2023屆上海市黃埔區(qū)高三一模生物試題（原卷版）

高三模擬試題PAGEPAGE12023年黃埔區(qū)高三生物一模日照與作物生長(zhǎng)1.受到周圍環(huán)境遮蔭時(shí)，植株會(huì)表現(xiàn)出莖伸長(zhǎng)速度加快、株高和節(jié)間距增加、葉柄伸長(zhǎng)等特征，這種現(xiàn)象稱為避蔭反應(yīng)，如圖1。（1）植物光合作用原料CO2部分是由動(dòng)物對(duì)糖類、脂肪、蛋白和核酸的降解得到，這些物質(zhì)降解過(guò)程中必定會(huì)發(fā)生的過(guò)程是。A.糖酵解 B.三羧酸循環(huán) C.水解反應(yīng) D.ATP合成（2）與正常光照相比，植株遮蔭條件下細(xì)胞內(nèi)葉綠體中短時(shí)內(nèi)發(fā)生的變化是。A.光合色素的種類減少 B.C3的量增加C.O2的生成速率不變 D.NADPH的量增加（3）植物種植過(guò)密引起的避蔭反應(yīng)會(huì)造成植株側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制。圖2表示不同濃度生長(zhǎng)素對(duì)芽生長(zhǎng)的影響。下列分析正確的是。A.植株分枝增多B.避蔭反應(yīng)現(xiàn)象與頂端優(yōu)勢(shì)相似C側(cè)芽處生長(zhǎng)素濃度大于CD.避蔭反應(yīng)有利于植株獲得更多光能番茄是重要的經(jīng)濟(jì)作物。人工可通過(guò)延長(zhǎng)光照時(shí)間使番茄增產(chǎn)，但某些番茄品種在24h持續(xù)光照下生長(zhǎng)時(shí)，葉片受到損傷反而會(huì)減產(chǎn)（圖3）。研究人員發(fā)現(xiàn)第7號(hào)染色體上的A基因?qū)Τ^(guò)16小時(shí)的長(zhǎng)日照耐受有貢獻(xiàn)。A基因的表達(dá)產(chǎn)物CAB捕光蛋白具有結(jié)合色素并抑制光能轉(zhuǎn)換的功能，進(jìn)而提高長(zhǎng)日照的耐受力，敏感型的基因型為aa。但A基因純合子表達(dá)的產(chǎn)物量會(huì)導(dǎo)致抑制效應(yīng)提前到16小時(shí)之前。（4）科研人員在進(jìn)行圖3數(shù)據(jù)所示的實(shí)驗(yàn)中的自變量是_____________。在光照16小時(shí)下的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)設(shè)置的合理實(shí)驗(yàn)條件是_____________。（填寫下列編號(hào)）①保持大氣濕度恒定②保持光照強(qiáng)度不變③保持二氧化碳濃度不變④選取若干株同一品種的番茄⑤所選取的番茄植物生長(zhǎng)發(fā)育狀況保持基本一致（5）據(jù)圖4信息可知，大棚提高番茄產(chǎn)量可采用的措施包括_____________。（6）據(jù)題干和圖4中的信息，闡述⑥低于④，但卻與②無(wú)顯著性差異的可能原因是__________。肌肉收縮缺損綜合征2.骨骼肌的收縮受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元支配（如圖1所示）。神經(jīng)激活后，信號(hào)通過(guò)T小管向下深入肌肉。位于肌纖維膜上的DHPR受體蛋白感應(yīng)去極化信號(hào)，并開(kāi)啟肌漿網(wǎng)（Ca2+存儲(chǔ)點(diǎn)）終端處的Ca2+通道蛋白R(shí)YR1。Ca2+從肌漿網(wǎng)內(nèi)被釋放進(jìn)肌纖維漿，進(jìn)而刺激肌原纖維節(jié)收縮。研究發(fā)現(xiàn)，MTM1蛋白能維持DHPR與RYR1的接觸和功能；DNM2蛋白能抑制T-小管的形成。編碼上述蛋白的基因（同名，用斜體表示）在染色體上的定位以及導(dǎo)致肌肉收縮缺損綜合征的性質(zhì)列在表中。（1）圖1中肌膜的物質(zhì)組成包括_____________。（填寫下列編號(hào)）①磷脂②脂肪③固醇④蛋白質(zhì)⑤多糖（2）DHPR受體蛋白接受信息后結(jié)構(gòu)變化，從而開(kāi)啟Ca2+通道蛋白R(shí)YR1。機(jī)體內(nèi)驅(qū)動(dòng)DHPR受體蛋白結(jié)構(gòu)變化的直接能源是。A.蛋白質(zhì) B.脂肪 C.葡萄糖 D.腺苷三磷酸（3）根據(jù)表及圖2中各基因的致病條件，填充表中空白部分。（已知8號(hào)無(wú)致病基因）基因名稱定位染色體致病條件致病基因DHPR1號(hào)顯性DNM219號(hào)患者個(gè)體的等位基因序列不一致②MTMI①參見(jiàn)圖2RYRI19號(hào)患者個(gè)體的等位基因均發(fā)生突變（4）若僅考慮表1中基因DNM2和RYR1，假設(shè)某女性個(gè)體是針對(duì)這兩對(duì)基因的雜合體，那么在其減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中，含有的致病基因的個(gè)數(shù)可能是_____________。（填寫下列編號(hào)）①0個(gè)②1個(gè)③2個(gè)④3個(gè)⑤4個(gè)（5）測(cè)序研究發(fā)現(xiàn)，DHPR基因內(nèi)編碼精氨酸的第1239位密碼子編碼序列（即非模板鏈序列）5’-CGT-3’中G突變?yōu)锳（變成組氨酸密碼子編碼序列），是致病的主要因素。由此判斷在患者體內(nèi)，當(dāng)DHPR-mRNA翻譯至第1239位密碼子時(shí)，運(yùn)載相應(yīng)氨基酸的tRNA反密碼子序列是5’-_____________-3’。（6）為了針對(duì)性治療因上述基因突變所致的肌肉收縮缺損綜合征，科研人員開(kāi)發(fā)了能特異性抑制某些突變基因高水平表達(dá)的所謂單鏈反義核酸藥物。該藥物能與目標(biāo)致病性（突變性）mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)的單鏈RNA。結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷，此類核酸藥物的工作原理是。A.阻止核糖體與mRNA結(jié)合B.促進(jìn)DNA聚合酶合成DNAC.抑制RNA聚合酶生成mRNAD阻隔氨酰tRNA與mRNA結(jié)合糖尿病的治療3.糖尿病的治療是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)仍未很好解決的難題。研究人員通過(guò)多種實(shí)驗(yàn)試圖找到治療或減輕糖尿病患者癥狀的方法。方法一：研究者用一種金屬有機(jī)骨架納米載體（簡(jiǎn)稱U）裝載胰島素，制備成口服胰島素。圖1所示分別為內(nèi)源胰島素、皮下注射胰島素以及口服胰島素的循環(huán)途徑，圖中箭頭代表血液流經(jīng)方向。（1）健康人體內(nèi)，胰島分泌的胰島素有約80%為肝所利用，而皮下注射胰島素有時(shí)會(huì)引發(fā)“低血糖”或是“肥胖”，可能的原因是皮下注射相比內(nèi)源胰島素。A.各組織細(xì)胞對(duì)糖的利用減弱B.肝糖原合成增強(qiáng)C.脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取增加D.肝細(xì)胞內(nèi)糖大量轉(zhuǎn)化為脂肪（2）結(jié)合圖1判斷，表中與U各結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)應(yīng)的“設(shè)計(jì)意圖說(shuō)明”正確的有_____________。（填寫編號(hào)）U的結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充說(shuō)明）設(shè)計(jì)意圖說(shuō)明內(nèi)部多孔（胰島素可嵌于孔內(nèi)）①提高胰島素的裝載量孔的直徑為2.6nm（胃蛋白酶直徑約6nm）②避免胃蛋白酶水解胰島素表面可附著鐵轉(zhuǎn)蛋白（小腸上皮細(xì)胞表面多轉(zhuǎn)鐵蛋白受體）③便于細(xì)胞識(shí)別并吸收耐酸且穩(wěn)定（在血漿中可分解）④消除毒性或副作用（3）U能夠逃避細(xì)胞內(nèi)的一種膜狀細(xì)胞器，來(lái)避免所裝載物被分解。U能夠逃避的細(xì)胞器是。A.高爾基體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.溶酶體 D.液泡方法二：研究人員人工設(shè)計(jì)了HEK-β細(xì)胞（圖2），在其細(xì)胞膜上添加了葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和鈣離子通道蛋白，當(dāng)血液中葡萄糖偏高時(shí)，能引起胰島素分泌增加，從而維持血糖穩(wěn)定。（4）HEK-β細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和鈣離子通道蛋白功能不同的原因是。A.氨基酸的空間結(jié)構(gòu)不同 B.肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同C.肽鍵空間結(jié)構(gòu)不同 D.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同（5）據(jù)圖分析，胞外鈣離子進(jìn)入HEK-β細(xì)胞的方式是。鈣離子進(jìn)入后，HEK-β細(xì)胞產(chǎn)生興奮，其細(xì)胞膜兩側(cè)電荷分布變?yōu)?。A. B. C. D.（6）人體中與胰島素有拮抗作用的是。A.抗利尿激素 B.胰高血糖素C.腎上腺素 D.維生素（7）HEK-β細(xì)胞通過(guò)實(shí)時(shí)感知血糖濃度變化產(chǎn)生所需的胰島素。請(qǐng)結(jié)合圖2信息和已有的知識(shí)，描述該細(xì)胞有助于精準(zhǔn)治療糖尿病的降糖機(jī)制_____________。方法三：移植來(lái)自人類多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成的胰島細(xì)胞是一種潛在的糖尿病治療方法。（8）多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成胰島細(xì)胞的生物學(xué)原理是_____________。（9）為了判斷人工誘導(dǎo)的胰島細(xì)胞是否可用于移植，需要觀測(cè)或檢測(cè)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、胞吐能力、在不同葡萄糖濃度下的生理反應(yīng)以及部分基因的表達(dá)情況。結(jié)合已有知識(shí)說(shuō)明檢測(cè)這些指標(biāo)的必要性：_____________。食品中的生物胺4.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命，因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。（1）通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是_________。（填寫下列編號(hào)）①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞②選用合適的方法獲取目的基因③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體（2）在PCR過(guò)程中，引物的功能是。A啟動(dòng)DNA復(fù)制 B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間C.解旋DNA雙鏈 D.充當(dāng)復(fù)制模板（3）為獲得目的基因MCO（下圖灰色表示的序列），正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為。（4）獲取目基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是_____________。（填DNA或RNA/DNA或RNA）（5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時(shí)間的變化順序是。A. B. C. D.（6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖10（左上）所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15圖10（左下）需用_____________和_____________切開(kāi)，才能與MCO片段高效連接。（7）下列實(shí)驗(yàn)操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是。A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑，以克隆的顏色進(jìn)行鑒別C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別生態(tài)實(shí)驗(yàn)5.北大西洋沿岸某水域生活著多種海藻和以藻類為食的一種水虱以及水虱的天敵隆頭魚(yú)。柏桉藻在上世紀(jì)末被引入，目前已在該水域廣泛分布，數(shù)量巨大，表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)。為探究柏桉藻成功入侵的原因，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。（1）從生態(tài)系統(tǒng)的組成成分劃分，柏桉藻屬于_____________。如要調(diào)查該水域隆頭魚(yú)的種群密度，常采用的方法是_____________。若標(biāo)記物脫落，則種群密度的估算值會(huì)偏_____________。（填“大”或“小”或“不變”）用三組水箱模擬該水域的環(huán)境，水箱中均放入柏桉藻和甲、乙、丙三種本地藻各0.5克，用紗網(wǎng)分區(qū)（見(jiàn)圖1）三組水箱中分別放入0、4、8只水虱/箱，十天后對(duì)海藻稱重，結(jié)果如圖2。（2）圖2結(jié)果說(shuō)明。A.水虱對(duì)本地藻有更強(qiáng)的取食作用B.水虱對(duì)所棲息的海藻種類具有選擇性C.水虱不捕食柏桉草D.在沒(méi)有水虱情況下，乙種本地藻生長(zhǎng)最快（3）為研究不同海藻對(duì)隆頭魚(yú)捕食水虱的影響，在盛有等量海水的水箱中分別放入相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)材料，一段時(shí)間后，檢測(cè)結(jié)果如圖（甲、乙、丙為上述本地藻）。該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組放入的是____________。（4）有研究發(fā)現(xiàn)，柏桉藻含有一種引起動(dòng)物不適的化學(xué)物質(zhì)，若隆頭魚(yú)吞食水虱時(shí)誤吞柏桉藻，會(huì)將兩者吐出。請(qǐng)綜合上述研究結(jié)果，闡明柏桉藻成功入侵的原因_____________?？茖W(xué)家模擬某生態(tài)系統(tǒng)并實(shí)驗(yàn)測(cè)出各成分的能量流動(dòng)，繪出下圖。A、B、C、D表示生態(tài)系統(tǒng)的組成成分。（5）上圖中在碳循環(huán)過(guò)程中起著關(guān)鍵作用的兩種成分是_____________（填圖中字母）。能量在第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)和第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)之間的傳遞效率為_(kāi)____________。高三模擬試題PAGEPAGE12023年黃埔區(qū)高三生物一模日照與作物生長(zhǎng)1.受到周圍環(huán)境遮蔭時(shí)，植株會(huì)表現(xiàn)出莖伸長(zhǎng)速度加快、株高和節(jié)間距增加、葉柄伸長(zhǎng)等特征，這種現(xiàn)象稱為避蔭反應(yīng)，如圖1。（1）植物光合作用原料CO2部分是由動(dòng)物對(duì)糖類、脂肪、蛋白和核酸的降解得到，這些物質(zhì)降解過(guò)程中必定會(huì)發(fā)生的過(guò)程是。A.糖酵解 B.三羧酸循環(huán) C.水解反應(yīng) D.ATP合成（2）與正常光照相比，植株遮蔭條件下細(xì)胞內(nèi)葉綠體中短時(shí)內(nèi)發(fā)生的變化是。A.光合色素的種類減少 B.C3的量增加C.O2的生成速率不變 D.NADPH的量增加（3）植物種植過(guò)密引起的避蔭反應(yīng)會(huì)造成植株側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制。圖2表示不同濃度生長(zhǎng)素對(duì)芽生長(zhǎng)的影響。下列分析正確的是。A.植株分枝增多B.避蔭反應(yīng)現(xiàn)象與頂端優(yōu)勢(shì)相似C側(cè)芽處生長(zhǎng)素濃度大于CD.避蔭反應(yīng)有利于植株獲得更多光能番茄是重要的經(jīng)濟(jì)作物。人工可通過(guò)延長(zhǎng)光照時(shí)間使番茄增產(chǎn)，但某些番茄品種在24h持續(xù)光照下生長(zhǎng)時(shí)，葉片受到損傷反而會(huì)減產(chǎn)（圖3）。研究人員發(fā)現(xiàn)第7號(hào)染色體上的A基因?qū)Τ^(guò)16小時(shí)的長(zhǎng)日照耐受有貢獻(xiàn)。A基因的表達(dá)產(chǎn)物CAB捕光蛋白具有結(jié)合色素并抑制光能轉(zhuǎn)換的功能，進(jìn)而提高長(zhǎng)日照的耐受力，敏感型的基因型為aa。但A基因純合子表達(dá)的產(chǎn)物量會(huì)導(dǎo)致抑制效應(yīng)提前到16小時(shí)之前。（4）科研人員在進(jìn)行圖3數(shù)據(jù)所示的實(shí)驗(yàn)中的自變量是_____________。在光照16小時(shí)下的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)設(shè)置的合理實(shí)驗(yàn)條件是_____________。（填寫下列編號(hào)）①保持大氣濕度恒定②保持光照強(qiáng)度不變③保持二氧化碳濃度不變④選取若干株同一品種的番茄⑤所選取的番茄植物生長(zhǎng)發(fā)育狀況保持基本一致（5）據(jù)圖4信息可知，大棚提高番茄產(chǎn)量可采用的措施包括_____________。（6）據(jù)題干和圖4中的信息，闡述⑥低于④，但卻與②無(wú)顯著性差異的可能原因是__________。肌肉收縮缺損綜合征2.骨骼肌的收縮受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元支配（如圖1所示）。神經(jīng)激活后，信號(hào)通過(guò)T小管向下深入肌肉。位于肌纖維膜上的DHPR受體蛋白感應(yīng)去極化信號(hào)，并開(kāi)啟肌漿網(wǎng)（Ca2+存儲(chǔ)點(diǎn)）終端處的Ca2+通道蛋白R(shí)YR1。Ca2+從肌漿網(wǎng)內(nèi)被釋放進(jìn)肌纖維漿，進(jìn)而刺激肌原纖維節(jié)收縮。研究發(fā)現(xiàn)，MTM1蛋白能維持DHPR與RYR1的接觸和功能；DNM2蛋白能抑制T-小管的形成。編碼上述蛋白的基因（同名，用斜體表示）在染色體上的定位以及導(dǎo)致肌肉收縮缺損綜合征的性質(zhì)列在表中。（1）圖1中肌膜的物質(zhì)組成包括_____________。（填寫下列編號(hào)）①磷脂②脂肪③固醇④蛋白質(zhì)⑤多糖（2）DHPR受體蛋白接受信息后結(jié)構(gòu)變化，從而開(kāi)啟Ca2+通道蛋白R(shí)YR1。機(jī)體內(nèi)驅(qū)動(dòng)DHPR受體蛋白結(jié)構(gòu)變化的直接能源是。A.蛋白質(zhì) B.脂肪 C.葡萄糖 D.腺苷三磷酸（3）根據(jù)表及圖2中各基因的致病條件，填充表中空白部分。（已知8號(hào)無(wú)致病基因）基因名稱定位染色體致病條件致病基因DHPR1號(hào)顯性DNM219號(hào)患者個(gè)體的等位基因序列不一致②MTMI①參見(jiàn)圖2RYRI19號(hào)患者個(gè)體的等位基因均發(fā)生突變（4）若僅考慮表1中基因DNM2和RYR1，假設(shè)某女性個(gè)體是針對(duì)這兩對(duì)基因的雜合體，那么在其減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中，含有的致病基因的個(gè)數(shù)可能是_____________。（填寫下列編號(hào)）①0個(gè)②1個(gè)③2個(gè)④3個(gè)⑤4個(gè)（5）測(cè)序研究發(fā)現(xiàn)，DHPR基因內(nèi)編碼精氨酸的第1239位密碼子編碼序列（即非模板鏈序列）5’-CGT-3’中G突變?yōu)锳（變成組氨酸密碼子編碼序列），是致病的主要因素。由此判斷在患者體內(nèi)，當(dāng)DHPR-mRNA翻譯至第1239位密碼子時(shí)，運(yùn)載相應(yīng)氨基酸的tRNA反密碼子序列是5’-_____________-3’。（6）為了針對(duì)性治療因上述基因突變所致的肌肉收縮缺損綜合征，科研人員開(kāi)發(fā)了能特異性抑制某些突變基因高水平表達(dá)的所謂單鏈反義核酸藥物。該藥物能與目標(biāo)致病性（突變性）mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)的單鏈RNA。結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷，此類核酸藥物的工作原理是。A.阻止核糖體與mRNA結(jié)合B.促進(jìn)DNA聚合酶合成DNAC.抑制RNA聚合酶生成mRNAD阻隔氨酰tRNA與mRNA結(jié)合糖尿病的治療3.糖尿病的治療是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)仍未很好解決的難題。研究人員通過(guò)多種實(shí)驗(yàn)試圖找到治療或減輕糖尿病患者癥狀的方法。方法一：研究者用一種金屬有機(jī)骨架納米載體（簡(jiǎn)稱U）裝載胰島素，制備成口服胰島素。圖1所示分別為內(nèi)源胰島素、皮下注射胰島素以及口服胰島素的循環(huán)途徑，圖中箭頭代表血液流經(jīng)方向。（1）健康人體內(nèi)，胰島分泌的胰島素有約80%為肝所利用，而皮下注射胰島素有時(shí)會(huì)引發(fā)“低血糖”或是“肥胖”，可能的原因是皮下注射相比內(nèi)源胰島素。A.各組織細(xì)胞對(duì)糖的利用減弱B.肝糖原合成增強(qiáng)C.脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取增加D.肝細(xì)胞內(nèi)糖大量轉(zhuǎn)化為脂肪（2）結(jié)合圖1判斷，表中與U各結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)應(yīng)的“設(shè)計(jì)意圖說(shuō)明”正確的有_____________。（填寫編號(hào)）U的結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充說(shuō)明）設(shè)計(jì)意圖說(shuō)明內(nèi)部多孔（胰島素可嵌于孔內(nèi)）①提高胰島素的裝載量孔的直徑為2.6nm（胃蛋白酶直徑約6nm）②避免胃蛋白酶水解胰島素表面可附著鐵轉(zhuǎn)蛋白（小腸上皮細(xì)胞表面多轉(zhuǎn)鐵蛋白受體）③便于細(xì)胞識(shí)別并吸收耐酸且穩(wěn)定（在血漿中可分解）④消除毒性或副作用（3）U能夠逃避細(xì)胞內(nèi)的一種膜狀細(xì)胞器，來(lái)避免所裝載物被分解。U能夠逃避的細(xì)胞器是。A.高爾基體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.溶酶體 D.液泡方法二：研究人員人工設(shè)計(jì)了HEK-β細(xì)胞（圖2），在其細(xì)胞膜上添加了葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和鈣離子通道蛋白，當(dāng)血液中葡萄糖偏高時(shí)，能引起胰島素分泌增加，從而維持血糖穩(wěn)定。（4）HEK-β細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和鈣離子通道蛋白功能不同的原因是。A.氨基酸的空間結(jié)構(gòu)不同 B.肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同C.肽鍵空間結(jié)構(gòu)不同 D.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同（5）據(jù)圖分析，胞外鈣離子進(jìn)入HEK-β細(xì)胞的方式是。鈣離子進(jìn)入后，HEK-β細(xì)胞產(chǎn)生興奮，其細(xì)胞膜兩側(cè)電荷分布變?yōu)椤. B. C. D.（6）人體中與胰島素有拮抗作用的是。A.抗利尿激素 B.胰高血糖素C.腎上腺素 D.維生素（7）HEK-β細(xì)胞通過(guò)實(shí)時(shí)感知血糖濃度變化產(chǎn)生所需的胰島素。請(qǐng)結(jié)合圖2信息和已有的知識(shí)，描述該細(xì)胞有助于精準(zhǔn)治療糖尿病的降糖機(jī)制_____________。方法三：移植來(lái)自人類多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成的胰島細(xì)胞是一種潛在的糖尿病治療方法。（8）多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成胰島細(xì)胞的生物學(xué)原理是_____________。（9）為了判斷人工誘導(dǎo)的胰島細(xì)胞是否可用于移植，需要觀測(cè)或檢測(cè)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、胞吐能力、在不同葡萄糖濃度下的生理反應(yīng)以及部分基因的表達(dá)情況。結(jié)合已有知識(shí)說(shuō)明檢測(cè)這些指標(biāo)的必要性：_____________。食品中的生物胺4.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命，因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。（1）通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是_________。（填寫下列編號(hào)）①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞②選用合適的方法獲取目的基因③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體（2）在PCR過(guò)程中，引物的功能是。A啟動(dòng)DNA復(fù)制 B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間C.解旋DNA雙鏈 D.充當(dāng)復(fù)制模板（3）為獲得目的基因MCO（下圖灰色表示的序列），正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為。（4）獲取目基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是_____________。（填DNA或RNA/DNA或RNA）（5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時(shí)間的變化順序是。A. B. C. D.（6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖10（左上）所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15圖10（左下）需用_____________和_____________切開(kāi)，才能與MCO片段高效連接。（7）