藥理學II學習通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥理學II學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年屬于對因治療的是

答案:用于補充體內營養(yǎng)或代謝物質的不足;用抗生素治療細菌感染的疾病;用解毒藥解除藥物的毒性作用單次口服給藥的藥時曲線有如下特點

答案:曲線上升段為吸收相，此相中吸收速率大于消除速率;曲線中間段為平衡相，此相中吸收速率等于消除速率;曲線下降段為消除相，此相中吸收速率小于消除速率;該曲線又可分為三期：潛伏期、有效期、殘留期受體的類型包括

答案:離子通道受體;G蛋白偶聯(lián)受體;調節(jié)基因表達的受體;具有酪氨酸激酶活性的受體堿化尿液可以使以下藥物排泄加速

答案:苯巴比妥;水楊酸鹽;磺胺類藥物對于缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的病人會誘發(fā)溶血的是

答案:氯霉素;呋喃妥因;伯氨喹;維生素K;阿司匹林影響按一級動力學消除藥物的半衰期的因素可能是

答案:腎功能;肝功能藥物的量效曲線右移意味著可能

答案:藥物濃度增加;藥物活性降低;器官或組織對該藥產(chǎn)生耐藥性;系統(tǒng)加入了拮抗藥藥物經(jīng)代謝后可能

答案:活性減弱或消失;由無活性型轉化為有活性型;生成毒性產(chǎn)物;代謝物的活性與母藥相似藥物選擇性作用的藥理基礎是

答案:藥物在組織器官的分布不同;藥物作用受體的分布不同;組織器官的生化機能不同;各種組織的結構不同藥物的不良反應包括

答案:毒性反應;變態(tài)反應;后遺效應;副作用藥物血漿半衰期的實際意義是

答案:可計算給藥后藥物在體內的消除時間;可計算恒量恒速給藥達到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度的時間;可決定給藥間隔;可以計算一次給藥后體內藥物基本消除的時間苯巴比妥中毒時，靜注碳酸氫鈉救治的機理是

答案:促進苯巴比妥從腎排泄;促進苯巴比妥在體內再分布消除速率常數(shù)是

答案:表示藥物自機體消除的速率;其數(shù)值越小，表明藥物消除越慢下列關于非競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是

答案:不影響激動藥的量效曲線的最大效應藥物選擇性取決于

答案:組織器官對藥物的敏感性某藥按一級動力學消除，則

答案:其血漿半衰期恒定藥物在體內的消除是指

答案:生物轉化和排泄關于藥物跨膜轉運的敘述中錯誤的是

答案:弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉運弱酸性藥物在堿性尿液中

答案:解離多，再吸收少，排泄快某藥按一級動力學消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關系為

答案:O.693／k第二信使不包括

答案:鈉離子對藥時曲線的敘述中，錯誤的是

答案:又稱為時效曲線下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是

答案:可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高某藥的半衰期為12h，如果每天用藥兩次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為

答案:2.5d阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收

答案:0.01％對血漿半衰期(一級動力學)的理解，不正確的是

答案:其長短與原血漿濃度有關酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時

答案:解離多，再吸收少，排出快對藥物副作用的正確描述是

答案:與治療作用可以互相轉化的作用藥物經(jīng)下列過程時，何者屬主動轉運

答案:腎小管分泌某藥半衰期為8h，一日3次給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為

答案:1.5～2.5d下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用

答案:阿托品與乙酰膽堿依他尼酸在腎小管的排泄屬于

答案:主動轉運需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是

答案:每隔一個半衰期給藥一次受體拮抗藥的特點是

答案:與受體有親和力而無內在活性副作用是指

答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用先天性遺傳異常對藥物的藥理學作用影響主要表現(xiàn)在

答案:以上都有可能下列天于藥物吸收的敘述中錯誤的是

答案:舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效下列敘述中，哪項不符合吸入給藥的特點

答案:大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥藥物的半數(shù)致死量(LD50)用以表示

答案:引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量緊急情況下多采用的給藥方式是

答案:靜脈注射藥物在體內的半衰期依賴于

答案:消除速率下列有關受體的敘述，錯誤的是

答案:藥物必須與全部受體結合才能發(fā)揮藥物的最大效應藥物在體內的生物轉化是指

答案:藥物化學結構的變化與藥物吸收無關的因素是

答案:藥物與血漿蛋白的結合率下列可表示藥物安全性的參數(shù)是

答案:治療指數(shù)恒速靜脈滴注按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于

答案:血漿半衰期藥物的內在活性是指

答案:受體結合時引起的生物效應的能力促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是

答案:細胞色素P450酶系統(tǒng)按一級動力學消除的藥物有關穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是

答案:劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是

答案:改變藥物的生物利用度易化擴散的特點是

答案:不耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為

答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度有關藥物簡單擴散的敘述錯誤的是

答案:需要載體藥物通過血液進入組織器官的過程稱

答案:分布某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解離度約為

答案:0.001麻黃堿短期內用藥數(shù)次，效應降低，稱為

答案:快速耐受性完全激動藥的慨念是

答案:與受體有較強的親和力和較強的內在活性某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH1.4的胃內解離型濃度是非解離型的

答案:1000倍拮抗藥參數(shù)pA2的定義是

答案:使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)下列有關一級藥動學的描述，錯誤的是

答案:單位時間機體內藥物消除量恒定堿化尿液可使弱堿性藥物

答案:解離少，再吸收多，排泄慢按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間長短決定于

答案:消除速率常數(shù)甘露醇的脫水作用機制屬于

答案:改變細胞周圍的理化性質下列關于肝藥酶的敘述哪項是錯誤的

答案:其功能是專門促進體內的藥物轉化某藥的半衰期是7h，如果按每次0,3g，一天給藥3次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是

答案:28～36h治療指數(shù)的意義是

答案:LD50／ED50藥物與血漿蛋白結合后

答案:暫時失去藥理活性某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90％解離，其pKa值約為

答案:6脂溶性藥物在體內通過生物膜的方式是

答案:簡單擴散孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是

答案:妊娠頭3個月大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是

答案:簡單擴散某藥的半衰期為8h，一次給藥后，藥物存體內基本消除時間約為

答案:2d以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量

答案:增加1倍下列關于受體的論述中錯誤的是

答案:受體數(shù)目無限不影響藥物分布的因素有

答案:肝腸循環(huán)選擇性低的藥物，在臨床治療時往往

答案:副作用較多當某藥與受體結合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應，該藥屬于受體的

答案:激動藥影響藥物血漿半衰期長短的因素是

答案:肝腎功能肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

答案:副作用對受體親和力高的藥物在機體內

答案:產(chǎn)生作用所需的濃度較低下列藥物中對肝藥酶有誘導作用的是

答案:苯妥英鈉按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期

答案:與上述因素均無關下列屬于局部作用的是

答案:普魯卡因的浸潤麻醉作用合理用藥需要具備下述藥理學知識

答案:以上均需要下列關于受體的敘述，正確的是

答案:受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質用強心苷治療慢性心功能不全，其對心臟的作用屬于

答案:選擇性作用腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是

答案:主要從腎排泄的藥物弱酸性藥物在pH=5的液體中有50％解離，其pKa值約為

答案:5藥理學研究的內容是

答案:藥物與機體相互作用及作用規(guī)律下列關于肝微粒體藥物代謝酶的敘述錯誤的是

答案:肝藥物代謝專司外源性藥物代謝下列關于老年人用藥中，錯誤的是

答案:老年人用藥劑量與成人相同非競爭性拮抗藥

答案:可使激動藥的量效曲線右移，且最大效應降低藥物的作用是指

答案:藥物與機體細胞間的初始反應藥物效應強弱可能取決于

答案:靶部位濃度關于藥物分布的敘述中，錯誤的是

答案:分布達平衡時，組織和血漿中藥物濃度相等藥物的pKa值是指其

答案:50％解離時的pH值下列敘述中，哪一項與表觀分布容積(Vd)的概念不符

答案:Vd與藥物的脂溶性無關競爭性拮抗藥具有的特點是

答案:使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變當x軸為對數(shù)劑量，y軸為累加頻數(shù)坐標時，質反應的量效曲線的圖形為

答案:對稱S型曲線丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

答案:兩者競爭腎小管的分泌通道有關藥物排泄的描述錯誤的是

答案:酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢某病人服用低于治療劑量的藥物時便可產(chǎn)生該藥的藥理效應和不良反應，這是由于

答案:個體差異下列關于藥物體內轉化的敘述中錯誤的是

答案:藥物的消除方式是體內生物轉化不符合口服給藥的敘述是

答案:是最有效的給藥途徑影響藥物體內分布的因素不包括

答案:給藥途徑pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說明

答案:藥物與受體親和力大，用藥劑量小下述敘述中錯誤的是

答案:藥物的藥理效應與給藥途徑無關一般來說，起效速度最快的給藥途徑是

答案:靜脈注射下列關于表觀分布容積的描述錯誤的是

答案:Vd大的藥，其血藥濃度高藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內的

答案:作用持續(xù)時間下列關于受體拮抗藥的描述中，錯誤的是

答案:效應器官必定呈現(xiàn)抑制效應在體內藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物

答案:血漿濃度較高藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是

答案:藥理作用的選擇性低從機體來說，不影響藥物吸收的因素有

答案:性別B藥比A藥安全的依據(jù)是

答案:B藥的治療指數(shù)比A藥大藥物的生物利用度是指

答案:藥物被吸收進入體循環(huán)的程度和速度影響藥物轉運的因素不包括

答案:藥酶的活性下列藥物中治療指數(shù)最大的是

答案:A藥LD50=50mgED50=5mg下列關于清除率(Cl)的敘述中錯誤的是

答案:單位時間內藥物被消除的百分率不符合藥物代謝的敘述是

答案:所有藥