh溶液滴入沸騰的蒸憎水中，A錯誤；B、鐵離子水解，配制氯化鐵

溶液時應該將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋，B正確；C、稀硝酸能氧化亞硫酸鈉，應該用鹽酸酸

化,C錯誤；D、生成的乙域中含有乙醇，乙醇也能使酸性高鏡酸鉀溶液褪色，D錯誤，答案選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

33.某品牌化妝品的主要成分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下圖所示反應

合成。下列對X、Y、Z的敘述，正確的是（）

A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反應

B.X和Z均能和Na2cCh溶液反應，但不能和NaHCO3溶液反應

C.Y既能發(fā)生加聚反應，也能發(fā)生縮聚反應

D.Y分子中所有原子不可能共平面

【答案】B

【】

試題分析：A.Y為不含酚羥基，與氫氧化鈉不反應，故A錯誤；B.由于酸性碳酸大于酚、

酚大于碳酸氫根，所以含有酚羥基的X和Z都可與碳酸鈉反應，但不能和碳酸氫鈉反應，

故B正確；C.Y含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，但不含竣基、羥基等官能團，熊發(fā)生縮

聚反應，故C錯誤；D.Y含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，都為平面形結構，所以Y所有原子可能

在一個平面上，故D錯誤；故選B。

【題型】選擇題

【難度】一般

34.某同學利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:

①向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加熱試管A

②一段時間后，試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體

③停止加熱，振蕩試管B,油狀液體層變薄，下層紅色溶液褪色

④取下層褪色后的溶液，滴入酚麟后又出現(xiàn)紅色

結合上述實驗，下列說法正確的是（）

A.①中加熱利于加快酯化反應速率，故溫度越高越好

B.③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2cCh溶液所致

C.③中紅色褪去的原因可能是酚酥溶于乙酸乙酯中

D.取②中上層油狀液體測其，共有3組峰

【答案】C

【解析】

試題分析：A.溫度越高，濃硫酸的氧化性和脫水性越強，可能使乙醇脫水，降低產率，故A錯誤；B.③中

油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和鹽酸被變化碳酸鈉溶灑溶解，故B錯誤，C酚酎是有機物，易

溶于有機溶劑，③中紅色褪去的原因可能是酚酎溶于乙酸乙酯中，故C正確；D.乙酸乙酯分子中存在4種

不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有4組峰，故D錯誤；故選C。

【題型】選擇題

【難度】一般

二、非選擇題

35.有機物H（C25H"05）是一種新型治療高血壓病的藥物，工業(yè)上以淀粉、煌A為基本原

料合成H的路線如下圖所示。

rHCHOH

I淀汾I-------H_?-hN*OHr~n>.rrn

巳知：（i）煌A在質譜圖中的最大質荷比為72,B分子中核磁共振氫譜有2個峰且面積比為

9:2o

H.CHO4KjCH.CHO^R.CHCHCHO

(ii),t(>?：。

(iii)反應③中發(fā)生反應的E、G物質的量之比為4:1。

(1)A的分子式為；B的名稱是；C的結構簡式為。

(2)反應②的類型是；F中的官能團名稱是。

(3)寫出反應①的化學方程式：。

(4)E有多種同分異構體，其中滿足下列條件的同分異構體共有一種，核磁共振氫譜有4

個峰的物質結構簡式為。

①能發(fā)生銀鏡反應②能與單質鈉發(fā)生反應

(5)1,3-丁二烯是一種重要化工原料，以乙醛為基本原料可制得該燒，請寫出相應的轉化流

程圖：o

【答案】C5H*2,2-二甲基-1-氯丙烷(CH3)3CCH20H加成反應羥基、醛基

CH.

II

HQllQHJkmicIH>—(：—4：IL—

(CH3)3CCH2Cl+NaOH△(CH3)3CCH2OH+NaCl12、，兒

CIICIK._15.***

CH3cH0，CH3cHOHCH2cH0、CH3cHOHCH2cH20H△CH2==CH—CH==C

H2

t解析】試題分析：'&A在質譜圖中的最大質荷比為72,所以怪A的相對分子質量為72,設分子式為CxH,

則12x-y=72且｝<2x-2,解得x=5、>-12,所以A的分子式為GHa由漪程可知B為鹵代煌，又因為B

分子中核磁共振氫譜有2個峰目面積比為9:2,所以B的結構簡式為(CH^CCHiCl；由流程可知C為釀、D

為醛、E為豫酸，故C的結構簡式為(CHsXCCHiOH、D的結構簡式為(CHsXCCHO、E的結構簡式為

(CH3)SCCOOHO根據(jù)已知(ii)結合流程可得，CHWHO與HCHO發(fā)生加成反應，生成含羥基和醛基的有

機物F,F與長加成生成G中只含羥基，又因為反應③中發(fā)生反應的E、G物質的量之比為4:1,所以F的

結構簡式為C(CH9H)3cH0、G的結構簡式為C(CH：OH)4o

(1)由上述分析可得，A的分子式為CsHi*B的結構簡式為(嗨)夕嗨€1,命名為：2,2-二甲基，氯丙

烷；C的結構簡式為(CHS)3CCH：0H。

(2)根據(jù)已知(ii)結合流程可得，CHUCHO與HCHO發(fā)生加成反應，生成的F中含有羥基和醛基。

(3)由上述分析知：B為(CHsXCClfcCl,C為(CH)CCH9H,故B發(fā)生水解反應生成C,化學方程式為：

H2O

(CHsXCCHzCl-NaOH-(CHsXCCHgH-NaCI。

A

(4)E為(CHXCCOOH,E的同分異構體中：①能發(fā)生銀鏡反應，則必有醛基，②能與單質鈉發(fā)生反應，

則還有羥基。所以符合條件的有：CHSCH2CH2CH(OH)CHO、CH3cH2cH(OH)CH：CHO、

CH3cH(OH)CH2cH?CHO、CHMOH)CH：CH：CH：CHO、CH3cHMcHs)C(OH)CHO、CH3cH(OH)CH(CHj)CHO、

CH：(OH)CH：CH(CHs)CHO>CH3CH：CH(CH:OH)CHOCH(CHj)：CH(OH)CHOs(CHsXC(OH)CH2cHO、

CH：(OH)C(CH;)CH2CHO.(CHS)2C(CH2OH)CHO,共12種；其中核磁共振氫譜有4個峰的物質結構簡式為

(CHX)2C(OH)CH2CHO和(CHi)2C(CH：OH)CHO。

(5)根據(jù)已知(ii),以乙醛為基本原料制得1,3-丁二烯的轉化流程圖為：

CHUCHO也濃度嬖

CHsCHO-CH3CHOHCH2CHO_CH5CHOHCH2CH2OH-CHi=CH-CH=CH：o

【題型】有機合成推斷題

【難度】一般

36.以肉桂酸乙酯M為原料，經(jīng)過相關化學反應合成的抗癌藥對治療乳腺癌有著顯著的療

效。已知M能發(fā)生如下轉化:

己如，C的結構簡式為。一€H,fHCOOH

Cl

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式為,E中含有官能團的名稱是。

(2)寫出反應③和⑥的化學方程式：、。

(3)在合適的催化劑條件下，由E可以制備高分子化合物H,H的結構簡式為,

由E到H的反應類型為0

(4)反應①?⑥中，屬于取代反應的是o

(5)：［是B的同分異構體，且核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，I的結構簡式為=

(6)ImolA與氫氣完全反應，需要氫氣L(標準狀況下)。

(7)A的同分異構體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又

能與碳酸氫鈉溶液反應的同分異構體有種(不包含A)。

【答案】0-CH=CHCOOH

竣基

CH,CHCOOH+2NaOH-CH.CHCOONa+NaCl+H^

ClOH

H-[OCHCO3-OH

In

CH2

3.A

2cH3cH2OH+O2V八2cH3cH0+2%。O縮聚反應①③④⑤

CH3-O-CH389.64

【解析】試題分析：本題考查有機物的結構、性質和推斷，涉及官能團的識別，反應類型的判斷，結構簡

式'化學方程式和同分異構體的書寫。為高考的常見題型，題目難度中等。

CH.CHCOOH

解答：已知c的結構簡式為C1,結合題給轉化關系知A的分子式為CoHsCh,與HQ發(fā)生加

成反應生成C,則A為Q-CH=CHCOOH；?與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應和中和反應生成D,D為

CH.CHCOONaCH.CHCOOH

011,D酸化生成E,E為OH,兩分子E發(fā)生酯化反應生成F;肉桂酸乙酯

在稀硫酸、加熱的條件下發(fā)生水解反應生成的B為C玨CH：0H,催化氧化生成G,G為CH-CHO；M的結

CH=-CHCOOCHCH；

構簡式為;。

CH:CHCOOH

（1）A的結構簡式為Q^CH=CHCOOH,￡為OH,含有官能團的名稱是羥基和竣基。

^-CH.CHCOOH