難治性肺炎支原體肺炎診治策略

難治性肺炎支原體肺炎

的診治策略概述肺炎支原體肺炎()是由肺炎支原體(）所引起。近年來,小兒發(fā)病率在逐年增加。已成為兒童呼吸道感染,尤其是社區(qū)獲得性肺炎的常見病原體之一。全球感染率達％％。年的發(fā)生率已是年的倍。近幾年難治性肺炎支原體肺炎（，）病例有逐年增加的傾向。感染的概念根據(jù)感染后檢測滴度結果可分為以下類型隱性感染初次感染,近期感染既往感染再感染(持續(xù)感染,或稱反復感染)混合感染(二重感染)難治性肺炎支原體肺炎（）的定義①大環(huán)內酯類抗生素治療效果不佳（正規(guī)應用大環(huán)內酯類抗生素周左右，患兒病情仍未見好轉；②患兒合并肺外多系統(tǒng)并發(fā)癥，病情重（除嚴重肺部病變外還伴肺外多系統(tǒng)損害）；③病程較長（＞周),甚至遷延不愈，而且其中相當一部分是重癥支原體肺炎。日本學者最近提出了的定義為應用大環(huán)內酯類抗生素周或以上，患兒仍表現(xiàn)發(fā)熱，臨床癥狀和影像學表現(xiàn)繼續(xù)加重。發(fā)病機制呼吸道上皮吸附作用：被呼吸道吸入后，通常存在于纖毛上皮之間，不侵入肺實質，通過細胞膜上神經氨酸受體位點，吸附于宿主呼吸道上皮細胞表面，抑制纖毛活動、破壞上皮細胞。免疫學發(fā)病機制：免疫調節(jié)異常與人體某些組織存在部分共同抗原，感染后可形成相應組織的自身抗體，導致多系統(tǒng)免疫損害。病因與發(fā)病機制、患兒對大環(huán)內酯類抗生素耐藥、免疫機制、混合感染、誤診誤治、黏液纖毛系統(tǒng)()損害病因與發(fā)病機制耐藥機制、靶位改變這主要是由于基因突變或甲基化所致。、主動外排表型耐藥基因編碼針對、元環(huán)大環(huán)內酯類藥物耐藥,但對元環(huán)大環(huán)內酯類及鏈陽霉素仍敏感；表型耐藥:而基因編碼針對、元環(huán)大環(huán)內酯類及鏈陽霉素耐藥，對元環(huán)大環(huán)內酯類及林可霉素仍敏感。耐藥機制主要為基因編碼一種特殊的細菌膜蛋白,該膜蛋白通過耗能過程將藥物排出體外從而阻止藥物作用于靶位點，以此降低藥物的抑、藥物滅活病因與發(fā)病機制免疫應答反應異常免疫應答細胞↓↓↓細胞↑↑↑＋↓↓↓＋＋↓＋＋↓↓↓↓↑↑↑、、、↑↑↑、γ↑↑↑血清和α↑↑↑病因與發(fā)病機制合并其他病原體感染同時混合有細菌、病毒的感染呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、肺炎衣原體、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等病原體混合感染。感染時亦可直接影響患兒的細胞免疫功能，患兒機體的抗感染能力下降，一些條件致病菌亦會乘虛而入。病因診斷治療不及時醫(yī)生對肺炎的流行病學、臨床癥狀和體征缺乏清醒的認識,按一般抗感染治療療效欠佳時不能及時調整診斷及治療思路,使病情延誤。臨床上也常見有的醫(yī)生對肺炎了解不夠,不了解正確采血時間,常常于自然病程的以內采血檢查抗體,結果是陰性時就想當然的認為一定不是肺炎,單純應用青霉素類和頭孢類或抗生素不斷升級,導致病情延誤。病因與發(fā)病機制誤診誤治易發(fā)生誤診誤治原因：早期臨床表現(xiàn)常不典型，線胸片也可無特征性改變，外周血白細胞計數(shù)正常范圍或略高于正常，血清抗體檢測的最佳陽性時間為周左右，不適合早期診斷，部分患兒早期還可以無呼吸道癥狀而以其他多系統(tǒng)損傷的表現(xiàn)為首發(fā)癥狀。病因與發(fā)病機制黏液纖毛系統(tǒng)()損害臨床可以觀察到,難治性肺炎患兒后期痰液黏稠,不易咳出,影像學上易出現(xiàn)肺不張,我們分析與黏液纖毛系統(tǒng)功能損害有關。難治性肺炎患兒支氣管鏡下可見腺體增生,形成黏膜突起,有黏液栓壅塞,提示腺體分泌亢進,加之支原體感染可引起支氣管上皮細胞脫落,纖毛破壞,造成損害,導致分泌物增多,排除障礙,形成肺不張臨床表現(xiàn)一般大多起病緩慢，潛伏期～周，發(fā)熱、熱型不規(guī)則、熱程～周。刺激性咳嗽為突出表現(xiàn)，多為陣發(fā)刺激性嗆咳，有的酷似百日咳。咳少量痰、可咳粘稠痰，甚至帶血絲。年長兒可訴咽痛、胸悶、胸骨下痛，嬰幼兒則起病急，病情重，以呼吸困難、喘憋和雙肺哮鳴音突出。部分患兒可多系統(tǒng)受累，可直接以肺外表現(xiàn)起病。二個不一致：咳嗽重而肺部體征輕；體征輕而胸部影像改變重。臨床表現(xiàn)

病情比一般肺炎進展迅速，可短時間內出現(xiàn)肺部大面積受累。中到大量胸腔積液、胸膜增厚、肺膿腫、氣胸等。嚴重者可致閉塞性支氣管炎、肺不張甚至全身炎癥反應綜合征臨床表現(xiàn)體征體征肺部體征極輕微,甚至全無,少數(shù)病兒于肺部可聽到干、濕啰音,但多很快消失,臨床體征與劇咳及高熱等很不一致。大多數(shù)患兒肺部病變經數(shù)周后吸收,但也有因病情較重造成肺部病變遷延者。咽充血鼓膜炎癥（大泡性鼓膜炎）、扁桃體滲出、頸淋巴結觸痛、皮疹肺部有少量干、濕羅音或局部呼吸音減低，亦可有胸腔積液臨床表現(xiàn)可累及多個肺外器官。肺外損害發(fā)生率高達％％，血液系統(tǒng)％皮膚％胃腸道％骨和關節(jié)肌肉％中樞神經系統(tǒng)％％心血管系統(tǒng)％％診斷、臨床表現(xiàn)：發(fā)熱伴咳嗽（℃）周以上，病情重或出現(xiàn)嚴重肺外并發(fā)癥。、單用大環(huán)內酯類抗生素治療周無反應，、病程超過個月仍遷延不愈、符合《兒科學》制定的小兒重癥肺炎的診斷標準。、各種實驗室檢查對該病早期明確診斷意義。重癥支原體肺炎的診斷標準、臨床表現(xiàn)：發(fā)熱伴咳嗽（℃）周以上，病情重或出現(xiàn)嚴重肺外并發(fā)癥。、有全身炎癥反應綜合征表現(xiàn)。、中樞神經系統(tǒng)損害，腦脊液陽性。、符合《兒科學》制定的小兒重癥肺炎的診斷標準。、單用大環(huán)內酯類抗生素治療周無反應，或病程超過周仍遷延不愈的為重癥支原體肺炎。實驗室檢查、肺炎支原體培養(yǎng)：金標準，標本：咽拭子、氣管吸出物、肺泡灌洗液等。培養(yǎng)條件苛刻，需要含膽固醇的特殊培養(yǎng)基，生長緩慢，一般需，作出正確判定需周，常用于科研，臨床應用受到一定限制。實驗室檢查、血清學檢測血清學檢測依然是目前臨床診斷和流行病學調查的主要手段。血清特異性抗體的檢測方法多種多樣，常見的有以下種：補體結合試驗（）酶聯(lián)免疫吸附試驗（）冷凝集試驗及間接凝集試驗。方法敏感性高、特異性強、且快速、經濟，為目前診斷感染的一種實用而可靠的血清學方法，已被各醫(yī)院廣泛采用。實驗室檢查抗體產生時間稍后稍后高峰時間周月消失時間月月意義早期診斷意義不大，持續(xù)時間長，但可用于回顧性診斷特異性強，和流行病學調查；同時測定、可起到一定的互補作用，提高早期診斷的價值。實驗室檢查雙份血清定量檢測抗體優(yōu)點：克服了抗體高峰出現(xiàn)時間早晚不一的個體差異，彌補了因患兒年齡小、免疫力低、病程短以及感染輕等因素的影響，克服僅憑單份血清抗體檢測可能漏診的問題。通過分析雙份血清抗體的檢測結果，可以根據(jù)和出現(xiàn)及增高的時間，推測可能受感染的病程。方法更為敏感，精確性、特異性高，在臨床上具有較高的實用價值。年中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組和《中華兒科雜志》編輯委員會制定的兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南（試行）中推薦確診急性感染應強調雙份血清（間隔周）恢復期抗體滴度上升倍或下降至原來的或抗體滴度持續(xù)＞：實驗室檢查血清蛋白抗體在感染的急性期和恢復期均可測到通過其表面蛋白黏附于宿主細胞而產生致病作用。的多肽可能是主要致病物質即為黏附因子蛋白，蛋白黏附于呼吸道上皮細胞是繁殖和致病的先決條件。實驗室檢查、聚合酶鏈反應（）具有實驗時間短、特異性（％）和敏感性高(％)、無交叉反應等特點。需時，可用于早期診斷，但操作復雜，因而限制了臨床使用。則聯(lián)合應用了的高效擴增、高特異性的探針和定量分析的光譜技術，不僅可為早期診斷提供依據(jù)，還可用于判斷療效，但是它對實驗室的條件要求較高，一般醫(yī)院實驗室難以滿足。所以各種技術在我國目前仍僅限于實驗研究，尚不可能也不提倡在臨床診斷中普遍應用。影像學檢查胸部線改變表現(xiàn)呈多樣性，病變以單側為主，其中以下肺最多，右側多于左側，甚至是大片的陰影，有一定的游走性。主要有四種表現(xiàn)：①以肺門陰影增重為主；②支氣管肺炎；多種形態(tài)的浸潤影呈節(jié)段性分布、肺下野；③間質性肺炎：紋理增粗及網織狀影，呈段性分布；④均一的肺實變。一側肺部邊緣模糊的斑片狀陰影；另有少量胸腔積液肺內病灶～周才完全吸收肺部線異常率明顯高于肺部體征陽性率影像學檢查表現(xiàn)為斑片狀或大片陰影，高分辨率（）可見馬賽克灌注征象、單側肺透亮度增加。的影像學改變比較明顯，常表現(xiàn)為大病灶肺炎和單側或雙側胸腔積液等。纖維支氣管鏡病變部位的支氣管黏膜充血水腫，還有多少不等的黏性分泌物附著，部分支氣管通氣不暢，管壁黏膜小結節(jié)樣突起，管腔開口狹窄。治療大環(huán)內酯類抗生素：首選藥物紅霉素阿奇霉素羅紅霉素克拉霉素等喹諾酮類如左氧氟沙星、加替沙星和莫昔沙星等，四環(huán)素類也用于肺炎支原體肺炎的治療阿奇霉素對組織效果較好阿奇霉素續(xù)貫療法

紅霉素對血液效果較好胃腸道反應較重重癥病例可加用激素治療紅霉素首選對消除支原體肺炎的癥狀和體征明顯，但消除效果不理想，不能消除的寄居。常用量一為(·)，輕者分次口服治療即可，重癥可考慮靜脈給藥（(·，分三次）。白霉素（）無明顯毒副作用，比較安全，口服量為～(·)，分次服用；靜滴量為(·)。療程一般主張不少于～周，停藥過早易于復發(fā)。治療阿奇霉素是一種半合成的氮雜元大環(huán)內酯類抗生素,有良好的組織滲透性,組織濃度高,在細胞和組織內的濃度可超過血液濃度的～倍,炎癥部位較非炎癥部位濃度高倍臨床上應用阿奇霉素即可停藥,但在細胞內和被釋放出的阿奇霉素濃度于～內仍超出常見敏感細菌的最小抑菌濃度,而繼續(xù)保持抗菌活性。治療阿奇霉素天療法：(·)，每日次,服停;天療法：第天口服,第～口服,總劑量與天療法相同中至重度支原體肺炎,我們以靜脈給藥為主,可選擇阿奇霉素,(·),每日次,用停(或用停)為一個療程,總計～個療程或更長。阿奇霉素在靜脈滴注過程中引起患兒尖端扭轉綜合征治療及預防抗生素的合理應用患兒往往對所用藥物產生耐藥而表現(xiàn)療效不佳，并可能存在混合感染，臨床表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱，病情較重。在選用抗生素時要考慮其發(fā)病原因、機制和肺炎支原體血癥的存在。由于肺炎支原體血癥患兒紅霉素有效血濃度明顯高于阿奇霉素，前者療效優(yōu)于后者，因此在肺炎支原體血癥時選用紅霉素的理由較阿奇霉素更為充分。注意，由于抗體存在于感染后的多個時相，因此治療的起始點應該為血清學檢測滴度≥：，而不能僅憑血清檢測陰性或陽性來決定是否用藥。治療及預防聯(lián)合用藥患兒對常規(guī)使用的大環(huán)內酯類抗生素產生耐藥和病情較重者。大環(huán)內酯類藥物利福平治療對反復發(fā)熱、咳嗽、病情遷延，合并肺外器官損害時，小劑量、短療程應用利福平的療效較單一應用紅霉素或阿奇霉素為佳，能縮短病程，且未發(fā)現(xiàn)有明顯的不良反應。是因混合感染所致時，需要考慮聯(lián)合抗細菌、抗病毒和抗真菌藥物一起應用。治療及預防應用腎上腺糖皮質激素的適應癥急性期病情發(fā)